东电云平台提供专利-03-2

2020-01-07

241	CN201210344403.9	一种变形镁合金及其制备方法	本发明提供了一种变形镁合金及其制备方法，以质量百分数计，变形镁合金包括0.1%~10%的钕，10%~12%的钆，3%~5%的钇，0.5%~2%的锌，0.3%~0.8%的锆，余量的镁及不可避免的杂质。与现有技术WE54相比，本发明在Mg-Zn-Zr镁合金中加入稀土元素钕、钆和钇。首先，加入锌后合金晶界处形成大量长条Mg12YZn析出相，可以阻止晶界高温下的滑移，提高了合金的高温稳定性，并且该析出相沿挤压方向统一排列，能够阻碍基面位错滑移，提高了合金的力学性能；其次，添加了钆、钇和钕三种稀土元素，可以利用稀土元素间的交互作用降低钆、钇和钕在镁基体中的固溶度，促进析出相的形成，提高了合金的力学性能。
242	CN201210349693.6	一种聚酰亚胺泡沫的制备方法	本发明提供一种聚酰亚胺泡沫的制备方法为：二胺与二酐在有机溶剂中反应，得到发泡前体；所述二胺至少包括一种分子结构中包含芳杂环和苯环的二胺；将所述发泡前体加热后，得到发泡块；将所述发泡块进行热亚胺化处理，得到聚酰亚胺泡沫。本发明得到的聚酰亚胺泡沫玻璃化转变温度高，耐热性好，机械性能良好，尤其是在高温条件下依然能够保持良好的机械性能。实验结果表明，本发明得到的聚酰亚胺泡沫的压缩强度为0.096~0.127MPa；玻璃化转变温度为290℃~320℃；5%热失重温度为510℃~530℃；在200℃下，所述聚酰亚胺泡沫体积压缩到50%时，其压缩强度为0.092~0.121MPa。
243	CN201210349874.9	一种可溶性酞菁化合物、其制备方法及一种有机薄膜晶体管	本发明提供了一种可溶性酞菁化合物，具有式（I）结构或式（II）结构，R为烷基、烷氧基或烷硫基；M为二价金属或含配体的三价以上金属。本发明向酞菁核的2、3、16和17位上各引入一个相同的取代基，并保留酞菁核中的两个苯环不被取代，在提高溶解性的同时尽可能地不破坏酞菁核的紧密π-π堆积排列方式，实现较高的场效应迁移率；此外，中心金属原子能调节取代酞菁的电子结构，同时其能和取代基产生协同效应，调控取代酞菁薄膜的堆积方式，故采用所述可溶性酞菁化合物能获得具有较高迁移率的有机薄膜晶体管。本发明提供了一种可溶性酞菁化合物的制备方法和一种有机薄膜晶体管，其载流子迁移率可达1cm2/V·s。
244	CN201210352044.1	一种聚酰亚胺泡沫的制备方法	本发明提供一种聚酰亚胺泡沫的制备方法为：二酐酯化后，与二胺及添加剂混合，得到发泡前体；所述添加剂为酰胺、酚、羧酸和酮中的一种或两种；将所述发泡前体进行加热处理，发泡后得到发泡块；将所述发泡块进行热亚胺化处理，得到聚酰亚胺泡沫。所述添加剂分子能够插入到聚合物分子链之间,增加了聚合物分子链的相对移动性，最终体现在泡沫分子量的提高，改善了泡沫的机械性能。实验结果表明，本发明得到的聚酰亚胺泡沫的表观密度为0.024~0.03kg/m3，玻璃化转变温度为260~275℃，5%热失重温度为460~500℃，室温下聚酰亚胺泡沫体积压缩到50%时，其压缩强度为0.078~0.092MPa。
245	CN201210361613.9	一种聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法	本发明提供了一种聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法，该方法将聚（己二酸-对苯二甲酸）丁二醇共聚酯、丙交酯和第一催化剂混合，加热至熔融状态，进行反应后，得到式（I）结构的聚乳酸嵌段共聚物。与现有技术二异氰酸酯引发PLA和PBAT之间的扩链反应得到聚合物相比，首先，本发明用熔融状态的聚（己二酸-对苯二甲酸）丁二醇共聚酯作为反应物直接引发丙交酯开环聚合，其聚合方法为本体聚合，没有添加扩链剂二异氰酸酯及任何有机溶剂，避免了对人体及环境带来的危害；其次，本发明原料混合加热反应后即可得到聚乳酸嵌段共聚物，制备方法较简单，降低了制备成本；再次，本发明制备得到的聚乳酸嵌段共聚物结构明确，得到的共聚物分子量分布较窄。
246	CN201210366403.9	一种聚醚均聚物及其制备方法	本发明提供一种聚醚均聚物，具有式（I）所示结构。本发明提供的聚醚均聚物中有两亲性基团，使得到的聚醚均聚物具有两亲性，从而它能够自组装成纳米粒子，可以用作药物载体等；而且本发明提供的聚醚均聚物中的端基和/或侧基带有双键官能团，其能够通过巯基与双键的反应，实现对聚醚均聚物的修饰，使其具有组织和细胞靶向性、环境响应性等功能，因此，本发明提供的聚醚均聚物在生物医学上具有较高的使用价值和广泛的应用前景。实验结果表明，本发明提供的聚醚均聚物能够被叶酸进一步修饰，得到的叶酸改性聚醚均聚物具有细胞靶向性；本发明提供的方法制备聚醚均聚物的产率约为90%。
247	CN201210363911.1	一种聚醚嵌段共聚物及其制备方法	本发明提供一种聚醚嵌段共聚物，具有式（I）所示结构。本发明提供的聚醚嵌段共聚物中有两亲性基团，使得到的聚醚嵌段共聚物具有两亲性，从而它能够自组装成纳米粒子，可以用作药物载体等；而且本发明提供的聚醚嵌段共聚物中的端基和/或侧基带有双键官能团，其能够通过巯基与双键的反应，实现对聚醚嵌段共聚物的修饰，使其具有组织和细胞靶向性、环境响应性等功能，因此，本发明提供的聚醚嵌段共聚物在生物医学上具有较高的使用价值和广泛的应用前景。实验结果表明，本发明提供的聚醚嵌段共聚物能够被叶酸进一步修饰，得到的叶酸改性聚醚嵌段共聚物具有细胞靶向性；本发明提供的方法制备聚醚嵌段共聚物的产率约为90%。
