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| 401 | CN201310489037.0 | 一种稀土镁合金及其制备方法 | 本发明提供了一种稀土镁合金及其制备方法，按质量百分比组成包括：Gd：3.5～4.5%；Y：2.2～2.8%；Nd：1.5～2.0%；Dy：0.1～1.5%；Zr：0.45～0.55%；余量为Mg。本发明提供的稀土镁合金按以下步骤制备：将镁、镁-钆中间合金、镁-钇中间合金、镁-钕中间合金、镁-镝中间合金以及镁-锆中间合金熔融制备得到稀土镁合金铸件；将上述步骤得到的稀土镁合金铸件热处理后得到稀土镁合金。本发明提供的稀土镁合金中稀土质量百分比含量不高于10%，同时还在高温下具有良好的力学性能。 |
| 402 | CN201310488738.2 | 一种稀土镁合金及其制备方法 | 本发明提供了一种稀土镁合金及其制备方法，按质量百分比组成包括：Nd：2.8～3.2%，Y：2.0～2.5%，Er：0.5～2.5%，Zr：0.45～0.55%，余量为Mg。本发明提供的稀土镁合金按以下步骤制备：将镁、镁-钕中间合金、镁-钇中间合金、镁-铒中间合金以及镁-锆中间合金熔融制备得到稀土镁合金铸件；将上述步骤得到的稀土镁合金铸件热处理后得到稀土镁合金。本发明提供的稀土镁合金中稀土质量百分比含量不高于8%，同时还在高温下具有良好的力学性能。 |
| 403 | CN201310491266.6 | 无卤素超高分子量聚苯胺及其制备方法 | 本发明提供一种无卤素超高分子量聚苯胺及其制备方法，属于聚苯胺制备方法领域。解决现有的制备聚苯胺的方法中含有卤素且分子量较低的问题。该方法先将苯胺单体溶解在无机酸水溶液中，形成苯胺盐溶液，再加入有机溶剂和去离子水，得到混合溶液A，将氧化剂溶解在无机酸水溶液中，得到混合溶液B，将混合溶液B滴加到混合溶液A中反应，滴加完毕后，继续搅拌5～18小时，得到反应产物；将反应产物经过洗涤、碱洗、干燥后得到无卤素超高分子量的聚苯胺。本发明的聚苯胺数均分子量为1.6-2.7万，重均分子量为10.6-18.2万。 |
| 404 | CN201310491269.X | 含有巯基的聚苯胺及其制备方法 | 本发明提供一种含有巯基的聚苯胺及其制备方法，属于聚苯胺制备方法领域。解决现有的含有巯基的聚苯胺的制备方法过程中，巯基被氧化剂氧化的问题。该方法先将含有巯基的苯胺单体溶解在有机溶剂中，得到第一混合溶液；将氧化剂溶解在无机酸水溶液中，得到第二混合溶液；将第一混合溶液和第二混合溶液混合，含有巯基的苯胺单体在水-有机溶剂界面发生聚合，得到反应产物；将反应产物经过洗涤、醇洗、干燥后得到含有巯基的聚苯胺。通过上述方法得到的聚苯胺，使制备过程中的巯基不会被氧化剂和空气中的氧气氧化，实验结果表明：本发明的含有巯基的聚苯胺数均分子量为13671-18306道尔顿，重均分子量为17112-20303道尔顿。 |
| 405 | CN201310506577.5 | 提高夹芯梁剥离强度的稀土使用方法 | 本发明涉及铝基合金加入稀土，从而提高夹芯梁剥离强度的稀土使用方法。特别是涉及针对提高夹芯梁刚性皮肤内表面与多孔金属内芯表面之间粘结强度、在多孔金属内芯的多孔铝配制过程中，加入0.3wt.%至1wt.%混合轻稀土金属元素，到多孔金属内芯所用的铝基合金中，并控制从搅拌到浇铸过程中的稀土反应动力学时间，在此过程中的稀土保持活性的使用方法。夹芯梁刚性皮肤选用耐海水腐蚀的Q235钢，稀土铝合金多孔内芯中包含不燃的珍珠岩矿石，对腐蚀、阻燃和振动能量传递通畅性要求苛刻的船舶上往复和轮转振动机械或震动部件，诸如风机、压缩机和柴电机组，以其吸能为基础来构筑减振、隔震构件或作为浮筏梁杆，提供了防止能量传递断路的新材料。 |
| 406 | CN201310506518.8 | 防凝固型电解液及超级电容器 | 本发明提供了一种防凝固型电解液，包括电解质和溶剂，所述电解质为螺环季铵盐、二甲基二丙基铵盐和锂盐中的一种或几种，所述溶剂为环丁砜或乙烯碳酸酯。本发明通过在环丁砜或乙烯碳酸酯中加入螺环季铵盐、二甲基二丙基铵盐和锂盐中的一种或几种，更大程度地降低了环丁砜和乙烯碳酸酯的凝固点，使得环丁砜和乙烯碳酸酯在一些严寒地区和温度极低的特殊环境下仍能正常使用。与现有技术相比，本发明提供的防凝固型电解液的凝固点较低，拓展了电解液的使用温度范围。实验结果表明，螺环季铵盐能够极大的降低环丁砜的凝固点，使得螺环季铵盐与环丁砜组成的电解液在-50℃条件下仍为液态。 |
| 407 | CN201310512456.1 | 一种聚氯乙烯泡沫及其制备方法 | 本发明提供一种聚氯乙烯泡沫，所述聚氯乙烯泡沫包括100重量份的聚氯乙烯树脂，30～150重量份的异氰酸酯，1～15重量份的发泡剂，0.1～20重量份的改性添加物，所述改性添加物为含有两个或两个以上环氧基团的环氧化合物、含有两个或两个以上羟基的羟基化合物和脲基甲酸酯改性异氰酸酯中的一种或多种。本发明还提供了一种聚氯乙烯泡沫的制备方法。本申请所述的聚氯乙烯泡沫中由于含有脲基甲酸酯改性的聚脲结构，该聚脲结构能够提高材料的韧性和强度。 |
| 408 | CN201310521521.7 | 一价金分子簇及制法及基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于该薄膜的氰化物检测方法 | 本发明涉及一价金分子簇及制法及基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于该薄膜的氰化物检测方法，该一价金分子簇的化学组成为[Au(I)MTA]n，其中MTA为配体；一价金分子簇中Au（I）与配体的摩尔比为1:1；n为自然数。本发明的基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜在氰化物检测中有以下优势：（1）薄膜多孔的性质大大增加了与待测物的接触位点，有利于待测物的扩散迁移，因此实现了氰化物的灵敏快速检测。（2）所用聚合物——聚丙烯腈，具有稳定的蓝色发光作为参比，因此实现了氰化物比色、可信检测。（3）薄膜制备方法简单经济，大大降低了生产成本。利用这种薄膜，实现了对红酒，咖啡等复杂体系中氰化物的比色、灵敏检测。 |
| 409 | CN201310521217.2 | 阻尼可调的聚氨酯材料及其制备方法与应用 | 本发明公开了一种阻尼可调的聚氨酯材料及其制备方法与应用，属于高分子材料技术领域。解决了现有技术中磁流变弹性体固有频率高、导致共振频率向高频移动，高频减振效果差的技术问题。本发明的阻尼可调的聚氨酯材料，包括100重量份的异氰酸酯指数为2%-8%的聚氨酯预聚体，2-10重量份的扩链剂，5-80重量份的磁性粒子和0.1-2重量份的偶联剂。本发明的阻尼可调的聚氨酯材料在0-0.3T的磁场影响下，阻尼由0.12增加到0.32，应用其制备的减振器在保证高频减振的效果的同时，可有效降低共振区的振动传递率，在汽车发动机减振等需要宽频减振的场合具有广阔的应用前景。 |
| 410 | CN201310521185.6 | 低面密度高拉伸强度的微孔吸波材料及其制备方法 | 本发明公开了一种低面密度高拉伸强度的微孔吸波材料及其制备方法，属于吸波材料技术领域。解决了现有微波材料密度较大、力学性能低和耐温性能不好的问题。本发明的制备方法是将橡胶、氧化锌、硬脂酸、防老剂、流动助剂、硫磺、促进剂、发泡剂、塑化剂和吸收剂搅拌均匀后，经密炼、开炼，在150-160℃硫化并同时发泡25-35min，得到微孔吸波材料。本发明制备的微孔吸波材料的总厚度在1.4-2.0mm之间，面密度小于1.7kg/m2，材料在特定波段具有较好的吸波性能，同时具有较好的耐温性和力学性，耐温可达到150℃，拉伸强度平均值大于8.5MPa，断裂伸长率最小值为360%。 |
| 411 | CN201310547288.X | 一种聚苯胺的制备方法 | 本发明提供一种聚苯胺的制备方法，包括以下步骤：将苯胺与有机溶剂混合，得到第一混合溶液；将无机酸水溶液与氧化剂混合，得到第二混合溶液，所述氧化剂为铁氰化钾；将所述第一混合溶液与所述第二混合溶液混合，反应后得到聚苯胺。本申请通过采用低氧化还原电位的铁氰化钾氧化剂与界面聚合法，使制备的聚苯胺结构规整，分子量较低，从而聚苯胺的溶解性较高。实验结果表明，本申请制备的聚苯胺在极性溶剂N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺与二甲基亚砜以及普通溶剂四氢呋喃与乙醇中能够完全溶解。 |
| 412 | CN201310545598.8 | 水性聚氨酯丙烯酸酯、水性聚氨酯紫外光固化涂料及其制备方法 | 本发明公开了一种水性聚氨酯丙烯酸酯、水性聚氨酯紫外光固化涂料及其制备方法，属于紫外光固化涂料技术领域。解决了现有技术中水性聚氨酯涂料危害环境、不能进行紫外光固化的技术问题。本发明的涂料包括68-97重量份的水性聚氨酯丙烯酸酯，0.1-0.5重量份的水性流平剂，0.2-0.6重量份的水性润湿剂，0.2-0.5重量份的水性消泡剂，3-7重量份的水性助溶剂和0.1-0.5重量份光引发剂。本发明还提供了水性聚氨酯丙烯酸酯的结构及制备方法。本发明的水性聚氨酯紫外光固化涂料具有良好的水溶性，并可进行紫外光固化，不含有稀释剂等污染物，绿色环保。 |
