东电云平台提供专利-08-1

2020-01-07

701	CN201510240535.0	一种端伯羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法	本发明公开一种端伯羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的聚环氧氯丙烷端羟基活性不高的问题。该端伯羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供一种端伯羟基聚环氧氯丙烷的制备方法，该方法以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂合成了端伯羟基聚环氧氯丙烷，该制备方法反应条件温和，其端羟基为伯羟基，该端羟基聚环氧氯丙烷为淡黄色液体，平均分子量为5000-8000，粘度为170-210mPa·s。
702	CN201510240329.X	一种氧瓶燃烧样品处理方法	本发明提供一种氧瓶燃烧样品处理方法，属于样品处理方法领域。该方法将待测样品置于燃烧载体上，在燃烧载体上涂覆引燃剂；将燃烧瓶充氧，并在燃烧瓶内加入碱性吸收液，然后点燃引燃剂并转移至燃烧瓶内吸收；燃烧瓶燃烧完毕并冷却后，转移吸收液至超净瓶中待测。与现有技术相对比，该方法舍弃了白金丝的使用，成本大幅降低；且该方法最小程度氧气量的额外消耗使得样品处理量提高1个数量级；该方法由于使用高纯引燃剂，使得最易受污染的氯元素本底值降低两个数量级；由于燃烧载体为无机介质而不被消耗，尤其适用于难燃样品的处理。
703	CN201510240510.0	微波点火氧瓶燃烧的样品处理方法	本发明提供一种微波点火氧瓶燃烧的样品处理方法，属于样品处理方法领域。解决现有的处理方法需要使用滤纸，且Cl离子色谱本底较高的问题。该方法是将待测样品和微波吸收材料置于燃烧载体上，然后将燃烧载体放入燃烧瓶中；将燃烧瓶充氧并密闭，然后将燃烧瓶放入微波炉腔体中进行微波点火；燃烧瓶燃烧完毕并冷却后，在燃烧瓶内注射碱性吸收液进行吸收，然后转移吸收液至超净瓶中待测。本发明的处理方法以高纯微波吸收材料代替滤纸，使得卤族元素，尤其的氯的本底更低；在点火方式上以高纯碳材料为吸波和引燃介质，从而实现物理电离点火；同时，本发明的方法所需的微波功率更低、样品处理量增大、样品适应性更广。
704	CN201510267950.5	水体毒性检测装置的微电极的清洗方法	本发明公开了一种水体毒性检测装置的微电极的清洗方法，属于水体监测技术领域。解决了现有技术中水体毒性检测装置的微电极在检测过程中容易受到污染，以致检测的电流不稳定的技术问题。本发明的方法是用清洗液清洗工作电极5min以上；其中，清洗液为待测水样和微生物的混合溶液，清洗液中微生物的浓度OD600为0.02-0.1，该方法能够降低检测过程中测试样对工作电极的污染，进而获得了稳定的电流信号输出，即使多次测试之后的检测电流的偏差也通常小于3％，最高不超过7％。
705	CN201510288484.9	一种季胺化聚合物、纳滤膜及纳滤膜的制备方法	本发明提供一种季胺化聚合物，包括式1和式2所示的重复单元，式1和式2中，R 1 、R 2 、R 3 和R 4 独立的选自或-N(CH 3 ) 2 ，且R 1 、R 2 、R 3 和R 4 不能同时为或不能同时为-N(CH 3 ) 2 ；D为S或C；所述中的M为卤素；所述与所述-N(CH 3 ) 2 的摩尔比为(65～75)：(35～25)。本发明通过调节聚合物的季胺化程度为65～75％，使得以该聚合物为原料的纳滤膜具有较高的离子交换通量；同时，采用本发明中的聚合物制得的纳滤膜对二价阳离子具有较高的截留率。实验结果表明，采用本发明中的季胺化聚合物制成的纳滤膜在80℃，0.4MPa下对氯化镁的截留为97.8％，通量为11.8L/m 2 h。
706	CN201510291968.9	一种低光学纯度高分子量聚乳酸的制备方法	本发明提供了一种低光学纯度高分子量聚乳酸的制备方法，包括以下步骤：将丙交酯在醇类碱金属盐的催化作用下进行异构化反应，所述丙交酯中L-丙交酯或D-丙交酯的光学纯度为90％～100％，得到meso-丙交酯、D-丙交酯和L-丙交酯的异构体混合物；将所述混合物进行聚合反应，得到低光学纯度高分子量的聚乳酸。该制备方法工艺路线简单，易于操作；且制备的聚乳酸的光学纯度较低。该制备方法制得的聚乳酸的重均分子量为90～120kg/mol，分子量分布指数为1.3～1.7，玻璃化转变温度为53～57℃，旋光度为-125°～120°。