248	CN201210363924.9	一种聚醚无规共聚物及其制备方法	本发明提供一种聚醚无规共聚物，具有式（I）所示结构。本发明提供的聚醚无规共聚物中有两亲性基团，使得到的聚醚无规共聚物具有两亲性，从而它能够自组装成纳米粒子，可以用作药物载体等；而且本发明提供的聚醚无规共聚物中的端基和/或侧基带有双键官能团，其能够通过巯基与双键的反应，实现对聚醚无规共聚物的修饰，使其具有组织和细胞靶向性、环境响应性等功能，因此，本发明提供的聚醚无规共聚物在生物医学上具有较高的使用价值和广泛的应用前景。实验结果表明，本发明提供的聚醚无规共聚物能够被叶酸进一步修饰，得到的叶酸改性聚醚无规共聚物具有细胞靶向性；本发明提供的方法制备聚醚无规共聚物的产率约为90%。
249	CN201210366525.8	一种超级电容器及其制备方法	一种超级电容器及其制备方法，属于电容器领域。该超级电容器包括正极、负极、设置在正极和负极之间的高分子电解质隔膜，所述的正极材料为有机磷酸酯掺杂的聚苯胺或有机磷酸酯掺杂的聚苯胺和多孔炭材料构成的复合材料，负极材料为多孔炭材料、有机磷酸酯掺杂的聚苯胺或有机磷酸酯掺杂的聚苯胺和多孔炭材料构成的复合材料，所述的高分子电解质隔膜是由电解质高氯酸锂分散于聚偏氟乙烯基质中，再加入助剂而制成的。本发明还提供一种超级电容器的制备方法。本发明的超级电容器的质量比电容量可达到113F/g，采用自制的高分子电解质隔膜和新的制备工艺，有效地避免了电极材料脱落的损失，提升循环寿命。
250	CN201210377804.4	一种聚乳酸嵌段共聚物及改性聚乳酸的制备方法	本发明提供了一种聚乳酸嵌段共聚物及改性聚乳酸的制备方法，该方法将支化聚乳酸与卤代酰卤反应，得到大分子引发剂，进而与甲基丙烯酸环氧丙酯反应，得到聚乳酸嵌段共聚物；最后，将所述支化聚乳酸、聚乳酸嵌段共聚物与聚乳酸共混，得到改性聚乳酸。与现有技术以二缩水甘油酯为支化交联剂对聚乳酸进行改性相比。首先，聚乳酸-聚甲基丙烯酸环氧丙酯嵌段共聚物为大分子化合物，并且可与支化聚乳酸及聚乳酸交联反应形成分子量更高、支化度较大的聚合物，解决了小分子支化交联剂易迁移和渗透的问题，提高了改性聚乳酸的稳定性；其次，聚乳酸-聚甲基丙烯酸环氧丙酯嵌段共聚物由于其本身含有支化聚乳酸结构单元，与支化聚乳酸及聚乳酸相容性较好。
251	CN201210382696.X	顺铂配合物及其制备方法	本发明提供了一种顺铂配合物，由顺铂与具有式（I）结构的聚合物配合形成，本发明提供了一种顺铂配合物的制备方法，由顺铂与具有式（I）结构的聚合物在水性介质中发生配合反应，生成顺铂配合物。所述顺铂配合物具有良好的生物相容性，可降解；所述聚合物侧链上接枝有聚乙二醇，因此制备的顺铂配合物具有良好的溶解性；当其溶于水性介质时，顺铂受到亲水性的聚乙二醇链段和疏水性的氨基酸链段的保护，可以有效避免由于静脉注射后血液循环系统的影响而发生的顺铂突然释放，提高顺铂配合物稳定性。另外，本发明提供的顺铂配合物中含有的羧基具有pH值敏感性，在低pH值环境中，趋于去质子化，有利于促进药物的释放，提高药物的疗效。
252	CN201210390576.4	一种丁二酸二酯的制备方法	本发明提供了一种丁二酸二酯的制备方法，包括以下步骤：将顺丁烯二酸酐、醇类化合物、二氧化碳、氢气和加氢催化剂混合后进行酯化氢化反应，得到丁二酸二酯。本发明以顺丁烯二酸酐、醇类化合物和氢气为原料，二氧化碳作为溶剂和酸催化剂，在加氢催化剂的催化下进行酯化加氢反应，得到丁二酸二酯。本发明提供的方法以二氧化碳作为酯化加氢反应的溶剂以及酸催化剂，具有较高的催化活性，提高了反应速率；而且它还能与反应过程中生成的水形成酸，得到的产物在二氧化碳中有一定的溶解度，进而促进了反应向正方向进行，从而提高了丁二酸二酯的转换率，提高了丁二酸二酯的产率。实验结果表明，本发明提供的方法得到的丁二酸二甲酯的收率大于99%。
253	CN201210390538.9	一种有机染料以及一种染料敏化太阳能电池	本发明提供了一种有机染料具有式（I）所示结构，其中R为C1~C24的烷基。本发明还提供了包括所述有机染料的染料敏化太阳能电池，使用该有机染料的染料敏化太阳能电池电流密度大，光电转化率高。具有更广泛的应用前景和更优异的性能。
254	CN201210401296.9	以含烷氧基取代芴单元的三芳胺为给体的有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用	本发明提供一种以含烷氧基取代芴单元的三芳胺为给体的有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用，属于有机染料领域。该有机染料以烷氧基取代的芴作为三芳胺给体的单元，使用含烷氧基取代的芴结构单元能够提高染料给体部分的推电子能力，同时芴单元的使用也可以减小分子聚集，降低电池中的电子复合，有效提高电池的开路电压，烷基链的引入在降低分子聚集的同时可以改善染料的溶解性，为器件优化提供便利。本发明提供的有机染料的合成路线简便，易于纯化；由本发明的有机染料制备的染料敏化太阳电池，开路电压达948毫伏，短路光电流达14.36毫安每平方厘米，功率转化效率达9.9 %。