| 413 | CN201310571280.7 | 一种硫脲改性的聚乙烯亚胺共聚物及其方法 | 本发明提供一种硫脲改性的聚乙烯亚胺共聚物如式（I）或式（II）所示。其制备方法为：在无水条件下，式（IV）或式（V）所示的聚乙烯亚胺与式（III）所示的化合物在有机溶剂中反应，得到如式（I）或式（II）所示硫脲改性的聚乙烯亚胺共聚物。所述硫脲结构的引入，使得所述聚乙烯亚胺共聚物，具有较低的电荷密度，从而降低了聚乙烯亚胺因高电荷密度所引起的细胞毒性，生物相容性好。同时，所述硫脲改性的聚乙烯亚胺共聚物作为基因载体使用时，能够与基因物质通过非电荷吸引的氢键相互作用，形成的纳米颗粒结构略微松弛，该纳米颗粒能够进入细胞后更有效地将基因物质释放至细胞质和细胞核内，提高转染效率。 |
| 414 | CN201310588848.6 | 一种紫杉醇高分子键合药及其制备方法 | 本发明提供一种紫杉醇高分子键合药，包括含端羧基的聚合物和与所述含端羧基的聚合物酯化键合的紫杉醇；所述含端羧基的聚合物的制备方法为：以聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇为引发剂，脂肪族环酯单体在催化剂作用下开环聚合，得到两亲性聚合物；将所述两亲性聚合物与含有二硫键的二酸在有机碱和缩合剂作用下，于第一有机溶剂中反应，得到含端羧基的聚合物。所述紫杉醇高分子键合药提高了紫杉醇在水中的溶解度，具有还原敏感性，可以自组装成胶束，具有良好的亲水性和生物相容性，能够避免血液循环中人体网状内皮系统吞噬，保证有充足的时间通过EPR效应到达肿瘤部位，进而通过内吞进入细胞，实现药物的高效靶向作用。 |
| 415 | CN201310600550.2 | 除湿转轮及其制备方法 | 本发明提供了一种除湿转轮，包括转轮和复合在所述转轮表面的二氧化硅-三氧化二铝凝胶膜。本发明还提供了一种除湿转轮的制备方法。本发明还提供了一种转轮除湿机，其转轮为上述技术方案所述的除湿转轮或者按照上述技术方案所述的方法制备得到的除湿转轮。本发明利用硅酸钠水溶液与二氧化碳气体直接生成硅溶胶，避免在水溶液中进行反应，从而防止由于溶液扩散导致的硅溶胶不均匀沉积效应，得到表面均一、结构致密、外观较好的除湿转轮。同时，本发明引入三氧化二铝溶胶，使其与硅溶胶协同反应，增加了吸湿介质的吸湿性能。另外，本发明提供的方法工艺步骤简单，工业化程度较高，可满足规模化生产要求。 |
| 416 | CN201310600561.0 | 萃淋树脂、高纯钍的制备方法 | 本发明提供了一种萃淋树脂、高纯钍的制备方法，将含钍酸性溶液流经分离柱，进行吸附，得到负载钍分离柱；然后用洗涤酸进行淋洗，然后用解吸剂进行解吸，得到含钍解吸液；所述分离柱为苯乙烯-二乙烯苯大孔共聚物与原位复合在其上的中性膦螯合剂制得的萃淋树脂。与现有溶剂萃取相比，本发明采用萃淋树脂进行分离纯化钍，经过吸附、淋洗与解吸即可，工艺流程简单，试剂消耗量较小；并且，该萃淋树脂包括苯乙烯-二乙烯苯大孔共聚物与原位复合在其上的中性膦螯合剂，即苯乙烯-二乙烯-中性膦螯合剂通过乳液悬浮聚合法一步制备得到，中性膦螯合剂不易从苯乙烯-二乙烯苯共聚物脱落，且在解吸之后萃淋树脂可重复使用，降低了分离纯化的成本。 |
| 417 | CN201310600562.5 | 聚合物、葡萄糖敏感纳米凝胶、葡萄糖敏感载药纳米凝胶及其制备方法 | 本发明提供一种式（I）所示的聚合物。本发明还提供一种葡萄糖敏感纳米凝胶，包括：聚合物纳米凝胶以及与所述聚合物纳米凝胶静电复合的葡萄糖氧化酶；所述聚合物纳米凝胶由式（I）所示的聚合物与过硒化钠交联得到。其制备方法为：将式（I）所示的聚合物在有机溶剂中与过硒化钠的化合物水溶液发生交联反应，得到聚合物纳米凝胶；所述聚合物纳米凝胶与葡萄糖氧化酶在水溶液中进行静电复合，得到葡萄糖敏感纳米凝胶。在本发明的葡萄糖敏感纳米凝胶具有良好的氧化敏感性，有生物相容性和葡萄糖敏感性，作为药物载体时，可以通过响应葡萄糖浓度变化来调节药物的释放速度和释放行为，从而实现药物在高葡萄糖浓度时的快速释放。。 |
| 418 | CN201310606247.3 | 紫外光固化抗污涂料及其制备方法 | 本发明公开了一种紫外光固化抗污涂料及其制备方法，解决了现有技术中紫外光固化抗污涂料成本高、抗污效果差、抗污持久性差的技术问题。本发明的抗污涂料包括：38-116重量份的多官能度含氟硅聚氨酯丙烯酸酯，3-8重量份的多官能度聚氨酯丙烯酸酯，12-18重量份的多官能度丙烯酸酯稀释剂，0.4-1.5重量份的光引发剂，0.15-0.55重量份的流平剂和0.1-0.7重量份的消泡剂。本发明的抗污涂料漆膜具有优异的致密性、耐霉菌性和低的表面能，抗污性强，抗污持久性好。 |
| 419 | CN201310606331.5 | 一种成核剂及其制备方法 | 本发明提供了一种成核剂及其制备方法，该成核剂如式（I）所示，其中，M为H、碱金属原子或碱土金属原子。与现有成核剂相比，首先，本发明成核剂具有较高的分子对称结构，有利于诱导结晶；其次，该成核剂中含有三个苯环结构，分子结构中苯环的增加，有利于促进结晶，也有利于提高结晶度。 |
| 420 | CN201310606433.7 | 低密度保温石膏板及其制备方法 | 本发明公开了一种低密度保温石膏板及其制备方法，属于石膏板技术领域，解决了现有技术中石膏板的重量大、稳定性不好、保温性差，且制备过程繁琐、成本高，不利于实际生产的技术问题。本发明的低密度保温石膏板的组分包括100重量份的石膏和1-120重量份的微胶囊，所述微胶囊为非相变储能微胶囊和相变储能微胶囊中的一种或两种。本发明的低密度保温石膏板制备方法简单，成本低，便于大规模生产；制备的低密度保温石膏板密度低，具有较好的保温效果，加入相变储能微胶囊后，保温性能进一步提高，且稳定性好，寿命长。 |
| 421 | CN201310615596.1 | 一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法 | 本发明提供了一种具有抗癌活性的化合物，由去甲基斑蟊素与铂(IV)化合物进行配合作用、再经过哌嗪衍生物修饰得到。通过引入去甲基斑蟊素哌嗪衍生物配体，降低了铂(IV)化合物的细胞毒性，同时具有较高的抗肿瘤活性。细胞毒性实验结果表明，本发明提供的铂(IV)配合物对正常的小鼠成纤维L929细胞杀伤性小，而对癌细胞如人乳腺癌MCF-7细胞，人宫颈癌HeLa细胞，以及人肺腺癌A549细胞都有很好的杀伤效果，在降低系统毒性的同时依然能取得与顺铂相当的抗癌活性。同时针对顺铂耐药的人肺腺癌A549/DDP细胞也有很好的杀伤效果。可见，其能够减低毒性，逆转顺铂耐药性，提高铂类药物的抗癌效果。 |
| 422 | CN201310615644.7 | 一种稀土催化体系、其制备方法及聚丁二烯的制备方法 | 本发明提供了一种稀土催化体系，包括稀土氧化物配合物和烷基铝化合物；所述稀土氧化物配合物具有式(I)所示的化学组成Ln2O3·xR·yL(I)；其中，Ln为稀土元素；R为酸性化合物；L为给电子配体化合物；0＜x≤4；0≤y≤3。本发明提供的稀土氧化物配合物和烷基铝化合物组成的催化体系可直接引发丁二烯聚合，该稀土催化体系无需将稀土氧化物转化为稀土羧酸盐或稀土氯化物，且不需添加第三组分。本发明提供的稀土催化体系制备工艺简单，操作简便，降低了催化剂制备成本，且表现出较高的催化活性。此外本发明提供的稀土催化体系中不含氯元素，避免了氯元素给生产设备带来的腐蚀。 |
| 423 | CN201310615638.1 | 一种稀土催化体系、其制备方法及聚异戊二烯的制备方法 | 本发明提供了一种稀土催化体系，包括稀土氧化物配合物和烷基铝化合物；所述稀土氧化物配合物具有式(I)所示的化学组成Ln2O3·xR·yL(I)；其中，Ln为稀土元素；R为酸性化合物；L为给电子配体化合物；0＜x≤4；0≤y≤3。与现有技术相比，本发明提供的稀土催化体系无需将稀土氧化物转化为稀土羧酸盐且不需添加第三组分氯化物，也无需将稀土氧化物转化为无水氯化稀土作为催化剂使用。本发明提供的稀土催化体系制备工艺过程简单，操作简便，且此催化剂表现出较高的催化活性。此外本发明提供的稀土催化体系中不含氯元素，避免了氯元素给生产设备带来的腐蚀。 |
| 424 | CN201310615616.5 | 一种稀土催化体系及其制备方法和丁二烯-异戊二烯共聚物的制备方法 | 本发明提供了一种稀土催化体系，包括稀土氧化物配合物和烷基铝化合物；所述稀土氧化物配合物化学组成为Ln2O3·xR·yL；其中Ln为稀土元素；R为酸性化合物；L为给电子配体化合物；0＜x≤4；0≤y≤3。与现有技术相比，本发明无需将稀土氧化物制成稀土羧酸盐且不需添加氯化物作为催化剂使用，也无需将稀土氧化物通过复杂工艺制成稀土氯化物作为催化剂使用。本发明提供的稀土催化体系制备工艺过程简单、操作简便，对反应条件要求低。此外本发明提供的稀土催化体系中不含氯元素，能够避免氯元素给生产设备带来的腐蚀。 |
| 425 | CN201310606455.3 | 聚乳酸泡沫材料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚乳酸泡沫材料，其由混合物经过发泡得到，所述混合物包括100重量份的聚乳酸，0.5～15重量份的水，1～90重量份的载体，0～20重量份的增塑剂，0～15重量份的成核剂，0～3重量份的抗水解剂，0～5重量份的扩链剂。本申请的聚乳酸泡沫材料以水作为发泡剂，而未采用有机发泡剂，使聚乳酸的发泡是安全环保的，并且本申请采用聚乳酸为泡沫材料的基体，其具有较好的生物降解性，因此使聚乳酸泡沫材料可实现生物降解。本申请还提供了所述聚乳酸泡沫材料的制备方法。 |