707	CN201510304656.7	一种高分子量聚乳酸制备丙交酯的方法	本发明提供了一种高分子量聚乳酸制备丙交酯的方法，包括以下步骤：在真空条件下，聚乳酸溶液中的高分子量聚乳酸在催化剂作用下进行裂解反应，得到丙交酯；聚乳酸溶液中的溶剂包括C 2 ～C 20 的多元醇、数均分子量为200～20000g/mol的聚醚、C 10 ～C 30 的醚类化合物、丙交酯、数均分子量为200～8000g/mol的乳酸低聚物、C 8 ～C 30 的多元羧酸酯类化合物和离子液体中的一种或多种；催化剂包括含锡化合物和/或含钛化合物；裂解反应的温度为180～240℃。本发明以高分子量聚乳酸为原料，将聚乳酸制备成溶液后直接裂解制备丙交酯，与现有技术相比，此工艺的反应条件温和，减少了高温碳化和丙交酯的消旋化。
708	CN201510329925.5	一种多通道多用途电化学质谱联用仪	本发明涉及一种多通道多用途电化学质谱联用仪，属于分析技术领域。本发明是通过优化电化学池及载气进样系统的设计，同时监测电化学信号和质谱信号，实现多用途多通道分析。电化学质谱联用仪包括电化学池及载气进样系统(多通、多通阀、过滤器、流量计、电化学池、冷阱)、多通道电化学工作站及多通道质谱仪。通过对气路、接口、气体种类、气体流量的控制，可以提供多个通道用于连接不同的电化学池，电化学池工作过程中的电压、电流、电池容量、时间控制等电信号由电化学工作站控制、记录，产生/消耗的气体种类、含量及其随时间的变化由质谱显示、记录。并且该电化学质谱联用仪通用性好，既满足实验室需求，又满足电池企业的需求。
709	CN201510336911.6	一种染料敏化电池、含有氮环化苊并苝结构的有机染料及其制备方法	本发明提供了一种染料敏化电池、含有氮环化苊并苝结构的有机染料及其制备方法；该有机染料具有式I结构。本发明提供的具有式I结构的有机染料以氮环化苊并苝单元为核心构建了一种新型电子给体，并通过引入不同的受体单元和修饰基团调节染料分子的相对能级和三维立体结构。本发明将上述有机染料作为染料敏化太阳电池的敏化剂制备染料层，制得的染料敏化太阳电池具有较高的功率转化效率。实验结果表明：采用本发明提供的有机染料制备的染料敏化太阳电池的功率转化效率可达9.8％。
710	CN201510336819.X	一种染料敏化太阳电池、含二氢噻吩并*并咔唑和苯并噻二唑结构的有机染料及其制备方法	本发明提供了一种染料敏化太阳电池、含二氢噻吩并并咔唑和苯并噻二唑结构的有机染料及其制备方法，该有机染料具有式I结构。本发明提供的具有式I结构的有机染料分别以二氢噻吩并并咔唑和苯并噻二唑为电子给受体单元，给受体之间通过碳碳键直接连接或通过三键连接构成该有机染料的发色基团，同时该有机染料末端辅以取代的羧酸作为接枝单元构成了一系列给受体有机染料分子。本发明将上述有机染料作为染料敏化太阳电池的敏化剂制备染料层，制得的染料敏化太阳电池具有较高的功率转化效率。实验结果表明：采用本发明提供的有机染料制备的染料敏化太阳电池的功率转化效率可达12％。
711	CN201510367124.8	一种载药聚合物囊泡及其制备方法	本发明提供了一种载药聚合物囊泡及其制备方法，该载药聚合物囊泡包括：两亲性嵌段共聚物囊泡与包载在其中的药物；所述两亲性嵌段共聚物囊泡的粒径为6～15μm。与现有技术相比，本发明以两亲性嵌段共聚物囊泡将药物包载在疏水壳层或亲水内核内，具有很好的血液稳定性与生物相容性，同时也具有逐层释放的效果，并且该载药聚合物囊泡具有微米级的粒径，在血液循环中稳定，可在肺的毛细血管着床，滞留于肺的毛细血管，从而可被动靶向于肺部。
712	CN201510366751.X	一种电化学发光装置	本发明提供一种电化学发光装置，属于无线电化学发光技术领域，该装置包括无线输电发射装置、无线输电接收装置、二极管、电极和盛有电化学发光溶液的电化学池，所述的电极设置在盛有电化学发光溶液的电化学池中，电极与无线输电接收装置连接，二极管设置在电极与无线输电接收装置之间。该装置利用二极管的整流作用避免电极上产生交流电，减少活性中间体的损失从而增强电无线电化学发光技术中检测体系的电化学发光强度。
713	CN201510396792.3	电离源用进样接口装置、质谱仪和液相色谱质谱联用仪	本发明提供了一种电离源用进样接口装置、质谱仪和液相色谱质谱联用仪；电离源用进样接口装置包括液相毛细管，其具有液相进口；能够将液相毛细管的液相出口的液态样品转化为喷雾输送到离子源的出口与质谱分析器的离子采样口之间的电离区的气液喷管，其外套于液相毛细管并与液相毛细管形成气液通道并设置有鞘气进口和鞘液进口；用于向气液通道内输送预设气压的鞘气的鞘气管路，其与鞘气进口连通；用于向气液通道内输送鞘液的鞘液管路，其与鞘液进口连通；用于对从气液喷管的喷出口喷出的喷雾进行加热的加热件，其位于气液喷管的喷出口靠近电离区的一侧。本发明能够降低无机盐及弱极性有机溶剂对质谱仪电离的影响，扩大了液质联用的应用范围。