255	CN201210401377.9	有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用	本发明提供一种有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用，属于有机染料领域。该有机染料是以N－联苯取代二噻吩并吡咯作为共轭单元，噻吩并吡咯结构单元为富电子结构单元，使得染料具有更好的光吸收能力，同时，在N原子上连接长的烷基链，有助于减小染料的聚集，提高器件的光电压。本发明的有机染料合成工艺简单，原材料成本低，反应产率高、易于纯化，由本发明的有机染料制备的染料敏化太阳电池，可以达到960毫伏的高电压和13.53毫安每平方厘米的短路电流密度，功率转换效率达到了9.3%。
256	CN201210418056.X	一种提高表面增强红外吸收光谱的增强因子的方法	本发明提供了一种利用了三明治结构提高表面增强红外光谱的增强因子的方法。在三明治结构中，第一层是金纳米岛膜，第二层是待测物，第三层是金属纳米棒。红外光激发金纳米岛膜和金纳米棒产生表面等离子体场之间的耦合，使得三明治结构中的分析物的红外吸收光谱极大的增强。分析物可以按照实验要求换成所需检测的物质。使用了这种方法后，较好的提高了表面增强红外光谱的增强因子，有望扩大表面增强红外的应用领域。
257	CN201210421440.5	具有高热封强度的可生物降解聚酯组合物薄膜及其制备方法	具有高热封强度的可生物降解聚酯组合物薄膜及其制备方法，解决了现有技术中没有高热封强度可生物降解薄膜的问题，该薄膜的组成及重量百分比如下：1wt%-80wt%的具有柔韧性的可生物降解高分子材料，1wt%-30wt%的增容共聚物，1wt%-80wt%的线性聚乳酸和多臂支化聚乳酸的一种或两种，0.1wt%-15wt%的含有与端羟基或端羧基反应官能团的小分子化合物或者含有与端羟基或端羧基反应官能团的高分子化合物，0.1wt%-15wt%的增粘剂。本发明的组合物薄膜可完全生物降解，拉伸强度至少为20MPa，断裂伸长率至少为200%，薄膜拉伸断裂时，热封处仍未断裂。
258	CN201210424479.2	低分子量的共轭二烯与极性单体嵌段共聚物的制备方法	一种低分子量的共轭二烯与极性单体嵌段共聚物的制备方法，属于共聚物合成领域。解决现有的共轭二烯与极性单体的共聚物分子量高且制备成本高的问题。该方法将反应单体和催化剂按照摩尔比100～2000∶1加入到烷类溶剂中反应，得到溶液a；然后将极性单体加入得到的溶液a中，得到溶液b；所述极性单体与催化剂的摩尔比为10～800∶1；向得到的溶液b中加入乙醇溶液，凝聚出共轭二烯与极性单体嵌段共聚物。所合成的共轭二烯与极性单体嵌段共聚物，其数均分子量为1.2×103～25.0×103，分子量分布为1.20～1.50。
259	CN201210428269.0	一种贵金属催化剂的回收方法	本发明提供了一种贵金属催化剂的回收方法包括：a）将贵金属催化剂至于甲醇和盐酸的混合溶液中，进行反应，得到溶解有贵金属催化剂的混合溶液；b）加热步骤a）得到的溶解有贵金属催化剂的混合溶液，发生还原反应，得到还原后的贵金属催化剂。本发明提供的回收方法环保无毒，回收率高且操作简单。
260	CN201210430562.0	一种从氟碳铈矿废液中去除铅的壳聚糖螯合树脂及其制备方法	本发明涉及一种从氟碳铈矿废液中去除铅的壳聚糖螯合树脂及制备方法。所述的壳聚糖螯合树脂是以天然高分子化合物壳聚糖为母体，通过氯乙酸酸化得到羧甲基壳聚糖，然后与季铵型离子液体反应后，制备能有效去除氟碳铈矿废液中铅的壳聚糖螯合树脂。本发明的壳聚糖螯合树脂具有双功能团，即壳聚糖上的氨基对重金属具有良好的螯合作用，去质子化的羧甲基壳聚糖中的羧基对重金属也具有螯合作用。因此，壳聚糖螯合树脂具有高的吸附容量，能有效的去除氟碳铈矿废液中的铅离子。本发明提供的壳聚糖螯合树脂的制备方法，原料来源丰富，制备过程简单，吸附性能远高于未处理的壳聚糖，不会对环境造成二次污染。
261	CN201210436156.5	一种阻醇型高导电率质子交换膜的制备方法	一种阻醇型高导电率质子交换膜的制备方法，涉及燃料电池隔膜技术领域，解决了含氟磺酸型质子交换膜甲醇渗透性高且伴随质子导电率下降的问题。该方法为将经过预处理后的含氟磺酸型质子交换膜浸入到0.1wt%～5wt%的含有不对称电荷的聚电解质SPES水溶液中，在20～80℃下浸泡10～40分钟，用去离子水冲洗掉膜表面的SPES，氮气吹干，再将膜浸入到0.05wt%～10wt%的聚阳离子化合物水溶液中，在20～60℃下浸泡10～40分钟，用去离子水冲洗掉膜表面的化合物，氮气吹干，重复上述过程，组装到5～100层，得到阻醇型高导电率质子交换膜。本发明的方法既能降低甲醇渗透量又能同时提高质子导电率。
262	CN201210453375.4	聚乳酸树脂组合物	本发明提供了一种聚乳酸树脂组合物，其特征在于，包括：聚乳酸100重量份；增韧剂5~25重量份；抗氧剂0.1~1重量份；所述增韧剂为丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯三元共聚物。该三元共聚物作为聚乳酸的增韧剂，可有效提高聚乳酸的断裂伸长率、抗冲击强度以及拉伸强度，并且使得共混物粘度下降，获得综合性能良好的聚乳酸；同时，聚乳酸的折光指数为1.454，丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物的折光指数与聚乳酸接近，因此，可以保持聚乳酸的透明性，还可以改善其流变行为，提高聚乳酸的加工性能，适合多种加工需求。
