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| 501 | CN201410133893.7 | 改性聚多糖及其制备方法 | 本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法，该改性聚多糖包括：聚多糖，其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖；分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式（I）所示的第一接枝链和式（II）所示的第二接枝链，接枝率分别为0～96%和4%～100%。该制备方法包括：烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环，得到侧链烯基功能化的聚多糖；巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应，得到改性聚多糖；所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体，其制备方法安全可靠、绿色高效。 |
| 502 | CN201410134519.9 | 多孔铝造孔用盐丸的制备方法 | 本发明涉及差压铸造多孔铝所需要的支撑体，抑或是造孔用的造孔剂的盐丸制备方法。尤其是涉及差压铸造中的真空渗流铸造，当以盐颗粒或盐球或盐丸为致孔剂和支撑体，铸造连通孔的稀土铝合金多孔金属材料过程中，所使用球形盐丸的制造方法。解决盐丸原料不能与晒盐工艺匹配，由此难以循环使用的现有技术瓶颈；所获的连通孔铝强度好，连通率高，小孔变频效果好。 |
| 503 | CN201410140324.5 | 一种单分散上转换发光的微纳米晶及其制备方法 | 本发明提供一种单分散上转换发光的微纳米晶及其制备方法，属于微纳米材料技术领域。本发明单分散上转换发光的微纳米晶化学式为：β-NaY 1-x-y Yb x Re y F 4 ，其中0.05≤x≤0.3，0.001≤y≤0.1，Re为Er或Tm；所述单分散上转换发光的微纳米晶形貌为六棱柱或捆状六棱柱。本发明还提供一种单分散上转换发光的微纳米晶的制备方法，量取稀土Y、Yb和Re的盐溶液混合，得到混合溶液；调节所述混合溶液的pH至7～10，加入氟化物溶液，得到单分散上转换发光的微纳米晶。本发明所得产品形貌、尺寸均一可控，颗粒间分散性好，制备工艺简单、无需特殊设备、成本低且绿色环保。 |
| 504 | CN201410142607.3 | 一种类糖肽及其制备方法、可注射性水凝胶 | 本发明提供了一种类糖肽及其制备方法、可注射性水凝胶，将具有式（V-1）～（V-3）所示结构化合物中的一种或多种、具有式（IV）结构的化合物、具有式（VI）结构的化合物与有机溶剂混合，在催化剂的作用下，进行反应，得到具有式（I）结构的类糖肽。与现有天然聚合物相比，本发明以具有式（IV）结构的化合物为主链，其拥有和天然蛋白质或多肽类似的二级结构，同时也具有良好的生物相容性与生物可降解性；类糖肽在一定程度上能够模拟细胞外基质中蛋白多糖的结构；类糖肽含有苯酚结构并且可以调节不同的接枝率，能够在辣根过氧化物酶与过氧化氢的作用下形成交联网络，反应条件温和，反应速率容易控制，能够制备性能可控的水凝胶。 |
| 505 | CN201410146684.6 | 掺杂稀土离子的氟化铈中空纳米微球的制备方法 | 本发明提供了一种掺杂稀土离子的氟化铈中空纳米微球的制备方法，包括：以二-(2，4，4-三甲基戊基)亚膦酸三辛基甲基铵和有机溶剂组成的萃取组合物，萃取第一料液中的Tb 3+ 和Ce 3+ ，所述第一料液为硝酸铈和硝酸铽的硝酸溶液，得到萃取液。将所述萃取液中含有的第三相分离出来并与第二料液混合制备掺杂三价铽离子的氟化铈纳米微球。所述的第二料液为四氟硼酸钠的水溶液。反应15-60分钟，将得到的沉淀离心，洗涤，干燥后得到掺杂稀土离子的氟化铈纳米微球，该方法反应条件温和，操作简单，适于扩大规模进行生产。此外，掺杂三价铽离子的氟化铈纳米微球还具有荧光性质。 |
| 506 | CN201410149222.X | 基于苝激基缔合物的甲基化酶活性的检测方法及其甲基化酶抑制剂的筛选方法 | 本发明提供基于苝激基缔合物的甲基化酶活性的检测方法及其甲基化酶抑制剂的筛选方法，属于生物技术领域。该方法先制备双链DNA，然后将双链DNA与S-腺苷甲硫氨酸、限制性内切酶和不同浓度的甲基化酶反应，得到混合溶液；将末端脱氧核苷酸转移酶、脱氧核糖核苷三磷酸和TdT反应缓冲液与混合溶液反应，得到反应溶液；最后将苝衍生物探针与聚阳离子的混合溶液和反应溶液反应，对甲基化酶的活性进行荧光检测。本发明还提供一种甲基化酶抑制剂的筛选方法。本发明利用小分子探针单体与激基缔合物荧光强度比值的变化来检测甲基化酶和抑制剂的活性，测试给出的是两个荧光信号的比值，比起单纯荧光增强或减弱的信号，不易受到干扰，灵敏度更高。 |
| 507 | CN201410151326.4 | 一种小型化低功耗的生物芯片检测装置 | 本发明涉及一种小型化低功耗的生物芯片检测装置，该生物芯片检测装置主要由四部分组成，分别是激发光源，激发媒介、传动结构和检测结构。提出了一种使用低功耗激发光源，采取双向对射互补激发方式的生物芯片检测装置，有效的解决了现有检测设备检测信号不一致的问题，及检测时间成本高和设备体积庞大等问题。 |
| 508 | CN201420182816.6 | 一种可分离式高分子膜片冲切刀 | 本实用新型涉及一种可分离式高分子膜片冲切刀，解决现有哑铃型冲切刀获取完整可用哑铃型高分子样条的成功率很低、无法满足材料结构检测和材料性能检测原位同步进行所需样条的制备需要的技术问题。可分离式高分子膜片冲切刀是由对称拼合的第一半哑铃刀和第二半哑铃刀以及紧固框组成。使用本实用新型所提供的冲切刀冲切高分子膜片后，可将对称拼合在一起的第一半哑铃刀和第一半哑铃刀分离开，方便地取出冲切而成的样条，尤其在冲切硬脆性高分子膜片的时候，不容易造成样条自刀具中取出时的损伤或损坏，冲切样条成功率高，所得小尺寸样条可在拉伸过程中将有效的样条长度部分置于显微观察的视野范围之内，实现样条结构和性能的原位同步检测。 |
| 509 | CN201410155090.1 | 一种环烯烃聚合物及其制备方法 | 本发明提供了一种环烯烃聚合物，具有式I所示的结构，式I中x、y为聚合度，500≤x≤6500，50≤y≤700。本发明提供的环烯烃聚合物中含有硅，硅原子的引入使本发明提供的环烯烃聚合物具有较高的玻璃化转变温度及熔点。此外，本发明提供的环烯烃聚合物还具有较高的顺式、等规度以及重均分子量。实验结果表明，本发明提供的环烯烃聚合物的玻璃化转变温度为85℃～99.5℃，熔点为200℃～228.1℃，所述环烯烃聚合物中顺式结构的含量＞90%，所述环烯烃聚合物的重均分子量为300kg/mol～835kg/mol。 |
| 510 | CN201410155108.8 | 氯化聚丙撑碳酸酯及其制备方法 | 本发明提供了一种氯化聚丙撑碳酸酯及其制备方法，该氯化聚丙撑碳酸酯如式（I）所示。与现有聚丙撑碳酸酯相比，氯化聚丙撑碳酸酯由于氯原子的存在，使其具有较强的电负性，可增强氯化聚丙撑碳酸酯与其他极性材料的相互作用，从而可作为相容剂、粘合剂、涂料、油墨等得到广泛的应用；引入氯原子后可使氯化聚丙撑碳酸酯之间产生氢键相互作用，进而使其的加工性能和力学性能均得到改善，且氯原子可改善氯化聚丙撑碳酸酯材料的阻燃性能。 |
| 511 | CN201410160813.7 | 白光发光二极管用黄色荧光粉及其制备方法和白光发光二极管 | 本发明提供了一种白光发光二极管用黄色荧光粉及其制备方法，该方法将含钙化合物、含磷酸氢根化合物、含铈化合物和活性炭混合后进行研磨，得到混合物；将所述混合物在还原气氛中进行焙烧，得到式（I）所示化学式的白光发光二极管用黄色荧光粉，式（I）中，0.0001≤x≤0.1。本发明以磷酸四钙为基质，以铈离子为激活剂制备了一种黄色荧光粉，该荧光粉的激发带和氮化镓光源的发射峰重叠较好，能够有效被氮化镓光源激发产生500nm～750nm的宽峰发射，可用作以蓝光氮化镓为光源的白光发光二极管中的荧光粉。该方法简单环保，适于推广。本发明还提供了一种白光发光二极管。Ca 4（1-x） O（PO 4 ） 2 ：xCe 3+ 式（I）。 |
| 512 | CN201410163462.5 | 催化剂以及芳香氨基化合物的制备方法 | 本发明提供了一种催化剂以及芳香氨基化合物的制备方法。本发明提供的催化剂包括载体和负载在所述载体上的主要贵金属、次要贵金属、主要非贵金属和次要非贵金属；其中，所述主要贵金属为Pd；所述次要贵金属为Pt；所述主要非贵金属为Fe、Ce或Mn；所述次要非贵金属为Ni、Cu、Zn、Co、Mo、V、Sn和稀土金属中的至少一种。本发明提供的催化剂用于催化芳香硝基化合物加氢生产芳香氨基化合物时具有较高的催化活性和选择性，能够显著减少副产物含量，从而得到较高的芳香氨基化合物收率。 |
| 513 | CN201410177537.5 | 聚多巴胺纳米粒子的应用 | 本发明提供了聚多巴胺纳米粒子的应用。本发明人研究发现，聚多巴胺纳米粒子在近红外区域具有较强的吸收，将其作为光声成像造影剂，有着良好的成像效果。实验结果表明：聚多巴胺纳米粒子的光声信号强，光声成像对比度高，图像清晰。 |