| 426 | CN201310615623.5 | 一种稀土催化体系及其制备方法和聚间戊二烯制备方法 | 本发明提供了一种稀土催化体系，包括稀土氧化物配合物和烷基铝化合物；所述稀土氧化物配合物化学组成为Ln2O3·xR·yL；其中Ln为稀土元素；R为酸性化合物；L为给电子配体化合物；0＜x≤4；0≤y≤3。与现有技术相比，本发明无需将稀土氧化物制成稀土羧酸盐且不需添加氯化物作为催化剂使用，也无需将稀土氧化物通过复杂工艺制成稀土氯化物作为催化剂使用。本发明提供的稀土催化体系制备工艺过程简单、操作简便，对反应条件要求较低。此外本发明提供的稀土催化体系原料易得，催化间戊二烯单体发生聚合反应得到聚间戊二烯的过程温和、平稳，具有较好的应用前景。 |
| 427 | CN201310626804.8 | 一种硅橡胶及其制备方法 | 本发明提供一种硅橡胶及其制备方法，属于硅橡胶技术领域。该硅橡胶结构如式（Ⅰ）所示，该硅橡胶通过引入含苯环的有机基团，利用酚醛环氧基团高碳含量的特点，提高了硅橡胶的耐烧蚀性，同时利用了酚醛环氧基团优异的粘结能力，改变了硅橡胶的表面极性，提供了硅橡胶的粘结性能，实验结果表明：将本发明制备的硅橡胶制成硅橡胶复合材料，制成胶片进行防火性能测试和剥离强度测试，结果表明：该胶片在1050℃～1100℃条件下燃烧15min，胶片不被烧穿，说明具有良好的耐烧蚀性能，胶片的剥离强度达到1.6kN/m。 |
| 428 | CN201310626801.4 | 一种硅橡胶复合材料及其制备方法 | 本发明提供一种硅橡胶复合材料及其制备方法，属于硅橡胶复合材料领域。该硅橡胶复合材料按照重量份数计，包括如下组分：硅橡胶基体A组分100份，硅橡胶基体B组分5份，抗烧蚀填料5～10份，防火隔热填料5～10份，阻燃降温填料2～5份，热稳定剂1～3份；所述的硅橡胶基体A组分包括有机硅基体树脂、有机硅油、粘合剂和白炭黑；所述的硅橡胶基体B由于含有酚醛环氧基团，利用了酚醛环氧基团优异的粘接能力及其高碳含量的特点，改善了有机硅树脂耐烧蚀性；同时，酚醛树脂的加入，提高了硅橡胶复合材料的成碳率，使之更好的形成碳化层，起着隔着和吸热的作用，更有效的保护硅橡胶防火密封剂背部部件的安全。 |
| 429 | CN201320773811.6 | 一种新型电缆 | 本实用新型提供一种新型电缆，属于电缆技术领域。解决现有的电缆耐高温性能和耐冲刷性能低，电缆使用寿命短的问题。该新型电缆从里到外依次设置为：14根镀银铜导线（1），单层F4膜绕包层（2），19根镀银铜导线（3），双层F4膜绕包层（4），镀银铜丝编织层（5），F46绕包层（6），聚酰亚胺纱线编织层（7），硅橡胶防护层（8）。新型的电缆为多层复合铠装结构，结构简单，设计合理，该电缆可在1200℃高温及高速气流（含固体粒子）冲刷条件下能够使用1min，具有阻燃、耐高温、耐冲刷及耐霉菌的优点。 |
| 430 | CN201310633499.5 | 用于复合氟塑料薄膜的聚氨酯胶粘剂及其制备方法 | 本发明提供一种用于复合氟塑料薄膜的聚氨酯胶粘剂，由100重量份丙烯酸改性聚氨酯预聚体、2～5重量份固化剂和0.1～0.5重量份催化剂复配而成。该聚氨酯胶粘剂的制备方法为：将聚碳酸酯二醇与异佛尔酮二异氰酸酯混合反应后，经熟化，得到聚氨酯预聚体；将聚氨酯预聚体与丙烯酸类单体在引发剂作用下，于有机溶剂中反应，得到丙烯酸改性聚氨酯预聚体；向丙烯酸改性聚氨酯预聚体中加入固化剂、催化剂，混合均匀，即得聚氨酯胶粘剂。实验结果表明，此聚氨酯胶粘剂用于氟塑料薄膜与其他树脂（如聚氨酯树脂、乙烯-乙烯醇共聚物、聚酯树脂、尼龙等）薄膜、纺织品等柔性材料粘接时，剥离强度均高于6N/cm。 |
| 431 | CN201310547224.X | 有机电解液及不对称超级电容器 | 本发明提供一种有机电解液，包括电解质和有机溶剂，其特征在于，所述电解质为四甲基二氟草酸硼酸铵；所述有机溶剂为碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合物，其中碳酸乙烯酯的体积百分含量为0.1～80%。所述有机电解液与石墨电极、活性炭电极、介于石墨电极和活性炭电极之间的隔膜共同构成不对称超级电容器。由于碳酸乙烯酯与二氟草酸硼酸根具有强作用力，碳酸乙烯酯抑制了二氟草酸硼酸根的插嵌与脱出。而随着温度的提高，可以使热运动加剧，从而降低碳酸乙烯酯对于二氟草酸硼酸根的束缚能力，使得二氟草酸硼酸根容易插嵌和脱出，因此，所述有机电解液对于温度具有敏感性。由所述有机电解液构成的不对称电容器，随着温度的升高，首圈放电比容量升高。 |
| 432 | CN201310653637.6 | 聚（碳酸酯-醚）二硫醇低聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种具有式（I）或式（II）结构的低聚物。本发明还提供了一种上述技术方案所述的低聚物的制备方法。本发明以式（III）所示的巯基羧酸与具有式（IV）或式（V）结构的聚（碳酸酯-醚）二元醇为原料，在酸催化剂和带水剂的作用下，回流进行酯化反应，得到粗产物；然后将所述粗产物在高极性有机溶剂中溶解后，依次用弱碱和水萃取提纯，干燥后得到聚（碳酸酯-醚）二硫醇低聚物。本发明以具有式（IV）或式（V）结构的聚（碳酸酯-醚）二元醇为原料，其与巯基羧酸反应制备多巯基羧酸酯的过程中，转化率较高，可达到90%以上。另外，本发明提供的方法工艺步骤简单，可操作性强，后处理简单，适于工业化生产。。 |
| 433 | CN201310659394.7 | 菲并咔唑类给受体有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用 | 本发明提供一种菲并咔唑类给受体有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用，属于有机染料领域。该有机染料利用菲并咔唑结构单元的大平面共轭体系和较高的荧光量子产率等性质，将其与具有不同拉电子能力的结构单元连接，实现了对染料分子能级的逐步调控；同时在分子非共轭骨架上连接长烷基链，提高菲并咔唑单元的溶解性，降低分子合成和器件加工中的难度，并减少因分子聚集而引起的分子间电荷转移；同时，本发明的菲并咔唑类化合物原材料来源丰富、价格低廉、结构易剪裁。 |
| 434 | CN201310659411.7 | 含苯并噻二唑-氰基苯丙烯酸受体的有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用 | 本发明提供一种含苯并噻二唑-氰基苯丙烯酸受体的有机染料及在染料敏化太阳电池中的应用，属于有机染料领域。该有机染料以三芳胺作为电子给体，选用苯并噻二唑-氰基苯丙烯酸作为染料分子的受体，显著地缩小了分子能隙，降低电池中的电子复合，有效提高电池的开路电压。本发明提供的含苯并噻二唑-氰基苯丙烯酸为受体的有机染料的合成路线简便，易于纯化；由本发明的有机染料制备的染料敏化太阳电池，开路电压达839毫伏，短路光电流达17.95毫安每平方厘米，功率转化效率达11%。 |
| 435 | CN201310674907.1 | 回收碳纤维成型用设备和成型方法 | 本发明提供了一种回收碳纤维成型方法，包括以下步骤：在气流的作用下，将回收碳纤维进行分散；将分散后的回收碳纤维吸附在模具表面，得到回收碳纤维预成型体；在所述吸附的过程中，向吸附在所述模具表面的回收碳纤维上施胶。本发明提供的方法通过气流对回收碳纤维进行分散，能够将回收碳纤维分散均匀，然后再将分散后的回收碳纤维吸附在模具的表面，本领域技术人员可根据需要的回收碳纤维成型体的形状和尺寸，选择合适的模具进行回收碳纤维的吸附，而且在吸附的过程中，向吸附在所述模具表面的回收碳纤维上施胶，从而能够得到三维立体的回收碳纤维预成型体。本发明提供的方法得到的预成型体能够直接用于成型生产相应的产品或零件。 |
| 436 | CN201310675554.7 | 弹性体与二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料 | 本发明提供了弹性体与二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料，该二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料包括二氧化碳-环氧丙烷共聚物、弹性体、聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯、发泡剂。与现有二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料相比，本发明全部采用可生物降解的原料制备二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料，其中，弹性体的加入，不仅能够提高泡沫塑料的韧性，而且可以提高二氧化碳-环氧丙烷共聚物与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的相容性；而聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的加入，进一步提高了二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料的韧性，因此本发明提供的二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料不仅可生物降解，而且具有较好的力学性能，具有可压缩和可回复性的特点。 |