263	CN201210453853.1	一种杯芳烃及其分离纯化钍的方法	本发明以杯芳烃衍生物为萃取剂，分离提纯钍。该萃取剂对钍具有很强的选择性配位能力，从而对钍和稀土具有较高的分离系数，且克服了传统TBP萃取剂需在高酸度下萃取钍的缺陷，是一种优良的钍萃取分离试剂。以其作为萃取剂或将其负载于大孔树脂、多孔硅、硅藻土等材料上制成吸附材料，可以与盐酸、硫酸、硝酸或者混合酸中的钍进行选择性配位，从而实现钍与稀土的高效分离，并且萃取效率较高，反萃酸度低，分离得到的钍具有较高的纯度。经检测，本发明提供的萃取分离钍的方法，其钍的萃取率达到95%以上，钍的反萃率达到99%以上，分离得到的钍纯度达到99.99%以上。
264	CN201210453999.6	一种液相溶解活化贵金属纳米粒子的方法	一种液相溶解活化贵金属纳米粒子的方法，涉及贵金属纳米粒子活化技术领域，解决了现有利用气相法活化贵金属纳米粒子而存在的贵金属纳米粒子易发生团聚、催化性能低的问题。该方法如下：将惰性溶剂和贵金属纳米粒子按照质量比为100:1～1:1的比例混合均匀，将混合后的溶液置于耐压试管中；室温下，将耐压试管置于液氮中，并将氯甲烷收集于耐压试管中，收集前排净瓶内空气，收集后盖紧瓶盖；再将耐压试管置于温度为120～150℃油浴中加热2～5h，冷却至室温，得到活化后的贵金属纳米粒子。本发明提高了贵金属催化剂的催化性能和使用寿命，反应后的惰性溶剂可通过挥发或水洗除去，对环境友好。
265	CN201210454052.7	聚(甲基)丙烯酸长链烷基酯相变微球材料及其制备方法与应用	聚(甲基)丙烯酸长链烷基酯相变微球材料及其制备方法与应用，解决了现有相变材料很难进行进一步加工应用的技术问题，该方法以一种或多种(甲基)丙烯酸长链烷基酯为聚合单体，其制备过程为：在惰性气氛保护下，将悬浮剂和聚合单体加入水中，搅拌使聚合单体分散均匀，向水相分散体系中加入自由基聚合引发剂，40-100℃的温度下进行悬浮聚合反应2-120小时，即得聚(甲基)丙烯酸长链烷基酯相变微球材料。本发明制备的相变微球材料可作为填料使用，且焓值高达114.1 J/g，制备方法简单环保，适合工业化生产。
266	CN201210469732.6	磷酰基和/或硫代磷酰基修饰的N-苯基咔唑化合物、其制备方法及有机电致发光器件	本发明涉及一种磷酰基和/或硫代磷酰基修饰的N-苯基咔唑化合物以及其制备方法和运用。本发明通过在化合物中引入磷酰基和/或硫代磷酰基修饰的N-苯基咔唑单元，有效地增强了有机电子器件在使用高功函阴极时的电子的注入/传输能力，实现有机电子器件，特别是有机电致发光器件性能的优化。
267	CN201210488327.9	一种改性聚合物泡沫材料及其制备方法	本发明提供了一种改性聚合物泡沫材料及其制备方法，该方法在脱水剂和酰化催化剂的存在下，将C1~C22脂肪族一元酰氯或C7~C20芳香族一元酰氯与表观密度为0.04g/cm3~0.09g/cm3且吸水率为1800%~2800%的聚乙烯醇缩醛泡沫材料在有机溶剂中于25℃~150℃进行取代反应，反应1小时~170小时后，得到改性聚合物泡沫材料。本发明控制上述温度和时间等反应条件，使聚乙烯醇缩醛泡沫材料中的羟基被完全取代而明显降低其亲水性，赋予其亲油性；所述聚乙烯醇缩醛泡沫材料具有良好的力学性能，能确保其开孔结构经上述条件的改性后得以保持，使所述改性聚合物泡沫材料吸油快速且吸油量大，具有较高的应用价值。
268	CN201210496187.X	钒催化剂、钒催化剂组合物及乙丙橡胶的制备方法	本发明提供了一种式（I）所示的钒配合物及其制备方法。本发明还提供了一种钒催化剂组合物，包括如式（I）所示的钒配合物、有机铝化合物和活化促进剂。所述催化剂组合物可用于二元乙丙橡胶和三元乙丙橡胶的制备。如式（I）所示的钒配合物为固体物质，因此所述催化剂组合物在水和空气中具有很好的稳定性，保存时间长。其次，使用本发明的催化剂组合物催化活性高，降低了乙丙橡胶的生产成本；实验结果表明，由其催化得到的乙丙橡胶产率为70%~80%。另外，由所述钒催化剂组合物制备得到的乙丙橡胶，分子量分布宽，物理机械性能好，有利于后续加工。
269	CN201210496188.4	聚氨基酸嵌段共聚物、其制备方法及温度敏感型水凝胶	本发明提供了一种聚氨基酸嵌段共聚物、其制备方法及温度敏感型水凝胶，所述嵌段共聚物包括端氨基化的聚乙二醇或端氨基化的聚乙二醇单甲醚形成的第一嵌段和含有生物功能分子的聚（L-谷氨酸酯）形成的第二嵌段，所述生物功能分子为半乳糖，甘露糖，葡萄糖，生物素或短肽。本发明还提供了一种聚氨基酸嵌段共聚物的制备方法和温度敏感型水凝胶。本发明提供的嵌段共聚物修饰了不同的生物功能分子，通过改变修饰基团，可以有效的调控材料的生物功能，调节材料与细胞间的相互作用，扩充了温度敏感型水凝胶的应用范围。
270	CN201210504273.0	改性聚合物大孔材料的制备方法	本发明提供了一种改性聚合物大孔材料的制备方法，包括以下步骤：聚乙烯醇缩醛泡沫材料与交联剂反应，得到中间体；所述交联剂为表氯醇、多元羧酸、多元羧酸酐、多元酰氯、多元异氰酸酯或醛类化合物；在脱水剂的存在下，将所述中间体与疏水化合物在有机溶剂中进行取代反应得到改性聚合物大孔材料，所述疏水化合物为一元酰氯、一元醛或一元异氰酸酯。本发明制备的改性聚合物大孔材料可以高效吸收有机污染物，其吸收有机污染物后，还可以对有机污染物进行高效回收。实验结果表明，本法提供的方法制备的聚合物大孔材料达到有机污染物饱和吸收的时间可仅需2秒，吸收倍率一般在42g/g以上，有机溶剂的回收率在90%以上。