714	CN201510400095.0	一种聚酰亚胺纤维及其制备方法	本发明提供了一种聚酰亚胺纤维及其制备方法，将二酐化合物与二胺化合物进行聚合，得到聚酰胺酸纺丝溶液；所述二酐化合物和/或二胺化合物包含磷元素；所述二酐化合物至少包括以下式(I-1)～式(I-9)结构中的一种或多种：将所述聚酰胺酸纺丝溶液进行纺丝，得到聚酰胺酸纤维；将聚酰胺酸纤维进行酰亚胺化处理，得到聚酰亚胺纤维。与现有技术相比，本发明在聚酰亚胺纤维中引入磷元素，当材料暴露在空间原子氧(AO)环境时，材料本身会形成钝化层，从而阻挡AO对材料的进一步作用，并且这是一种自修复的过程，使得材料更加智能化，同时，本发明在结构中引入三苯二醚二酐单体，使得制备的聚酰亚胺纤维的断裂伸长率得到提高。
715	CN201510408426.5	一种中药组合物、其制备方法及中药制剂	本发明提供了一种中药组合物、其制备方法与中药制剂，该中药组合物由以下重量份的组分制成：马勃44～58重量份；白芷19～26重量份；黄连19～26重量份；冰片2～3.5重量份。与现有技术相比，马勃止血消肿，黄连清热燥湿、泻火解毒，白芷排脓生肌、活血止痛，冰片清热散毒，将上述几种物质按照君臣佐使进行复配，相互作用，具有治血化瘀、消肿生肌、抗炎止痛的功效，从多个角度达到治愈烧烫伤、褥疮的目的，具有较好的效果。
716	CN201510411737.7	一种环糊精包合物及其制备方法	本申请提供了一种环糊精包合物，由主分子和包合在所述主分子中的客分子组成，所述主分子为环糊精或其衍生物，所述客分子为聚(碳酸酯-醚)多元醇。本发明还提供了一种环糊精包合物的制备方法，将环糊精或其衍生物与聚(碳酸酯-醚)多元醇在溶液环境中，进行包合反应，得到环糊精包合物。本发明提供的环糊精包合物的结构易于调节，本发明可实现一系列具有不同结构和性能的环糊精包合物的合成，扩大应用范围。另外，本发明提供的环糊精包合物的制备方法条件温和、工艺简单、易于控制，包合产率高。
717	CN201510415437.6	一种不对称质子交换膜及其制备方法和应用	本发明属于质子交换膜领域，尤其涉及一种不对称质子交换膜及其制备方法和应用。本发明提供的不对称质子交换膜由含氰基的磺化聚苯醚酮质子交换膜在三氟甲磺酸溶液中浸渍制成。本发明通过使含氰基的磺化聚苯醚酮质子交换膜表面的氰基自聚，在含氰基的磺化聚苯醚酮质子交换膜的表面构建了阻醇层，从而实现了对含氰基的磺化聚苯醚酮质子交换膜表面的修饰和结构调整，不仅最大限度的保持了原有含氰基的磺化聚苯醚酮质子交换膜的质子电导率，而且阻醇层的形成显著降低了膜的甲醇透过能力。实验结果表明，本发明提供的不对称质子交换膜室温下的质子导电率高于27mS·cm -1 ，室温下的甲醇透过率低于0.41×10 -6 cm 2 s -1 。
718	CN201510422492.8	聚酯类材料担载双硫仑的纳米粒及其应用、药物制剂及其应用	本发明提供了聚酯类材料担载双硫仑的纳米粒，其由以下组分制备而成：双硫仑或者其衍生物1～20重量份、聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物20～95重量份、聚己内酯5～80重量份。本发明设计的双硫仑纳米粒，由聚己内酯提供疏水内核，稳定包封双硫仑在内部，聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物修饰在表面，保证双硫仑纳米粒的溶解性和长循环能力。本申请还提供了所述双硫仑纳米粒在治疗肿瘤上的应用。
719	CN201510427107.9	基于多酸的可擦写纸及其制备方法	本发明提供一种基于多酸的可擦写纸及其制备方法，属于可擦写纸技术领域。解决现有的可擦写纸在变色过程中不稳定、色彩保持时间短、材料有毒且价格昂贵的技术问题。该方法是将多酸溶液与醇溶液混合，得到混合溶液，将混合溶液加入石英池中，用高压汞灯照射混合溶液，得到还原型多酸溶液；然后将聚乙二醇加入到还原型多酸溶液中，得到聚乙二醇还原型多酸溶液，在纤维素滤纸上依次涂抹聚乙二醇溶液、聚乙二醇还原型多酸溶液和聚乙二醇溶液，并分别在40～90℃下干燥，得到基于多酸的可擦写纸。本发明还提供一种基于多酸的可擦写纸。本发明的可擦写纸书写和打印得到的汉字、字母和数字清晰，可保持至少三个月无明显的变化。
720	CN201510442732.0	共沉淀型双金属氰化物催化剂、其制备方法及其应用	本申请提供了一种共沉淀型双金属氰化物催化剂及其制备方法，该方法将配体物质与中心分子物质在水溶液中进行反应，经分离，得到共沉淀型双金属氰化物催化剂；所述配体物质包括通式为M 1 i X 1 j 的第一配体化合物、通式为M 2 l X 2 m 的第二配体化合物和水溶性化合物；所述中心分子物质包括通式为M 3 (CN) c (A 1 ) d 的第一中心分子化合物和通式为M 4 (CN) e (A 2 ) f 的第二中心分子化合物；所述沉淀型双金属氰化物催化剂具有式1通式。本发明还提供了一种二氧化碳-环氧化物共聚物的制备方法。所述催化剂催化活性高、产物选择性更优，能使环氧化物与二氧化碳共聚产物的碳酸酯单元含量高和环状碳酸酯含量低。式1：M 1 a [M 3 (CN) c (A 1 ) d ] r ·q{M 2 b [M 4 (CN) e (A 2 ) f ] g }·hM 1 i X 1 j ·kM 2 l X 2 m ·nH 2 O·pL。