| 437 | CN201310681140.5 | 一种电磁屏蔽硅橡胶的制备方法 | 本发明提供了一种电磁屏蔽硅橡胶的制备方法，包括以下步骤：将乙二胺四乙酸二钠溶液与酒石酸钾钠溶液混合，得到第一混合溶液；将含有二价镍离子的溶液与所述第一混合溶液混合，得到第二混合溶液；将所述第二混合溶液与联氨溶液混合，得到第三混合溶液；将铜粉与所述第三混合溶液混合，反应后得到镀镍铜粉；将硅橡胶原胶、硫化剂与所述镀镍铜粉依次进行密炼与硫化，得到电磁屏蔽硅橡胶。本申请制备的电磁屏蔽材料以镀镍铜粉填充硅橡胶，由于镀镍铜粉具有良好的导电性能与抗迁移性能，而镍具有良好的导磁性能，因此使制备的电磁屏蔽硅橡胶同时具有导电性与导磁性，则具有良好的电磁屏蔽效果。 |
| 438 | CN201310688918.5 | 一种聚酰亚胺纤维的制备方法 | 本发明提供一种聚酰亚胺纤维的制备方法为：二酐和二胺在非质子极性溶剂中进行聚合反应，得到聚酰胺酸纺丝液；所述二酐为式（I）～（III）所示化合物中的一种或几种；所述二胺为4,4’-二氨基二苯甲酮、3,4’-二氨基二苯甲酮和3,3’-二氨基二苯甲酮中的一种或几种，或者上述二胺与（IV）～（IX）所示化合物中的一种或几种的混合物；将所述聚酰胺酸纺丝液进行纺丝，得到聚酰胺酸纤维；将所述聚酰胺酸纤维进行热亚胺化处理，得到聚酰亚胺初生纤维；将所述聚酰亚胺初生纤维进行热牵伸处理，得到聚酰亚胺纤维。本发明得到的聚酰亚胺纤维对于射线具有优异的耐受性，抗老化性能好。 |
| 439 | CN201310689037.5 | 稀土催化剂组合及其用于异戊二烯类化合物的3,4-聚合 | 本发明提供了一种催化剂组合物，包含：有机硼盐和具有式（I）结构的氮杂环卡宾脒基稀土配合物，所述有机硼盐与具有式（I）结构的氮杂环卡宾脒基稀土配合物的摩尔比为(0.5～2.0):1。本发明还提供了一种催化剂组合物的制备方法，包括：将有机硼盐和具有式（I）结构的氮杂环卡宾脒基稀土配合物、有机溶剂混合后反应，得到用于制备3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物。本发明提供的用于制备3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物具有高选择性，能够得到3,4-结构含量较高的聚异戊二烯，同时还能够实现活性聚合。 |
| 440 | CN201310689095.8 | 稀土催化剂组合及其用于制备结晶性3,4-异戊二烯类聚合物 | 本发明提供了一种催化剂组合物，包含：包括有机硼盐和具有式（I）结构的双亚胺硫酯基稀土配合物，所述有机硼盐与具有式（I）结构的双亚胺硫酯基稀土配合物的摩尔比为（0.5～2.0）：1。本发明还提供了一种催化剂组合物的制备方法，包括：将有机硼盐和权利要求1所述的具有式（I）结构的双亚胺硫酯基稀土配合物、有机溶剂混合后反应，得到用于制备结晶性3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物。本发明提供的用于制备结晶性3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物具有高选择性，能够得到含量较高的高全同结晶性3,4-聚异戊二烯。 |
| 441 | CN201310693590.6 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分为五氧化二铌。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好，适于工业化生产。 |
| 442 | CN201310693733.3 | 一种分子筛催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供一种分子筛催化剂，包括活性成分和载体，所述活性成分为X型分子筛、Y型分子筛、ZSM-5分子筛、β分子筛和SAPO分子筛中的一种或几种。本发明提供的分子筛催化剂属于固体酸催化剂，分子筛催化剂B酸活性中心与L酸活性中心之比可达1.76，B酸活性中心居多，可提高缩合反应的选择性。所述分子筛催化剂具有较高的比表面积，使得分子筛催化剂具有较高的活性。将所述的分子筛催化剂用于催化烯醛缩合一步法制备双烯烃化合物的反应中，能够同时保证缩合反应具有较高的转化率和较高的选择性。 |
| 443 | CN201310693710.2 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括磷酸硅铝分子筛和助剂；所述磷酸硅铝分子筛中硅、铝和磷的摩尔比为0.005～2.5:1:0.1～5。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好，适于工业化生产。 |
| 444 | CN201310693674.X | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性成分和载体，所述活性成分包括Mo的氧化物、V的氧化物、Fe2O3、CuO、Cr的氧化物、W的氧化物、Al2O3、Ti的氧化物和ZrO2中的一种或几种。将所述的固体酸催化剂用于催化烯醛缩合一步法制备双烯烃化合物的反应中，能够同时保证缩合反应具有较高的转化率和较高的选择性。本发明还提供了一种固体酸催化剂的制备方法和双烯烃化合物的制备方法。本发明提供的制备方法简单，易于操作，利于进行大规模工业化生产。 |
| 445 | CN201310693573.2 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及其在普林斯反应中的应用 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。本发明提供的固体酸催化剂能够催化普林斯反应，具体地，固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的普林斯反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了普林斯反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好；适于工业化连续生产。 |
| 446 | CN201310693655.7 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好。 |
| 447 | CN201310693632.6 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分和载体；所述活性组分为杂多酸和/或杂多酸盐；所述杂多酸的酸根包括第一中心原子和第一配位原子；所述杂多酸盐的酸根包括第二中心原子和第二配位原子；所述第一中心原子和第二中心原子为P或Si；所述第一配位原子和第二配位原子包括W、Mo和V中的一种或多种。本发明提供的催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。该催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，该催化剂催化活性高，具有较高的转化率。 |
| 448 | CN201310693651.9 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分和载体；所述活性组分为五氧化二钒。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好；适于工业化生产。 |
| 449 | CN201310693675.4 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供了一种固体酸催化剂，包括以下组分：金属氧化物、助剂和载体，所述助剂包括氧化硼和氧化磷。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好，适于工业化生产。 |
| 450 | CN201310693588.9 | 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 | 本发明提供的固体酸催化剂，包括活性组分和载体；所述活性组分包括稀土氧化物和含铬化合物；所述含铬化合物为三氧化二铬和铬酸盐中的一种或多种。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好，易于工业化生产。 |
| 451 | CN201310719059.1 | 一种超支化聚乙烯亚胺接枝的聚丙氨酸共聚物及其制备方法 | 本发明的超支化聚乙烯亚胺接枝的聚丙氨酸共聚物如式（I）所示。本发明在超支化的聚乙烯亚胺上接枝有疏水性的聚丙氨酸，减少了共聚物整体的电荷量，并有效降低了电荷密度，从而降低了共聚物的细胞毒性。所述的共聚物作为基因载体使用时，可以与基因物质紧密结合，转染效率高。本发明将超支化聚乙烯亚胺作为大分子引发剂引发L-丙氨酸N-羧酸酐开环聚合得到超支化聚乙烯亚胺接枝的聚L-丙氨酸接枝共聚物，其制备过程简便。 |