271	CN201210504813.5	一种氟、氮共掺杂炭黑催化剂及其制备方法	本发明涉及一种氟、氮共掺杂炭黑催化剂及其制备方法。解决现有技术中非金属氧还原催化剂制备成本高，催化性能低及稳定性差的技术问题。本发明的一种氟、氮共掺杂炭黑催化剂，该催化剂是以质量比为1:10~20:5~10取黑珍珠2000、三聚氰胺和氟化铵为原料，通过研磨，溶解，于滑轨炉中高温处理相互作用而制备得到的。该氧还原催化剂的催化活性高，氧还原起始电位和半波电位都和商业铂含量为20%的炭载铂催化剂相当；由于制备过程中不会引入金属元素，稳定性较好。本发明提供的氟、氮共掺杂炭黑催化剂的制备方法，制备成本较低，简单易行。本发明的催化剂适合于制备燃料电池，能够推进燃料电池的商业化进程。
272	CN201210512758.4	阿霉素键合药及其制备方法	本发明提供了阿霉素键合药，包括具有式（I）结构的第一重复单元、式（II）结构的第二重复单元、式（III）结构的第三重复单元和式（IV）结构的第四重复单元。本发明还提供了阿霉素键合药的制备方法。本发明以葡聚糖、羧基化阿霉素衍生物、乳糖酸和叶酸为原料发生缩合反应得到阿霉素键合药。其中，乳糖酸和叶酸具有主动靶向功能，本发明提供的阿霉素键合药可通过增强的渗透和滞留效应及主动靶向功能实现药物在肿瘤部位的聚集。同时，本发明提供的高分子阿霉素键合药具有pH响应性，通过酰胺键键合在高分子药物上的阿霉素在肿瘤组织或肿瘤细胞内的pH值条件下可以快速释放，从而增强药物效果。
273	CN201210516813.7	增韧聚乳酸树脂组合物	本发明提供了一种增韧聚乳酸树脂组合物，包括：100质量份的聚乳酸；5~25质量份的增韧剂；0.1~1质量份的第一抗氧剂；所述增韧剂为丁二烯－苯乙烯共聚物为核，甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物为壳的核壳结构共聚物。本发明以包括丁二烯－苯乙烯共聚物为核，甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物为壳的核壳结构共聚物为增韧剂，对聚乳酸进行增韧，该增韧剂可有效提高聚乳酸的断裂伸长率、抗冲击强度以及拉伸强度，获得综合性能良好的聚乳酸。力学性能测试结果表明，本发明提供的增韧聚乳酸树脂的抗冲击强度高达66.8KJ/m2，断裂伸长率为200%左右，拉伸强度达到56.4MPa。
274	CN201210535651.1	有机小分子材料真空升华提纯的设备及工艺	本发明提供了一种有机小分子材料真空升华提纯的设备，包括石英升华管和用于对石英升华管进行抽真空的抽真空装置；还包括：能够检测到石英升华管内的有机小分子材料升华后的扩散速率的膜厚探测器，膜厚探测器包括能够与升华后的有机小分子接触的探头和与探头相连，并发送扩散速率信号的信号处理器；用于对石英升华管的各段温区进行加热，且根据扩散速率进行调节的加热装置。本发明提供的真空升华提纯的设备实现了对有机小分子材料真空升华提纯过程的有效控制，进而实现了在提高提纯速度以及材料的纯度和品质的同时减少污染和浪费。本发明还提供了一种有机小分子材料真空升华提纯的工艺，其应用本发明提供的有机小分子材料真空升华提纯的设备进行。
275	CN201210548377.1	一种嵌段共聚物、其制备方法及电活性水凝胶	本发明提供了一种嵌段共聚物，包含具有式（I）或式（II）结构的A嵌段和具有式（III）或式（Ⅳ）结构的B嵌段。将本发明制备的聚谷氨酸嵌段共聚物与聚赖氨酸嵌段共聚物在水性介质中混合，可立刻由溶液转变形成离子复合型电活性水凝胶材料。由于具有式（III）或式（Ⅳ）结构的B嵌段含有苯胺齐聚物片段，其本身具有分子间π-π作用力，共轭的π电子具有导电性，因此，制备得到的嵌段共聚物具有良好的电化学响应特性；同时，由于一定链节数比例的A和B嵌段所形成的胶束溶于水，因此，本发明提供的嵌段共聚物还具有良好的水溶性。
276	CN201210552887.6	绿色有机电致发光器件及其制备方法	本发明提供了一种绿色有机电致发光器件，以三(2-苯基吡啶)合铱作为绿色有机发光材料，所述发光材料兼具高发光效率和优越的电子传输能力，通过分别优化所述发光材料在空穴主导发光层和电子主导发光层中的掺杂浓度，限制了发光区间的范围并保证了电子和空穴在复合区域的平衡分布，延缓了器件的效率衰减，进而使得器件在较低的工作电压下获得了高亮度的绿色电致发光，即本发明提供的绿色有机电致发光器件在提高器件的效率稳定性和亮度的同时，降低了器件的工作电压并提高了器件的热稳定性和延长了器件的寿命。
277	CN201210552903.1	一种蓝绿色有机电致发光器件及其制备方法	本发明提供了一种蓝绿色有机电致发光器件，以双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱作为蓝绿色有机发光材料，所述发光材料兼具高发光效率和优越的电子传输能力，通过分别优化所述发光材料在空穴主导发光层和电子主导发光层中的掺杂浓度，限制了发光区间的范围并保证了电子和空穴在复合区域的平衡分布，延缓了器件的效率衰减，进而使得器件在较低的工作电压下获得了高亮度的蓝绿色电致发光，即本发明提供的蓝绿色有机电致发光器件在降低了器件工作电压的同时，提高了器件的发光效率、亮度和热稳定性。
278	CN201210552752.X	一种钍的分离纯化方法	本发明涉及一种溶剂萃取法分离纯化钍的方法，包括：1）将钍富集物与无机酸混合，制备原料液；2）将中性膦萃取剂与有机溶剂混合，得到有机相；3）使用所述有机相对原料液进行萃取得到第一萃取液；4）在用洗涤液洗涤第一萃取液后，用反萃液反萃取所述第一萃取液中的钍元素，得到第二萃取液；5）将草酸盐与所述第二萃取液混合，得到沉淀，对所述沉淀进行灼烧，得到氧化钍。本发明方法可使钍的纯度从80~99%提高到99.99%以上，收率大于98%。
