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| 801 | CN201620094180.9 | 一种四通道探针固定装置 | 一种四通道探针固定装置，属于固定装置技术领域。解决了现有技术中探针的固定装置固定力度不好掌握、经常导致探针损坏且拆卸不便，又不能够多个检测同时进行的问题。该固定装置包括底座、顶盖、多个胶圈、第一把手和第二把手，底座和顶盖通过磁铁连接，且底座上的四个第一探针沟槽与顶盖上的四个第二探针沟槽相对于两者的接触面对称，每根探针的中间部分置于一个第一探针沟槽和一个第二探针沟槽内，且通过胶圈夹紧固定，一端延伸至底座外边缘或底座外，另一端延伸至凹槽内；第一把手固定在底座的侧面；第二把手固定在顶盖的上表面。该装置结构小巧、简单，通过磁吸式方式固定，安装和拆卸方便，便于实验的操作，兼具制造简单，成本低等优点。 |
| 802 | CN201620094236.0 | 一种用于电化学发光成像测量的遮光及电磁屏蔽装置 | 一种用于电化学发光成像测量的遮光及电磁屏蔽装置，属于电化学发光成像测量技术领域。解决了现有技术中遮光及电磁屏蔽装置体积大，不利于安装和拆卸，使用十分不便，成本高的问题。该装置包括左闭合件、右闭合件和顶部闭合件且左闭合件、右闭合件和顶部闭合件的材料均为电磁屏蔽材料；其中，左闭合件和右闭合件的结构相同，左闭合件由外壳、顶板、把手、两个外沿、固定装置和胶套组成，顶部闭合件由底盘、顶盖、压紧件和胶圈组成。该装置结构小巧、简单，主体结构通过磁吸式方式固定，安装和拆卸方便，顶部闭合件能随探针一起移动，在遮光的同时便于实验的操作，同时该装置具有电磁屏蔽功能，电流信号不容易受到电磁波和外界环境的干扰。 |
| 803 | CN201620094240.7 | 一种用于电化学成像测量的电磁屏蔽装置 | 本实用新型公开了一种用于电化学成像测量的电磁屏蔽装置，属于电磁屏蔽装置技术领域。解决了现有技术中扫描电化学显微镜的探针没有电磁屏蔽装置，导致电流信号容易受到电磁波和外界环境的干扰的问题。该装置包括主体件、前闭合件、左闭合件和右闭合件，主体件、前闭合件、左闭合件和右闭合件的材料均为电磁屏蔽材料，其中，主体件和前闭合件通过磁铁吸附组成第一组合件，左闭合件和右闭合件通过磁铁吸附组成第二组合件，第二组合件套在第一组合件外。本实用新型的电磁屏蔽装置结构小巧、简单，主体结构通过磁吸式方式固定，安装和拆卸方便，便携又低廉，且电磁屏蔽装置能随探针一起移动，便于实验。 |
| 804 | CN201610093245.2 | 一种水性聚氨酯、制备方法及水性聚氨酯胶粘剂 | 本发明提供一种水性聚氨酯、制备方法及水性聚氨酯胶粘剂，属于聚氨酯胶粘剂及其制备领域。解决现有的合成聚氨酯的方法使用大量二异氰酸酯导致硬段含量过高，得到的聚氨酯非常脆的问题。本发明首先提供一种水性聚氨酯具有式(I)所示的结构，本发明还提供一种水性聚氨酯的制备方法。本发明还提供以上述水性聚氨酯为基体树脂为原料制备得到的水性聚氨酯胶粘剂，该水性聚氨酯胶粘剂的胶膜的剥离力为255N/cm～310N/cm，经过4个循环的高低温冲击、湿热测试后，胶膜没有任何翘边和开胶，剥离力为190N/cm～260N/cm。 |
| 805 | CN201610104911.8 | 一种阳离子水性聚氨酯树脂及其制备方法 | 本发明提供一种阳离子水性聚氨酯及其制备方法，涉及聚氨酯技术领域。解决现有的阳离子水性聚氨酯的制备方法工艺复杂，所制备的水性聚氨酯乳液无法摆脱对石化资源依赖的问题。本发明的阳离子水性聚氨酯的结构式如式1)所示。本发明还提供一种阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，该方法先在惰性气体保护下，将聚(碳酸酯-醚)二元醇和二异氰酸酯在有机溶剂中反应，得到第一中间体；然后将第一中间体与亲水扩链剂在催化剂的作用下反应，得到第二中间体；最后将第二中间体与丁二醇反应，加入酸中和后加入去离子水乳化蒸除溶剂即得到阳离子水性聚氨酯树脂。本发明的聚氨酯树脂性能优异，并且该水性聚氨酯能够减少对石化资源的依赖。 |
| 806 | CN201610115940.4 | 由低成本稀土原料制备的稀土闪烁晶体及其低成本生长工艺 | 本发明提供了低成本稀土闪烁晶体，由RE 2 O 3 、二氧化硅、铈的氧化物和镥的氧化物经过晶体生长后得到；所述RE 2 O 3 、铈的氧化物和镥的氧化物的质量之和与所述二氧化硅的质量的比值为(0.75～1.25)∶1；所述铈的氧化物的质量与所述RE 2 O 3 和镥的氧化物的质量之和的比值为(0.005～0.04)∶1；所述RE 2 O 3 和镥的氧化物的质量比为(0.005～1)∶1。本发明按照晶体生长一致熔融区内组成-温度关系确定原料配比。本发明采用特定原料配比能够有效降低闪烁晶体生长过程中的液/固相变温度点，降低晶体生长能耗，贵金属损耗，快速生长工艺有利于缩短生长时间，晶体成品率高，具有明显的低成本优势。 |
| 807 | CN201610115971.X | 低成本稀土闪烁晶体的生长 | 本发明提供了低成本稀土闪烁晶体的生长工艺，包括以下步骤，首先将RE 2 O 3 、二氧化硅、铈的氧化物和镥的氧化物作为原料进行混合后，得到混合原料；所述RE包括Gd、La和Y中的一种或多种；然后在真空或保护性气氛下，将上述步骤得到的混合原料经过烧结后，得到多晶料块；最后在真空或保护性气氛下，将多晶料块熔化后，在具有特定生长方向的籽晶的引导下，采用提拉法进行晶体生长后，得到稀土闪烁晶体。本发明从晶体生长理论出发，结合稀土闪烁晶体生长过程中的界面处的键合结构，确定优势生长方向，采用相应的具有特定生长方向的籽晶，从而缩短了生长过程时间，降低了生长成本。 |
| 808 | CN201610136222.5 | 基于锰掺杂硫化锌量子点诱导苝衍生物探针自组装白光纳米材料的制备方法 | 本发明提供一种基于锰掺杂硫化锌量子点诱导苝衍生物探针自组装白光纳米材料的制备方法，属于白光纳米材料技术领域。解决现有的白光纳米材料的制备方法工艺繁琐、材料成本高的问题。该方法将PEI/Mn-ZnS QDs溶液和苝衍生物探针溶液混合，将得到的混合液冷冻干燥，得到白光纳米材料。本发明的制备方法简单、原料价格低廉，所得白光纳米材料的存在形式多样，可在固体、溶液、凝胶、器件等状态下发射较强白光。 |
| 809 | CN201610156795.4 | 一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法 | 本发明提供一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法，属于金属有机与高分子材料合成领域。解决现有的茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法条件复杂、成本高的问题。该方法先将二苯甲酮在强碱作用下与环戊二烯反应，然后再与醇回流反应，得到二苯基富烯；然后将芴与强碱金属反应，得到金属芴盐，将金属芴盐与二苯基富烯反应，得到9-(2，4-环戊二烯-1-二苯亚甲基)-9H芴；最后将9-(2，4-环戊二烯-1-二苯亚甲基)-9H芴和强碱金属反应，再与无水四氯化锆反应，得到茂锆型烯烃聚合催化剂。本发明的制备方法条件比较温和，合成方法成本低，有助于实现催化剂的产业化生产。 |
| 810 | CN201610156699.X | 一种用于干细胞治疗的水凝胶敷料 | 本发明提供了一种用于干细胞治疗的水凝胶敷料。本发明提供的水凝胶敷料包括水凝胶层和水凝胶改性层，水凝胶改性层所用材料为含有光活性基团的明胶。本发明水凝胶敷料有利于干细胞的粘附和增殖，通过该结构干细胞能将促进创面生长修复的活性因子释放到创面，同时避免了干细胞与创面的直接接触，实现干细胞的安全应用。 |
| 811 | CN201610156621.8 | 一种基于多孔金属富集探针的单细胞取样装置及取样方法 | 一种基于多孔金属富集探针的单细胞取样装置及取样方法，属于单细胞取样技术领域。解决了现有技术中基于毛细管探针的单细胞取样装置及方法，成本高、重复性差、过程繁琐的问题。该取样装置，包括线性控制器、多孔金属富集探针和显微镜；其中，线性控制器由底座、支杆、夹持装置、微分头和固定座组成，多孔金属富集探针具有三维连续的多孔结构且一端为尖端，另一端固定在固定座上，多孔金属富集探针随微分头的测杆沿微分头轴线方向移动，显微镜用于观察待取样组织中的细胞。该单细胞取样装置操作简单方便、重复性好、成本低、效率高，能够实现动植物组织单细胞取样，进而实现单细胞代谢物的快速分析，发现不同细胞间代谢物的差异。 |
| 812 | CN201610161049.4 | 一种涂料及其制备方法 | 本发明提供了一种涂料及其制备方法，包括氯化聚丙撑碳酸酯与溶剂。与现有技术相比，本发明以氯化聚丙撑碳酸酯为涂料的主要成分，氯化聚丙撑碳酸酯具有优良的附着力、柔韧性，从而使涂料也具有优良的附着力与柔韧性，使用该涂料进行涂装时，无需对基材进行打磨，降低了涂装的成本。 |
| 813 | CN201610161038.6 | 一种用于烯醛一步法合成异戊二烯的催化剂及其制备方法 | 本发明提供了一种用于烯醛一步法合成异戊二烯的催化剂，化学式为：Nb m P n Ca a B b /M；其中，m为0.03；n为1.58；a为0.0088～0.025；b为0.0033～0.08；M为载体。本发明制备的催化剂用于烯醛一步法合成异戊二烯时，能够同时保证缩合反应兼具较高的转化率和较高的选择性。其次，与其他铌磷催化剂相比，所制备的催化剂是采用浸渍法的负载型催化剂，大量减少了金属铌的用量，大幅降低成本。最后，与活性较为优异的铬磷催化剂相比，避免了金属铬的使用，更加环保。 |