721	CN201510454096.3	一种Bi<sub>2</sub>Te<sub>3</sub>二维纳米片、其制备方法及应用	本发明提供了一种Bi 2 Te 3 二维纳米片的制备方法，包括：将Bi 2 Te 3 纳米材料、水与功能化配体分子进行超声剥离，得到Bi 2 Te 3 二维纳米片；所述功能化配体分子为聚乙烯吡咯烷酮、细胞色素C或牛血清白蛋白。本申请一功能化配体分子作为剥离剂，对Bi 2 Te 3 纳米材料进行超声剥离，从而得到水溶性较高的功能化配体分子-Bi 2 Te 3 二维纳米片，其粒径均一、形貌可控，水溶性好，不但有很好的生物相容性，而且具有高的光热转换效率，是一种良好的光热试剂，可用于肿瘤的光热治疗。本发明可以简单的实现具有光热性能的水溶性Bi 2 Te 3 的大规模合成，制备过程简单，成本低廉，适合工业化生产。
722	CN201510492832.4	一种抗生物污染材料及其制备方法	本申请提供了一种抗生物污染材料及其制备方法，所述抗生物污染材料包括：基底和两端接枝在所述基底表面的双端基亲水聚合物；所述双端基亲水聚合物的两个端基独立地选自巯基、氨基、NHS-、羧基或磺酸基。本发明将双端基亲水聚合物分子链的两端同时固定到基底表面，不仅能有效提高亲水物质分子链的表面覆盖率，而且能有效增大基底表面聚合物的粘弹性。在本发明中，一方面相互交叉的环状构象表面可以抵抗蛋白尤其是纤维蛋白的插入，进而有效抑制蛋白质的吸附；另一方面形成的环状亲水聚合物层也可以降低水接触角，能抑制细菌的粘附，防止生物膜的形成。因此，本发明提供的抗生物污染材料能实现低蛋白质吸附和抑制细菌粘附。
723	CN201510496298.4	一种船舶艉轴密封润滑用静环材料及其制备方法	本发明提供一种船舶艉轴密封润滑用静环材料及其制备方法，属于密封材料技术领域。由增强长纤维和包裹在增强长纤维上的混合填料制成，所述混合填料，按照重量份数计，包括如下组分：改性的无机填料5～25份、改性的短纤维10～25份、酚醛树脂15～25份、聚乙烯蜡1～10份和硬脂酸锌5份；所述的长纤维为芳纶纤维；所述的无机填料选自滑石粉或白云石粉中的一种或两种；所述的短纤维选自短芳纶纤维或黄麻纤维中的一种或两种。本发明所得静环材料力学性能好，耐磨损，摩擦系数低，工作温度高，且制备工艺简单，成本低。
724	CN201510496234.4	一种制备船舶艉轴密封润滑用静环的工艺方法	本发明提供一种制备船舶艉轴密封润滑用静环的工艺方法，属于密封材料技术领域。工艺方法为将连续长纤维浸胶后烘干，然后将活化处理的短纤维、填料等混匀后调湿，涂覆于连续长纤维上，得到涂覆纤维，再将涂覆纤维以三股打捻，然后浸润已调配好的树脂胶液，以缠绕编织的方式填充模具，烘干后扣合模具热压成型。本发明得到的静环与传统的静环相比，其结构具有可设计性，具有良好的力学性能和润滑性能，实验证明，其压缩强度＞120MPa，弯曲强度＞60MPa，冲击强度＞32kJ/m 2 ，硬度＜75(Rockwell，RHM)。
725	CN201510508042.0	一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法	本申请提供了一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法，该共聚物具有式I结构，其中，R 1 为靶向肿瘤组织自发的或外界刺激下产生的凝血反应的多肽脱巯基基团；R 2 选自荧光染料脱氢基团、生物活性分子脱氢基团和不含杂原子或至少含一个杂原子的C6～C30的醇脱氢基团中的一种或多种；R 3 选自苯基、R′-CO-、C2～C10的直链烷基或C3～C10的支链烷基，R′为苯基、C2～C10的直链烷基或C3～C10的支链烷基；R 4 选自乙酰基、丙酰基或胆固醇酰基；L选自亚甲基或亚乙基。本发明提供的聚氨基酸接枝共聚物的靶向方案具有更好的可控性和普适性，有利于推广到临床应用。