| 452 | CN201310719407.5 | 一种聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种聚乳酸嵌段共聚物的制备方法。在制备聚乳酸嵌段共聚物的过程中，本申请以二酸源、二醇源与多官能单体为原料，进行酯化和缩聚反应，得到脂肪族共聚酯，然后以脂肪族共聚酯为引发剂，引发丙交酯开环聚合，从而得到长支链聚乳酸嵌段共聚物。本申请制备聚乳酸嵌段共聚物的原料容易获得，并且只是通过简单的酯化、缩聚与开环聚合，使聚乳酸嵌段共聚物的制备方法简单，且结构上具有长支链。 |
| 453 | CN201310722213.0 | 一种聚乳酸复合材料及其制备方法 | 本发明提供一种聚乳酸复合材料，包括A组分和B组分；所述A组分包括接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚醚酰胺共聚物和聚乳酸；接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚醚酰胺共聚物与聚乳酸的质量比为1:（2～5）；所述B组分包括热塑性淀粉醋酸酯和接枝马来酸酐的聚乳酸；热塑性淀粉醋酸酯和接枝马来酸酐的聚乳酸的质量比1：（1.5～4）；所述A组分与B组分的质量比为1：（1.5～2.5）。本发明的聚乳酸复合材料整体的抗冲击性，即韧性较好。另外本发明中使用的原材料均可降解而且成本较低，因此得到的聚乳酸复合材料环保性能好，成本低。 |
| 454 | CN201310728247.0 | 海藻酸-阿霉素键合药及其制备方法 | 本发明提供了一种海藻酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为海藻酸的聚合度，7≤n≤1507。本发明以海藻酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了海藻酸-阿霉素键合药，由于原料海藻酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的海藻酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，海藻酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型海藻酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。 |
| 455 | CN201310728141.0 | 葡聚糖-阿霉素键合药及其制备方法 | 本发明提供了一种葡聚糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为葡聚糖的聚合度，10≤n≤3125。本发明以葡聚糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了葡聚糖-阿霉素键合药，由于原料葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的葡聚糖-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，葡聚糖和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型葡聚糖-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。 |
| 456 | CN201310728210.8 | 香菇多糖-阿霉素键合药及其制备方法 | 本发明提供了一种香菇多糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为香菇多糖的聚合度，10≤n≤3278。本发明以香菇多糖和阿霉素为原料，或者以香菇多糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了两种香菇多糖-阿霉素键合药，由于原料香菇多糖具有良好的生物活性和生物相容性，并且毒副作用小，因此制备的香菇多糖-阿霉素具有良好的生物活性、生物相容性和较低的毒副作用；同时，香菇多糖和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内较低的pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型香菇多糖-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，可达到理想的长效治疗。 |
| 457 | CN201310728226.9 | 透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 | 本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了透明质酸-阿霉素键合药，由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，透明质酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。 |
| 458 | CN201310750870.6 | 一种异戊二烯-丁二烯二元共聚物及其制备方法 | 本发明提供一种异戊二烯-丁二烯二元共聚物的制备方法，包括：在无水无氧的条件下，在具有式I结构的稀土配合物、助催化剂和有机溶剂的作用下，将异戊二烯单体和丁二烯单体进行聚合反应，得到异戊二烯-丁二烯二元共聚物；所述助催化剂为铝氧烷化合物、铝氧烷化合物和烷基铝化合物的组合物或有机硼盐和烷基铝化合物的组合物。本发明提供的异戊二烯-丁二烯二元共聚物，在同一聚合物链中具有较高的1,4-结构聚丁二烯链段和3,4-结构聚异戊二烯链段。 |
| 459 | CN201310751297.0 | mPEG接枝α-玉米醇溶蛋白聚合物及其制备方法 | 本发明涉及一种mPEG接枝α-玉米醇溶蛋白聚合物及其制备方法，解决现有玉米醇溶蛋白作为药物和营养素的包裹材料，不利于控制药物的释放与粒径分布均一的技术问题。该聚合物首先由mPEG与丁二酸酐反应制备得到mPEG-COOH；再由mPEG-COOH与α-玉米醇溶蛋白反应制备得到mPEG接枝α-玉米醇溶蛋白聚合物。本发明方法制备得到的mPEG接枝α-玉米醇溶蛋白聚合物溶于水后，能够形成稳定存在且尺寸均一的微球（粒径在80-100nm），比混合的玉米醇溶蛋白的粒径小，可提高疏水类药物、营养素的可控释放和生物利用率。 |
| 460 | CN201310753452.2 | 一种香菇多糖的提取及分级方法 | 本发明提供了一种香菇多糖的提取及分级方法，首先将香菇依次进行干燥、粉碎、浸泡、水提得到香菇多糖粗提物；然后将得到的香菇多糖粗提物依次用氯苯、氯化钙、草酸铵、胰蛋白酶、Sevage试剂进行除蛋白，最后采用醇沉的方法即可制备得到香菇多糖。此方法在提取制备香菇多糖时，具有较高的产率，并且避免了采用酸或碱对香菇多糖造成的破坏，提纯后得到的香菇多糖具有较高的纯度，能够通过分级得到不同重均分子量的香菇多糖，且分子量分布范围较窄，在机体免疫调节和肿瘤辅助治疗中有广阔的应用前景。 |
| 461 | CN201410018209.0 | 一种离子液体萃淋树脂及其制备和应用方法 | 本发明涉及一种能够高效回收稀土的离子液体萃淋树脂及其制备和应用方法，该离子液体萃淋树脂具有可设计的阴阳离子结构特点，可以通过改变阴阳离子的结构或种类调控离子液体萃淋树脂的物理化学性质，克服了传统萃淋树脂功能单一、萃取剂稳定性差的问题，可用于溶液中稀土的回收与分离。本发明的离子液体萃淋树脂的制备方法是以苯乙烯系阴离子交换树脂为载体材料，通过非共价键作用在苯乙烯-二乙烯苯骨架上引入酸性膦萃取剂，获得酸性膦萃取剂修饰的离子液体萃淋树脂。本发明的离子液体萃淋树脂能够有效回收稀土离子，其对稀土离子具有较高的吸附率和吸附选择性，可用于复杂体系中稀土的分离与回收。 |
| 462 | CN201410025229.0 | 大面积聚合物太阳能电池及其活性层的制备方法 | 本发明公开了一种大面积聚合物太阳能电池及其活性层的制备方法，属于太阳能电池技术领域。解决了现有技术中旋涂工艺制备活性层面积小，无法满足大面积电池模块和串联模组的制备要求，不适用于工业化生产的技术问题。本发明的活性层的制备方法，是将电子给体材料与电子受体材料溶于有机溶剂中，进行加热搅拌，获得均匀的混合溶液，再向混合溶液中加入添加剂，得到活性层的喷涂墨水，再将喷涂墨水加入超声喷涂仪，在喷涂过程中通过原位气氛处理得到聚合物太阳能电池活性层。本发明能够在大气环境中制备大面积太阳能电池活性层，并且保证大面积太阳能电池活性层具有高光电转换效率。 |
| 463 | CN201410024983.2 | 挠性无胶覆铜板及其制备方法 | 本发明提供一种聚酰亚胺树脂按照以下方法制备：具有式（I）结构的芳香二酐，具有式（II）结构的含氮芳杂环二胺和具有式（III）结构的芳香二胺在有机溶剂中发生聚合反应，得到聚酰胺酸溶液；将所述聚酰胺酸溶液涂覆在铜箔上，去除有机溶剂后进行热亚胺化，得到挠性无胶覆铜板。本发明的聚酰亚胺树脂与铜箔的热膨胀系数相匹配，实现了覆铜板在应用过程中的尺寸稳定性。而且，本发明的聚酰亚胺树脂与铜箔具有较好的粘结强度。 |