| 814 | CN201620251187.7 | 一种原子力显微镜与超分辨荧光显微镜联用成像样品盘 | 本实用新型提供一种原子力显微镜与超分辨荧光显微镜联用成像样品盘，属于化工仪器技术领域。解决现有的样品盘不能同时满足两种成像仪器的问题。该样品盘包括样品盘本体，所述的样品盘本体中心设置一个圆孔，所述的圆孔的直径大于超分辨荧光显微镜镜头的直径。该样品盘结构简单、可同时完成原子力显微镜与超分辨荧光显微镜联用成像；在使用过程中，两种成像方式互不干扰，解决了对同一个样品荧光图像和原子力图像同时采集的问题，达到了对样品表面形貌和目标分子定位分析的目的。 |
| 815 | CN201610191810.9 | 一种蒽基有机染料及其制备方法 | 本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰R a 和R b ，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰R a 和R b ，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。 |
| 816 | CN201620269468.5 | 一种搅拌装置及其搅拌桨组件 | 本申请公开了一种搅拌装置及其搅拌桨组件，搅拌装置包括搅拌桨组件，其中搅拌桨组件包括搅拌轴和与搅拌轴相连接的桨叶，桨叶包括主体部和尾翼，主体部与搅拌轴相连接，尾翼设置于主体部远离搅拌轴的端部，尾翼与主体部之间存在不小于90度且小于180°的夹角。本申请所提供的搅拌装置及其搅拌桨组件，通过将尾翼设置于桨叶的主体部，在搅拌的过程中，尾翼可以增强物料在轴向上的流动，同时，尾翼还可以增加桨叶尾端的扰流，从而可以增强物料之间的对流，提高物料的混合效果。 |
| 817 | CN201610213880.X | 一种水性聚氨酯及其制备方法和胶粘剂 | 本发明提供了一种水性聚氨酯，具有式I所示的结构。本发明提供了一种水性聚氨酯的制备方法，包括：将具有式II结构的聚合物多元醇和巯基含氟化合物进行点击反应，制备得到的水性聚氨酯。本发明提供了一种胶粘剂，以重量份计，包括：50份～200份的水性聚氨酯；0.5份～1.5份的增稠剂；0.03份～0.18份的消泡剂；0.06份～0.22份的分散剂；15份～26份的填料；8.5份～12.5份的钛白粉；0.7份～2.1份的防沉剂；3.8份～13.5份的固化剂。本发明提供的水性聚氨酯具有含有惰性氟原子的疏水支链，这种聚氨酯具有较好的耐水性，采用这种聚氨酯制备得到的胶粘剂的耐候性能较好。 |
| 818 | CN201610227923.X | 中性膦萃取剂用于萃取分离铈(IV)或钍(IV)的用途和方法 | 本发明涉及如下通式I的含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离Ce(IV)或Th(IV)的用途和方法： 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1 ～C 12 烷基；R 3 和R 4 各自独立地选自C 1 ～C 5 烷基和氢，且R 3 和R 4 至多一个为氢；R 5 和R 6 各自独立地选自C 1 ～C 16 烷基和氢，且R 5 和R 6 至多一个为氢。 |
| 819 | CN201610236068.9 | 基因工程细菌在水体总毒性检测中的应用 | 基因工程细菌在水体总毒性检测中的应用，属于水体检测技术领域。解决了现有技术中基于基因工程的微生物水体毒性检测方法使用价格昂贵的光谱仪器和底物，成本高的问题。本发明的基因工程细菌在水体总毒性检测中的应用是先将能够自分泌电子媒介体的基因工程细菌接种到能够保证其正常繁殖的培养基中，然后将培养基等体积分装为两份以上的样品，对照样品加入体积为V的去离子水，检测样品加入体积为V的待测水样，培养基因工程细菌，最后观察对照样品和检测样品的颜色，如果检测样品与对照样品颜色一致，则待测水样无毒，如果检测样品与对照样品颜色不一致，则待测水样有毒。应用过程中不需要使用价格昂贵的底物和仪器，可以用肉眼直接观察结果。 |
| 820 | CN201610247480.0 | 一种聚酰亚胺微球及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺微球及其制备方法，包括：将芳香二酐、脂肪醇类化合物、醚类化合物、芳香二胺和泡沫稳定剂混合，得到混合物；将所述混合物浓缩后粉碎，得到前体粉末；将所述前体粉末依次经过发泡和酰亚胺化，得到聚酰亚胺微球；所述芳香二胺包括式I～式V任意一种或几种所示结构的化合物。本发明将含羟基的二胺单体引入聚酰亚胺微球聚合物分子结构中，使聚合物大分子之间形成氢键，有效的提高了聚酰亚胺微球的抗压性能、耐热性能以及与树脂界面的结合性能。因此，本发明提供的方法制备得到的聚酰亚胺微球密度小、抗压性能、耐热性能好，并且与树脂具有良好的界面结合能力。 |
| 821 | CN201610247482.X | 一种聚酰亚胺复合泡沫材料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺复合泡沫材料及其制备方法，包括：将液态树脂或树脂溶液喷涂于聚酰亚胺微球表面，得到中间产物；将所述中间产物进行成型处理，得到聚酰亚胺复合泡沫材料。本发明将液态树脂或树脂溶液喷涂到聚酰亚胺微球表面，然后通过成型处理技术制备聚酰亚胺复合泡沫材料，这种方法有效解决了聚酰亚胺微球在树脂基体中分散不均匀、微球与树脂基体分层的问题，能够制备得到性能优异的聚酰亚胺复合泡沫材料。实验结果表明，本发明提供的方法制备得到的聚酰亚胺复合泡沫材料表观密度≥80kg/m 3 ，压缩强度为2.0MPa～50MPa，可应用于航空、航天、船舶等领域用作轻质结构支撑材料。 |
| 822 | CN201610256454.4 | 一种聚酰亚胺纤维的制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺纤维的制备方法，包括以下步骤：A)将笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子、二酐与二胺在极性非质子溶剂中反应，得到含笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子的聚酰胺酸溶液；B)将所述聚酰胺酸溶液真空脱泡，挤出后在凝固浴中成型，再依次进行牵伸、水洗与干燥，得到含笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子的聚酰胺酸纤维；C)将所述聚酰胺酸纤维进行酰亚胺化，得到含笼状低聚倍半硅氧烷纳米粒子的聚酰亚胺纤维。本申请制备的聚酰亚胺纤维由于含有笼形低聚倍半硅氧烷，使其具有优异的耐原子氧性能。 |
| 823 | CN201610256393.1 | 一种红色长余辉发光材料及其制备方法 | 本发明提供了红色长余辉发光材料及其制备方法，该长余辉发光材料为[Zn (1‑x‑y‑z‑n) Mg x M y L z ]O:nBi；M为B、Al、Ga、In、Zr、Si、Eu、Sc、Y、La、Nd、Gd、Dy与Lu中的一种或多种，L为碱金属原子中的一种或多种；x为0～0.4，y为0.0001～0.12，z为0.0001～0.15，n为0.0001～0.1。与现有技术相比，本发明提供的红色长余辉发光材料以氧化锌、氧化镁为基质，铋离子为发光中心，低价碱金属离子与高价离子为共掺杂离子，使其可有效被日光特别是日光中的蓝光成分激发，余辉明亮且时间较长；同时该红色长余辉发光材料制备工艺简单。 |
| 824 | CN201610265097.8 | 一种具有抗癌活性的化学物质及其制备方法与应用 | 本发明公开了一种具有抗癌活性的化学物质及其制备方法与应用，属于化学合成药物技术领域。解决了如何提供一种细胞毒性低、耐药性低、抗肿瘤活性高的化学物质的问题。本发明的具有抗癌活性的化学物质为结构式如式(I)所示的化合物，或者为结构式如式(II)所示的化合物，或者为结构式如式(I)所示的化合物和结构式如式(II)所示的化合物的混合物。该化学物质通过青蒿琥酯与铂(IV)化合物进行配合作用获得，既通过引入青蒿琥酯配体，降低了铂(IV)化合物的细胞毒性，又提高了铂(IV)化合物的抗肿瘤活性，且耐药性低，在制备抗癌药物中具有广泛应用。 |
| 825 | CN201610269849.8 | 一种聚合物复合薄膜、其制备方法及应用 | 本发明提供了一种聚合物复合薄膜，包括聚合物薄膜层和聚多巴胺层；所述聚多巴胺层的厚度≥100nm。通过简单的、条件温和的反应，在不同聚合物薄膜表面构筑了聚多巴胺层，最终获得的聚合物复合薄膜具有较优的紫外光屏蔽功能。其次，聚合物薄膜的力学性能不会受到任何负面影响，而由于聚多巴胺层极薄，最终获得的复合薄膜比重增量较小，非常适合于航空应用领域，例如飞艇囊体材料的表面防护层等。 |
| 826 | CN201610277834.6 | 一种聚多元醇以及一种水性聚氨酯及其制备方法和应用 | 本发明提供了一种聚多元醇以及一种水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法和应用，本发明提供的聚多元醇具有式(I)结构，本发明提供的聚多元醇通过引入烯丙基，且使烯丙基在聚多元醇的非端基的位置，进而使得该聚多元醇应用于水性聚氨酯的制备时，进而使得该聚多元醇应用于水性聚氨酯的制备时，制备得到的光‑热双固化水性聚氨酯应用于胶粘剂的制备，得到的胶粘剂具有很好的耐水解性和耐湿热性能。 |