279	CN201210552853.7	白色有机电致发光器件及其制备方法	本发明提供的白色有机电致发光器件的空穴主导发光层由红色有机发光材料和绿色有机发光材料双掺杂在空穴型有机主体材料中形成，电子主导发光层由橙色有机发光材料和蓝色有机发光材料双掺杂在电子型有机主体材料中形成，由于所述发光材料具有较高的发光效率且为不同波段的发光材料，能够提高器件在可见光区的光谱覆盖度，从而获得较高的色恢复系数，即本发明提供的白色有机电致发光器件在降低了器件工作电压的同时，提高了器件的发光效率、亮度和光谱稳定性。
280	CN201210562950.4	一种改性聚丙撑碳酸酯及其制备方法	本发明提供一种改性聚丙撑碳酸酯，包括：以多苯基多亚甲基多异氰酸酯为交联剂交联的聚丙撑碳酸酯和聚己二酸1,2-丙二醇酯；所述聚丙撑碳酸酯与多苯基多亚甲基多异氰酸酯的质量比为100：（0.1~2）；所述交联的聚丙撑碳酸酯与聚己二酸1,2-丙二醇酯的质量比为100：（5~20）。其制备方法为：将聚丙撑碳酸酯和多苯基多亚甲基多异氰酸酯共混，挤出，得到交联的聚丙撑碳酸酯；将所述交联聚丙撑碳酸酯与聚己二酸1,2-丙二醇酯共混，挤出，得到改性聚丙撑碳酸酯。本发明的改性聚丙撑碳酸酯热稳定性好，拉伸断裂伸长率高，透明性好，可完全生物降解。
281	CN201210562940.0	树枝状蓝光金属配合物及其应用与有机发光二极管器件	本发明涉及了一种如式（Ⅰ）所示的树枝状蓝光金属配合物，以及包含这种树枝状蓝光金属配合物的有机发光二极管器件。配合物中的咔唑树枝单元有效地抑制了发光核的聚集，同时赋予了配合物优异的空穴传输性能。基于此树枝状蓝光金属配合物的电致发光器件表现出了低驱动电压，高发光效率和高功率效率的特点。
282	CN201210567465.6	一种聚酰亚胺泡沫及其制备方法	本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫，具有式（I）所示结构，其中R1为多苯环的芳香基；R2为含磷酰基的芳香基；R3为不含磷的芳香基；m:n为（85~99）:（1~15）。本发明首先将芳香二酐和脂肪醇类化合物进行酯化反应，然后将得到的酯化反应产物与含磷酰基的芳香二胺和不含磷的芳香二胺进行反应，从而在聚合物的链节中引入了磷化物。本发明提供的聚酰亚胺泡沫将磷化物引入到聚合物的链段中，由于化学键的稳定性能较高，因此使得本发明提供的聚酰亚胺泡沫不仅具有较高的阻燃性能，且具有较高的热稳定性，阻燃性能较持久。
283	CN201210567032.0	基于化学发光法检测蛋白酶活性及其抑制剂活性的方法	基于化学发光法检测蛋白酶活性及其抑制剂活性的方法，涉及生物分析化学技术领域，解决了现有检测酶活性的方法存在的流路设计复杂、操作繁琐、检测灵敏度低和成本高的问题。基于化学发光法检测蛋白酶活性的方法为：步骤一、将血红素蛋白溶解于Tris-HCl缓冲溶液中，得到血红素蛋白溶液；步骤二、向步骤一中的血红素蛋白溶液中加入不同浓度的蛋白酶，形成反应体系；步骤三、将步骤二中的反应体系注入到流动注射化学发光流路中，与鲁米诺-过氧化氢检测体系发生化学发光反应，对蛋白酶活性进行检测。本发明的方法具有简便、快捷、高灵敏、低成本的优点，能够得到更低的检出限，对胰蛋白酶检出限可以达到1ng/mL。
284	CN201210571599.5	聚(γ-寡聚乙二醇单甲醚-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸两嵌段共聚物及其制备方法	聚(γ-寡聚乙二醇单甲醚-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸两嵌段共聚物及其制备方法，进一步扩展了聚氨基酸材料在生物医药领域的应用。该两嵌段聚氨基酸的结构通式如(Ι)，式中，j为1~10的整数，m为5~200的整数，n为5~200的整数，R1为引发剂端基，R2为α-氨基酸侧链基团。本发明还提供聚(γ-寡聚乙二醇单甲醚-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸的制备方法。本发明的两嵌段共聚物不仅制备过程简单，生物相容性好，而且具有温敏特性，能够应用在靶向药物传输等生物医药领域。
285	CN201310002466.0	阿霉素复合物及其制备方法	本发明提供了一种阿霉素复合物，由阿霉素和具有式（I）结构的聚合物通过静电作用复合形成，本发明还提供了一种阿霉素复合物的制备方法，由阿霉素与具有式（I）结构的聚合物在水性介质中发生静电作用复合得到阿霉素复合物。本发明提供的阿霉素复合物中，阿霉素同时受到亲水的聚乙二醇链段和疏水的氨基酸链段的保护，可以有效避免由于静脉注射后血液循环系统的影响而发生的阿霉素突然释放，提高了阿霉素复合物的稳定性。同时，制备得到的阿霉素复合物具有良好的生物相容性和生物降解性。此外，具有式（I）结构的聚合物的羧基与阿霉素的氨基通过静电作用复合，羧基在水性介质中具有pH值敏感性，从而促进阿霉素的释放，提高药物的疗效。（I）
286	CN201310002345.6	硅酮密封胶及其制备方法	本发明提供了一种硅酮密封胶，包括：20~70重量份的基体树脂，30~90重量份的补强剂，0.1~20重量份的硅烷偶联剂，1~20重量份的色浆，0.001~10的重量份催化剂，0.1~10重量份的交联剂；0.1~20重量份的矿物油；1~10重量份的触变剂。由于在硅酮密封胶中引入了具有增塑作用的矿物油，且交联剂中的活性官能团与基体树脂发生交联作用，使密封胶固化，从而避免了采用增塑剂，从根源上解决了污染问题。本发明还提供了一种硅酮密封胶的制备方法。