| 514 | CN201410177564.2 | 一种聚苯胺纳米粒子的制备方法及其应用 | 本发明提供了一种聚苯胺纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：在模板剂和氧化剂的存在下，将苯胺进行氧化聚合反应，得到聚苯胺纳米粒子；所述模板剂包括聚乙烯醇、聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段聚合物、聚乙二醇-b-聚谷氨酸两嵌段聚合物、聚多糖和蛋白质中的一种或多种。本发明以聚乙烯醇、聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段聚合物、聚乙二醇-b-聚谷氨酸、聚多糖和蛋白质中的一种或多种作为模板剂，制得的聚苯胺纳米粒子在近红外区域具有较强的吸收，有良好的成像效果。实验结果表明：本发明提供的制备方法制备得到的聚苯胺纳米粒子的光声信号强，光声成像对比度高，图像清晰。 |
| 515 | CN201410182308.2 | 钒系催化剂、其制备方法及应用 | 本发明提供一种钒系催化剂，包括主催化剂和助催化剂,所述主催化剂由钒的化合物和给电子体配合而成，或者由钒的配合物和给电子体配合而成；所述钒的化合物为V(acac) 3 、VO(OR) 3 、VO(acac) 3 、VO(OR) 2 Cl、VO(OR)Cl 2 、VCl 4 或VOCl 3 ；所述钒的配合物的配体为脂肪醇类、胺类、磷酸酯类、β-二酮类、八羟基喹啉或肟类；所述给电子体为单环芳烃类化合物、丙烯酸酯类化合物、甲基丙烯酸酯类化合物、式(I)结构的化合物、式(II)结构的化合物或式(III)结构的化合物。所述钒系催化剂对水、空气及氧的稳定性增强。在用于乙烯、丙烯的共聚时，反应活性高，所获得的丙烯含量稍高，结构可控。 |
| 516 | CN201410184484.X | 一种含有三价钒的催化剂的制备方法、钒催化剂组合物及其应用 | 本发明提供一种含有三价钒的催化剂的制备方法：将偏钒酸钠用浓盐酸溶解，在草酸作用下反应，控制pH值为2～4；然后再加入亚硫酸钠反应，控制pH值为5.5～7，得到含有三价钒化合物的水溶液；将所述含有三价钒化合物的水溶液，含有萃取剂的饱和烷烃溶液以及0.1～5mol/L的氢氧化钠溶液混合搅拌，震荡分层后，排出水相，得到含有三价钒的催化剂；所述萃取剂为C6～C10的脂肪酸。本发明采用水相合成，然后经萃取得到含有三价钒的催化剂。所述制备方法中三价钒化合物水溶液制备简单，得到的催化剂稳定性好，安全性好，其用于乙丙橡胶的制备时，可以降低成本，得到性能优异的乙丙橡胶。 |
| 517 | CN201410184552.2 | 一种含有三价钒的催化剂的制备方法、钒催化剂组合物及其应用 | 本发明提供一种含有三价钒的催化剂的制备方法为：将五氧化二钒用浓磷酸溶解，在草酸作用下反应，控制pH值为1～4，得到草酸钒溶液；然后再加入水合肼反应，控制pH值为5.5～7，得到含有三价钒化合物的水溶液；将所述含有三价钒化合物的水溶液，含有萃取剂和助萃剂的饱和烷烃溶液以及0.1～5mol/L的氢氧化钠溶液混合搅拌，震荡分层后，排出水相，得到含有三价钒的催化剂；所述萃取剂为有机羧酸；所述助萃剂为脂肪醇。本发明的制备方法简单，得到的催化剂稳定性好，安全性好，其用于乙丙橡胶的制备时，可以降低成本，得到性能优异的乙丙橡胶。 |
| 518 | CN201410184483.5 | 一种含有三价钒的催化剂的制备方法、钒催化剂组合物及其应用 | 本发明提供一种含有三价钒的催化剂的制备方法为：将五氧化二钒或偏钒酸钠用浓硫酸或浓盐酸溶解，在草酸作用下反应，控制pH值为2～4；然后再加入亚硫酸钠或连二亚硫酸钠反应，控制pH值为5.5～7，得到含有三价钒化合物的水溶液；将所述含有三价钒化合物的水溶液，含有萃取剂和助萃剂的饱和烷烃溶液以及0.5～2mol/L的氢氧化钠溶液混合搅拌，震荡分层后，排出水相，得到含有三价钒的催化剂；所述萃取剂为有机羧酸；所述助萃剂为有机一元磷酸或有机磷酸酯。所述制备方法简单，得到的催化剂稳定性好，安全性好，其用于乙丙橡胶的制备时，可以降低成本，得到性能优异的乙丙橡胶。 |
| 519 | CN201410193105.3 | 新型温敏性聚合物及用可再生资源L-赖氨酸制备新型温敏性聚合物的方法 | 本发明提供一种新型温敏性聚合物及用可再生资源L-赖氨酸制备新型温敏性聚合物的方法，属于聚合物技术领域。该聚合物具有式(Ⅶ)所示的结构，该聚合物是以可再生资源L-赖氨酸为起始原料制备而成的，该聚合物具有与聚N-异丙基丙烯酰胺类似的酰胺结构，通过紫外分光光度计测定聚合物水溶液的透光率随温度变化的情况，表明该聚合物拥有良好的温度敏感性能。本发明还提供一种用可再生资源L-赖氨酸制备新型温敏性聚合物的方法，该合成方法简单、原料廉价。 |
| 520 | CN201410193127.X | 聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯树脂及其制备方法与皮革浆料 | 本发明公开了一种聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯树脂及其制备方法与皮革浆料，属于皮革浆料技术领域。解决了现有技术中制备聚氨酯皮革浆料的原材料依赖于石化产品且使用的催化剂存在潜在危害的技术问题。本发明的皮革浆料包括85-120重量份的聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯树脂、0.26-0.98重量份的表面活性剂、0.42-1.3重量份的消泡剂、0.13-0.27重量份的流平剂和128-200重量份的二甲基甲酰胺，其中，聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯树脂的结构式如式I所示。该皮革浆料不依赖于石油资源，安全环保，且具有优异的拉伸强度和断裂伸长率，拉伸强度可以高达60MPa，断裂伸长率高达1200％，长期在紫外线光照下不泛黄。 |
| 521 | CN201410193103.4 | 多羟基聚酯及其制备方法 | 本发明提供一种多羟基聚酯及其制备方法，该多羟基聚酯结构通式如式(Ⅰ)所示，该多羟基聚酯中的聚合物链段为杂硫碳骨架，可以通过选择不同的单体和投料比来得到拥有不同羟基比值和不同分子量的聚酯，杂硫碳骨架的主链由于硫醚的存在，容易被单线态氧氧化成亚砜或砜，从而提高了主链的亲水性，更易被水解；同时由于该聚合物主链上存在大量羟基，使其极性得以改变，疏水性减弱；由于大量羟基的存在，形成大量氢键，使得该聚合物粘度增大。本发明还提供一种多羟基聚酯的制备方法，该制备方法简单，无需经过保护脱保护处理，不用使用特定的催化剂，反应条件十分温和。 |
| 522 | CN201410193197.5 | 汽车内饰水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法 | 本发明公开了一种汽车内饰水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法，属于水性胶粘剂技术领域。解决现有技术中水性聚氨酯胶粘剂初粘性较低且高温回粘的技术问题。本发明的水性聚氨酯胶黏剂包括：85-135重量份的水性聚氨酯树脂，2.3-4.5重量份的水性增稠剂，0.26-0.42重量份的水性流平剂，0.31-0.52重量份的水性消泡剂，4.5-8.3重量份的水性固化剂，1.8-3.4重量份的硅氧烷偶联剂，8-15重量份的滑石粉，1.5-5重量份的钛白粉和0.24-0.46重量份的气相二氧化硅。该水性聚氨酯胶粘剂的初粘性的粘接力高达28N/cm以上，拉伸强度高，且具有较好的耐热性，在120℃不回粘。 |
| 523 | CN201410195909.7 | 高延展性稀土镁合金 | 本发明公开了一种高延展性稀土镁合金，属于稀土镁合金技术领域。解决了现有技术中镁合金的延展性无法满足冲压过程的条件，含锂镁合金又存在耐腐蚀性差、成本高的缺陷的技术问题。本发明的稀土镁合金的组成成分及质量百分比为：1-2wt.％的Y，0.1-2wt.％的Zn，余量为Mg。该稀土镁合金在保持优异的力学性能的同时具有高延展性，且不含有锂金属成分，克服了现有技术中含锂镁合金易受腐蚀的缺陷，可以轧制成0.3mm薄板，能够在室温下进行深度冲压，从而可以大规模应用在3C电子领域。 |
| 524 | CN201410201064.8 | 六苯并苯衍生物探针、制备方法及基于六苯并苯衍生物探针与核酸适配体的蛋白质检测方法 | 本发明提供一种六苯并苯衍生物探针、制备方法及基于六苯并苯衍生物探针与核酸适配体的蛋白质检测方法。解决现有蛋白检测方法操作繁琐，过程复杂，灵敏度低的问题。该探针为1，2，7，8-四-(4-三甲基胺丁基氧-羰基)-六苯并苯，带四个电荷，具有水溶性。本发明还提供一种六苯并苯衍生物探针的制备方法。本发明还提供一种基于六苯并苯衍生物探针与核酸适配体的蛋白质检测方法，本发明检测蛋白质的方法是免标记的，不需要共价修饰，简单快捷，同时检测给出的是荧光增强的信号，比起荧光减弱的信号，灵敏度更高。 |
| 525 | CN201410211308.0 | 一种基于点击化学的铜离子荧光检测方法 | 本发明提供一种基于点击化学的铜离子荧光检测方法，属于化学分析检测领域。该方法先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板的核酸分别溶解在Tris-HCl缓冲溶液中配制成核酸溶液；然后形成混合溶液，向混合溶液中加入抗坏血酸、水和Tris-HCl缓冲溶液，形成检测体系；再向检测体系中加入待测样品，对检测体系的强度进行荧光检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，计算得出对应的待测样品中铜离子的浓度。本发明利用基于点击化学的核酸连接反应，简单快速、稳定性好、灵敏度高，在0～40nM范围内有很好的线性响应，检测限低至0.023nM。 |