726	CN201510514088.3	一种有机染料及其制备方法和染料敏化太阳电池	本发明属于太阳电池技术领域，尤其涉及一种有机染料及其制备方法和染料敏化太阳电池。本发明提供的有机染料具有式(I)结构，式(I)中，R 1 为H、C 1 ～C 36 烃基或C 1 ～C 36 烷氧基取代的烃基；R 2 、R’ 2 、R 3 、R’ 3 和R 4 独立地选自C 1 ～C 36 烃基或C 1 ～C 36 烷氧基取代的烃基；X为式(a)或式(b)结构的取代基；式(a)中，y 1 和y 2 分别独立为0或1；R 5 和R 6 独立地选自H、F、C 1 ～C 36 烃基或C 1 ～C 36 烷氧基取代的烃基；R 7 为式(c)结构的取代基：-Q-COOH式(c)；式(c)中，Q为亚苯基、亚萘基或亚菲基。使该有机染料表现出较宽的吸收光谱和较高的太阳能利用度，进而显著提升染料敏化太阳电池的光电转换效率。
727	CN201510514059.7	一种染料光敏化剂及其制备方法和应用	本发明属于太阳能电池技术领域，尤其涉及一种染料光敏化剂及其制备方法和应用。本发明提供的染料光敏化剂具有式(I)结构；式(I)中，A为具有式(a)或式(b)结构的取代基；E为具有式(c)或式(d)结构的取代基；其中，R 1 、R’ 1 和R 3 分别独立地选自H、C 1 ～C 36 烃基或C 1 ～C 36 烷氧基取代的烃基；R 2 、R’ 2 、R 4 、R 5 和R’ 5 分别独立地选自C 1 ～C 36 烃基或C 1 ～C 36 烷氧基取代的烃基；R 6 和R 7 分别独立地选自H、F、C 1 ～C 36 烃基或C 1 ～C 36 烷氧基取代的烃基；x，y分别独立为0或1。实验结果表明，采用本发明提供的染料光敏化剂制备的染料敏化太阳能电池的光电转换效率最高可达13％，属目前国际领先水平。
728	CN201510526359.7	一种聚氨基酸及其制备方法和载药胶束	本发明提供了一种聚氨基酸，具有式I所示的结构，式I中，50≤n≤200，1≤i≤10，3≤j≤30。本发明提供的聚氨基酸一端是亲水的聚乙二醇单甲醚，另一端是疏水的瓜氨酸与缬氨酸共聚物，这种具有亲水链段和疏水链段的两亲性聚氨基酸在水中能够自发组装成具有核-壳结构的纳米尺寸的胶束，而且聚氨基酸中瓜氨酸与缬氨酸之间的化学键能够在组织蛋白酶B的作用下断裂，使本发明提供的聚氨基酸能够被酶降解。本发明还提供了一种聚氨基酸的制备方法和载药胶束。本发明提供的载药胶束中含有上述聚氨基酸，使这种载药胶束具有较好的组织蛋白酶B响应性。此外，本发明提供的载药胶束具有较好的生物相容性和生物降解性。
729	CN201510556027.3	一种橙黄光LED荧光粉、其制备方法及其应用	本发明提供了一种橙黄光LED荧光粉、其制备方法及其应用，该LED荧光粉具有式I所示通式：Sr 9-a-b-x M a Mg 1.5+b (PO 4 ) 7 :xEu 2+ 式I；式I中，所述M为Ca和Ba中的一种或两种；0.001≤x≤0.9，0≤a≤1.0，0≤b≤2.3。该LED荧光粉以磷酸盐为基质，以Eu 2+ 离子为激活离子，化学性质稳定；其激发带较宽，发射光谱中含有丰富的红光组分，将其与蓝光氮化镓芯片封装成LED能够发射暖白光；该荧光粉无放射性，不会对环境产生危害。实验结果表明：该荧光粉可被250～500nm波段的光有效激发，发射470～850nm的宽峰，主发射峰位于523nm和620nm附近。该制备方法简单；生产成本较低，易于工业化生产。
730	CN201510555982.5	一种红光LED荧光粉、其制备方法及其应用	本发明提供了一种红光LED荧光粉、其制备方法及其应用，该荧光粉具有式I所示通式：Sr 9-a-b-x-y M a R y Mg 1.5+b-c Zn c (PO 4 ) 7 :xEu 3+ ；M为Ca和Ba中的一种或两种；R为Li、Na和K中的一种或多种；0.001≤x≤0.9，0≤y≤0.9，0≤a≤1.0，0≤b≤2.3，0≤c≤1.5+b。该荧光粉以磷酸盐为基质，以Eu 3+ 离子为激活离子，其激发带较宽，发光强度较高；且其化学性质稳定，无放射性，不会对环境产生危害。实验结果表明：该荧光粉可被250～500nm波段的光有效激发，发射较强红光，其主发射波长位于617nm附近。该制备方法工艺简单，成本较低，易于工业化生产。
731	CN201510559300.8	一种嵌段共聚物及其制备方法	本发明提供了一种如式I所示的嵌段共聚物,其制备方法为：甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯，2-氰基-2-丙基苯并二硫在引发剂的作用下发生可逆加成-断裂链转移聚合反应，得到大分子链转移剂；所述大分子链转移剂与γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷在引发剂的作用下发生可逆加成-断裂链转移聚合反应，经液氮淬灭反应后，在氮气保护下进行纯化处理，得到式I所示的嵌段共聚物。本发明得到的嵌段共聚物具有温度和PH敏感性，而且其侧链的甲氧基可以水解为无机聚硅氧烷结构，形成稳定的聚硅氧烷层，在载药、包覆各种无机功能粒子等方面具有潜在的应用价值。