| 827 | CN201610289729.4 | 酸碱指示剂的应用 | 本发明涉及生物技术领域，特别涉及酸碱指示剂的应用。本发明还提供了一种基于酸碱指示剂的细胞染色和pH鉴别成像以及快速识别肿瘤细胞的方法。包括：用pH指示剂分别对四种癌细胞和两种正常细胞进行染色，由于癌细胞和正常细胞具有不同的酸碱度，在pH指示剂存在的情况下会呈现不同的颜色。本申请将癌细胞与正常细胞进行混合培养，并用pH指示剂进行细胞染色和pH鉴别成像，可有效区分正常细胞与癌症细胞，该方法亦可用于早期癌症诊断和治疗制剂的研发。 |
| 828 | CN201620395394.X | 一种载冷剂盛放组件 | 本申请公开了一种载冷剂盛放组件，包括具有进液口、用于与用冷设备相连接的第一进口和第一出口以及用于与制冷组件相连接的第二进口和第二出口的箱体结构，箱体结构具有散热管，相邻的散热管之间具有供气体流动的空隙，散热管与进液口、制冷组件和用冷设备同时相连通。由于相邻的散热管之间具有供气体流动的空隙，如此，载冷剂在沿着散热管流动的过程中，可以增加与外界空气的接触面积，从而提高载冷剂在流动过程中与外界环境的热交换效率，尤其是高寒地区的冬季，利用外界环境中的低温空气，可以大大降低载冷剂流入制冷机组以及流入用冷设备时的温度，通过利用低温空气达到对载冷剂制冷的目的，从而可以降低制冷机组的能耗。 |
| 829 | CN201610293219.4 | 一种用于光学成像的化合物、制备方法及其键合物 | 本发明提供了一种用于光学成像的化合物，具有式I、式II或式III所示的结构。本发明提供了一种用于光学成像的化合物的制备方法，包括：将具有式a结构的化合物、3‑巯基丙酸和三乙胺在溶剂中进行亲核取代反应，得到具有式I所示结构的用于光学成像的化合物：或将具有式a结构的化合物、4‑氨基苯硫酚和三乙胺在溶剂中进行亲核取代反应，得到具有式II所示结构的用于光学成像的化合物；或在缩合剂的作用下，将具有式I结构的化合物和N‑羟基琥珀酰亚胺进行脱水缩合反应，得到具有式III所示结构的用于光学成像的化合物。本发明提供了用于光学成像的化合物荧光强度低甚至不发荧光，具有较强的光声信号，可用于制备高效光声成像探针。 |
| 830 | CN201610292668.7 | 一种石墨烯导热膜的制备方法 | 本发明提供一种石墨烯导热膜的制备方法，属于石墨烯材料的技术领域。解决现有的石墨烯导热膜的制备方法工艺复杂、得到的石墨烯取向化低、导热性能和拉伸强度低的问题。该方法先将石墨浸泡在混酸溶液中，然后加入插层剂搅拌，得到混合溶液；然后将有机试剂加入到混合溶液中反应，得到石墨烯的水分散液；在石墨烯分散液中加入天然植物长纤维或聚合物长纤维进行超生处理，得到纤维石墨烯混合分散液；最后将纤维石墨烯混合分散液设置在基底上，烘干后得到的膜在500‑900℃温度下处理15‑30分钟，得到石墨烯导热膜。本发明制备得到的石墨烯导热膜具有高度取向化，导热系数可达1000‑1500W/mK，力学拉伸强度30‑70MPa。 |
| 831 | CN201610301060.6 | 一种水性聚氨酯及其制备方法和应用 | 本发明提供了一种水性聚氨酯，本发明提供的水性聚氨酯中含有R 2 结构，进而使得以其为原料制备得到的水性聚氨酯作为成膜试剂应用于防腐涂料的制备时，得到的防腐涂料的漆膜具有较高的铅笔硬度，表明了漆膜更加致密，从而，提高了防腐性。 |
| 832 | CN201610322812.7 | 银纳米粒子诱导苝衍生物探针自组装的苝激基缔合物及其制备方法 | 本发明提供一种银纳米粒子诱导苝衍生物探针自组装的苝激基缔合物及其制备方法，属于生物分析技术领域。该方法将银纳米粒子溶液和苝衍生物探针溶液混合，得到苝激基缔合物；所述的银纳米粒子的粒径为19.69‑29.34。本发明首次利用银纳米粒子与苝探针结合，形成缔合物不需要共价修饰，步骤简单，成本较低廉，且在探针浓度很低的情况下，银纳米粒子即可诱导其形成明显的缔合物荧光，而且其集聚体可以通过金属增强效应有效增加缔合物发射强度，探针浓度在很低时依然可观察到明显的缔合物荧光。 |
| 833 | CN201610330230.3 | 一种自适应性和智能响应性的颈椎枕及其制备方法 | 本发明提供一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。本发明的主枕表层为交联的温敏性聚合物网络层，网络中包裹利于颈椎治疗的药物。室温条件下，聚合物分子链伸展，防止药物流失与失活；当头部与枕接触一定时间以后，聚合物分子链受热收缩，包裹在分子链内部的药物直接接触脑部，维护和保健头部，实现自适应性和智能响应性，从而提高颈椎病治疗效果。实验结果表明，本发明中的颈椎枕对颈椎病患者的治愈疗效高达92％。本发明还提供了一种颈椎枕的制备方法。 |
| 834 | CN201610340274.4 | 一种水溶性的氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和应用 | 本发明提供了一种水溶性的氨基酸嵌段共聚物、其制备方法及应用，该氨基酸嵌段共聚物具有式I或式II结构；R 1 为氢、烷基或取代烷基；R 2 为‑NH‑或‑R 5 (CH 2 ) r NH‑；R 3 为氢、疏水基团和活性药物基团中的一种或多种；R 4 为苯甲基、胆固醇甲酰基、乙酰基、胆酸基、脱氧胆酸基或C4～C20的烷基。该氨基酸嵌段共聚物为具有优良水溶性的多肽共聚物，可用于生物材料如药物递送领域。该材料冻干后复溶效果良好，能克服当前高分子材料或高分子纳米药物水溶性差的缺陷。当该材料通过修饰而含有疏水基团或者化学键合有生物活性的药物，即使修饰后的高分子材料或键合药仍能保持优异的水溶性和复溶能力，在生物材料领域有潜在应用前景。 |
| 835 | CN201610344913.4 | 一种固定的微生物体系及其制备方法和水体毒性的检测方法 | 本发明提供了一种固定的微生物体系，包括：微生物载体，所述微生物载体由植物组织碳化制备得到；附着于所述微生物载体表面的微生物。本发明还提供了一种固定的微生物体系的制备方法以及一种水体毒性的检测方法。本发明采用植物碳化组织一步法制备得到固定的微生物体系，制备方法简单；而且本发明提供的固定的微生物体系采用附着法将微生物固定，使微生物自然沉积于载体材料孔隙的表面，无需进行交联固化过程；另外，本发明采用的微生物载体为三维空间网状结构，具有较好的传质性能。因此，本发明提供的固定的微生物体系检测水体毒性过程中活性较好，可以重复应用于水体毒性检测，检测效果较好。 |
| 836 | CN201610348836.X | 一种长链支化聚烯烃及其制备方法 | 本发明提供了一种长链支化聚烯烃及其制备方法，包括：在钛系Ziegler‑Natta催化剂、助催化剂烷基铝化合物与支化剂存在的条件下，将烯烃进行聚合反应，得到长链支化聚烯烃；所述支化剂为端基为不饱和长链烷基铝。与现有技术相比，本发明采用磷酸酯化合物为内给电子体的钛系Ziegler‑Natta催化剂、以不饱和长链烷基铝为支化剂，从而使得到的长链支化聚烯烃具有支链长度与支化点数目可调，支链分子量分布窄的优点，同时，不饱和长链烷基铝与主链聚烯烃具有较好的相容性，且在支链中含有一定数量的双键，从而使长链支化聚烯烃可在加工过程中进行适度交联，可进一步提高长链支化聚烯烃的熔体强度和聚合物冲击性能。 |
| 837 | CN201610348792.0 | 一种阳离子稀土中心催化体系、其制备方法及双烯烃聚合物的制备方法 | 本发明提供了一种阳离子稀土中心催化体系，包括稀土配合物和烷基铝化合物；所述稀土配合物如式I所示：Ln[M]·xL式I；式I中，Ln为稀土元素；M为SCN‑、BF 4 ‑、SbF 6 ‑、PF 6 ‑或RSO 3 ‑，RSO 3 ‑中的R为烷基、芳基、三氟甲基或五氟苄基；L为给电子配体；1≤x≤4。本发明中的催化体系，不但具有Ziegler‑Natta催化体系用普通烷基铝就可以活化的特点，而且还具有茂金属催化体系阳离子活性中心的特点，使本发明中的阳离子稀土中心催化体系在催化双烯烃聚合时不仅具有较快的配位速度，同时还具有较快的移位速度，在提高聚合速率的同时提高了顺式结构双烯烃的产量。 |
| 838 | CN201610348816.2 | 一种含有不饱和长链烷基的烷基铝的制备方法 | 本发明提供了一种含有不饱和长链烷基的烷基铝制备方法，包括以下步骤：将稀土化合物、双烯烃、烷基铝化合物和氯化物混合，进行反应，得到含有不饱和长链烷基的烷基铝；所述稀土化合物包括稀土羧酸盐、稀土酸性磷酸盐、稀土酸性膦酸盐和烷氧基稀土中的一种或几种；所述双烯烃包括丁二烯和/或异戊二烯；所述双烯烃与稀土化合物的摩尔比为(50～1000)：1；所述反应的温度为0～80℃；所述反应的时间为2～12小时。相比于现有技术中的聚合法，本发明采用原位法进行反应，避免了之前聚合法中催化剂需要长时间陈化的弊端，具有简化制备工艺，缩短反应周期等优点。 |
| 839 | CN201610348812.4 | 一种双烯烃聚合物及其制备方法 | 本发明提供了一种双烯烃聚合物的制备方法，包括以下步骤：将稀土催化剂、烷基铝改性防老剂和双烯烃混合，进行聚合，得到双烯烃聚合物。本发明将烷基铝改性防老剂在双烯烃聚合的时候加入，参与双烯烃的聚合，使小分子防老剂与高分子链之间相连接，这样不但能够有效避免小分子防老剂易挥发、易迁移和易抽出等问题，提高橡胶自身的抗氧化、抗老化的性能；而且，由于橡胶和小分子防老剂之间是通过化学键的方式相连接，使得防老剂在高分子材料基体中更容易分散，进一步提高了橡胶自身的抗氧化、抗老化的性能。实验结果表明，按照本发明中的方法制得的橡胶自身的抗老化性能要明显优于防老剂以物理形式混合在橡胶内的市售产品的抗老化性能。 |