| 526 | CN201410214269.X | 一种三元乙丙橡胶及其制备方法 | 本发明提供了一种三元乙丙橡胶的制备方法，包括：在钒系催化剂、烷基铝化合物和有机氯化物的作用下，将多官能度化合物、乙烯和丙烯进行聚合反应，得到三元乙丙橡胶；所述多官能度化合物包括三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二乙二醇双丙烯酸酯、二乙烯基苯或N,N’-亚甲基双丙烯基酰胺。本发明采用所述多官能度化合物为第三单体与乙烯和丙烯进行聚合反应，所述第三单体的加入不会降低钒系催化剂的催化活性，与现有技术相比，本发明提供的三元乙丙橡胶的制备方法催化效率较高。此外，所述多官能度化合物的价格低廉，因此本发明提供的三元乙丙橡胶的制备方法成本较低；而且本发明制备得到的三元乙丙橡胶中双键的含量适当、无气味。 |
| 527 | CN201410216438.3 | 一种环烯烃共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种环烯烃共聚物，具有式I所示的结构，式I中，x、y为聚合度，180≤x≤430，40≤y≤220。本发明提供的环烯烃共聚物同时具有较好的耐热性和力学性能。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为166℃～220℃，具有较好的耐热性；拉伸强度为39MPa～49MPa，拉伸模量为1200MPa～1600MPa，断裂伸长率为3.8％～4.9％，具有较好的力学性能。此外，本发明提供的环烯烃共聚物还具有较好的透明性。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的透光率＞90％。 |
| 528 | CN201410216491.3 | 一种环烯烃共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种环烯烃共聚物，具有式I所示的结构，式I中，x、y为聚合度，100≤x≤350，25≤y≤150。本发明提供的环烯烃共聚物同时具有较好的耐热性和力学性能。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为160℃～201℃，具有较好的耐热性；拉伸强度为32MPa～35MPa，拉伸模量为1450MPa～1750MPa，断裂伸长率为2.1％～2.9％，具有较好的力学性能。此外，本发明提供的环烯烃共聚物还具有较好的透明性。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的透光率＞85％。 |
| 529 | CN201410216495.1 | 一种环烯烃共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种环烯烃共聚物，具有式I所示的结构，式I中，x、y为聚合度，250≤x≤500，20≤y≤144。本发明提供的环烯烃共聚物同时具有较好的耐热性和力学性能。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为125℃～215℃，具有较好的耐热性；拉伸强度为23MPa～35MPa，拉伸模量为1000MPa～1650MPa，断裂伸长率为3.7％～4.9％，具有较好的力学性能。此外，本发明提供的环烯烃共聚物还具有较好的透明性。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的透光率＞90％。 |
| 530 | CN201410219197.8 | 四氧化三铁碳泡沫复合物的制备方法和碳泡沫的制备方法 | 本发明提供了一种四氧化三铁碳泡沫复合物的制备方法，包括以下步骤：将橡胶颗粒与铁化合物混合，得到混合物；将所述混合物加热至500℃～1000℃，直至无火焰产生，得到四氧化三铁碳泡沫复合物。本发明以橡胶颗粒为碳源材料，通过物理混合、燃烧反应，在铁化合物催化橡胶碳化的作用下，简便、高效地制备得到四氧化三铁碳泡沫复合物。本发明采用一步法快速催化橡胶碳化，铁化合物能完全转化成四氧化三铁，附着在碳泡沫表面，由于没有铁化合物的损失，比浸渍法更经济。本发明优选采用回收轮胎橡胶颗粒作为碳源，也更为经济、环保。本发明还提供了一种碳泡沫的制备方法，简便易行。 |
| 531 | CN201410219177.0 | 石墨烯蒙脱土复合物的制备方法和石墨烯的制备方法 | 本发明提供了一种石墨烯蒙脱土复合物的制备方法，包括以下步骤：将塑料与蒙脱土混合，得到混合物；将所述混合物加热至500℃～1000℃，直至无火焰产生，得到石墨烯蒙脱土复合物。本发明以塑料为碳源材料，通过物理混合、燃烧反应，在蒙脱土催化塑料碳化的作用下，简便、高效地制备得到石墨烯蒙脱土复合物。本发明采用一步法快速催化塑料碳化，蒙脱土能较好地与石墨烯复合，利于应用。本发明优选采用回收塑料作为碳源，也更为经济、环保。本发明还提供了一种石墨烯的制备方法，简便易行。 |
| 532 | CN201410222149.4 | 一种改性聚丙撑碳酸酯及其制备方法 | 本发明提供了一种改性聚丙撑碳酸酯，包括以下组分：1wt％～15wt％的非异氰酸酯聚氨酯；85wt％～99wt％的聚丙撑碳酸酯；所述非异氰酸酯聚氨酯具有式I所示结构。本发明提供的非异氰酸酯聚氨酯中含有大量的羟基和氨酯键，作为质子给体，聚丙撑碳酸酯中含有羰基，作为质子受体，使非异氰酸酯聚氨酯与聚丙撑碳酸酯分子形成较强的分子间氢键作用，提高了非异氰酸酯聚氨酯与聚丙撑碳酸酯的相容性，在保持改性聚丙撑碳酸酯较高拉伸强度和杨氏模量的同时，提高了改性聚丙撑碳酸酯的断裂伸长率。实验结果表明：改性聚丙撑碳酸酯的断裂伸长率为11.16％～36.81％。 |
| 533 | CN201410222137.1 | 一种水性聚氨酯丙烯酸酯低聚体、其制备方法和水性紫外光固化涂料 | 本发明提供了一种水性聚氨酯丙烯酸低聚体，具有式I所示结构。本发明以具有式I所示结构的水性聚氨酯丙烯酸低聚体为基体树脂，与流平剂、消泡剂、光引发剂、硅氧烷偶联剂、水和水性助剂混合制得水性紫外光固化涂料。本发明提供的水性紫外光固化涂料不需要添加任何活性稀释剂，不会对施工操作人员身体健康造成危害，也不会给环境带来污染，是一种安全且环保的涂料。另外，该水性聚氨酯丙烯酸低聚体中包含乙氧基基团和含氟基团，乙氧基基团使得水性紫外光固化涂料固化得到的漆膜具有较好的水分散性，含氟基团使得水性紫外光固化涂料固化得到的漆膜具有优异的耐污性和防涂鸦性，不需要通过外加抗污助剂就能够达到抗污效果。 |
| 534 | CN201410222093.2 | 一种聚氨酯丙烯酸酯低聚体、其制备方法和紫外光固化防雾涂料 | 本发明提供了一种聚氨酯丙烯酸酯低聚体，具有式I所示结构。本发明以具有式I所示结构的聚氨酯丙烯酸酯低聚体为基体树脂，提供了一种紫外光固化防雾涂料，包括聚氨酯丙烯酸酯低聚体、流平剂、消泡剂、光引发剂和硅氧烷偶联剂。本发明提供的聚氨酯丙烯酸酯低聚体包含乙氧基基团和含氟基团，所述乙氧基基团使得聚氨酯丙烯酸酯低聚体具有亲水性，所述含氟基团使得聚氨酯丙烯酸酯低聚体具有低表面能，进而使得紫外光固化防雾涂料具有持久的防雾性能。实验结果表明：本发明提供的紫外光固化防雾涂料固化得到的漆膜的初级防雾性能达到10级；防雾持久性达到8级～10级。 |
| 535 | CN201410224920.1 | 一种水系电解液与超级电容器 | 本发明提供了一种水系电解液与超级电容器，该水系电解液包括葡萄糖、水和无机盐。与现有技术相比，本发明在以无机盐为电解质的水系电解液中添加了葡萄糖，得到的葡萄糖-水-盐电解液凝固点相对于水-盐电解液的凝固点较低，不易冻结，从而使水系电解液在较低的温度下仍具有良好的电化学性能，突破了水系电解液在低温条件下使用的限制；进一步的，本发明优选以高氯酸钠作为电解质，使得到的水系电解液具有较高的导电率、较大的工作温度范围和较宽的电位窗，使水系电解液在低温条件下仍具有较好的性能；另外本发明以葡萄糖为防冻添加剂降低水系电解液的凝固点，葡萄糖是一种环境友好的物质，且来源广泛、廉价易得。 |
| 536 | CN201410234471.9 | 一种改性磷酸亚铁锂复合材料的制备方法 | 本发明提供了一种改性磷酸亚铁锂复合材料的制备方法，包括：将磷酸亚铁锂复合材料、聚合物单体与第一有机溶剂混合，搅拌，然后用第二有机溶剂离心洗涤，干燥，得到改性磷酸亚铁锂复合材料；所述聚合物单体为含有杂原子的单体。与现有技术相比，本发明将磷酸亚铁锂复合材料、聚合物单体与第一有机溶剂混合，通过简便的化学修饰法在磷酸亚铁锂复合材料表面修饰上导电聚合物，从而使改性磷酸亚铁锂复合材料的长循环稳定性与倍率性能得到提高。 |
| 537 | CN201410250473.7 | 一种磺化聚苯醚酮及其制备方法、磺化聚苯醚酮类质子交换膜 | 本发明提供了具有式I所示的磺化聚苯醚酮，以该磺化聚苯醚酮为成膜聚合物，得到的质子交换膜。本发明提供的磺化聚苯醚酮可通过调整单体的比例(m/n)很好地调控得到的磺化聚苯醚酮的玻璃化转变温度，能够得到较低玻璃化转变温度的磺化聚苯醚酮，从而解决了在制备离子交换膜时，聚苯类质子交换膜因玻璃化转变温度较高而产生的热压困难的问题。而且，本发明提供的磺化聚苯醚酮制得的质子交换膜具有低的甲醇渗透性、优良氧化稳定性和较高的质子电导率，实验结果表明，本实施例制得的质子交换膜的甲醇渗透率可低至0.23×10 -6 cm 2 S -1 、氧化稳定性在99wt％左右、玻璃化转变温度在190℃左右。 |
| 538 | CN201410250496.8 | 一种Mg-Zn-RE-Zr系镁合金及其制备方法 | 本发明提供了一种Mg-Zn-RE-Zr系镁合金的制备方法，包括以下步骤：1)将Mg源、Zn源、Y源、Gd源、La源和Zr源熔化，得到合金液；2)将所述合金液进行浇铸，得到铸态合金，所述浇铸时的浇注温度为690℃～720℃；3)将所述铸态合金进行退火处理，得到Mg-Zn-RE-Zr系镁合金，所述退火处理的温度为230℃～320℃。本发明使用Y源、Gd源和La源制备Mg-Zn-RE-Zr系镁合金；而且本发明通过控制制备Mg-Zn-RE-Zr系镁合金过程中的工艺参数，使本发明提供的方法能够制备得到力学性能较好而且直径尺寸较大的Mg-Zn-RE-Zr系镁合金。 |