287	CN201310002398.8	耐高温硅酮密封胶及其制备方法	本发明提供了一种耐高温硅酮密封胶，包括：20~70重量份的基体树脂，30~90重量份的补强剂，0.1~20重量份的硅烷偶联剂，1~20重量份的色浆，0.001~10的重量份催化剂，0.1~10重量份的交联剂；0.1~20重量份的矿物油；5~15重量份的热障陶瓷粉。由于在硅酮密封胶中引入了具有耐高温性能的热障陶瓷粉，且交联剂中的活性官能团与基体树脂发生交联作用，使密封胶固化，从而使密封胶具有较高的耐高温性。本发明还提供了一种耐高温硅酮密封胶的制备方法。
288	CN201310009638.7	氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和复合物	本发明提供了一种具有式（Ⅰ）或式（Ⅱ）结构的氨基酸嵌段共聚物及其制备方法，本发明还提供了包括上述氨基酸嵌段共聚物和水性介质的复合物。该共聚物中的聚（乙二醇）为亲水段，可保护纳米粒子在血液循环稳定性，苯丙氨酸单元提供强的π-π堆积效应及疏水作用来稳定纳米粒子的组装，防止纳米粒子在血液循环中解体，谷氨酸单元则提供有效的药物运载基团。该嵌段共聚物具有制备简单、生物相容性好、稳定性好；易于与许多生物活性成分进行复合实现高效的药物运载；能够在体内控制释放这些活性药物成分。这些复合物纳米粒子在生物医学领域尤其是肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。
289	CN201310011724.1	一种稀土铝合金及其制备方法	本发明提供一种稀土铝合金及制备方法，包括：0.7~1.3wt%的Si，0.4~1.0wt%的Mn，0.6~1.2wt%的Mg，0.1~0.2wt%的RE，大于零且小于等于0.5wt%的Fe，大于零且小于等于0.25wt%的Cr，大于零且小于等于0.2wt%的Zn，大于零且小于等于0.1wt%的Ti，大于零且小于等于0.1wt%Cu，余量的铝。由于在铝合金中添加少量的稀土元素，稀土元素能够与气体和许多非金属具有较强的亲和力，生成熔点较高的化合物，故具有一定的除氢、精炼和净化作用；同时，稀土元素还可以在长大的晶粒界面上选择性地吸附，阻碍晶粒的生长，使晶粒细化，从而提高铝合金的强度，改善其加工性能。
290	CN201310011674.7	聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯丙烯酸酯、紫外光固化抗静电涂料及其制备方法	聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯丙烯酸酯、紫外光固化抗静电涂料及其制备方法，解决了现有技术中紫外光固化抗静电涂料效率低的技术问题。本发明的聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯丙烯酸酯，结构如式(I)所示，式中，m，n为整数，10≤m≤70，10≤n≤70。本发明还提供应用所述聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯丙烯酸酯制备的紫外光固化抗静电涂料。本发明的紫外光固化抗静电涂料5-10s内完全固化，且具有优异的抗静电性能及持久的抗静电效果，面电阻达到1.14×104-3.24×108(ohm/sq)，面电阻上升率达到1.85-5.26%/年。式(I)
291	CN201310015023.5	一种质子交换膜燃料电池催化剂的制备方法	本发明提供一种质子交换膜燃料电池催化剂的制备方法，包括以下步骤：将贵金属卤化物溶液和炭黑混合，调pH值至2.5~10.5后进行超声波搅拌，得到前驱体液；所述贵金属卤化物为铂卤化物或铂卤化物和钌卤化物的混合物；将所述前驱体液加入硼氢化钠溶液中，进行超声波搅拌后得到混合液；将所述混合液静置、过滤、洗涤和干燥，得到质子交换膜燃料电池催化剂。该方法制得的质子交换膜燃料电池催化剂粒度均匀，电化学性能高。
292	CN201310025477.0	基于共振光散射检测生物芯片的装置	基于共振光散射检测生物芯片的装置，包括光源驱动器、光纤、激发光源、耦合透镜组、生物芯片载物台、光电传感器、上位机、运动平台和多轴电机驱动；光源驱动器控制激发光源产生激发光，激发光经光纤输出至耦合透镜组并对其进行光束整形并入射至生物芯片载物台上，以入射角大于临界角由生物芯片侧边入射，样品受到激发光的激发后发生共振光散射，向外辐射特定波长的共振散射光，共振散射光入射至光电传感器中，上位机接收转换后的电信号并通过上位机软件对其进行采集分析，得到扫描图像，上位机软件控制多轴电机驱动运行并驱动运动平台移动，带动生物芯片载物台移动，对生物芯片的整个点样区域进行扫描。本发明背景噪声低，检测灵敏度高。
293	CN201310032600.1	稀土配合物及其制备方法、稀土催化剂体系与丁二烯-异戊二烯共聚物的制备方法	本发明提供一种如式（Ⅰ）所示的稀土配合物及其制备方法、稀土催化剂体系。本发明还提供了一种丁二烯-异戊二烯共聚物的制备方法，将所述稀土催化剂体系用于制备丁二烯-异戊二烯共聚物，由于所述稀土催化剂体系是由烷基苯磺酸稀土配合物与烷基铝组成，此催化体系中不含卤素单质，无腐蚀作用，从而在制备丁二烯-异戊二烯共聚物过程中具有较好的环保型。实验结果表明，采用稀土催化剂体系制备的丁二烯-异戊二烯共聚物中丁二烯与异戊二烯的单元cis-1,4含量都大于95%。