| 840 | CN201610352251.5 | 一种聚酰亚胺纳米泡沫及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺纳米泡沫及其制备方法，包括以下步骤：A)将含金刚烷基团的二胺化合物、不含金刚烷基团的二胺化合物以及二酐类化合物在溶剂中进行聚合反应，得到聚酰胺酸溶液；B)将热不稳定化合物与所述聚酰胺酸溶液混合后依次经过均匀分散或聚合反应、流延、固化和热亚胺化，得到聚酰亚胺薄膜；C)将所述聚酰亚胺薄膜经过热分解，得到聚酰亚胺纳米泡沫。由于金刚烷基团为大体积基团，提高了原子团的摩尔体积，从而有效降低了聚酰亚胺基体的介电常数，进而降低了聚酰亚胺纳米泡沫材料的介电常数；另一方面，金刚烷基团的引入，提高了聚酰亚胺的玻璃化转变温度，增加了材料的热稳定性。且该聚酰亚胺纳米泡沫具有优良的力学性能。 |
| 841 | CN201610363227.1 | 一种基于聚集诱导发光和核酸适配体的检测方法 | 本发明公开了一种基于聚集诱导发光和核酸适配体的检测方法，属于生物分析技术领域。解决了现有技术中基于核酸适配体的检测方法灵敏度低、稳定性差、步骤繁琐、成本高等问题。本发明的方法第一次将具有聚集诱导发光性质的分子共价修饰于核酸适配体的两端，利用核酸适配体和细胞(或蛋白质)的特异性结合，使具有聚集诱导发光分子发出荧光信号，从而实现对细胞或蛋白质的快速、简便、廉价、稳定、灵敏、高选择性的检测，及对细胞的选择性成像。且该检测方法给出的是荧光增强的信号，不需要信号扩增就能达到很低的检测限，也不用另外修饰淬灭基团或合成淬灭材料，只需要探针和检测物两种物质，即混即测。 |
| 842 | CN201610382050.X | 一种聚苯型聚合物及其制备方法以及一种聚苯型阴离子交换膜 | 本发明提供了一种聚苯型聚合物及其制备方法以及一种聚苯型阴离子交换膜，本发明提供的具有式(I)结构的聚合物，其官能团位置以及官能团含量可控，成膜性能良好，并且可以通过调控共聚单体的比例和结构对聚合物的性能进行调控，是理想的聚苯型阴离子交换膜材料；而且，本发明提供的式(I)结构的聚合物的制备方法，通过选用具有式(II‑1)或式(II‑2)所示的化合物作为反应的单体，使得制备的聚合物的官能团位置和含量可控，进而可以实现聚合物批次制备的均匀化和稳定性；采用廉价原位生成Ni(0)的制备方法，避免使用较昂贵的Ni(COD) 2 ，具有很好的工业应用前景。 |
| 843 | CN201610394023.4 | 一种油墨及其制备方法 | 本申请提供了一种油墨，按重量百分比计，包括如下组分：25％～70％的氯化聚丙撑碳酸酯；5％～15％的松香和/或松香衍生物；10％～30％的溶剂；1％～10％的丙酮；1％～10％的填充料；5％～25％的颜料；1％～10％的助剂。本发明采用氯化聚丙撑碳酸酯作为油墨的连接料，与其它组分相互配合，形成的油墨具有良好的附着力，而且，溶剂中不含苯类物质，不会造成污染，十分环保。 |
| 844 | CN201610407510.X | 一种聚乳酸废弃物的回收方法 | 本发明提供了一种聚乳酸(PLA)废弃物的回收方法，包括以下步骤，首先将PLA废弃物加热溶解在丙交酯中，再加入水进行反应后，得到反应混合物；然后将上述步骤得到的产物与钙源混合反应后，得到乳酸钙。本发明制备过程采用高沸点的丙交酯溶解PLA废弃物，使高分子量的PLA在不需要太高温度的条件下，就能够在分子水平上与水接触发生快速的水解反应生成乳酸，最后获得乳酸钙产品。本发明提供的回收方法工艺简单、条件温和、转化率高，不使用催化剂，能减少废弃物的排放，安全环保；而且本发明提供的制备方法还能循环投料，连续性好，更适合规模化工业生产，具有一定的经济效益和社会效益。 |
| 845 | CN201610442944.3 | 一种聚合物分子量的表征方法 | 本发明提供了一种聚合物分子量的表征方法，通过将已知分子量的聚合物溶液进行核磁共振技术中的二维分子扩散实验(2D DOSY)，得到扩散系数，并建立聚合物分子量与扩散系数的标准曲线；然后将未知分子量的待测聚合物溶液进行二维分子扩散实验，得到扩散系数，并根据此类聚合物的分子量与扩散系数的标准曲线，计算得到待测聚合物的分子量及其分布；其中，根据分子大小，控制所述待测聚合物溶液的浓度在0.2～1.5mg/mL和实验温度在90℃至150℃；该方法操作简单，所需样品量和溶剂量都很少，表征成本低，测试结果准确，而且在表征聚合物分子量和分子量分布的同时，可以区分聚合物中相近分子量的两种或几种不同类型的聚合物。 |
| 846 | CN201610463816.7 | 一种应用电化学分析法检测重金属离子的方法 | 本发明提供了一种应用电化学分析法检测重金属离子的方法，包括：提供电化学检测设备，所述电化学检测设备包括工作电极、对电极与参比电极，所述工作电极为不锈钢电极；将含有重金属离子的待测溶液加入电化学检测设备中，施加沉积电位进行预处理，再用方波阳极溶出伏安法进行扫描，记录离子的峰电位与峰电流值，对比标准曲线，得到重金属离子的种类及含量。与现有技术相比，本发明以不锈钢电极作为工作电极，可同时检测多种重金属离子，不仅材料方便易得，器件成本低，同时提高了检测的选择性。 |
| 847 | CN201610464635.6 | 一种可用于可见光高效杀菌的金簇‑二氧化钛‑石墨烯复合材料及其制备方法和应用 | 本发明涉及一种可用于可见光高效杀菌的金簇‑二氧化钛‑石墨烯复合材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域。该复合材料首先通过静电吸引的方式连接金簇和二氧化钛纳米粒子，然后利用石墨烯上的功能基团使金簇和二氧化钛复合物连接在石墨烯上，金簇、二氧化钛和石墨烯的质量比为(2.5‑6.4)％∶(78.6‑92.5)％∶(4.2‑15)％。本发明还提供上述复合材料的制备方法和应用。上述复合材料通过金团簇的可见光吸收性质使二氧化钛可以被可见光激发，利用石墨烯的超级电子传导特性使激发出电子转移到石墨烯上，降低电子和空穴的复合率，从而有效地提高复合材料的抗菌作用。该复合材料对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌在可见光下的灭杀率均可达到80％。 |
| 848 | CN201610464637.5 | 一种用混合相二氧化钛抗菌的方法 | 本发明涉及一种用混合相二氧化钛抗菌的方法，属于一种抗菌方法。本发明提供的用混合相二氧化钛抗菌的方法是采用锐钛矿和金红石质量比例不同的混合相二氧化钛用于杀伤细菌的方法，与纯相的锐钛矿和纯相的金红石型二氧化钛相比，混合型二氧化钛具有更强的抗菌效果。并且该方法简单易行，处理过程简易。本发明用锐钛矿和金红石质量比例为3:7‑7:3的混合相二氧化钛对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了抗菌检测，取得了很好的抗菌效果，锐钛矿和金红石质量比例为4:6的混合相二氧化钛的抗菌效果最佳。 |
| 849 | CN201610464727.4 | 暴露可控高活性晶面的锐钛型二氧化钛纳米材料及其制备方法和应用 | 本发明涉及一种暴露可控高活性晶面的锐钛型二氧化钛纳米材料及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。一种暴露可控高活性晶面的锐钛型二氧化钛纳米材料，该材料的{001}晶面和{101}晶面比例为：1％、10％、35％或50％，尺寸均为50‑70nm。本发明提供的暴露可控高活性晶面的锐钛型二氧化钛纳米材料的制备方法以四氯化钛作为钛源，水为反应溶剂，氟化铵为形貌控制剂，通过溶剂热法制备纳米二氧化钛。通过调节反应原料的摩尔比例、反应温度和时间，制备出{001}晶面和{101}晶面比例可控的锐钛型二氧化钛纳米材料。用本发明提供的晶面比例和尺寸的二氧化钛纳米材料可以用于抑制细菌生长，并具有高效的可见光催化抑菌性能。 |
| 850 | CN201610473151.8 | 一种席夫碱铝配合物及其制备方法和应用 | 本发明提供了一种席夫碱铝配合物及其制备方法和应用，本发明提供的席夫碱铝配合物具有式(I)结构，本发明提供配合物催化活性高，而且能够催化制备环状碳酸酯、聚酯、聚碳酸酯以及聚碳酸酯‑聚酯的反应，催化剂应用范围广，而且催化活性高，具有很好的工业应用前景。 |
| 851 | CN201610478981.X | 一种多孔超高比表面积IrO<sub>2</sub>析氧催化剂及其制备方法 | 本发明提供一种多孔超高比表面积IrO 2 析氧催化剂的制备方法，涉及电化学领域。该方法先将H 2 IrCl 6 ·6H 2 O前驱体加入到去离子水中，得到第一溶液；然后向第一溶液中加入NH 3 ·H 2 O反应，得到第二溶液；再向第二溶液中加入NaNO 3 反应，得到第三溶液；最后将第三溶液中的溶剂蒸干，得到的产物在空气中灼烧，得到IrO 2 析氧催化剂。本发明还提供上述制备方法得到的IrO 2 析氧催化剂，本发明制备出的IrO 2 析氧催化剂具有多孔结构且超高的比表面积，并表现出优异的氧析出反应催化性能。 |