| 539 | CN201410258838.0 | 生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法 | 生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法，属于氨基酸及聚合物技术领域。五元环状羧酸酐单体的制备方法包括以下步骤：(1)将α-氨基酸溶于混合溶剂中，得到α-氨基酸溶液；(2)在-80～15℃，往α-氨基酸溶液中滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完成后，继续在-80～15℃反应5min～4h，然后升温到10～100℃，反应至溶液澄清透明，纯化后，得到α-羟酸；(3)向反应装置中加入α-羟酸、三光气和催化剂后，再加入溶剂溶解，0～100℃下反应2h-3d，得到五元环状羧酸酐单体。该五元环状羧酸酐单体制备方法反应条件温和，选择性强，成本低，收率高，使用安全方便。 |
| 540 | CN201410270695.5 | 一种从氟碳铈矿中提取分离四价铈和氟的方法 | 本发明提供了一种从氟碳铈矿中提取分离四价铈和氟的方法，包括以下步骤：A)提供稀土硫酸盐料液：所述稀土硫酸盐料液为包括四价铈离子，三价稀土离子和氟离子的氟碳铈矿硫酸浸出液；B)以双功能离子液体为萃取剂或者双功能离子液体萃取剂与酸性膦类萃取剂组成协同萃取剂，以正庚烷为稀释剂组成有机相，萃取步骤A)中的稀土硫酸盐料液，得到萃取液；C)以稀硫酸和/或双氧水为反萃取剂对所述步骤B)中得到的萃取液进行反萃取，得到含有四价铈离子和氟离子的反萃取液。 |
| 541 | CN201410272963.7 | 一种稀土镁合金的制备方法 | 本发明提供了一种稀土镁合金的制备方法，包括：将镁熔体进行浇铸，经固溶处理后，挤压成型，再进行冷轧与时效处理，得到稀土镁合金；所述稀土镁合金包括Mg、Nd、Gd、Y、Zn与Zr。与现有技术相比，本发明经固溶处理、挤压成型后进行冷轧与时效处理，使晶界处存在大量的β相、LPSO相，钉扎了晶界，阻止晶粒在变形过程中长大，可使合金中的晶粒得到细化，从而提高稀土镁合金的屈服强度；稀土镁合金具有14H结构的LPSO相，且沿挤压方向规则分布，界面的稳定提高了稀土镁合金的强度和韧性；并且冷轧引入了高密度的位错，促进了时效过程中β′相的形核，从而提高了合金的时效硬化效果，同时冷轧也可使β′相更加细化。 |
| 542 | CN201410283678.5 | 高分子阿霉素键合药及其制备方法 | 本发明提供一种高分子阿霉素键合药，具有式(I)或式(II)结构。其制备方法为：将顺-乌头酸酐与阿霉素盐酸盐在催化剂作用下于有机溶剂中发生氨解反应，得到具有式(III)结构的阿霉素衍生物；将所述具有式(III)结构的阿霉素衍生物与聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚反应，得到高分子阿霉素键合药。所述高分子阿霉素键合药同时具有酰胺键和羧基，因此使其具有pH响应性，在肿瘤组织或细胞内部的pH值下可以快速释放阿霉素，从而增强疗效。而且，所述高分子阿霉素键合药同时具有亲水基团和疏水基团，可以通过增强的渗透和滞留效应实现药物在肿瘤部位的聚集。所述键合药还具有良好的生物相容性，制备方法简单，有利于键合药的有效利用。 |
| 543 | CN201410300380.0 | 天门冬氨酸-亮氨酸共聚物修饰的顺磁性金属配合物及其制备方法和应用 | 本发明涉及一种天门冬氨酸-亮氨酸共聚物修饰的顺磁性金属配合物及其制备方法和应用，解决现有肝脏类大分子造影剂具有生物降解性低，肝脏靶向性较低以及免疫性等缺点的技术问题。该顺磁性金属配合物的载体为天门冬氨酸-亮氨酸共聚物，载体侧链上连接环状的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸配体的顺磁性金属配合物。本发明提供的天门冬氨酸-亮氨酸共聚物修饰的顺磁性金属配合物制备的磁共振成像造影剂，保持了相应的多胺多羧配合物的特点，因而具有良好的稳定性、水溶性和弛豫率，同时对肝脏具有靶向性，从而实现靶向成像，提高成像对比度和清晰度。对提高肝脏器官的疾病的早期诊断水平具有良好效果。 |
| 544 | CN201410300653.1 | 天门冬氨酸-苯丙氨酸共聚物修饰的顺磁性金属配合物及其制备方法和应用 | 本发明涉及一种天门冬氨酸-苯丙氨酸共聚物修饰的顺磁性金属配合物及其制备方法和应用，解决现有肝脏类大分子造影剂具有生物降解性低，肝脏靶向性较低以及免疫性等缺点的技术问题。该配合物的载体为天门冬氨酸-苯丙氨酸共聚物，载体侧链上连接环状的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸配体的顺磁性金属配合物。本发明提供的天门冬氨酸-苯丙氨酸共聚物修饰的顺磁性金属配合物制备的磁共振成像造影剂，保持了相应的多胺多羧配合物的特点，因而具有良好的稳定性、水溶性和弛豫率，同时对肝脏具有靶向性，从而实现靶向成像，提高成像对比度和清晰度。对提高肝脏器官的疾病的早期诊断水平具有良好效果。 |
| 545 | CN201410321202.6 | 一种Pt催化剂的制备方法 | 本发明提供了一种Pt催化剂的制备方法，包括以下步骤：a)将碳载体、Pt前躯体、钛前躯体、调节剂和乙醇混合，得到混合悬浊液，所述调节剂包括有机酸化合物或有机碱化合物；b)将所述步骤a)得到的混合悬浊液进行紫外光照射，得到Pt催化剂。与现有技术相比，本发明以钛前躯体原位产生的电子作为还原剂，通过调节剂控制钛前躯体水解反应，从而控制后续的光激发电子的量和电子产生速度，从而控制新生的Pt原子在载体上的沉积，控制得到不同Pt还原程度及形貌的Pt催化剂，因此，本发明提供的制备方法能够控制碳载体、TiO 2 和Pt三相的界面，利于调控制得的Pt催化剂的电化学活性。 |
| 546 | CN201410326285.8 | 改性聚乙烯亚胺及其制备方法、药物-基因载体系统及其制备方法 | 本发明提供一种改性聚乙烯亚胺，由N-(β-马来酰亚氨基丙酸)酰肼、巯基化合物和聚乙烯亚胺反应得到。以本发明提供的改性聚乙烯亚胺作为载体负载抗肿瘤药物和基因，得到药物基因复合载体系统。得到的药物基因复合载体系统能够直接肺部给药，使药物和基因在肺部肿瘤组织中快速达到高浓水平并减少在其它正常组织内的分布，实现定量给药并且毒副作用低。本发明提供了一种改性聚乙烯亚胺的制备方法，也提供了一种药物基因复合载体系统的制备方法。 |
| 547 | CN201410326297.0 | 一种用于负载药物和基因的载体、药物-基因载体系统及其制备方法 | 本发明提供了一种用于负载药物和基因的载体，由阳离子聚合物与酸酐反应得到，所述阳离子聚合物具有式I或式II所示结构。该载体可用于负载抗肿瘤药物和基因物质，得到药物-基因载体系统。本发明提供的药物-基因载体系统能够通过直接肺部给药的方式，用于肺部肿瘤的治疗，对药物和基因物质具有较高的利用率，从而使得对肺部肿瘤的治疗具有较好的效果。实验结果表明，本发明所提供的药物-基因载体系统对B16F10(高转移黑色素瘤)细胞在酸性条件下细胞毒性远远大于正常pH值＝7.4中的细胞毒性，且具有理想转染效率和沉默效率；将本发明提供的药物-基因载体系统经肺部直接给药治疗鼠黑色素瘤肺转移癌，具有良好的抑制肿瘤生长的效果。 |
| 548 | CN201410326320.6 | 一种Mn<sup>4+</sup>掺杂的红色发光材料、制备方法及新型照明光源 | 本发明一种Mn 4+ 掺杂的红色发光材料、制备方法及新型照明光源，属于荧光材料制备方法领域。该发光材料的结构式为：A 14-y B 6 C 10-x O 35 :xMn 4+ ,yM 3+ ，式中，A为碱土金属Ca、Sr或Ba中的一种或两种；B为Zn或Mg中的一种或两种；C为Al、Ga或In中的一种或几种；M 3+ 为Sc、Y、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu中的一种，0.005≤x≤1,0≤y≤2。本发明还提供一种Mn 4+ 掺杂的红色发光材料的制备方法及得到的新型照明光源。本发明的红光材料在紫外、近紫外或蓝光等激发光源激发时，能发射波长范围在650–750nm的红色光，激发光谱范围较宽。 |
| 549 | CN201410384113.6 | 一种有机锌配合物催化剂及其制法和应用 | 本发明涉及一种有机锌配合物催化剂及其制法和应用，解决现有外消旋丙交酯开环聚合的催化剂在室温下或者活性低以及无全同选择性的技术问题。本发明提供的有机锌配合物催化剂是一种杂蝎型锌配合物。该类型配合物可单独用于催化外消旋丙交酯进行全同立体选择性开环聚合。本发明还提供了杂蝎型锌配合物的制法及应用。该方法制备得到的配合物用于催化外消旋丙交酯开环聚合制备聚乳酸，在室温下具有较高全同选择性和较高活性的特点，所得聚乳酸的分子量分布较窄，全同含量可达85％。 |