294	CN201310032598.8	三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法与聚丁二烯的制备方法	本发明提供一种三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法。本发明还提供了一种聚丁二烯的制备方法，在磺酸钴系催化剂的作用下，将丁二烯在溶剂中进行聚合反应，得到聚丁二烯。在丁二烯聚合的过程中，由于三氟甲磺酸钴配合物具有较高的活性，使制备的1,2结构的聚丁二烯的含量较高，且通过调节三氟甲磺酸钴配合物中钴元素与烷基铝的比例，使制备的聚丁二烯的结构可调。实验结果表明，1,2结构的聚丁二烯的含量为70%~98%。
295	CN201310039396.6	共担载顺铂和阿霉素的复合物、胶束及胶束的制备方法	本发明提供一种共担载顺铂和阿霉素的复合物，胶束及胶束的制备方法。所述复合物由顺铂、阿霉素与嵌段共聚物复合而成，顺铂与嵌段共聚物通过配位作用复合，阿霉素与嵌段共聚物通过静电作用复合，所述嵌段共聚物具有式（I）或式（II）结构。共担载顺铂和阿霉素的复合物胶束，包括所述共担载顺铂和阿霉素的复合物和水性介质。所述复合物胶束的制备方法为将阿霉素、顺铂和具有式（I）或式（II）结构的嵌段共聚物在水性介质中反应，得到共担载顺铂和阿霉素的胶束。所述复合物胶束在生理条件下可稳定担载顺铂及阿霉素，并且其释放具有pH值敏感性。
296	CN201310042190.9	聚乳酸共聚物及其制备方法、改性聚乳酸	本发明提供了一种聚乳酸共聚物及其制备方法、改性聚乳酸，该改性聚乳酸由50~90重量份聚乳酸、2~30重量份式（I）结构的聚乳酸嵌段共聚物、0.2~10重量份聚乳酸共聚物与0~40重量份聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯通过共混得到。与现有以小分子改性聚乳酸相比，首先，本发明中所有改性组分均为聚合物，并且可发生支化或交联，提高了改性聚乳酸的稳定性，同时也使改性聚乳酸相容性较好；其次，本发明所用改性组分均为可降解的物质，制备成本低，具有良好的生物降解性；再次，聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯为改性聚乳酸提供了柔性链段和韧性链段，聚乳酸共聚物为改性聚乳酸提供了支化或交联的因素。
297	CN201310043656.7	一种接枝共聚物、其制备方法及层层修饰材料	本发明提供的接枝共聚物具有式（I）或式（II）所示的结构。其具有良好的水溶性，并且由于含有电活性的苯胺齐聚物片段，因此还具有良好的电化学响应特性。将制备得到的接枝聚合物层层吸附到经过预处理的材料表面，即可得到层层修饰材料，其具有可调的复合层数和良好的电活性，该生物医用高分子材料能够更好的应用于组织工程领域，如人造器官或组织修复。式（I）；式（II）。
298	CN201310049837.0	一种四甲基联苯的制备方法	本发明提供了一种四甲基联苯的制备方法，包括将邻二甲苯、氧化剂、添加剂与金属催化剂混合，进行反应，得到四甲基联苯；所述添加剂为有机酸和/或有机酸酐；所述氧化剂为无机氧化剂和/或含金属阳离子的有机氧化剂。与现有技术以卤代邻二甲苯为原料合成四甲基联苯相比，本发明通过邻二甲苯直接偶联得到四甲基联苯。首先，原料邻二甲苯便宜易得，无需制备卤代邻二甲苯，降低了生产成本，操作简单，反应条件温和，对设备要求较低；其次，在催化剂的作用下邻二甲苯直接偶联制备四甲基联苯，邻二甲苯的碳原子骨架全部进入产物，具有较高的原子经济性。
299	CN201310050630.5	一种四甲基联苯的制备方法	本发明提供了一种四甲基联苯的制备方法，包括将卤代邻二甲苯、金属镁、碘、醚与过渡金属催化剂混合，进行反应，得到四甲基联苯；所述醚与金属镁的摩尔比为（0.5~3）：1。与现有技术以卤代邻二甲苯为原料合成四甲基联苯相比，首先，本发明以原料卤代邻二甲苯本身为溶剂，使格式试剂的制备和偶联反应在起始原料中进行，不需要添加大量的无水溶剂作为反应介质，降低了反应成本，也简化了生产工艺；其次，在卤代邻二甲苯中直接加入金属镁得到格式试剂，过程简便，条件温和可控；再次，由于采用原料本身为溶剂，反应体系中原料浓度较高，本身参与偶联反应中的氧化还原过程，不需添加氧化剂，使反应条件温和可控。
300	CN201310057243.4	聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法、改性聚乳酸	本发明提供了一种聚乳酸共聚物及其制备方法、改性聚乳酸，该改性聚乳酸由50～90重量份的聚乳酸、0.2～10重量份的聚乳酸嵌段共聚物、0～40重量份的聚丁二酸丁二醇酯与0～30重量份的聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯通过共混得到。与现有以小分子改性聚乳酸相比，首先，本发明中所有改性组分均为聚合物，并且可发生支化或交联，提高了改性聚乳酸的稳定性，同时也使改性聚乳酸中相容性较好；其次，本发明所用改性组分均为可降解的物质，制备成本低，具有良好的生物降解性；再次，聚丁二酸丁二醇酯为改性聚乳酸提供了柔性链段，聚乳酸嵌段共聚物为改性聚乳酸提供了支化或交联的因素。

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