732	CN201510571527.4	一种从包头稀土矿硫酸浸出液中萃取分离铈、氟、磷的方法	本发明涉及一种从包头稀土矿硫酸浸出液中萃取分离铈、氟、磷的方法，该方法是通过溶剂萃取的方法来同时实现包头稀土矿中F和P的回收。本发明提供的方法是以包头稀土矿氧化焙烧-硫酸浸出得到的硫酸稀土溶液或者以包头稀土矿液碱分解-湿法空气氧化-硫酸浸出得到的硫酸稀土溶液为原料液，在适合的工艺条件下用溶剂萃取法分离铈、氟、磷，同时实现包头稀土矿中F和P的回收；该方法工艺流程简单，收率高，伴生的F、P资源得以回收，是一个清洁的工艺方法。该过程中铈(IV)的回收率95％以上，F的萃取回收率93％以上，P的萃取回收率大于95％，其中得到CeO 2 产品以及CeF 3 和CePO 4 混合微粉中的CeO 2 /REO达到99～99.9999％，ThO 2 /TCeO<0.01％。
733	CN201510581376.0	一种高外量子效率和宽光谱响应的有机光电探测器及其制备方法	本发明涉及一种高外量子效率和宽光谱响应的有机光电探测器，包括顺次连接的：下转化层、衬底、阳极、电子注入阻挡层、电子传输层、有源层和阴极；其中电子注入阻挡层的厚度为1纳米到10纳米；电子传输层的厚度在5纳米到60纳米；有源层的厚度在5纳米到200纳米；阴极的厚度为50纳米到1000纳米。本发明利用激子分离后的空穴增强电极处的电子隧穿注入同样实现了较高的光电倍增效应(EQE>15000％)，并且该结构还十分有利于实现宽光谱响应的有机光电探测器件。
734	CN201510598746.1	手性多聚金属氧酸盐及其制备方法与应用	本发明公开了一种手性多聚金属氧酸盐及其制备方法与应用，属于蛋白抑制剂技术领域。解决了现有技术中，POMs缺乏靶向性，在复杂的生物环境体系下识别能力较差，无法实现临床应用的技术问题。本发明的手性多聚金属氧酸盐，结构式如式(I)所示，式中，R为L-His、D-His、L-Asp、D-Asp、L-Leu、D-Leu、L-Phe或者D-Phe脱掉一个氨基氢的残基。该手性多聚金属氧酸盐能够作为Aβ抑制剂应用，能够穿透血脑屏障，实现在生理环境下，对Aβ有高亲力和选择性，为AD的治疗提供更为丰富的手段。
735	CN201510603039.7	一种白藜芦醇纳米颗粒及其制备方法	本发明提供了一种白藜芦醇纳米颗粒，由具有式(I)结构的聚乙二醇单甲醚衍生物、具有式(II)结构的白藜芦醇衍生物和具有式(III)结构的二硫醇单体经交联反应得到。本发明还提供了一种白藜芦醇纳米颗粒的制备方法。本发明以聚乙二醇单甲醚衍生物、白藜芦醇衍生物和二硫醇单体为原料发生反应，形成交联网状结构的纳米粒子，其不仅具有良好的水溶性，且能够提高白藜芦醇分子的稳定性。实验结果表明，本发明制备得到的白藜芦醇纳米粒子具有良好的水溶性，且对细胞的杀伤效果优于白藜芦醇原药。
736	CN201510602900.8	聚合物/人工合成的硅酸锂镁纳米复合乳胶粒子分散液及其制备方法	本发明提供一种聚合物/人工合成的硅酸锂镁纳米复合乳胶粒子分散液及其制备方法，解决现有的聚合物/Laponite纳米复合乳胶粒子制备方法工艺复杂或对Laponite进行复杂改性的问题。该方法先将单体和Laponite水分散液混合，得到预乳液；然后将引发剂溶液加入得到的预乳液中反应，得到聚合物/人工合成的硅酸锂镁纳米复合乳胶粒子分散液；所述的引发剂为水溶性的阴离子引发剂。该方法将水溶性偶氮类阴离子引发剂用于Pickering乳液聚合中，长链的侧基对乳胶粒子起到稳定作用，并且会使Laponite片层与乳胶粒子作用力增强，使得在不添加任何乳化剂及大分子共单体情况下乳液仍具有优异的稳定性和较小的分散度。
737	CN201510644334.7	插层复合材料及其制备方法、聚合物纳米复合材料	本发明提供了一种插层复合材料及其制备方法、聚合物纳米复合材料，该插层复合材料包括无机层板与层间离子；所述层间离子与无机层板的电荷性相反；所述层间离子由阴离子氟碳表面活性剂或阳离子氟碳表面活性剂形成；所述无机层板由无机层状材料形成。与现有技术相比，本发明采用氟碳表面活性剂形成层间离子，氟碳表面活性剂具有较高的表面活性、疏水性、化学惰性和热稳定性，使插层复合材料具有较高的耐热性、耐化学稳定性和独特的界面特性；氟碳表面活性剂可以更高浓度的分散纳米片层到聚合物基体中，从而使聚合物纳米复合材料实现高含量的纳米杂化；氟碳表面活性剂较高的耐热温度，有助于改善聚合物纳米复合材料的介电性能、耐电晕和耐击穿性能。