| 550 | CN201410386625.6 | 一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料及其制备方法 | 本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料，由二氧化碳-环氧丙烷共聚物和增韧剂制备得到，所述二氧化碳环氧-环氧丙烷共聚物和增韧剂的质量比为100:(50～200)。本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料的制备方法，包括以下步骤：1)将二氧化碳-环氧丙烷共聚物和增韧剂混合后造粒，得到塑料颗粒；2)将所述塑料颗粒放置在3MPa～8MPa的二氧化碳环境中，所述塑料颗粒吸收二氧化碳后进行卸压处理，得到二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料；所述卸压处理的速度为5MPa/s～20MPa/s。本发明提供的二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料在可生物降解的同时，还具有较好的回弹性能。 |
| 551 | CN201410392464.1 | 超滤膜及其制备方法 | 本发明提供了一种超滤膜，由包括具有式(I)或式(II)结构的聚合物和添加剂制备得到。本发明提供的超滤膜的制备方法，包括：具有式(I)或式(II)结构的聚合物与添加剂混合、反应、脱泡、制膜得到超滤膜。本发明提供的超滤膜由式(I)或式(II)结构的聚合物和添加剂制备得到，所述聚合物中含有叔胺基团，该基团的引入可以提高聚合物的亲水性，并且由该聚合物制备得到的膜通量高，抗污染性能良好，被污染后还易于清洗。实验结果表明，本发明制备得到的膜通量为486～960L/m 2 .h，12h内渗透通量的衰减率为34％以内。 |
| 552 | CN201410401108.1 | 一种苯乙烯与功能化苯乙烯的高间规共聚物及其制备方法 | 与现有技术相比，本发明提供了一种苯乙烯与功能化苯乙烯的高间规共聚物，具有式(Ⅰ)所示结构和式(Ⅱ)所示结构的重复单元。实验结果表明，本发明提供的高间规共聚物的间规选择性不小于90％，并且功能化苯乙烯的插入率可任意调节，并可高达99％以上。同时共聚物中含氧或硫基团，可以增加高间规聚苯乙烯的极性，从而增加高间规聚苯乙烯与其他聚合物的共混性能。 |
| 553 | CN201410401102.4 | 一种功能化高全同聚苯乙烯及其制备方法 | 本发明提供了一种功能化高全同聚苯乙烯，包括具有式I所示结构的重复单元，式I中，E为硫或氧；R 1 为碳原子数为1～10的烷基或碳原子数为6～10的芳基；R为碳原子数为1～20的烷氧基或碳原子数为6～20的芳氧基；R在苯环上的任意位置进行取代；m表示取代基R的个数，0≤m≤4。本发明提供了一种包括具有式I所示结构重复单元的功能化高全同聚苯乙烯的制备方法，包括：在催化剂的作用下，将功能化苯乙烯进行聚合，得到功能化高全同聚苯乙烯；所述功能化苯乙烯具有式II所示的结构；所述催化剂包括稀土配合物、有机硼化物和有机铝化合物。本发明提供的功能化高全同聚苯乙烯的全同选择性较高。 |
| 554 | CN201410401107.7 | 一种功能化的高间规聚苯乙烯及其制备方法 | 本发明提供了一种功能化的高间规聚苯乙烯，包括具有式I所示结构的重复单元，式I中，R为碳原子数为1～20的烷氧基、碳原子数为6～20的芳氧基、碳原子数为1～20的烷硫基或碳原子数为6～20的芳基；R在苯环上的任意位置进行取代；m表示取代基R的个数，1≤m≤5。本发明提供了一种包括具有式I所示结构重复单元的功能化的高间规聚苯乙烯的制备方法，包括：在催化剂的作用下，将功能化苯乙烯进行聚合，得到功能化的高间规聚苯乙烯；所述功能化苯乙烯具有式II所示的结构；所述催化剂包括稀土配合物、有机硼化合物和有机铝化合物。本发明提供的功能化的高间规聚苯乙烯具有较高的间规选择性。 |
| 555 | CN201410407286.5 | 分离、回收贵金属的方法 | 本发明提供了一种分离、回收贵金属的方法，包括：将含有贵金属的废液与硫脲改性的聚乙烯亚胺反应，得到沉淀物；将所述沉淀物后处理，得到贵金属。本发明的方法使得硫脲改性的聚乙烯亚胺选择性地与金、铂、铱、锇、铑、钌和钯作用，而不跟银、铁、铜等金属离子作用，从而将贵金属元素分离。同时，本发明通过硫脲改性的聚乙烯亚胺的静电吸附作用、硫脲与贵金属的交联作用相结合，使得其对于贵金属回收率高。此外，本发明提供的分离、回收贵金属方法无需有机溶剂，具有环境友好的特点。 |
| 556 | CN201410409451.0 | 中性磷酰胺萃取剂用于萃取分离钍的用途和方法 | 本发明涉及钍的分离纯化方法，具体涉及如下通式I所示的中性磷酰胺萃取剂用于萃取分离钍的用途，以及使用该中性磷酰胺萃取剂萃取分离钍的方法。 |
| 557 | CN201410409421.X | 一种镁合金、镁合金复合材料及其制备方法 | 本申请提供了一种镁合金复合材料，包括：镁合金；复合在所述镁合金表面的耐腐蚀层；所述镁合金包括：大于0小于等于2wt％的Zn，大于0小于等于2wt％的Ca，大于0小于等于2wt％的Sm，大于0小于等于6wt％的Y和余量的Mg；所述耐腐蚀层含有碳化铪、碳化钽或碳化锆。所述镁合金机械强度高，耐腐蚀性强；所述耐腐蚀层硬度高，耐腐蚀性强，与镁合金的结合性好。实验结果表明，本发明提供的镁合金复合材料的抗拉强度在400MPa以上，屈服强度在280MPa以上，延伸率大于7％，表面维氏硬度Hv0.2大于102，耐腐蚀层与镁合金的结合强度达5B级(ASTM)以上。 |
| 558 | CN201410409425.8 | 一种稀土镁合金及其制备方法 | 本发明提供了一种稀土镁合金及其制备方法，所述稀土镁合金包括：稀土镁合金基底；复合在所述稀土镁合金基底上的钛过渡层；复合在所述钛过渡层上的耐腐蚀层；所述耐腐蚀层由碳化物形成。其中，钛过渡层起到释放耐腐蚀层与稀土镁合金基底间的残余应力的作用，提高了耐腐蚀层与稀土镁合金基底之间的结合强度。实验结果表明，本发明提供的稀土镁合金与没有复合耐腐蚀层的稀土镁合金相比，在3.5％NaCl溶液中的腐蚀电流密度提高一个数量级；耐腐蚀层与稀土镁合金基底的结合强度达到5B级(ASTM)以上。 |
| 559 | CN201410417521.7 | 一种高分子抗肿瘤前药及其制备方法 | 本申请提供了一种高分子抗肿瘤前药，具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。本申请提供的高分子抗肿瘤前药包括PEG衍生物和阿霉素，PEG衍生物和阿霉素通过间隔基丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸(Ala-Ala-Asn-Leu)相连，所述Ala-Ala-Asn-Leu为对肿瘤内蛋白酶敏感的多肽。本申请提供的高分子抗肿瘤药物在延长药物半衰期和降低药物毒副的同时保证了药物在病灶部位的快速释放，而从提高了药物治疗效果。实验结果表明，在本申请提供的高分子抗肿瘤前药为10μg/mL时，正常细胞的存活率高于65％，癌细胞的存活率低于25％。 |
| 560 | CN201410417947.2 | 四苯乙烯衍生物在检测甲基转移酶活性和甲基转移酶抑制剂浓度上的应用 | 本发明提供四苯乙烯衍生物在检测甲基转移酶活性上的应用，属于生物技术领域。该检测方法首先制备淬灭分子修饰的双链核酸；然后将淬灭分子修饰的双链核酸与S-腺苷甲硫氨酸、限制性内切酶、不同浓度的甲基转移酶和酶反应的缓冲溶液反应，得到混合溶液；最后将得到的混合溶液与四苯乙烯衍生物水溶液反应，对甲基转移酶的活性进行检测。本发明还提供四苯乙烯衍生物在检测甲基转移酶抑制剂浓度上的应用。本发明的检测方法简单、快速、灵敏度高。 |
| 561 | CN201410418244.1 | 一种高分子前药及其制备方法 | 本申请提供了一种高分子前药，具有式(I)结构。其中，20≤m≤500；8≤n≤50；a≥0，b、c和d中至少有两个不为0，a+b+c+d＝n。本申请提供的高分子前药包括两亲性的聚合物骨架和接枝在聚合物骨架侧基上的抗癌药物。该高分子前药中的抗癌药物种类多、含量高，通过前药中多种抗癌药物的协同作用，显示出良好的癌细胞杀灭效果。实验结果表明，在本申请提供的高分子前药浓度高于10μg/mL时，癌细胞的存活率低于15％。 |
| 562 | CN201410428100.4 | 一种改性微载体、其制备方法及功能性微载体 | 本发明提供了一种改性微载体，由微载体经改性剂改性得到；所述微载体为聚乳酸和/或聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述改性剂为含有儿茶酚的物质。本发明通过含有儿茶酚基团的物质对聚乳酸(PLA)和/或聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)进行改性，在PLA和/或PLGA的表面形成聚多巴胺层，使PLA和/或PLGA的亲水性得到了明显的改善，提高了细胞的粘附量。本发明还提供了一种改性微载体的制备方法，本发明提供的制备方法简单、高效。本发明还提供了一种功能性微载体，本发明提供的功能性微载体上的活性物质可对细胞进行定向诱导，获得具有功能化的细胞，能够直接应用于组织修复。 |
| 563 | CN201410440262.X | 一种脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物 | 本发明提供了一种脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物由以下制备方法制得：a)将芳香族二元羧酸类化合物、脂肪族二元羧酸类化合物、二元醇类化合物和单体进行反应，得到熔融态的羟基封端的脂肪族-芳香族共聚酯；所述单体包括多元醇类化合物、多元羧酸类化合物或多元羧酸酯类化合物；b)将丙交酯与熔融态的羟基封端的脂肪族-芳香族共聚酯进行聚合反应，得到脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物。该共聚物中具有脂肪族-芳香族共聚酯结构，所述脂肪族-芳香族共聚酯结构为脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物的支链，能够提高脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物的熔体强度。另外，该脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物具有较高的断裂伸长率。 |