| 464 | CN201410029468.3 | 一种水凝胶及其制备方法 | 本发明提供了一种水凝胶的制备方法，包括以下步骤：在酸性条件下，单体在引发剂的存在下与聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料进行接枝反应，得到改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料；所述单体包括丙烯酰胺、丙烯酰胺衍生物、丙烯酸和丙烯酸衍生物中的一种或多种；将所述改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料在碱性条件下进行水解反应，得到水凝胶。本发明将所述单体接枝到聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料中，在接枝过程中，所述单体与聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料中的活性位点充分作用，使得单体对聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料有较高的接枝效率，在聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料中引入了亲水的聚合物链段，提高了得到的改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的水解程度，从而使得到的水凝胶具有较高的吸附性能。 |
| 465 | CN201410029482.3 | 一种高吸水树脂及其制备方法 | 本发明提供了一种高吸水树脂的制备方法，包括以下步骤：在酸性条件下，将单体在引发剂的存在下与聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料进行接枝反应，得到改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料；所述单体包括丙烯酰胺、丙烯酰胺衍生物、丙烯酸和丙烯酸衍生物中的一种或多种。本发明上述单体接枝到作为前体的聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料中，在接枝过程中，所述单体与聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料中的活性位点能够充分作用，使得所述单体对聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料具有较高的接枝效率，在聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料中引入了亲水的聚合物链段，进而使得到的高吸水树脂具有较高的亲水性和吸水性。而且，本发明制备得到的高吸水树脂具有较高的孔隙率，也提高了高吸水树脂的吸水性能。 |
| 466 | CN201410029448.6 | 脂质体保护的纳米金基因载体及其制备方法 | 本发明提供一种脂质体保护的纳米金基因载体的制备方法为：将二-十八烷基二甲基溴化铵与二油酰磷脂酰乙醇胺溶解于有机溶剂，然后除去所述有机溶剂后溶于水，超声得到磷脂泡囊溶液；所述二-十八烷基二甲基溴化铵与二油酰磷脂酰乙醇胺的摩尔比为1:10～10:1；将所述磷脂泡囊溶液与含有金离子的化合物混合后，加入还原剂，反应得到脂质体保护的纳米金基因载体。本发明脂质体保护的纳米金基因载体与基因复合后，转染效率高，在特定环境中基因释放速度快；在血清中稳定性好，无聚集现象，在体外转染过程中无需将培养液中的血清去除，简化了转染过程；对DNA的担载量较高，降低了DNA使用数量，降低外源DNA对细胞毒性和对机体的免疫原性。 |
| 467 | CN201410029607.2 | 基于原子力显微镜的单粒子或单分子示踪装置及示踪方法 | 本发明涉及一种基于原子力显微镜的单粒子或单分子示踪装置及示踪方法，该示踪方法包括以下步骤：在进行单粒子或单分子示踪测量前对原子力显微镜探针针尖进行检测物的修饰；示踪测量过程中，原子力显微镜探针以恒定的力与被测物表面接触；当检测物与被测物有相互作用时微悬臂发生偏转，扫描器的压电陶瓷的伸缩距离发生变化；利用数据采集卡采集微悬臂偏转随时间变化的关系以及压电陶瓷的伸缩距离随时间变化关系，实现对于单粒子或单分子的示踪。本发明的原子力显微镜的单粒子或单分子示踪方法能用于研究细胞内吞病毒、纳米粒子等粒子的动态过程，同时也适用于研究葡萄糖、氨基酸等生物小分子在细胞膜上的转运过程。 |
| 468 | CN201410036588.6 | 一种嵌段共聚物有序介孔薄膜的制备方法 | 本发明提供一种嵌段共聚物有序介孔薄膜的制备方法，属于介孔薄膜制备方法领域。该方法将聚苯乙烯-b-聚4-乙烯基吡啶溶于混合溶剂中，在室温下密封陈化后，通过旋涂法涂膜即得到嵌段共聚物有序介孔薄膜，所述的嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚4-乙烯基吡啶的数均分子量为10000～100000，聚苯乙烯段的组成分数为嵌段共聚物总体的0.4～0.6。该方法通过对嵌段共聚物溶液的陈化使其在涂膜过程中形成介孔结构，并通过调整加入无机盐的含量，制备不同孔尺寸的介孔薄膜，和现有技术相对比，本发明的方法工艺简单、条件温和、成本低。实验结果表明：本发明的方法制备得到的介孔薄膜为规整六方堆积有序结构，孔尺寸为20～50nm。 |
| 469 | CN201410036586.7 | 一种石墨烯基聚合物复合材料及其制备方法 | 本发明提供一种石墨烯基聚合物复合材料及其制备方法，属于聚合物复合材料领域。该方法将表面包覆卤素聚合物的石墨烯与聚合物混合，得到一种石墨烯基聚合物复合材料，所述的表面包覆卤素聚合物的石墨烯与聚合物的重量比为（0.05～20）：100。本发明还提供一种石墨烯基聚合物复合材料，由该方法制备得到的复合材料具有良好的机械性能，同时，该复合材料的导电渗渝值较低且电导率较高。实验结果表明：本发明的石墨烯基聚合物复合材料拉伸强度最高可提高300%，杨氏模量最高可提高205%，断裂伸长率提高80%，电导率达到19.6S/m。 |
| 470 | CN201410039853.6 | 聚乳酸立体复合物及其制备方法 | 本发明提供了一种聚乳酸立体复合物，以第一聚乳酸嵌段共聚物和乳酸类聚合物为原料混合制备聚乳酸立体复合物，本发明制备得到的聚乳酸立体复合物不仅耐高温，而且柔韧性很好；此外，本发明提供的聚乳酸立体复合物的生物降解性和成型加工性优异，且制备方法简单，适于工业化。 |
| 471 | CN201410040023.5 | 中性磷酰胺萃取剂用于萃取分离Ce<sup>4+</sup>的用途 | 本发明通式I所示的中性磷酰胺萃取剂用于萃取分离Ce 4+ 的用途，以及使用通式I所示的中性磷酰胺萃取剂萃取分离Ce 4+ 的方法。所述方法包括将包含通式I所示的中性磷酰胺萃取剂的中性磷酰胺萃取体系与含Ce 4+ 的料液混合进行萃取得到含铈萃取液和提铈尾液。采用根据本发明的方法，可以降低铈的分离成本，同时铈的收率达到99%，铈的纯度达到99.99%。 。 |
| 472 | CN201410043565.8 | 高分子抗氧剂、其制备方法及应用 | 本发明提供一种高分子抗氧剂，由受阻酚和氯化聚乙烯复合而成，所述受阻酚和氯化聚乙烯的质量比为（5～50）:100。所述受阻酚与氯化聚乙烯复合后，两者之间存在的大量氢键，增强了两者之间的相互作用，因此得到的高分子抗氧剂具有较好的耐挥发性、耐迁移性和热稳定性。其次，本发明采用了低成本的受阻酚和氯化聚乙烯，两者经过混合即可得到高分子抗氧剂，制备工艺简单。另外，本发明的高分子抗氧剂不易形成醌类化合物，不易变色。 |
| 473 | CN201410043581.7 | 无机材料真空蒸镀设备 | 本发明提供了一种无机材料真空蒸镀设备，包括真空蒸镀室和自动控制系统。在本发明提供的真空蒸镀设备中，各模块通过收集真空蒸镀室内各项参数信号，并将各项参数信号发送给控制总机，所述控制总机根据预设的各项参数对收到的各项参数信号进行处理得到反馈信号，并将该反馈信号反馈给相应的控制模块，相应的控制模块再根据相应的反馈信号对相应的部件进行自动调控，实现无机材料真空镀膜的自动控制，不仅节省了大量人力，更重要的是能够实现对无机材料真空蒸镀过程的有效监测，实现了无机材料真空蒸镀精度、品质和速度的提高。 |
| 474 | CN201410043595.9 | 衬底预处理设备 | 本发明提供了一种衬底预处理设备，包括衬底预处理室和自动控制系统。在本发明提供的衬底预处理设备中，真空系统控制模块、气体流量控制模块、电源控制模块、衬底平台控制模块和传送交接模块等各模块通过收集衬底预处理室内各项参数信号，并将各项参数信号发送给控制总机，所述控制总机根据预设的各项参数对收到的各项参数信号进行处理得到反馈信号，并将该反馈信号反馈给相应的控制模块，相应的控制模块再根据相应的反馈信号对相应的部件，如抽真空设备、进气装置、衬底平台等进行自动调控，实现衬底预处理的自动控制，不仅节省了大量人力，更重要的是能够实现对衬底预处理过程的有效监测，从而能够实现衬底预处理精度、品质和速度的提高。 |
| 475 | CN201410046992.1 | 一种聚丙烯耐电压绝缘树脂及其制备方法 | 本发明提供一种聚丙烯耐电压绝缘树脂及其制备方法，该聚丙烯耐电压绝缘树脂，按照质量份数计包括：混合树脂100份，二氧化硅0.5-5份；所述的混合树脂，按照质量百分数计，包括：预辐照的聚丙烯树脂10-30份、聚丙烯树脂45-80份和聚丙烯-聚苯乙烯树脂10-25份。本发明还提供一种聚丙烯耐电压绝缘树脂的制备方法，该聚丙烯耐电压绝缘树脂耐电压击穿性能好，击穿场强达33.2kV/mm。 |