| 852 | CN201610478982.4 | 网状交联聚丙烯酸锌的合成方法及其合成物的用法 | 本发明涉及一种交联聚丙烯酸锌的合成方法及其代表性使用方法，尤其是涉及一种网状交联聚丙烯酸锌的合成方法及其电池中用法。以丙烯酸为单体，氧化锌为中和剂，在交联剂和单组份引发剂作用下，水相体系中实现了网状交联聚丙烯酸锌的合成。以其合成产物替代镍‑锌二次电池负极活性物质，并以此为其代表性使用方法，展现出在提升镍‑锌可充电电池低温动力性能以及自放电控制等方面的实用度。为其应用于银‑锌电池、MnO 2 ‑锌电池、爱迪生电池等提供了借鉴。该聚合方法中的短流程、易操作、安全性高与产物成本低等优点，为其合成品在马铃薯无毒保鲜、妇女卫生巾高效利用、皮革绿色防霉剂、农作物微肥与促进剂等领域内应用奠定基础。 |
| 853 | CN201610478984.3 | 一种氨基酸基聚类肽及其制备方法 | 本发明提供一种氨基酸基聚类肽及其制备方法，属于高分子化学技术领域。解决现有的聚类肽的合成方法过程繁琐，反应周期较长且实际应用受限制的问题。该氨基酸基聚类肽结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种氨基酸基聚类肽的制备方法，该方法将氨基酸或氨基酸衍生物、醛和异氰在有机溶剂中混合，得到氨基酸基聚类肽。本发明是利用Ugi反应合成的氨基酸基聚类肽，反应条件温和且无需催化剂，制备过程简单、反应周期短，实验结果表明：该氨基酸基聚类肽在浓度为10μg mL ‑1 到100μg mL ‑1 对金黄色酿脓葡萄球菌具有很好的抑制作用，优于目前商品化的ε‑聚赖氨酸，具有好的应用前景。 |
| 854 | CN201610555881.2 | 一种溶液中盐的极化率和离子极化率的测量方法 | 本发明提供一种溶液中盐的极化率的测量方法，包括以下步骤：配制若干不同摩尔分数的盐溶液，分别测定盐溶液的折光指数n salt 、溶液体积V sol 和溶剂体积V s (0) ；分别根据线性的Clausius‑Mossotti折光指数方程和Debye‑Hückel极限定律，得到式1中初始斜率K和式2中一次项系数γ；根据式3计算盐的极化率α salt 。本发明的测量方法步骤简明，成本低廉，所有物理量的计算都基于第一性的物理原理，克服了传统方法基于非线性方程做线性外推的缺陷，从而极大地降低了极化率的测量与计算误差，提高了实验数据的可重复性。另外，本发明还提供了一种溶液中离子极化率的测量方法。 |
| 855 | CN201610565022.1 | 一种1,1‑二取代烯烃的制备方法 | 本发明提供了一种1,1‑二取代烯烃的制备方法，包括：A)在金属镍化合物的催化下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的格氏试剂在保护气氛中进行反应，得到式(I)所示的1,1‑二取代烯烃；其中，R 1 为烷基、取代烷基、芳香基或取代芳香基；R 2 为芳香基或取代芳香基。与现有技术相比，本发明提供的1,1‑二取代烯烃的制备方法原料简单，来源广泛，反应条件温和，只得到1,1‑二取代烯烃，不存在其它二取代烯烃的异构体，选择性高。 |
| 856 | CN201610584011.8 | 一种含草酸的工业废水的处理方法 | 本发明提供了如下通式I的烷基膦酸二烷基酯作为处理含草酸的工业废水的萃取剂的用途和使用通式I的烷基膦酸二烷基酯处理含草酸的工业废水的方法： 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 3 ～C 12 烷基，R 3 选自C 3 ～C 12 烷基，以及R 1 、R 2 、R 3 的总碳原子数为10至30之间的整数。本发明的处理方法实现了草酸的再利用和废水的零排放，避免了含草酸废水排放对环境的污染，同时简化了工艺流程，降低了废水处理成本，并且所用的萃取剂为市售产品，廉价易得。 |
| 857 | CN201610595512.6 | 一种芳基嘧啶及其衍生物的制备方法 | 本发明提供了一种芳基嘧啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的腈基化合物与第一碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐和第二碱性催化剂，进行反应，得到式(I)所示的芳基嘧啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明在碱性催化剂存在的条件下，2‑取代丙二醛二亚胺盐、腈基化合物和铵盐进行[3+2+1]三元成环反应构建嘧啶环，以得到芳基嘧啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。 |
| 858 | CN201610595511.1 | 一种芳基吡啶及其衍生物的制备方法 | 本发明提供了一种芳基吡啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的乙酰基化合物与碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐，进行反应，得到式(I)所示的芳基吡啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明采用2‑取代丙二醛二亚胺盐、乙酰基取代的芳香化合物和铵盐进行连续三元成环反应构建吡啶环，以得到芳基吡啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。 |
| 859 | CN201610656247.8 | 一种处理含油高盐工业废水的超支化高分子絮凝破乳剂及其制备方法以及使用方法 | 本发明提供的超支化高分子絮凝破乳剂具有末端官能团数量多、溶解性好、粘度小的特点，其在盐水介质中不容易发生卷曲，流体力学半径较大，絮凝能力强，絮凝速度快。同时，超支化高分子絮凝破乳剂由于自身支化结构和较高的电荷密度、对油水乳液具有良好破乳效果。 |
| 860 | CN201610668002.7 | 聚酰亚胺的分级方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺的分级方法，以N,N‑二甲基甲酰胺，N,N‑二甲基乙酰胺，N‑甲基吡咯烷酮和四氢呋喃中的任意一种或多种为良溶剂；以水，乙二醇和甲酰胺中的任意一种或多种为沉淀剂；所述聚酰亚胺具有特定结构。本发明通过选择合适的溶剂及沉淀剂对一系列聚酰亚胺样品进行沉淀分级，得到窄分子量分布的样品。 |
| 861 | CN201610681354.6 | 一种铜合金的制备方法 | 本申请提供了一种铜合金的制备方法，其包括以下步骤：将铜粉与铬粉在保护性气氛下进行高能球磨，得到纳米铜合金粉体，所述纳米铜合金粉体中铬粉的含量大于0且小于等于2.0wt％，余量为铜粉；将所述纳米铜合金粉体冷压成型，再进行烧结，得到铜合金。本申请针对现有技术中难以获得既具有高强度又具有高导电率的铜合金的问题，通过高能球磨与原位活化烧结相结合的方式，通过纳米强化和微合金强化的方式获得了高强高导铜合金。 |
| 862 | CN201610702695.7 | 一种旋转盘‑盘电极和电极检测装置 | 本发明提供一种旋转盘‑盘电极，包括电极外壳；所述电极外壳设置有n个电极孔，每个电极孔内插有工作电极；n≥1；所述工作电极包括第一盘电极和第二盘电极；所述第一盘电极的中轴线和第二盘电极的中轴线所在的平面与所述第一盘电极的中轴线和所述电极外壳的中轴线所在的平面垂直。本发明中的旋转盘‑盘电极第一盘电极的中轴线和第二盘电极的中轴线所在的平面与第一盘电极的中轴线和电极外壳的中轴线所在的平面垂直，这样使得本发明中的盘‑盘电极利用切线方向的线速度进行传质检测，这样大大降低了检测所需转速，且检测结果与经典的环‑盘电极一致。本发明还提供了一种电极检测装置。 |
| 863 | CN201610718198.6 | 二氧化碳基水性聚氨酯‑聚丙烯酸酯复合乳液及其复合涂料和它们的制备方法 | 本发明涉及一种二氧化碳基水性聚氨酯‑聚丙烯酸酯复合乳液及其复合涂料和它们的制备方法，属于涂料技术领域。解决现有二氧化碳基聚(碳酸酯‑醚)型水性聚氨酯制备方法需要用有机溶剂作为反应介质，且所用到的溶剂在后期需要抽真空加热脱除进而导致能源消耗的问题。所述二氧化碳基水性聚氨酯‑聚丙烯酸酯复合乳液通过丙烯酸酯原位乳液聚合法制得，所得复合乳液涂膜的韧性得到显著提高，热稳定性明显提升。本发明提供的二氧化碳基水性聚氨酯‑聚丙烯酸酯复合乳液及涂料的制备方法，整个过程无任何有机溶剂，具有明显的环保及成本优势。 |
| 864 | CN201610726919.8 | 一种PVC基聚合物及其制备方法以及一种PVC基均相阴离子交换膜及其制备方法 | 本申请提供了一种PVC基聚合物，具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构，所述PVC基聚合物能够作为均相阴离子交换膜的成膜物质，为开发新品种均相阴离子交换膜提供了技术储备。同时，本申请提供了包含所述PVC基聚合物的PVC基均相阴离子交换膜，为膜分离技术领域提供了新品种的PVC基均相阴离子交换膜。而且，本申请还提供了上述PVC基聚合物及PVC基均相阴离子交换膜的制备方法，所述方法简单易控、收率高，且制备过程中无需使用剧毒甲基氯甲醚，避免了异相和半均相阴离子交换膜的制备方法中需要使用剧毒甲基氯甲醚的情况，较为绿色环保。 |