| 564 | CN201410440274.2 | 一种乳酸基脂肪族无规共聚物及其制备方法 | 本发明提供了一种乳酸基脂肪族无规共聚物，具有式I所示结构。本发明提供的具有式I所示结构的乳酸基脂肪族无规共聚物中包含脂肪族链段和乳酸链段，它们呈无规则分布，提高了乳酸基脂肪族无规共聚物的力学性能。实验结果表明：本发明提供的乳酸基脂肪族无规共聚物的断裂伸长率为150％～350％。本发明提供的乳酸基脂肪族无规共聚物制备方法工艺简单，反应条件温和，利于工业化生产；在整个制备过程不使用溶剂，减少了对环境的污染。 式I。 |
| 565 | CN201410440324.7 | 一种聚乳酸立体复合物 | 本发明提供了一种聚乳酸立体复合物，由第一乳酸类聚合物和第二乳酸类聚合物熔融共混制得；所述第一乳酸类聚合物为第一不饱和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；所述第二乳酸类聚合物为聚乳酸和第二不饱和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一种。该聚乳酸立体复合物中包括不饱和脂肪族聚酯链段，增强了聚乳酸立体复合物的柔韧性。另外，聚乳酸立体复合物包含的不饱和脂肪族聚酯链段为可修饰链段，可以通过调整可修饰链段聚合的程度对立体复合物的分子量和支化度进行调控，无需加入扩链剂或交联剂，得到柔韧性较好、熔点较高的聚乳酸立体复合物。实验结果表明：该聚乳酸立体复合物的断裂伸长率为310％～600％；其熔点在200℃以上。 |
| 566 | CN201410440333.6 | 一种脂肪族-芳香族-聚乳酸无规共聚物及其制备方法 | 本发明提供一种脂肪族-芳香族-聚乳酸无规共聚物，具有式I所示结构。本发明提供的具有式I所示结构的脂肪族-芳香族-聚乳酸无规共聚物中包含脂肪族链段和芳香族链段，它们呈无规则分布，提高了脂肪族-芳香族-聚乳酸无规共聚物的力学性能。实验结果表明：本发明提供的脂肪族-芳香族-聚乳酸无规共聚物的断裂伸长率为220％～550％。本发明还提供了一种脂肪族-芳香族-聚乳酸无规共聚物的制备方法：只需将双端羧基乳酸、芳香族二元羧酸类化合物、脂肪族二元羧酸类化合物和二元醇类化合物进行酯化和缩聚反应即可制得。该方法工艺简单，反应条件温和，利于工业化生产。 |
| 567 | CN201410440303.5 | 一种脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物 | 本发明提供了一种脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物，由以下制备方法制得：将双端羟基聚乳酸、芳香族二元羧酸类化合物、脂肪族二元羧酸类化合物和二元醇类化合物进行酯化反应和缩聚反应，得到脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物。本发明提供的脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物包含脂肪族-芳香族链段，提高了脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物的柔韧性。实验结果表明：本发明提供的脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物的断裂伸长率为210％～600％。另外，脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物制备方法工艺简单，反应条件温和，利于工业化生产；在整个制备过程不使用扩链剂，减少了对环境的污染。 |
| 568 | CN201410440342.5 | 一种聚乳酸树脂 | 本发明提供了一种聚乳酸树脂，其由第一乳酸类聚合物、第二乳酸类聚合物和扩链剂熔融共混制得；所述第一乳酸类聚合物为第一脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；所述第二乳酸类聚合物为聚乳酸和第二脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一种；所述扩链剂具有特定的结构。本发明提供的聚乳酸树脂中包含脂肪族-芳香族共聚酯链段，增强了聚乳酸树脂的柔韧性。另外，本发明提供的聚乳酸树脂的熔点较高。实验结果表明：本发明提供的聚乳酸树脂的断裂伸长率高达510％；聚乳酸树脂的熔点在200℃以上。 |
| 569 | CN201410441098.4 | 一种铂纳米粒子及其制备方法 | 本申请提供了一种铂纳米粒子，包括：核心；与所述核心相连的5条侧臂。本申请提供的铂纳米粒子在粒子核心外缘具有向外延伸的5条枝化侧臂，这种独特结构能够提高铂纳米粒子的比表面积和活性，从而表现出优异的催化效果。实验结果表明，相比于商用铂黑，本申请提供的铂纳米粒子作为甲酸电氧化实验的催化剂时，比峰电流密度提高了6mA/cm 2 以上，2000秒后的剩余电流密度提高了1.9mA/cm 2 以上。 |
| 570 | CN201410441097.X | 钛系催化剂及其制备方法和应用 | 本申请提供了一种具有式(I)所示结构的钛系催化剂，该催化剂能够高效的催化环氧化合物与二氧化碳的共聚，选择性好；此外，通过本发明提供的催化剂制备得到的聚碳酸酯无毒，可应用于食品、医用包装领域。 |
| 571 | CN201410449423.1 | 二氧化碳-环氧丙烷共聚物的共混物及其制备方法 | 本发明提供的二氧化碳-环氧丙烷共聚物的共混物，使用二氧化碳基聚氨酯类化合物与二氧化碳-环氧丙烷共聚物进行共混，由于二氧化碳基聚氨酯由低分子量的二氧化碳-环氧丙烷共聚物多元醇和异氰酸酯扩链反应制得，使得二氧化碳基聚氨酯能够与二氧化碳-环氧丙烷共聚物有较好的相容性，进而提高共混物的界面粘结力，使应力能够在界面处得到有效传递，从而使得本发明提供的二氧化碳-环氧丙烷共聚物的共混物不仅拉伸强度和杨氏模量高，且断裂伸长率也较高。 |
| 572 | CN201410449421.2 | 一种防污涂料及其制备方法 | 本发明提供了一种防污涂料，包括聚合物和吸附在所述聚合物上的防污剂；所述聚合物由单体进行聚合得到，所述单体包括第一单体，所述第一单体包括对二乙烯基苯；所述防污剂包括辣椒素、异噻唑啉酮、桉树提取物和海洋无脊椎动物提取物中的一种或几种。本发明提供的防污涂料具有较低的表面能，使海洋生物在涂层表面不能附着，对低速航行或停泊的船只的防污效果较好。并且本发明提供的防污涂料中的防污剂吸附在所述聚合物中，能够实现防污剂的缓释作用，使所述防污涂料长期有效，提高防污效果。本发明还提供了一种防污涂料的制备方法，本发明提供的制备方法简单，易于操作。 |
| 573 | CN201410452818.7 | 一种以菲并咔唑为核心的有机染料及其制备方法，以及有机染料敏化太阳电池 | 本发明提供了一种有机染料，具有式(1)所示结构。本发明以菲并咔唑为核心，使用取代的三苯胺给体和氰基丙烯酸受体来调控染料分子的能级结构，从而设计并合成了多种高效给受体有机染料。以该染料分子制备的染料敏化太阳电池，功率转化效率突破了10％，远高于其他以菲并咔唑为核心的有机染料敏化太阳电池，并且本发明提供的有机染料，在制备过程中，避免了重金属的使用，其原料来源丰富，成本较低，工业化生产对环境更友好。 |
| 574 | CN201410473070.9 | 便携盒式粪尿分离蹲便器及其使用方法 | 便携盒式粪尿分离蹲便器及其使用方法，包括盒体、盒盖、多个带有自封口的大便外袋和多个放置有吸水剂的小便袋；每个大便外袋内放置有吸附剂和一个大便袋；多个放置有吸水剂的小便袋和多个大便外袋放置在盒体内，盒盖盖在盒体上；小便时将小便袋套在盒体或盒盖上，小便后将小便袋扎口；大便时将大小便袋分别套在盒体和盒盖上，大便后将扎口大便袋、手纸、消毒纸巾一起放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便就近找垃圾桶扔掉或者带回家处理。该蹲便器无需占用专门的空间，体积小、重量轻，携带方便，使用方法简单且不污染环境，解决外出找不到厕所或者厕所排长队的情况，解决小孩外出如厕难的问题。 |
| 575 | CN201410473052.0 | 便携压缩式蹲便器及其使用方法 | 便携压缩式蹲便器及其使用方法，包括可压缩塑料、四根可伸缩金属棍、多个大便外袋和多个放置有吸水剂的小便袋，每个大便外袋内放置有吸附剂和一个放置有吸水剂的大便袋；其中，可压缩塑料展开后为顶面开口的方体结构，且沿方体结构相邻的两个侧面的连接线均设有柱状孔；四根可伸缩金属棍拉伸后，分别插入四个柱状孔内，用于固定可压缩塑料的形状；；含有吸水剂的小便袋和大便袋均能够套在方体结构中。小便后将小便袋扎口，大便后将含有手纸的扎口大便袋、消毒纸巾放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便可以就近找垃圾桶扔掉或者带回家处理。该蹲便器体积小、重量轻，携带方便、使用方法简单且不污染环境，解决外出如厕难的问题。 |