| 476 | CN201410048842.4 | 一种原子转移自由基聚合的方法 | 本发明提供了一种原子转移自由基聚合的方法，包括以下步骤：在电化学引发的条件下，将单体、引发剂、配体和催化剂混合后进行原子转移自由基聚合反应，得到聚合物；所述电化学引发的电压为0.5V～36V。本发明通过电化学方法控制聚合反应体系中的氧化-还原过程，通过控制电化学引发的电压大小引发聚合反应，从而控制聚合反应动力学和聚合物分子量的大小，在聚合反应过程中单体的转化率较高；在聚合反应中，所述催化剂用量很小，且聚合反应条件温和，具有很好的工业化前景。 |
| 477 | CN201410054615.2 | 生物燃料电池及其制备方法 | 本发明提供了一种生物燃料电池，包括：基底；设置在所述基底上的电解池，所述电解池设置有电解液入口和电解液出口；分别固定在所述基底上的阳极和阴极，所述阳极和所述阴极位于所述电解池内；所述阳极上固定有导电纳米材料和生物阳极酶，所述阴极上固定有光响应导电聚合物。本发明还提供了一种生物燃料电池的制备方法。实验结果表明，本发明提供的生物燃料电池在无光照条件下的最大输出功率为1.08μW/cm 2 ，在10mW/cm 2 的可见光照下，其最大输出功率达到23.65μW/cm 2 ，增强了约22倍；且在可见光光源开关8次后，该生物燃料电池的功率输出基本不变。 |
| 478 | CN201410056930.9 | 二价钯配合物、共轭芳香烃化合物及共轭芳香烃聚合物 | 本发明提供了一种具有式（I）、式（II）或式（III）结构的二价钯配合物及其制备方法。本发明还提供了具有式（IV）结构的共轭芳香烃化合物及其制备方法和具有式（VI）结构的共轭芳香烃聚合物及其制备方法。本发明在芳基二价钯配合物中引入C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、氰基、硝基或醛基等功能基团，所述芳基二价钯配合物不仅较为稳定，对氧和热均不敏感，可以作为催化剂催化AB型芳烃进行偶联聚合反应制备共轭芳烃聚合物，使所述共轭芳烃聚合物链端上含有所述功能基团；也可以作为反应底物与芳烃反应合成含有所述功能基团的共轭芳烃化合物。 |
| 479 | CN201410059798.7 | 电化学发光装置及系统 | 本发明公开了一种电化学发光装置及系统，这种电化学发光装置包括线圈状的电极和盛有电化学发光分析溶液的电化学发光池，当位于电化学分析溶液中的线圈状电极处于电磁场环境中时，会产生感应电流从而激发电化学发光。本发明还公开了另一种电化学发光装置及系统，这种电化学发光装置中，电极直接与电磁线圈连接，当电磁线圈处于电磁场环境中时，产生感应电流并为电极提供电压激发电化学发光。从而上述两种电化学发光装置利用电磁感应原理，采用线圈状的电极产生感应电流并激发电化学发光，不需要为电极配备专用的电化学仪器，而利用生活中已广泛应用的无线输电系统形成的电磁场环境就能够产生电极需要的电压，从而大大降低了电化学发光的实现成本。 |
| 480 | CN201410059800.0 | 一种胶粘剂及其制备方法 | 本发明提供一种胶粘剂，包括：1wt%～100wt%2-乙烯基-5-羟甲基呋喃、0wt%～90wt%作为胶粘剂辅剂使用的聚合物和0wt～15wt%引发剂。其制备方法为：将2-乙烯基-5-羟甲基呋喃、作为胶粘剂辅剂使用的聚合物和引发剂混合均匀。所述2-乙烯基-5-羟甲基呋喃由于具有乙烯基、呋喃环以及羟基等官能团，与玻璃、塑料、金属等基质均具有强相互作用，在加热或紫外光照射情况下可以交联，从而表现较好的粘接性能。其次2-乙烯基-5-羟甲基呋喃可作为聚合物的溶剂，与其他聚合物胶混合使用，从而解决溶剂残留问题。另外所述2-乙烯基-5-羟甲基呋喃由糖类化合物合成，无需依赖石油产品，无毒物污染，环保性好。 |
| 481 | CN201410066463.8 | 一种生物可降解的医用手术防粘连膜的制备方法 | 本发明提供一种生物可降解的医用手术防粘连膜的制备方法为：将聚酯材料溶解于有机溶剂中，得到高分子溶液；所述聚酯材料的粘均分子量为2万～20万；将所述高分子溶液进行静电纺丝处理，得到静电纺丝薄膜；所述静电纺丝的电压为5～25kv，接收距离为7～20cm；将所述静电纺丝薄膜进行干燥，得到生物可降解的医用手术防粘连膜。本发明通过调控聚酯的种类和分子量，并结合静电纺丝的接受距离及电压参数，调节了纤维的直径及厚度，从而使获得的防粘连膜柔韧性好、降解时间可控、防粘连能力好，而且孔径小，孔隙率大，利于营养交换。总的来说，本发明所述制备方法简单，得到的防粘连膜综合性能好。 |
| 482 | CN201410066476.5 | 一种聚酯酰胺及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酯酰胺及其制备方法，本发明提供的聚酯酰胺包括具有式（I）所示结构的重复单元。本发明提供的聚酯酰胺中含有式（I）所示结构的重复单元，这种聚酯酰胺具有较好的可生物降解性，避免了环境污染的问题。此外，本发明以谷氨酸和羟基数≥2的醇类化合物为原料制备聚酯酰胺，谷氨酸为可再生材料，本发明采用谷氨酸为原料制备聚酯酰胺能够节约能源，因此本发明提供的聚酯酰胺的制备方法成本较低。实验结果表明，将本发明提供的聚酯酰胺在pH值为7.4的磷酸缓冲溶液中降解，10周内聚酯酰胺的分子量下降了53%～80%，本发明提供的聚酯酰胺具有较好的可生物降解性。 |
| 483 | CN201410071909.6 | 一种集成式微阵列电极的制备方法 | 本发明提供了一种集成式微阵列电极的制备方法，将第一电极材料插进玻璃毛细管中，得到第一玻璃毛细管；将第二电极材料熔封于第一细玻璃管的一端，从另一端加入第一导电介质，连接导线密封得到对电极；将第三电极材料熔封于第二细玻璃管的一端，然后从另一端插入第四电极材料并在管中封存一段电解质溶液得到参比电极；将上述电极与多根第一玻璃毛细管插进玻璃管之间空隙填充玻璃制品，再灌装第二导电介质，连接导线密封得到集成式微阵列电极。与现有技术相比，本发明采用玻璃管封装集成式微阵列电极，使其集成于一体，使用方便，且电极间距固定，样品批次检测试验误差较小；采用玻璃管封装使制备的微阵列电极耐腐蚀、抗污染性较强、稳定性较好。 |
| 484 | CN201410071940.X | 一种集成式微阵列电极的制备方法 | 本发明提供了一种集成式微阵列电极的制备方法，将第一电极材料插进玻璃毛细管中，得到第一玻璃毛细管；将第二电极材料熔封于细玻璃管的一端，从另一端加入第一导电介质，连接第一导线密封，得到参比电极兼对电极；将参比电极兼对电极与多根第一玻璃毛细管插进玻璃管中，空隙采用玻璃制品填充，再灌装第二导电介质，连接第二导线密封，得到集成式微阵列电极。与现有技术相比，首先本发明全部采用玻璃管封装集成式微阵列电极，从而使其集成于一体，使用方便，且电极间距固定，样品批次检测试验误差较小，同时采用玻璃管封装使制备的微阵列电极耐腐蚀、抗污染性较强、稳定性较好；其次，本发明参比电极兼对电极为一体，制作简单，维护方便。 |
| 485 | CN201410071882.0 | 一种聚合物膜材料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚合物膜材料及其制备方法，包括：疏水性聚合物层和亲水性聚合物层；所述亲水性聚合物层上设置有亲水性粘附区，所述亲水性粘附区内设置有功能物质，所述功能物质上固定有粘连蛋白；所述亲水性聚合物层上设置有通孔，所述通孔与所述疏水性聚合物层形成疏水性粘附区；所述功能物质为功能单体和/或功能单体的聚合物。本发明采用表面接枝和利用光掩膜板可控辐照相结合的方法，在聚合物膜表面形成疏水性粘附区和亲水性粘附区，并在亲水性粘附区键接红细胞粘附蛋白，得到用于从血液中分离单个红细胞和单个血小板的聚合物膜材料。 |
| 486 | CN201410076475.9 | 一种不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物，具有式(I)所示结构。本发明提供的式(I)所示结构的不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物中含有长链不饱和脂肪族聚酯的结构，所述长链不饱和脂肪族聚酯结构具有柔性，从而降低了不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物的脆性，使得不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物具有更好的力学性能；而且，这种结构还赋予不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物具有可修饰的结构链，这种结构链中含有可再修饰的、具有较大反应活性的乙烯基团，可以继续进行自由基聚合或交联反应，增加力学强度，满足各种用途的要求。本发明提供的不饱和脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物断裂伸长率可高达400%。 |