| 865 | CN201610726985.5 | 紫杉醇类二聚体、制备方法及其制剂 | 本发明提供一种紫杉醇类二聚体、制备方法及其制剂，属于生物医药领域。解决现有的紫杉醇类药物制剂在水中溶解性低的问题。该二聚体由紫杉醇类和连接分子构成，所述的紫杉醇类为紫杉醇或多西紫杉醇，所述的连接分子为二羧酸或含有二硫键的二羧酸。本发明还提供一种紫杉醇类二聚体的制备方法。本发明还提供一种制剂，所述的制剂包括双亲性聚合物和上述紫杉醇类二聚体。本发明的紫杉醇类二聚体在水中或注射液中有很好的溶解性，溶液具有很高的储存稳定性，该紫杉醇类二聚体在生理条件下发生水解反应，释放出紫杉醇类药物，进而发挥疗效。 |
| 866 | CN201620944419.7 | 一种细胞膜样品制备装置 | 本实用新型提供一种细胞膜样品制备装置，属于化工仪器技术领域。该装置包括注射器固定装置、台钳和底座盒；所述的注射器固定装置包括注射器固定筒和注射器，注射器设置在注射器固定筒内；所述的底座盒包括废液收集区、样品放置区和固定区，固定区上设置冲膜液体放置孔；所述的台钳分别与注射器固定筒和固定区连接。本实用新型的制样装置结构简单，适用范围广，易于拆卸安装，便于操作。 |
| 867 | CN201610768698.0 | 一种微载体的制备方法 | 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种微载体的制备方法。该微载体的制备方法包括：将高分子聚合物溶于由DMSO与NMP组成的混合溶剂中或纯NMP中，得到高分子聚合物溶液；将高分子聚合物溶液置于装有针头推注装置的静电发生器，利用高压静电使高分子聚合物溶液带电，在针头末端形成液滴并滴入萃取溶剂中，通过溶剂萃取原理快速去除液滴中的有机溶剂，以此快速制备微载体。本发明制备方法缩短了制备微载体过程的时间，具有方法简单、高效的特点；本发明制备方法可连续可控生产粒径均匀的高分子聚合物微载体，并且达到了精确调控微载体尺寸及形貌的目的。 |
| 868 | CN201610781584.X | 一种三金属中心席夫碱铝化合物、其制备方法、应用以及聚乳酸的制备方法 | 本发明提供了一种三金属中心席夫碱铝化合物，具有式(I)所示结构。本发明利用三乙酰基间苯三酚为核心，提供三个金属活性中心结合位点，形成三金属中心席夫碱，一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面此种三金属中心的特殊结构明显增强了催化剂的反应活性，提高了聚合反应的速度。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。实验结果表明，本发明提供的三金属中心席夫碱铝化合物，用于制备聚乳酸，反应收率可达到95％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.98。 |
| 869 | CN201610778658.4 | 侧臂带不饱和基团高3,4‑聚共轭双烯烃及制法、侧臂带官能团高3,4‑聚共轭双烯烃及制法 | 本发明涉及一种侧臂带不饱和基团高3,4‑聚双烯烃及制法、侧臂带官能团高3,4‑聚双烯烃及制法，属于共轭双烯烃聚合物领域。解决现有技术无法得到高3,4‑立构规整度的含有极性官能团的共轭双烯烃聚合物的技术问题。本发明首先提供侧臂带不饱和基团的高3,4‑共轭双烯烃聚合物及制法，然后以此聚合物为基础合成功能性高3,4‑共轭双烯烃聚合物。这种侧臂带不饱和基团高3,4‑聚双烯烃由稀土配合物、有机硼盐以及烷基铝组成的催化体系催化侧臂带不饱和基团的共轭双烯烃单体均聚或者与异戊二烯共聚得到。侧臂带不饱和基团高3,4‑共轭双烯烃聚合物与巯基化合物反应可得到侧臂带官能团高3,4‑共轭双烯烃聚合物。其重复单元其立构规整度为3,4‑含量90％‑100％，官能团重复单元含量在0‑100％之间可调。 |
| 870 | CN201610850476.3 | 一种长余辉发光材料及其制备方法 | 本发明提供了一种长余辉发光材料，其化学式如式（I）所示：K 1‑x‑y‑z‑a‑b Li a Na b Ga 1‑c Al c Ge 1‑ d Si d O 4 :xBi 3+ ,yM 2+ ,zR 3+ ，式（I）；式（I）中，M为Mg、Ca、Sr、Ba和Zn中的一种或多种；R为Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或多种；0.0001≤x≤0.20，0≤y≤0.20，0≤z≤0.20，0≤a≤0.20，0≤b≤0.20，0≤c≤0.20，0≤d≤0.20。本发明提供的长余辉发光材料以Bi 3+ 离子为激活离子，它能够被紫外光有效激发，产生青‑蓝颜色可调长余辉，余辉亮度高、时间长。 |
| 871 | CN201610858618.0 | 一种溶液中铜离子浓度的检测方法 | 本发明提供一种溶液中铜离子浓度的检测方法，属于离子浓度检测方法技术领域。该方法是先制备工作电极三维聚丙烯酰胺‑植酸‑聚多巴胺导电水凝胶修饰的玻碳电极或者印刷电极，配制不同浓度的铜离子溶液；然后采用步骤一制备的工作电极，分别与不同浓度的铜离子溶液反应，利用差分脉冲伏安法，分别记录铜离子溶液对应的电流响应值；然后绘制标准曲线并计算线性方程；采用步骤一制备的工作电极，与待检测样品溶液反应，在检测液中扫描得到差分脉冲伏安曲线，将电流响应值代入到步骤三得到的线性方程中，得到待检测样品溶液中的铜离子浓度。该方法操作简单、检测快速、灵敏度高、选择性好。 |
| 872 | CN201610863943.6 | 大分子增塑剂及其制备方法、改性聚乳酸及其制备方法 | 本发明提供了一种大分子增塑剂及其制备方法、改性聚乳酸及其制备方法，该大分子增塑剂的制备方法包括：在催化剂存在与真空条件下，将多元酸酯类化合物与高分子醇反应，得到大分子增塑剂；所述高分子醇为高分子一元醇和/或高分子二元醇。与现有技术相比，本发明将多元酸酯类化合物与高分子醇反应，得到的含有直链或支链结构的大分子增塑剂，这种大分子增塑剂具有结构稳定与高分子材料共混后不易析出的特点，且其特别适于增塑聚乳酸，使改性聚乳酸中聚乳酸相的玻璃化转变温度大幅度降低，同时也使改性聚乳酸的断裂伸长率显著提高。 |
| 873 | CN201621092432.0 | 一种反应装置 | 本实用新型提供了一种反应装置，包括：反应釜、冷凝器与产物储罐；所述反应釜包括液体下出口、液体上入口与气体出口；所述液体下出口与液体上入口通过循环泵相连通；所述气体出口与所述冷凝器的气体入口相连通；所述冷凝器的液体出口与所述产物储罐的液体入口相连通；所述反应釜的上部在液体上入口下方交替设置有伞形隔板与漏斗形隔板；所述漏斗形隔板的直径大于伞形隔板的直径。与现有技术相比，本实用新型通过循环泵使反应液从反应釜液体上入口进入，利用自身重力作用在交替排列的伞形隔板与漏斗形隔板上形成薄液膜，从而使反应产生的气体产物更容易进入气相，进而使反应的速率大幅度提高，也提高了生产效率。 |
| 874 | CN201621092431.6 | 一种丙交酯的制备装置 | 本实用新型提供了一种丙交酯的制备装置，包括：乳酸低聚物裂解装置；与所述乳酸低聚物裂解装置的气体出口相连通的丙交酯纯化装置；所述丙交酯纯化装置内设置有丙交酯化学纯化试剂；与所述丙交酯纯化装置的气体出口相连通的冷凝器；与所述冷凝器的液体出口相连通的丙交酯成品罐。与现有技术相比，本实用新型中乳酸低聚物裂解产生的粗丙交酯蒸汽进入丙交酯纯化装置中，在丙交酯纯化装置中粗丙交酯中的杂质发生反应生成高沸点物质而保留在丙交酯纯化装置中，而丙交酯则经冷凝器冷凝后进入丙交酯成品罐中，从而实现了丙交酯制备及提纯一体化。 |
| 875 | CN201610910640.5 | 一种具有低熔体表面张力的聚丙烯复合材料 | 本发明提供了一种具有低熔体表面张力的聚丙烯复合材料，包括：聚丙烯；表面张力改进剂。本发明通过向PP中加入表面张力改进剂，降低了PP的熔体表面张力，大大提高了PP的发泡加工性能，制备的PP复合材料在较低的压力下具有较高的发泡倍率。 |
| 876 | CN201610919950.3 | 一种Yb离子激活的近红外长余辉发光材料及其制备方法 | 本发明提供了一种Yb离子激活的近红外长余辉发光材料，如式(I)所示：Zn 2‑x‑y P 2 O 7 :xYb,yM，式(I)；其中，x＝0.0001～1.9，y＝0.0001～1.9999；M为Li,Na,K,Mg,Ca,Sr,Ba中的一种或几种。本发明提供的长余辉发光材料以磷酸盐为基质，以Yb离子为激活剂，以M为共掺杂离子，所合成的发光材料能够被紫外光有效激发，产生近红外长余辉发光，余辉时间长、亮度高。本发明提供的Yb离子激活的近红外长余辉发光材料物理化学稳定性好，无毒无害，无放射性，不会对人体和环境产生危害。 |
| 877 | CN201610924577.0 | 一种用于固体聚合物电解质燃料电池和水电解电催化剂性能的评价装置和评价方法 | 本发明涉及一种用于固体聚合物电解质燃料电池和水电解电催化剂性能的评价装置和评价方法，属于电催化剂活性评价技术领域。解决目前广泛使用的液态三电极体系评价方法中电催化剂所处环境与实际应用不同的问题和组装电池评价方法中工艺繁琐、所需催化剂较多、成本高、影响因素复杂等的技术问题。所述评价装置将膜电极组件微型化，并添加可逆氢电极作为参比电极测试电催化性能，结合了目前广泛使用的液体三电极体系和膜电极评价催化性能的优点，并且使得催化剂处在固体聚合物电解质中测量其电催化性能，更好的模拟实际应用环境下的催化性能测试。所述评价方法可以准确、有效的评价用于聚合物电解质燃料电池和水电解电催化剂性能。 |