| 576 | CN201410476030.X | 地震灾区无水如厕套装及其使用方法 | 地震灾区无水如厕套装及其使用方法，包括可重复使用的导流器，折叠盒式蹲便器，组装型折叠式坐便器以及一次性使用的小便袋及带有自封口的大便外袋，每个大便外袋中包括一个含有吸水剂的大便袋、吸附剂、手纸及消毒纸巾。小便前在导流器上套上小便袋。小便后将袋扎口，放到指定的地方贮存；大便前在折叠盒式蹲便器或折叠式坐便器上套上大便袋，大便后将含有手纸的大便袋及消毒纸巾放入含吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便待灾情有所缓解后处理。本发明无需修建管道系统，无需施工，不用水，不占用专门空间，体积小、重量轻，运送、发放方便，使用简单，既解决了臭味问题，也解决了交叉感染及水污染、环境污染的问题，特别适合于条件恶劣的灾区。 |
| 577 | CN201410476061.5 | 粪尿分离无水方便器及其使用方法 | 粪尿分离无水方便器及其使用方法，包括小便器和大便器；小便器由小便支撑袋和小便支架组成，小便支撑袋固定在小便支架下表面边缘；大便器由大便支撑袋和大便支架组成，大便支撑袋固定在大便支架下表面边缘；大小便支架的边缘有一定的宽度；小便支架和大便支架合在一起时，可以刚好放置在抽水马桶的开口边缘上。大小便前在大小便支架上分别套上大小便袋架在抽水马桶上。小便后将小便袋扎口，大便后将扎口大便袋、手纸及消毒纸巾一起放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便可以长期保存，能够用来生产肥料、生物制品、饲料、沼气等。本发明无需对现有抽水马桶进行改造，实现了粪尿分离，解决了水冲厕所带来的问题。 |
| 578 | CN201410476109.2 | 便携折叠式粪尿分离蹲便器及其使用方法 | 便携折叠式粪尿分离蹲便器及其使用方法，涉及公共卫生领域，解决了外出如厕难的问题又能做到粪尿分离。包括两个折叠盒，小便前，将带有吸水剂的小便袋套装在折叠盒中即可；大便前，将两个折叠盒并排放置，然后将带有吸水剂的小便袋套装在前排的折叠盒中，将大便袋套装在后排的折叠盒中即可。小便后将小便袋扎口，大便后将扎口大便袋、手纸及消毒纸巾一起放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便就近找垃圾桶扔掉或者带回家处理。本发明不会产生随地大小便对环境的污染，体积小、重量轻、携带方便，使用简单且不会污染环境，有效地解决外出找不到厕所或者厕所排长队的情况，解决小孩外出如厕难的问题。 |
| 579 | CN201410475886.5 | 洪水灾区无水如厕套装及其使用方法 | 洪水灾区无水如厕套装及其使用方法，包括可重复使用的导流器，折叠盒式蹲便器，组装型折叠式坐便器以及一次性使用的小便袋及带有自封口的大便外袋，每个大便外袋中包括一个含有吸水剂的大便袋、吸附剂、手纸及消毒纸巾。小便前在导流器上套上小便袋。小便后将袋扎口，放到指定的地方贮存；大便前在折叠盒式蹲便器或折叠式坐便器上套上大便袋，大便后将含有手纸的大便袋及消毒纸巾放入含吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便待灾情有所缓解后处理。本发明无需修建管道系统，无需施工，不用水，不占用专门空间，体积小、重量轻，运送、发放方便，使用简单，既解决了臭味问题，也解决了交叉感染及水污染、环境污染的问题，特别适合于条件恶劣的灾区。 |
| 580 | CN201410475766.5 | 外出应急如厕套装及其使用方法 | 外出应急如厕套装及其使用方法，包括可重复使用的导流器和盒式蹲便器，以及一次性使用的装有吸水剂的小便袋和带有自封口的大便外袋，其中每个大便外袋中包括含有吸水剂的大便袋、吸附剂、手纸和消毒纸巾；导流器、小便袋及大便外袋均放置在盒体内，盒盖盖在盒体上。小便前在导流器上套上小便袋，小便后将袋扎口；大便前在由盒体和盒盖拼接而成的盒式蹲便器上套上大便袋，大便后将大便袋扎口放入含吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便就近找垃圾桶扔掉或者带回家处理。该套装无需占用专门的空间，体积小、重量轻，携带方便，使用方法简单，既解决了臭味问题，也解决了交叉感染及水污染、环境污染的问题，特别适用于外出应急。 |
| 581 | CN201410475768.4 | 便携组装式蹲便器及其使用方法 | 便携组装式蹲便器及其使用方法，包括：四个相同的可伸缩三脚架、多个放置有吸附剂和大便袋的大便外袋和多个放置有吸水剂的小便袋；每个可伸缩三脚架由可伸缩的第一支架、第二支架、第三支架、中心柱和旋转轴组成，三个支架的一端均与中心柱旋转连接，第三支架的另一端固定有塑料底座，用于与地面接触，不同可伸缩三脚架通过第一支架与第二支架两两连接，组装成一个顶面开口的四角方桌结构；含有吸水剂的小便袋和大便袋能够套在四角方桌结构内。小便后将小便袋扎口，大便后将扎口大便袋放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便可以就近找垃圾桶扔掉或者带回家处理。该蹲便器携带方便、使用方法简单且不污染环境，解决外出如厕难的问题。 |
| 582 | CN201410475767.X | 粪尿分离可移动坐便马桶及其使用方法 | 粪尿分离可移动坐便马桶及其使用方法，包括马桶壳、马桶盖、坐垫、便池盖、小便池、大便池、多个小便袋和多个带有自封口的大便外袋，每个大便外袋内放置有吸附剂和一个大便袋；马桶壳、小便池和大便池均为凹槽结构，小便池和大便池从前向后依次放置在马桶壳内，且均能从马桶壳中取出；便池盖盖在小便池和大便池上；坐垫盖在便池盖的边缘上；马桶盖盖在坐垫上；大便袋、小便袋可以分别套在大便池和小便池内，用于容纳大小便。小便后将小便袋扎口，大便后将大便袋、手纸及消毒纸巾放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便可以长期保存，可以用于生产肥料、生物制品、饲料、沼气等。该马桶使用方便，实现粪尿分离，解决了冲水厕所带来的问题。 |
| 583 | CN201410476084.6 | 组装型折叠式粪尿分离坐便器及其使用方法 | 组装型折叠式粪尿分离坐便器及其使用方法，包括成轴对称结构的坐便器面、大便池支撑袋、坐便器口、旋转轴、大便支撑架、小便支撑架、坐垫、四个支撑腿、四个用于固定支撑腿的安装孔和小便池支撑袋。在小便池支架上套上小便袋即可完成小便，在小便池与大便池支架上分别套上小便袋与大便袋即可完成大便。小便后将小便袋扎口，大便后将扎口大便袋、手纸及消毒纸巾一起放入含有吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便可以长期保存，可以用于生产肥料、生物制品、饲料、沼气等。本发明无需用水，无需占用专门的空间，体积小、重量轻，运送、发放方便，使用简单，可以直接用于没有厕所的家庭、地震灾区、洪水灾区及紧急停水的情况。 |
| 584 | CN201410476088.4 | 组装型折叠式坐便器及其使用方法 | 组装型折叠式坐便器及其使用方法，解决了地震、洪水灾区或者停水等紧急情况下如厕难的问题。该坐便器包括成轴对称结构坐便器面、坐便器口、旋转轴、坐垫、四个支撑腿、四个安装孔和支撑袋；将大小便袋套在坐便器的支撑袋上就可完成如厕过程。小便后将小便袋扎口；大便后将含有手纸的扎口大便袋及消毒纸巾一起放入含有吸附剂的大便外袋中封口。本发明中如厕后袋装小便和袋装大便既可暂时保存，也可定点收集处理。本发明可以解决紧急情况下人们如厕问题，无需用水，无需占用专门的空间，体积小、重量轻，运送、发放方便，使用方法简单，特别适合于条件恶劣的地震灾区、洪水灾区及家里停水的情况。 |
| 585 | CN201410475347.1 | 小孩外出如厕套装及其使用方法 | 小孩外出如厕套装及其使用方法，包括可重复使用的导流器和盒式蹲便器，以及一次性使用的装有吸水剂的小便袋和带有自封口的大便外袋，其中每个大便外袋中包括含有吸水剂的大便袋、吸附剂、手纸和消毒纸巾；导流器、小便袋及大便外袋均放置在盒体内，盒盖盖在盒体上。小便前在导流器上套上小便袋，小便后将袋扎口；大便前在由盒体和盒盖拼接而成的盒式蹲便器上套上大便袋，大便后将大便袋扎口放入含吸附剂的大便外袋中封口。袋装大小便就近找垃圾桶扔掉或者带回家处理。该套装无需占用专门的空间，体积小、重量轻，携带方便，使用方法简单，既解决了臭味问题，也解决了交叉感染及水污染、环境污染的问题，特别适合于小孩外出。 |
| 586 | CN201410483564.5 | 一种原位固化组织工程支架及其制备方法 | 本发明提供了一种原位固化组织工程支架，由聚丙交酯-乙交酯和生物可降解微球在极性有机溶剂的存在下原位固化形成。本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球作为致孔剂，原位固化组织工程支架中的微球逐渐降解，其孔结构逐渐形成，孔隙率逐渐增加，可以实现体内由外而内梯度致孔，使其孔隙形成与组织长入相匹配。在本发明提供的原位固化组织工程支架的原位固化初期，由于部分未降解的致孔剂的存在，使得本发明提供的原位固化组织工程支架的初始强度明显提高。另外，本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球为致孔剂，生物相容性好，避免了由盐等粒子的高渗对组织细胞的损伤。 |
| 587 | CN201410497189.X | 一种鲁米诺化学发光体系和鲁米诺、二氧化硫脲、钴离子浓度的测定方法 | 本申请提供了一种鲁米诺化学发光体系，包括鲁米诺、二氧化硫脲和溶剂。本申请提供了一种新颖、高效的化学发光体系，该发光体系中的二氧化硫脲与鲁米诺可以通过反应产生化学发光。二氧化硫脲热稳定性好，安全无毒，生产和使用过程中无污染，与鲁米诺的化学发光反应快，发光强度高。实验结果表明，相比于鲁米诺-过氧化氢化学发光体系，鲁米诺-二氧化硫脲化学发光体系的最大发光强度提高了20倍。 |