| 487 | CN201410083395.6 | 一种脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物，具有式(I)所示结构。本发明提供的脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物在相对数均分子质量与现有技术中聚乳酸的相对数均分子质量相近的条件下，熔点大大降低，降低加工过程中的能耗，进而降低了成本。实验结果表明：该脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物的熔点为125℃～137℃。本发明在无氧环境下，将饱和二元醇类化合物与丙交酯进行聚合反应；再将反应得到的双羟基封端的聚乳酸低聚物与饱和二元醇类化合物、饱和二元羧酸类化合物进行酯化反应和缩聚反应，得到具有式(I)所示结构的脂肪族-聚乳酸嵌段共聚物。在制备过程中，不使用有机溶剂，也无有毒的扩链剂，节约了成本，也减少对环境的污染。 |
| 488 | CN201410088743.9 | 一种抗静电涂料组合物及其制备方法 | 本发明提供了一种抗静电涂料组合物及其制备方法，包括：3～18重量份的水性聚氨酯丙烯酸酯、5～14重量份的水性导电聚苯胺、0.4～1.5重量份的光引发剂、0.2～0.7重量份的水性流平剂、0.1～0.5重量份的水性消泡剂以及0.1～0.4重量份的多巯基化合物。本发明提供的制备方法制备的抗静电涂料组合物具有更快的固化速度和更优异的抗静电持久性。 |
| 489 | CN201410088768.9 | 一种紫外光固化胶粘剂及其制备方法 | 本发明提供了一种紫外光固化胶粘剂及其制备方法，包括：236～385重量份的聚氨酯丙烯酸酯、0.82～1.35重量份的聚二甲基硅氧烷巯基丙烯酸酯、43～82重量份的单官能度活性稀释剂、72～105重量份的多官能度活性稀释剂、11.8～19.3重量份的光引发剂、0.46～0.84重量份的紫外光吸收剂、0.92～1.78重量份的流平剂、1.03～1.92重量份的消泡剂和0.48～0.86重量份的硅烷偶联剂。本发明提供的紫外光固化胶粘剂具有较好的耐高低温冲击性和优异的粘接力，而且不含有氰基环保无毒。 |
| 490 | CN201410088715.7 | 一种参芪芝药性菌质液体发酵方法 | 本发明提供一种参芪芝药性菌质液体发酵方法，属于中药微生物发酵领域。该方法将保存于PDA固体培养基中的灵芝菌种，接种至中药人参、黄芪水提液为基质的液体发酵培养基中，在温度为22～30℃、转速为100～180r/min条件下培养10d～20d，得到参芪芝药性菌质。本发明使用的液体发酵培养基为人参、黄芪复配中药水提液，无其他化学成分添加，安全无害；将人参与黄芪的组合将弥补各自药性、药效的不足，扩大适应症的范围，并且在灵芝的发酵下，获得的药性菌质中同时具有人参、黄芪、灵芝的活性成分，实现3味传统中药的有效配伍，药理药性平衡，提升原药材的生物活性。 |
| 491 | CN201410086762.8 | 一种耐挤压、防火和超疏水海绵的制备方法 | 本发明涉及一种耐挤压、防火和超疏水海绵的制备方法，解决现有新型吸油材料大规模化非常困难，限制了其实际应用的技术问题。该制备方法包括以下步骤：将聚多巴胺包覆在三聚氰胺树脂海绵的表面，再修饰上巯基氟代长链烷烃或者巯基长链烷烃。本发明是采用简单、绿色的合成方法，制备得到耐挤压、防火和超疏水海绵，所采用的原料价格低廉易得，合成方法简单。所制备的材料具有良好的超疏水性质，良好的防火效果，较好的机械性质及很容易大规模化生产。 |
| 492 | CN201420115235.0 | 空气吸附过滤型鼻贴 | 本实用新型涉及一种空气吸附过滤型鼻贴，属于劳保及生活用品技术领域。解决了现有技术中口罩防尘过滤性差，耗材，使用不便的技术问题。该空气吸附过滤型鼻贴，包括固定层、吸附过滤层、支撑层和保护层，固定层包括固定区和与固定区边缘连接的粘贴区，吸附过滤层通过固定区和支撑层边缘压合固定在固定区和支撑层之间，粘贴区粘贴在保护层上。本实用新型的鼻贴与鼻子贴合紧密，不会留有空隙，空气只能通过吸附过滤层，所以防尘、过滤效果好，且尺寸小，用材省，既能保证使用者呼吸通顺，又使用方便。 |
| 493 | CN201410107926.0 | 一种无粘结相碳化钨硬质合金及其制备方法 | 本发明提供了一种无粘结相碳化钨硬质合金及其制备方法，包括以下步骤：在保护气体或真空氛围下，将钨和碳混合后进行高能球磨，得到混合物；在保护气体或真空氛围下，将上述步骤得到的混合物进行烧结得到无粘结相碳化钨硬质合金。本发明提供的制备无粘结相碳化钨硬质合金的方法工艺简单，操作方便，不需要额外添加粘结剂，而且具有较好的合金性能。 |
| 494 | CN201410106775.7 | 一种表面改性的富锂锰材料、制备方法及在锂离子电池中的应用 | 本发明提供一种表面改性的富锂锰材料、制备方法及在锂离子电池中的应用，属于锂电池应用技术领域。解决现有富锂锰材料首次充放电库仑效率小于100%的问题。该方法将富锂锰材料和钼的化合物研磨，得到化合物粉末，将化合物粉末在空气中以1-10℃/min升温速率加热，在100-500℃条件下煅烧0.5-5h，以1-10℃/min降温速率冷却至室温，即得到表面改性的的富锂锰材料。实验结果表明：由该表面改性的富锂锰材料作为锂离子二次电池正极材料在首次放电容量可达250mAh/g，库伦效率为100%，大大的提高了富锂锰材料作为锂离子电池正极材料在全电池应用中的安全性。 |
| 495 | CN201410109418.6 | 一种玻璃毛细管微流装置及使用该装置制备具有多级孔道结构的聚合物微球的方法 | 本发明涉及一种玻璃毛细管微流装置及使用该装置制备具有多级孔道结构的聚合物微球的方法，解决现有方法制备的多孔微球聚合物材料的尺寸分布非常宽的技术问题。该制备方法采用致孔剂法和乳液模板法结合，在自组装的玻璃毛细管微流装置中制备具有多级孔道结构的聚合物微球。本发明方法制备得到的材料尺寸分布均匀、具有纳米级孔道和微米级孔道相互连通的多级孔道结构的聚合物微球。该制备方法通过加入致孔剂得到纳米尺寸的孔结构，通过乳液模板得到微米尺寸孔结构，最终得到的材料具有较大的比表面积、相互连通的孔道。 |
| 496 | CN201410115067.X | 一种稀土金属配合物催化剂及其制法和应用 | 本发明涉及一种稀土金属配合物催化剂及其制法和应用，解决现有催化丙交酯高杂同选择性聚合的催化剂在室温下或者活性低或者选择性很难达到95%以上的技术问题。本发明提供的稀土金属配合物催化剂是一种杂蝎型稀土金属配合物。该配合物可单独用于催化外消旋丙交酯进行立体选择性开环聚合。本发明还提供了稀土金属配合物的制法及应用。该方法制备得到的配合物用于催化外消旋丙交酯开环聚合制备聚乳酸，具有高杂同选择性和高活性的特点，所得聚乳酸的分子量分布较窄，杂同含量可达98%。 |
| 497 | CN201410114983.1 | 聚合物太阳能电池活性层墨液、高稳定性聚合物太阳能电池及其制备方法 | 本发明公开了一种聚合物太阳能电池活性层墨液、高稳定性聚合物太阳能电池及其制备方法，属于太阳能电池技术领域。解决了现有技术中聚合物太阳能电池稳定性差的技术问题。本发明的聚合物太阳能电池活性层墨液，包括给体材料、受体材料、有机溶剂及卟啉化合物，卟啉化合物为金属卟啉化合物、原卟啉或异卟啉中的一种或多种，卟啉化合物的物质的量是受体材料物质的量的0.5%-32%。本发明的聚合物太阳能电池活性层墨液制备的活性层的稳定性好，能够应用到各类聚合物太阳能电池中，进而提升聚合物太阳能电池的稳定性；且制备方法简单成本低，经济效益高。 |
| 498 | CN201410122994.4 | 柠檬酸稀土配合物、稀土催化剂的制备方法与应用 | 本发明提供了一种柠檬酸稀土配合物、稀土催化剂及其制备方法与应用，该稀土催化剂的制备方法为：在惰性气体保护的条件下，将柠檬酸稀土配合物、烷基铝、第一双烯烃、烷基氯化铝与第二有机溶剂混合，陈化，得到稀土催化剂。与现有双烯烃催化剂相比，本发明稀土催化剂制备方法简单，无需除水，且对反应条件没有苛刻的要求；同时，柠檬酸是化工行业普遍使用的试剂，来源广泛、价格低廉、便于运输、易于储藏。 |
| 499 | CN201410122975.1 | 乳酸稀土配合物、稀土催化剂的制备方法与应用 | 本发明提供了一种乳酸稀土配合物、稀土催化剂及其制备方法与应用，该稀土催化剂的制备方法为：在惰性气体保护的条件下，将乳酸稀土配合物、烷基铝、第一双烯烃、烷基氯化铝与第二有机溶剂混合，陈化，得到稀土催化剂。与现有双烯烃催化剂相比，本发明稀土催化剂制备方法简单，无需除水，且对反应条件没有苛刻的要求；同时，乳酸是化工行业普遍使用的试剂，来源广泛、价格低廉、便于运输、易于储藏。 |
| 500 | CN201410123013.8 | 一种响应性聚合物胶束载药体系及其制备方法 | 本发明提供了一种响应性聚合物胶束载药体系及其制备方法，该响应性聚合物胶束载药体系由式（I）所示的功能化聚乙二醇单甲醚-b-聚（L-赖氨酸）与抗肿瘤药物复合形成。与现有技术相比，首先，本发明载药体系将抗蛋白非特异性吸附材料作为聚合物胶束的外壳，使其水溶性增强，在体系循环的时间增长；其次，本发明通过提供的功能化聚乙二醇单甲醚-b-聚（L-赖氨酸）中各嵌段长度不同、侧链取代基类型不同，可得到pH值响应点不同的功能化聚乙二醇单甲醚-b-聚（L-赖氨酸），进而可调节其形成的聚合物胶束载药体系的响应点。 |
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