| 878 | CN201610939915.8 | 一种锂‑氮二次电池电极及锂‑氮二次电池 | 本发明提供了一种锂‑氮二次电池电极，包括正极和负极；所述负极包括金属锂；所述正极包括集流体；所述集流体包括金属和/或导电碳材料。本发明提供了一种锂‑氮二次电池，包括上述技术方案任意一项所述的电极、电解液和隔膜。本发明提出一种基于锂‑氮气可充放电池的电化学高效人工固氮方法，利用氮气，在放电过程中消耗氮气，充电过程中释放氮气，实现氮气的循环，并对外提供电能。本发明的锂‑氮气二次电池的放电与充电过程相对独立，不仅降低了充电电位，且提高了电池循环次数及循环效率。本发明扩展了人工固氮的新方法，填补了锂‑氮二次电池技术领域的空白，原子利用率高，符合绿色化学的要求，有利于大规模可再生能源的循环存储与利用。 |
| 879 | CN201610944377.1 | 一种用于合成异戊二烯的催化剂及其制备方法 | 本发明提供了一种用于合成异戊二烯的催化剂，包括活性组分和载体；所述活性组分包括Cr元素、Mo元素、P元素、稀土元素和碱金属/碱土金属元素；所述稀土元素包括La元素、Ce元素、Nd元素、Sm元素、Gd元素和Lu元素中的一种或多种。与现有技术相比，本发明提供的催化剂以Cr‑Mo‑P双金属活性中心为基础，通过加入稀土元素和碱金属/碱土金属元素，形成具有协同效应的五元活性组分，使得到的催化剂在气相一步法合成异戊二烯的过程中，具有更高转化率和选择性。实验结果表明，本发明提供的催化剂在气相一步法合成异戊二烯的过程中异丁烯的选择性在80％以上，甲醛的转化率在80％以上，甲醛的选择性在79％以上。 |
| 880 | CN201610987497.X | 聚酰亚胺气凝胶及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺气凝胶，由二胺、二酐经酰胺化得到酐基封端的线性聚酰胺酸，再经交联剂交联、脱水剂脱水反应、萃取得到；所述交联剂为2,2′,7,7′‑四氨基‑9,9′‑螺双芴。本发明以2,2′,7,7′‑四氨基‑9,9′‑螺双芴作为交联剂反应得到聚酰亚胺气凝胶，由于螺双芴的特定的四面体结构以及良好的对称性、稳定性、空间延伸性，同时结合酐端基聚酰胺酸齐聚物，最终使得制备得到的气凝胶收缩率小，热损失温度高，孔隙率高。 |
| 881 | CN201610987499.9 | 一种金属有机框架复合材料及其制备方法 | 本发明提供了一种金属有机框架复合材料及其制备方法，该制备方法包括：将接枝有马来酸酐的高分子材料基底、金属盐与含羧基有机配体在溶剂中混合，加热反应，得到金属有机框架复合材料。与现有技术相比，本发明以接枝有马来酸酐的高分子材料为基底，可利用原位生长法在其表面以单层形式均匀接枝不同金属有机框架材料，制备方法简单且条件温和，同时得到的复合材料中金属有机框架材料本身未被包覆均匀致密；并且由于是基底上的羧基先对金属离子配位再进行原位生长，因此对金属盐与含羧基有机配体没有太多的要求，具有很强的调控性。 |
| 882 | CN201610987498.4 | 一种金属有机框架复合材料、其制备方法及应用 | 本发明提供了一种金属有机框架复合材料、其制备方法及应用，该制备方法包括：将接枝有马来酸酐的高分子材料基底、金属盐与含羧基有机配体在溶剂中混合，加热反应，得到金属有机框架复合材料；所述含羧基有机配体包含功能基团；所述功能基团含氮、氧与硫元素中的一种或多种。与现有技术相比，本发明制备方法简单且条件温和，且与马来酸酐以化学键连接的金属有机框架材料不会被马来酸酐均聚物包埋；另外，对金属盐与含羧基有机配体没有太多的要求，具有很强的调控性；再者在含羧基有机配体上修饰有含氮、氧与硫元素的功能基团，提高了有机金属框架复合材料对水相中重金属离子的吸附性。 |
| 883 | CN201611011029.5 | 一种改性超支化聚乙烯亚胺、其制备方法及应用 | 本发明提供了一种改性超支化聚乙烯亚胺、其制备方法及应用，该改性超支化聚乙烯亚胺由超支化聚乙烯亚胺接枝式(I)所示的化合物得到；其中，所述‑R 1 为‑OH或R 3 ‑NH‑；所述‑R 3 为氨基酸失去端氨基形成的基团；所述‑R 2 为甲基或对甲苯基。与现有技术相比，本发明将甲磺酰基或对甲苯磺酰基引入至超支化聚乙烯亚胺上，可在不减少整体电荷量的情况下有效地降低电荷密度，使改性超支化聚乙烯亚胺具有支化结构且电荷密度集中，克服了聚乙烯亚胺均聚物高毒性以及线型聚合物接枝聚乙烯亚胺电荷密度不够集中的缺点；同时改性超支化聚乙烯亚胺对基因物质负载能力强，能够自由调节电荷密度，是具有优良生物相容性的高效基因传递载体。 |
| 884 | CN201611011030.8 | 改性聚乙二醇/碳酸钙复合材料、其制备方法及应用 | 本发明提供了一种改性聚乙二醇/碳酸钙复合材料、其制备方法及应用，该改性聚乙二醇/碳酸钙复合材料包括改性聚乙二醇与生长在改性聚乙二醇上的纳米碳酸钙；所述改性聚乙二醇由聚乙二醇接枝聚氨基酸和/或聚丙烯酸得到。与现有技术相比，本发明以改性聚乙二醇/碳酸钙复合材料作为基因载体遮蔽材料，其不仅可降低血液运输过程中的非特异性吸附还可有效提高基因载体对基因物质的传输能力，进而提高了基因载体的细胞转染效率，同时该复合材料还具有较好的生物相容性。 |
| 885 | CN201611017998.1 | 含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离铀的用途和方法 | 本发明涉及如下通式I的含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离铀的用途和方法， 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1‑12 烷基；R 3 和R 4 各自独立地选自C 1‑5 烷基和氢，R 5 和R 6 各自独立地选自C 1‑16 烷基和氢，且R 5 和R 6 至多一个为氢。本发明采用的含氨基中性膦萃取剂不仅在不同酸介质中对铀有良好的萃取分离能力，而且合成方法简单，合成所使用的化工原料简单易得，成本低廉，从而能有效地降低铈的萃取分离成本，具有较高的工业应用价值。根据本发明的方法采用液‑液萃取分离或固‑液萃取分离含铀原料中的铀，结果表明，经过萃取、洗涤、反萃取后得到的铀的纯度为99％以上，铀的收率为98％以上，有效的实现了铀的富集与提纯。 |
| 886 | CN201611012369.X | 含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离锆和/或铪的用途和方法 | 本发明涉及如下通式I的含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离锆和/或铪的用途和方法， 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1‑12 烷基；R 3 和R 4 各自独立地选自C 1‑3 烷基和氢；R 5 和R 6 各自独立地选自C 1‑16 烷基和氢，且R 5 和R 6 至多一个为氢。以上述通式I的含氨基中性膦萃取剂作为主萃取剂形成的中性膦萃取体系与含锆(IV)和/或铪(IV)的料液相混合萃取后，再经萃取、反萃取等步骤后，分别得到含锆或铪的溶液或沉淀。结果表明，最终所得锆的纯度大于99.99％，锆中铪的含量小于80ppm，特别是小于10ppm，所得铪的纯度大于99.0％，铪中锆的含量小于0.1％，有效的实现了锆铪的分离与提纯，达到原子能级锆铪的使用标准。 |
| 887 | CN201611040474.4 | 一种带表皮的发泡成型体的制备方法及制备模具 | 本发明提供了一种带表皮的发泡成型体的制备方法及制备模具，该制备方法包括：S1)将热塑性树脂的熔融混炼物注射入成型模具的成型腔中在定模上形成表皮层；S2)移动成型模具的动模在表皮层和动模之间形成空腔，在所述空腔填充热塑性树脂发泡粒子，加热发泡熔接，得到带表皮的发泡成型体。与现有技术相比，本发明提供的制备方法处理时间较短，表皮层在熔接过程中保持在固定位置，使得到的带表皮的发泡成型体不仅具有发泡珠粒泡沫层的高热绝缘性、高缓冲性等优点，而且具有由所述表皮提供的良好外观，同时通过使发泡珠粒彼此牢固地熔融结合并使所得泡沫层牢固地熔融结合到所述表皮层上可以进一步改善整个发泡成型体的机械性能。 |
| 888 | CN201611040494.1 | 聚偏氟乙烯膜材料的制备方法 | 本发明提供了一种聚偏氟乙烯膜材料的制备方法，包括：对聚偏氟乙烯进行辐照，得到辐照后的聚偏氟乙烯；将辐照后的聚偏氟乙烯与紫外线吸收剂进行接枝反应，得到聚偏氟乙烯膜材料；所述紫外线吸收剂选自二苯甲酮类和苯并三唑类中的一种或几种。本发明将聚偏氟乙烯进行预辐照，使得在分子链产生自由基，进一步引发特定的紫外吸收剂进行接枝反应，反应后具有较高的接枝率，反应操作简单，实验条件容易控制。本发明改性得到的聚偏氟乙烯膜材料紫外光透过率低，并且该方法紫外线吸收剂的添加量对PVDF的力学性能影响较小。 |
| 889 | CN201611040528.7 | 一种超耐磨水润滑轴承复合材料及制备方法 | 一种超耐磨水润滑轴承复合材料及其制备方法，属于高分子滑动轴承领域。解决了如何提供一种耐磨性好、磨损率低、使用寿命长的水润滑轴承用复合材料及其制备方法的问题。本发明的一种超耐磨水润滑轴承复合材料，由40～80重量份橡胶、20～60重量份聚氨酯橡胶、4～10重量份氧化锌、1～3重量份硬脂酸、0.2～6重量份促进剂、0.5～3重量份防老剂、0.2～8重量份硫化剂、20～80重量份炭黑、5～60重量份经过γ射线或电子束辐射的聚四氟乙烯、5～30重量份自润滑剂和5～30重量份增强纤维组成，其中橡胶为丁腈橡胶、羧基丁腈橡胶、氢化丁腈橡胶中的一种或多种。该复合材料具备优异的耐磨性，磨损率低、使用寿命长。 |