| 588 | CN201410508630.X | 一种聚酰亚胺胶粘剂及其制备方法 | 本发明提供了一种聚酰亚胺胶粘剂，具有式I所示结构。本发明提供的具有式I所示结构的聚酰亚胺胶粘剂中R 2 为氮芳环结构，R 4 为硅氧烷链节，所述氮芳环结构为苯基吡啶结构或苯基嘧啶结构，氮芳环结构可以提高聚酰亚胺与金属的剥离强度；所述硅氧烷链节可以降低聚酰亚胺胶粘剂的熔体强度，提高粘接剂的塑形，增加剥离强度。实验结果表明：本发明提供的聚酰亚胺胶粘剂与金属箔的剥离强度为10.2N/cm～16.2N/cm；玻璃化转变温度为170℃～250℃；吸湿性为1.09％～1.9％；耐焊锡性合格。 。 |
| 589 | CN201410514861.1 | 地震灾区粪尿分离无水如厕套装及其使用方法 | 地震灾区粪尿分离无水如厕套装及其使用方法，包括可重复使用的导流器，折叠盒式粪尿分离蹲便器，组装型折叠式粪尿分离坐便器以及一次性使用的第二小便袋及带有自封口的大便外袋，每个大便外袋中包括一个第一小便袋、一个大便袋、吸附剂、手纸及消毒纸巾。小便前在导流器上套上小便袋。小便后将袋扎口，放到指定的地方贮存；大便前分别在蹲便器或坐便器的小便池和大便池中套上小便袋和大便袋即可使用。袋装大小便待灾情有所缓解后处理。本发明无需修建管道系统，无需施工，不用水，不占用专门空间，体积小、重量轻，运送、发放方便，使用简单，既解决了臭味问题，也解决了交叉感染及水污染、环境污染的问题，特别适合于条件恶劣的灾区。 |
| 590 | CN201410522351.9 | GdPO<sub>4</sub>·H<sub>2</sub>O纳米束复合材料及其制备方法 | 本发明提供了一种复合材料，包括：可生物降解材料和GdPO 4 ·H 2 O，本发明所述复合材料包括GdPO 4 ·H 2 O与可生物降解材料，使得得到的复合材料作为植入体内的材料，在施加交变磁场时，能够提高复合材料的温度，进而加速体内复合材料的降解速度，实现复合材料在体内的可控降解，同时，本发明提供的复合材料通过核磁显影实现对复合材料的变化进行监控，进而实现了对复合材料在体内的示踪监测。 |
| 591 | CN201410525487.5 | 大分子增塑剂的制备方法与改性聚乳酸的制备方法 | 本发明提供了大分子增塑剂的制备方法，通过本发明的方法制备的大分子增塑剂是一种超支化大分子结构的增塑剂，其具有稳定、不易析出的特点。本申请还提供了改性聚乳酸的制备方法，将大分子增塑剂与聚乳酸熔融混合，实现对聚乳酸的改性。由于本申请制备的大分子增塑剂与聚乳酸具有良好的相容性，支化结构可以增加聚乳酸分子链的缠结作用，提高熔体强度，改善其熔体流动特性，提高聚乳酸的吹塑成型加工性能；同时增塑剂稳定、不易析出的特点，可以显著提高聚乳酸的力学性能。 |
| 592 | CN201410525486.0 | 含芳基氧膦酰或芳基硫膦酰基团的聚合物、其制备方法及有机电致发光器件 | 含芳基氧膦酰或芳基硫膦酰基团的聚合物、其制备方法及有机电致发光器件，本发明提供了一种含芳基氧膦酰基团或芳基硫膦酰基团的聚合物，具有式(Ⅰ)所示结构。其具有较宽的三线态能级调控窗口，因此在用作蓝光、绿光、红光以及白光磷光高分子器件的主体材料时均可以有效避免三线态能量回传问题，从而提高了电致发光器件的发光效率；另外，其用作荧光发光材料时也具有较高的发光效率。 |
| 593 | CN201410531609.1 | 一种环状碳酸酯的制备方法 | 本发明提供了本发明提供了一种环状碳酸酯的制备方法，包括以下步骤：在主催化剂和助催化剂的作用下，将二氧化碳和环氧化物进行环化反应，得到环状碳酸酯；所述主催化剂为金属卟啉配合物，所述金属卟啉配合物具有式I所示结构；所述助催化剂为季铵盐、季磷盐和有机碱中的一种或多种。与现有技术相比，金属卟啉配合物能够作为催化剂，催化二氧化碳和环氧化物的环化反应，金属卟啉配合物作为主催化剂表现出极高的催化活性。另外，在环化反应过程中，作为主催化剂的金属卟啉配合物对反应产物具有较高的选择性，抑制了聚碳酸酯的生成，提高了产物中环状碳酸酯的含量；该金属卟啉配合物可回收重复利用并保持较高的催化活性。 |
| 594 | CN201410558196.6 | 一种聚乳酸基复合材料及其制备方法 | 本发明提供了一种聚乳酸基复合材料，由50.0wt％～80.0wt％的聚乳酸；5.0wt％～20.0wt％的聚乳酸-蓖麻油共聚物；5.0wt％～30.0wt％的聚乳酸-聚氨酯共聚物制备得到。本申请通过在聚乳酸树脂中引入支化或超支化结构的聚乳酸-蓖麻油共聚物、聚乳酸-聚氨酯共聚物，可以显著提高聚乳酸的熔体强度，实现稳定的吹塑成型加工，提高聚乳酸基复合材料的加工性能；同时支化结构和韧性聚氨酯的引入，可以提高聚乳酸基复合材料制品的力学性能。实验结果表明，复合材料制品的撕裂强度大于20MPa，断裂伸长率大于100％，薄膜厚度在20μm～50μm范围内可控。本申请还提供了一种聚乳酸基复合材料的制备方法。 |
| 595 | CN201420610937.6 | 一种反应釜与反应釜挡板装置 | 本实用新型提供了一种反应釜挡板装置，包括设置于反应釜内壁的上挡板组与下挡板组；所述上挡板组的每个挡板均与反应釜的中心轴线具有夹角α，且0°<α＜90°；所述下挡板组的每个挡板均与反应釜的中心轴线具有夹角β，且0°<β＜90°。本实用新型通过在反应釜内壁设置上挡板组与下挡板组，且挡板组内的挡板与反应釜中心轴线的具有夹角，从而使反应釜中上层流体与下层流体形成强烈对流，有利于提高反应体系的搅拌效率，特别有利于提高不同物料之间存在较大密度差异的非均相反应体系的搅拌与混合效率。 |
| 596 | CN201410578475.9 | 防伪用双模式稀土发光材料及其制备方法 | 本发明涉及一种防伪用双模式稀土发光材料及其制备方法，属于发光与显示领域。解决现有防伪用稀土发光材料存在发光颜色单一、制备过程复杂、激发源不便携带、提高防伪鉴别水平的技术问题。其化学组成为：Ca 0.99+x M 1-x Al 1-x Si x O 4 :Eu 0.01 ，式中M为Y或Gd，x＝0.05-0.30。还提供了该材料的制备方法。该材料在254nm激发下呈现明亮的红光，而在365nm激发下，能发出绿色荧光。从而形成双重防伪，提高防伪保密程度，克服了一般荧光材料在紫外光激发下单一发光模式的不足。并且所需激发光源仅为常用手提紫外灯。本发明的制备方法步骤简单，原料成本低廉，可重复性强，可以实现批量制备。 |
| 597 | CN201410583691.2 | 一种宽温域模量稳定聚氨酯微孔弹性体的制备方法 | 本发明涉及一种宽温域模量稳定聚氨酯微孔弹性体的制备方法，解决现有技术中汽车用聚氨酯缓冲块低温模量变化率高的技术问题。该方法包括：(1)预聚体制备；步骤(2)预聚体混合；步骤(3)扩链剂制备；步骤(4)共混；步骤(5)浇注成型；步骤(6)后硫化工艺。本发明方法制备的聚氨酯微孔弹性体的玻璃化温度达到-67.5℃，从-40℃到40℃变化率低至77％([E’(-40℃)-E’(40℃)]/E’(40℃))，本发明能够使聚氨酯微孔弹性体在低温-40℃自然区域维持较好的弹性。特别适用于低温性能优异的聚氨酯减振缓冲块材料。 |
| 598 | CN201410583695.0 | 一种低形变聚氨酯减震缓冲块的制备方法 | 本发明涉及一种低形变聚氨酯减震缓冲块的制备方法，解决现有技术中汽车用聚氨酯缓冲块动态疲劳后变形率高，以提产品在连续工作环境中安全性和舒适性的技术问题。其加工步骤为：1)异氰酸酯预处理；2)预聚体制备；3)扩链剂制备；4)共混；5)浇注成型；6)后硫化工艺；制得低形变聚氨酯减振缓冲块，在保持缓冲块的动态疲劳性能和综合性能的前提下，降低了缓冲块疲劳后变形率。本发明的制备方法采用改性的MDI与高分子多官能度的醚类多元醇反应，制备了硬段相和软段相均含有一定化学交联的微孔弹性体材料，解决了目前中高端汽车对动态疲劳后形变量小的缓冲块需求。 |
| 599 | CN201410605184.4 | 一种白色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种白色有机电致发光器件，包括依次设置的衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层和阴极层；所述电子主导发光层包括：0.05wt％～2.0wt％的有机敏化材料，所述有机敏化材料为能级能量匹配的过渡金属配合物；8.0wt％～25.0wt％的蓝色有机发光材料；余量的电子型有机主体材料。在本发明中，所述电子主导发光层中掺有有机敏化材料，有机敏化材料起到了载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，从而拓宽发光区间并加速从主体材料到发光材料的能量传递，从而使得本发明提供的白色有机电致发光器件具有较高的效率和色恢复系数。 |
| 600 | CN201410605228.3 | 一种红色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种红色有机电致发光器件，包括依次设置的衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层和阴极层；所述电子主导发光层包括：0.05wt％～2.0wt％的有机敏化材料，所述有机敏化材料为能级能量匹配的过渡金属配合物；1.0wt％～8.0wt％的红色有机发光材料；余量的电子型有机主体材料。在本发明中，电子主导发光层中掺有有机敏化材料，所述有机敏化材料起到了载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，有利于平衡载流子的分布，拓宽器件的发光区间并加速从主体材料到发光材料的能量传递，从而提高了器件的效率、降低了器件的工作电压。 |
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