738	CN201510648044.X	一种抗感染软组织医用胶及其制备方法	本发明提供了一种抗感染软组织医用胶及其制备方法，由植物多酚、水溶性聚合物、氨基糖苷类抗生素和溶剂制备得到。其中植物多酚中儿茶酚单元能够分别与水溶性聚合物中供电子基团氢键结合和与生理环境下质子化的氨基糖苷类抗生素静电结合，得到抗感染软组织医用胶。与现有技术相比，该医用胶的粘结性更高，生物相容性更好，止血性能更优异，而且会根据材料不同位置粘附细菌的量不同造成的pH值不同，响应性释放抗生素，耐久性好，避免了抗生素长时间暴露产生的耐药性和抗生素逐步释放的问题。该抗感染软组织医用胶制备方法简单，成本低，适合大规模生产。实验结果表明：该软组织医用胶的粘结力高达5.09N，粘结强度高达180kPa。
739	CN201510648014.9	一种聚合级丙交酯的制备方法	本发明提供了一种聚合级丙交酯的制备方法，包括以下步骤：将含有游离酸的丙交酯与碳二亚胺类化合物混合反应后进行一次减压蒸馏，得到聚合级丙交酯，所述聚合级丙交酯中游离酸含量小于10mmol/kg。本发明利用碳二亚胺类化合物与原料丙交酯中的游离酸反应而生成高沸点组分，然后通过一次减压蒸馏即可获得聚合级丙交酯。本发明提供的方法工艺流程较短，简化了丙交酯的提纯工艺，具有一定的经济效益和社会效益。实验结果表明采用本发明提供的方法获得的聚合级丙交酯通过本体聚合可获得重均分子量为105～140kg/mol的聚乳酸产品，其分子量分布指数为1.4～1.7，玻璃化转变温度为57～60℃。
740	CN201510660415.6	二氧化碳基水性聚氨酯、二氧化碳基水性聚氨酯涂料及其制备方法	二氧化碳基水性聚氨酯、二氧化碳基水性聚氨酯涂料及其制备方法，属于聚氨酯涂料技术领域。解决了现有技术中聚(碳酸酯-醚)型水性聚氨酯涂料玻璃化转变温度较高、涂膜较硬的问题。该涂料由75～92重量份的二氧化碳基水性聚氨酯、0.2～2重量份的水性增稠剂、0.1～0.3重量份的水性流平剂、0.1～0.5重量份的水性消泡剂、6～8重量份的水性助溶剂、0.3～0.5重量份的水性润湿剂、0.05～0.1重量份的水性防毒杀菌剂和2～5重量份的水性固化剂组成。该涂料的拉伸强度达到12～65MPa，断裂伸长率达到590～1300％，玻璃化转变温度达到﹣30～0℃，硬度达到2B～F，具备广阔的应用前景。
741	CN201510671118.1	一种水分散超支化共轭聚合物荧光纳米粒子及其制备方法和应用	本发明涉及一种水分散超支化共轭聚合物荧光纳米粒子及其制备方法和应用，解决现有应用共轭聚合物在水相检测硝基芳烃灵敏度低的技术问题。本发明提供的纳米粒子内部疏水空腔结构和末端亲水性结构，分别为共轭结构单元Ar 1 、Ar 2 构成的超支化共轭聚合物核心部分，和超支化共轭聚合物纳米粒子前体的末端羟基与1,3-环丙磺酸内酯或1,4-环丁磺酸内酯反应所生成的氧丙基磺酸钠或氧丁基磺酸钠。本发明还提供该纳米粒子的制法和应用。该方法制备的纳米粒子通过疏水富集作用有效结合TNT分子，显著提高检测灵敏度。与传统线型共轭聚合物及其纳米粒子相比，该纳米粒子的淬灭常数和检出限能达到几个数量级上的提高。还可以实现水溶液中对TNT的选择性检测。
742	CN201510688151.5	主链含光敏前药两亲性高分子、制备方法及其纳米胶束	本发明提供一种主链含光敏前药两亲性高分子、制备方法及其纳米胶束，属于化学合成药物技术领域。该主链含光敏前药两亲性高分子结构式如式(I)所示，本发明还提供一种主链含光敏前药两亲性高分子的制备方法，该方法先制备光活性四价铂配合物；然后将上述得到的光活性四价铂配合物和二异氰酸酯反应，得到第一中间体；最后将得到的第一中间体与不同分子量的单甲醚聚乙二醇反应，得到主链含光敏前药两亲性高分子。本发明还提供上述主链含光敏前药两亲性高分子纳米胶束。本发明提供的主链含光敏前药两亲性高分子具有较低的细胞毒性和较高的抗癌活性。
743	CN201510688104.0	主链含双抗癌药两亲性高分子、制备方法及其纳米胶束	本发明提供一种主链含双抗癌药两亲性高分子、制备方法及其纳米胶束，属于化学合成药物技术领域。该主链含双抗癌药两亲性高分子结构式如式(I)所示，该高分子将四价铂斑蝥素配合物或四价铂去甲基斑蝥素配合物引入聚合物主链中，四价铂斑蝥素或四价铂去甲基斑蝥素配合物为主体，通过酰胺键连接作为疏水段，聚乙二醇链为亲水段，得到的高分子具有较高的抗肿瘤活性和较低的细胞毒性。本发明还提供一种主链含双抗癌药两亲性高分子的制备方法。本发明还提供上述主链含双抗癌药两亲性高分子制备得到的纳米胶束。
744	CN201510705147.5	环烯烃共聚物及其制备方法	本发明提供了一种环烯烃共聚物，具有式I结构，式I中，170≤x≤420，50≤y≤410。本发明提供的环烯烃共聚物具有良好的热稳定性和力学性能，此外，本发明提供的环烯烃共聚物分子量可调，还具有良好的透明性。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为160.1℃～221.5℃，10％的热失重均超过310℃，拉伸强度为42MPa～53MPa，拉伸模量为2400MPa～3000MPa，断裂伸长率为2.2％～11.7％，本发明提供的环烯烃共聚物的数均分子量194kg/mol～342kg/mol,本发明提供的环烯烃共聚物的透光率＞90％。