| 890 | CN201611072298.2 | 一种2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯基嵌段共聚物及其制备方法 | 本发明涉及一种2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯基嵌段共聚物及其制备方法，属于聚合物合成技术领域。本发明提供的2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯基嵌段共聚物，该嵌段共聚物是由2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯与其它共轭双烯构成的，该嵌段共聚物中聚(2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯)结构单元的顺式‑1,4立构规整度≥95％。本发明提供的2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯基嵌段共聚物的制备方法，采用“包含稀土化合物、有机硼盐、有机铝化合物和/或有机锂”的催化剂组合物能够使2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯单体与2‑取代‑1,3丁二烯单体聚合成功制备得到高顺‑1,4立构规整的2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯基嵌段共聚物。 |
| 891 | CN201611123423.8 | 一种耐溶剂微孔膜、微孔复合膜及其制备方法、应用 | 本发明提供了一种微孔膜，由含有氨基的聚醚砜、含有氨基的聚醚砜锂盐和交联剂交联后得到；所述交联剂包括环氧树脂和/或含有两个及两个以上醛基的有机物。本发明突破性的选取聚醚砜材料，辅以聚醚砜锂盐，提高离子传导率，又通过交联反应将聚合物固定成三维网络结构，提高耐溶剂性。本发明制备的聚醚砜微孔膜，采用耐热的、含有可交联官能团的聚醚砜为成膜材料，通过与环氧树脂发生交联反应，具有耐有机溶剂、良好孔隙率和优异离子传导能力等诸多优势。 |
| 892 | CN201611123424.2 | 一种纤维素纳米纤维增强的微孔膜、微孔复合膜及其制备方法、应用 | 本发明提供了一种微孔膜，由含有氨基的聚醚砜、含有氨基的聚醚砜锂盐和表面含有羧基的纳米纤维素材料交联后得到。本发明突破性的选取聚醚砜材料，辅以聚醚砜锂盐，提高离子传导率，又将两种聚合物中的氨基通过与表面富含羧基的纳米纤维素中的羧基发生交联反应提高膜的交联程度，从而抑制微孔膜在碳酸二甲酯等有机溶剂中的溶胀。本发明制备的聚醚砜微孔膜，采用耐热的、含有可交联官能团的聚醚砜为成膜材料，通过与表面功能化的纳米纤维素材料发生交联反应，具有耐有机溶剂、良好孔隙率和优异离子传导能力等诸多优势。 |
| 893 | CN201611126794.1 | 二氧化碳基阻燃型水性聚氨酯、制备方法及其涂料 | 本发明提供一种二氧化碳基阻燃型水性聚氨酯、制备方法及其涂料，属于涂料技术领域，解决了现有二氧化碳基水性聚氨酯阻燃性差的问题。该二氧化碳基阻燃型水性聚氨酯的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供式(Ⅰ)结构的新型二氧化碳基水性聚氨酯的制备方法。本发明还提供上述二氧化碳基阻燃型水性聚氨酯制备得到的涂料。本发明的制备方法简单、原料易得，该阻燃型水性聚氨酯是以二氧化碳二元醇为原料，该类型二元醇以二氧化碳为合成原料，在有效降低二氧化碳排放的同时，也降低了对传统化石资源的依赖。同时，所述的阻燃扩链剂为环保型的氮‑磷阻燃剂，能够通过与异氰酸酯反应接到聚氨酯主链，具有更好的阻燃性能。 |
| 894 | CN201621346127.X | 一种新型铝镁合金挤压装置 | 本实用新型提供一种新型铝镁合金挤压装置，属于挤压机技术领域。解决现有的挤压机挤压小尺寸棒料时安装困难且成本高的问题。该装置包括第一挤压杆、盛锭筒、挤压垫、第二挤压杆和活动内衬，所述的活动内衬和第二挤压杆设置在盛锭筒内，挤压垫设置在活动内衬中，所述的活动内衬为圆筒形，活动内衬靠近模具的一端设置有外沿，外沿卡在盛锭筒筒口上，活动内衬的另一端依次设置有挤压垫、第二挤压杆和第一挤压杆；所述的第二挤压杆和挤压垫接触的面积小于活动内衬的内径。该新型挤压装置可挤压小于盛锭筒内径一半的棒料，结构简单，使用方便。 |
| 895 | CN201621346137.3 | 一种铝镁合金挤压机挤压速度控制与测量系统 | 本实用新型提供一种铝镁合金挤压机挤压速度控制与测量系统，涉及自动化控制技术领域。该系统包括数字式液压表、显示屏、单片机模块、电液比例控制泵、容栅传感器和挤压机；所述的容栅传感器包括动尺滑块和定尺，动尺滑块套在定尺上，定尺固定在挤压机的刻度尺盘上；所述的挤压缸工进时，挤压机上的活动指针推动动尺滑块，容栅传感器将动尺滑块的位移信息传送到单片机模块，同时数字式液压表将挤压缸的工作压力数据送到单片机模块；单片机模块根据实时的压力和速度数据与设定的压力和速度数据比较，得出修正数据并输出控制电流，通过电流控制电液比例控制泵的液压油输出量，实现挤压机挤压速度控制与测量。该系统结构简单，安装方便，成本低廉。 |
| 896 | CN201621396833.5 | 一种冷却系统及其冷却装置 | 本申请公开了一种冷却装置，包括：架设于工件上方的支架；固定于所述支架上的用于储存液氮的液氮储槽；设置于所述液氮储槽的出口处的喷嘴，所述喷嘴用于向所述工件上喷淋液氮；设置于所述液氮储槽和所述喷嘴之间的阀门。该冷却装置采用液氮作为冷却介质，冷却速度快，且不会与工件发生氧化。本申请还公开了一种应用该冷却装置的冷却系统。 |
| 897 | CN201621412527.6 | 一种用于镁合金浇铸的保护箱和浇铸系统 | 本实用新型提供了一种用于镁合金浇铸的保护箱和浇铸系统，包括箱体和顶盖；所述箱体的上边沿设置有供顶盖边缘放置的凹槽；所述顶盖上设置有进料口和进气装置。本实用新型提供的保护箱，在镁合金浇铸过程中，利用镁合金熔炼用保护气体比重大于空气的原理，能够提供半密闭的条件，浇铸时浇铸内型处于保护气氛中，合金液不会氧化、燃烧，而且无需抽真空处理，提高了生产效率，降低了生产成本，同时保护箱结构简单，设备容积限制小，适应性强。 |
| 898 | CN201611234881.9 | 二氧化碳基水性聚氨酯‑聚脲、制备方法及涂料/粘接剂 | 本发明提供一种二氧化碳基聚(碳酸酯‑醚)型水性聚氨酯‑聚脲及其制备方法，属于涂料/粘接剂技术领域。该水性聚氨酯‑聚脲的结构式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种二氧化碳基聚(碳酸酯‑醚)型水性聚氨酯‑聚脲的制备方法，本发明的制备过程中无需任何有机溶剂及催化剂，克服了二氧化碳基水性聚氨酯制备过程需要大量溶剂的缺点。本发明还提供上述二氧化碳基聚(碳酸酯‑醚)型水性聚氨酯‑聚脲制备得到的涂料/粘接剂，该涂料/粘接剂具有优异的机械及粘接性能，能够满足其在涂料及粘接剂方面的使用要求。 |
| 899 | CN201611242221.5 | 一种对血液中重金属离子高清除的氨基修饰MOF膜及其制备方法 | 本发明提供一种对血液中重金属离子高清除的氨基修饰MOF膜及其制备方法，属于MOF膜技术领域。该氨基修饰MOF膜结构式如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示。本发明还提供一种对血液中重金属离子高清除的氨基修饰MOF膜的制备方法，该方法先制备氨基修饰MOF材料或溴取代氨基修饰的MOF材料；将得到的氨基修饰MOF材料或溴取代氨基修饰的MOF材料和格式试剂反应，得到带双键的MOF材料；最后将得到的带双键的MOF材料通过预辐射或共辐照方法接枝在高分子基底材料表面，得到氨基修饰MOF膜。本发明的MOF膜在血液中对Cr 6+ 、Mn 2+ 、Ni 2+ 、Cu 2+ 、Zn 2+ 、Cd 2+ 、Hg 2+ 、Pb 2+ 、As 3+ 等金属离子具有高清除性能且原位捕捉的特点。 |
| 900 | CN201611242144.3 | 一种对血液中重金属离子高清除的羧基修饰MOF膜及其制备方法 | 本发明提供一种对血液中重金属离子高清除的羧基修饰MOF膜及其制备方法，属于MOF膜技术领域。该羧基修饰MOF膜结构式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种对血液中重金属离子高清除的羧基修饰MOF膜的制备方法，该方法先制备溴取代的羧基修饰MOF材料；对溴取代的羧基修饰MOF材料中的羧基进行保护，得到羧基保护的MOF；然后将羧基保护的MOF和格式试剂反应，得到带双键的MOF材料；最后将带双键的MOF材料通过预辐射或共辐照方法接枝在高分子基底材料表面，得到羧基修饰MOF膜。本发明的MOF膜在血液中对Cr 6+ 、Mn 2+ 、Ni 2+ 、Cu 2+ 、Zn 2+ 、Cd 2+ 、Hg 2+ 、Pb 2+ 、As 3+ 等重金属离子具有高清除性能且原位捕捉的特点。 |
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