745	CN201510705195.4	环烯烃共聚物及其制备方法	本发明提供了一种环烯烃共聚物，具有式I结构，式I中，170≤x≤240，200≤y≤300。本发明提供的环烯烃共聚物具有良好的热稳定性和透明性。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为127.3℃～229.6℃，10％的热失重均超过430℃，本发明提供的环烯烃共聚物的透光率＞90％。
746	CN201510705169.1	环烯烃共聚物及其制备方法	本发明提供了一种环烯烃共聚物，具有式I结构，式I中，240≤x≤480，30≤y≤150。本发明提供的环烯烃共聚物具有良好的热稳定性和力学性能，此外，本发明提供的环烯烃共聚物分子量可调，还具有良好的透明性。实验结果表明，本发明提供的环烯烃共聚物的玻璃化转变温度为137.9℃～221.5℃，10％的热失重均超过320℃，拉伸强度为43MPa～50MPa，拉伸模量为2300MPa～3000MPa，断裂伸长率为2.2％～8.6％，本发明提供的环烯烃共聚物的数均分子量180kg/mol～370kg/mol,本发明提供的环烯烃共聚物的透光率＞90％。
747	CN201510725099.6	具有双峰分布的聚丙烯发泡材料及其制备方法	本发明公开了一种具有双峰分布的聚丙烯发泡材料及其制备方法，属于聚合物多孔材料技术领域。解决了现有技术中的双峰发泡材料的制备方法复杂、局限性大、可控性低等技术问题。本发明的双峰发泡材料主要由多孔无机粒子与聚丙烯树脂组成，其中，多孔无机粒子的质量百分数为0.05％-10％，粒径为50nm-50μm，比表面积为150m 2 /g以上，孔直径为0.3-20nm；该双峰发泡材料的相对密度为0.03-0.9g/cm 3 ，具有平均直径为15-50μm的大泡孔和平均直径为1-10μm的小泡孔，大泡孔和小泡孔的孔密度比为(0.001-5):1。该双峰发泡材料具有相对密度小、力学性能好的优点，具备广阔的应用前景。
748	CN201510745800.0	CO<sub>2</sub>-环氧丙烷共聚物/聚丙烯复合材料和CO<sub>2</sub>-环氧丙烷共聚物/聚丙烯泡沫塑料	本发明属于泡沫塑料领域，尤其涉及一种CO 2 -环氧丙烷共聚物/聚丙烯复合材料和CO 2 -环氧丙烷共聚物/聚丙烯泡沫塑料。本发明提供的复合材料由物料经过熔融共混制成，以重量份数计，所述物料包括：二氧化碳-环氧丙烷共聚物10～80份；聚丙烯20～70份；聚丙烯接枝共聚物1～8份。本发明提供的复合材料由二氧化碳-环氧丙烷共聚物、聚丙烯和聚丙烯接枝共聚物熔融共混制成，由该复合材料制成的泡沫塑料具有良好的抗收缩性能和发泡性能。本发明提供的泡沫塑料由上述复合材料发泡制成，具有良好的抗收缩性能。实验结果表明，本发明提供的泡沫塑料的收缩率低于9％。
749	CN201510783084.5	一种抗菌超滤膜及其制备方法和膜再生方法	本发明提供了一种抗菌超滤膜及其制备方法和膜再生方法，该抗菌超滤膜由具有式I或式II所示的重复单元的超滤膜材料制备而成，所述式I或式II所示的重复单元中包含N-Cl键，使具有上述式I或式II所示的重复单元的超滤膜材料制备的抗菌超滤膜具有较高的杀菌性。另外，该抗菌超滤膜具有良好的过滤分离性能；在空气和水中能够稳定存在；可循环再生；环境友好，无腐蚀性。实验结果表明：本发明提供的抗菌超滤膜对大肠杆菌或枯草芽孢杆菌的杀菌率为90～100％；在空气中放置6个月之后，对大肠杆菌或枯草芽孢杆菌的杀菌率为90～100％；对牛血清蛋白的截留率均在99.2％以上。
750	CN201510790026.5	一种带有润滑系统的挤压模具	本发明提供了一种带有润滑系统的挤压模具，包括模具基体(1)，还包括：设置于所述模具基体(1)外侧面的润滑剂液池(2)；开设于所述模具基体(1)内侧面的若干个导流槽(3)；开设于所述模具基体(1)上、将所述润滑剂液池(2)与所述导流槽(3)相连通的导流孔隙通道(4)。本发明提供的带有润滑系统的挤压模具设计并采用模具自涂覆式挤压方式，由开设于模具内部的导流孔隙通道(4)渗出的润滑剂，并随着挤压的行进过程流入到润滑剂导流槽(3)，使润滑剂均匀涂覆在挤压锭表面，同时充分减小挤压阻力，保证了挤压质量。并且，由于润滑剂的均匀涂覆在挤压锭表面，在降低了挤压摩擦力的同时还保证了铸锭表面温度的均匀。

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