欢迎访问东电云平台！招标大数据APP下载
| 601 | CN201410605256.5 | 一种黄色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种黄色有机电致发光器件，包括依次设置的衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层和阴极层；所述电子主导发光层包括以下组分：0.05wt％～2.0wt％的有机敏化材料，所述有机敏化材料为能级能量匹配的过渡金属配合物；0.5wt％～6.0wt％的黄色有机发光材料；余量的电子型有机主体材料。在本发明中，所述有机敏化材料能够起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，有利于平衡载流子的分布、拓宽器件的发光区间、加速从主体材料到发光材料的能量传递，从而降低了该发光器件的工作电压、提高了器件的效率和色纯度。 |
| 602 | CN201410605260.1 | 一种蓝色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种蓝色有机电致发光器件，包括依次设置的衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层和阴极层；所述电子主导发光层包括以下组分：0.05wt％～2.0wt％的有机敏化材料，所述有机敏化材料为能级能量匹配的过渡金属配合物；8.0wt％～25.0wt％的蓝色有机发光材料；余量的电子型有机主体材料。在本发明中，所述有机敏化材料能够起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，有利于平衡载流子的分布、拓宽器件的发光区间并加速从主体材料到发光材料的能量传递，从而降低了该发光器件的工作电压、提高了该发光器件的效率和色纯度。 |
| 603 | CN201410605268.8 | 一种绿色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种绿色有机电致发光器件，包括依次设置的衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层和阴极层；所述电子主导发光层包括以下组分：0.05wt％～2.0wt％的有机敏化材料，所述有机敏化材料为能级能量匹配的过渡金属配合物；5.0wt％～15.0wt％的绿色有机发光材料；余量的电子型有机主体材料。在本发明中，所述有机敏化材料能够起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，有利于平衡载流子的分布、拓宽器件的发光区间并加速从主体材料到发光材料的能量传递，从而降低了该发光器件的工作电压、提高了该发光器件的效率和寿命。 |
| 604 | CN201410605082.2 | 一种双梯度仿生修复支架及其制备方法 | 本发明涉及一种双梯度仿生修复支架及其制备方法。本发明将胶原和羟基磷灰石混合，所述混合重量比为(3～4)：(6～7)，将混合物置于模具中，-200℃～-185℃冷冻1.5～2.5h，得到第一支架层；将胶原和羟基磷灰石混合，所述混合重量比为(4.5～5.5)：(5.5～4.5)，将混合物置于第一支架层上，-90℃～-70℃冷冻1.5～2.5h，得到第二支架层；将胶原和羟基磷灰石混合，所述混合重量比为(6～7)：(3～4)，将混合物置于第二支架层上，-30℃～-10℃冷冻1.5～2.5h，得到第三支架层；将胶原置于第三支架层上，-3℃～-4℃冷冻1.5～2.5h，得到第四支架层；将所述第一支架层、第二支架层、第三支架层和第四支架层冷冻干燥得到。 |
| 605 | CN201410605604.9 | 一种白色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种白色有机电致发光器件，其由衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层与阴极层依次设置而成；其中所述电子主导发光层由有机敏化材料、蓝色有机发光材料与电子型有机主体材料组成。本申请通过选择能级能量匹配的稀土配合物，例如Tm(acac) 3 Phen或者Dy(acac) 3 phen作为有机敏化材料，将其微量掺入电子主导发光层中，起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，从而提高器件的发光效率、提高器件的光谱稳定性、降低器件的工作电压、延缓器件的效率衰减以及提高器件的工作寿命。 |
| 606 | CN201410605666.X | 一种黄色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种黄色有机电致发光器件，其由衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层与阴极层依次设置而成；其中所述电子主导发光层由有机敏化材料、黄色有机发光材料与电子型有机主体材料组成。本申请通过选择能级能量匹配的稀土配合物，例如Tb(acac) 3 或者Tb(acac) 3 phen作为有机敏化材料，将其微量掺入电子主导发光层中，起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，从而提高器件的发光效率、提高器件的光谱稳定性、降低器件的工作电压、延缓器件的效率衰减以及提高器件的工作寿命。 |
| 607 | CN201410610118.6 | 一种蓝色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种蓝色有机电致发光器件，其由衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层与阴极层依次设置而成；其中所述电子主导发光层由有机敏化材料、蓝色有机发光材料与电子型有机主体材料组成。本申请通过选择能级能量匹配的稀土配合物，例如Tm(acac) 3 phen或者Dy(acac) 3 phen作为有机敏化材料，将其微量掺入电子主导发光层中，起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，从而提高器件的发光效率、提高器件的光谱稳定性、降低器件的工作电压、延缓器件的效率衰减以及提高器件的工作寿命。 |
| 608 | CN201410605638.8 | 一种红色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种红色有机电致发光器件，其由衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层与阴极层依次设置而成；其中所述电子主导发光层由有机敏化材料、红色有机发光材料与电子型有机主体材料组成。本申请通过选择能级能量匹配的稀土配合物，例如Eu(DBM) 3 phen或者Eu(TTA) 3 phen作为有机敏化材料，将其微量掺入电子主导发光层中，起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，从而提高器件的发光效率、提高器件的光谱稳定性、降低器件的工作电压、延缓器件的效率衰减以及提高器件的工作寿命。 |
| 609 | CN201410611892.9 | 一种绿色有机电致发光器件及其制备方法 | 本发明提供了一种绿色有机电致发光器件，其由衬底、阳极层、阳极修饰层、空穴传输-电子阻挡层、空穴主导发光层、电子主导发光层、空穴阻挡-电子传输层、阴极修饰层与阴极层依次设置而成；其中所述电子主导发光层由有机敏化材料、绿色有机发光材料与电子型有机主体材料组成。本申请通过选择能级能量匹配的稀土配合物，例如Tb(acac) 3 或者Tb(acac) 3 phen作为有机敏化材料，将其微量掺入电子主导发光层中，起到载流子深束缚中心及能量传递阶梯的作用，从而提高器件的发光效率、提高器件的光谱稳定性、降低器件的工作电压、延缓器件的效率衰减以及提高器件的工作寿命。 |
| 610 | CN201410612128.3 | 一种乳酸基脂肪族-芳香族无规共聚物 | 本发明提供了一种乳酸基脂肪族-芳香族无规共聚物由以下制备方法制得：a)将乳酸和二酸酐进行反应，得到双端羧基乳酸；b)将芳香族二元羧酸类化合物、脂肪族二元羧酸类化合物、二元醇类化合物和步骤a)得到的双端羧基乳酸和多元化合物进行酯化反应和缩聚反应，得到乳酸基脂肪族-芳香族无规共聚物；所述多元化合物为多元酸类化合物或多元醇类化合物。该乳酸基脂肪族-芳香族无规共聚物中脂肪族基团和芳香族基团无规分布，且具有长支链的结构，使该共聚物具有较高的熔体强度。另外，该共聚物具有脂肪族-芳香族聚酯，使其柔韧性较好；且提高了其与聚乳酸或聚酯的相容性，扩展了其应用领域；该共聚物能够完全生物降解，不会造成环境污染。 |
| 611 | CN201410612058.1 | 一种不饱和脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物 | 本发明提供了一种不饱和脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物由以下制备方法制得：a)将芳香族二元羧酸类化合物、饱和脂肪族二元羧酸类化合物、饱和二元醇类化合物、不饱和二元化合物和多元化合物进行酯化和缩聚反应，得到熔融态的羟基封端的不饱和脂肪族-芳香族共聚酯；不饱和二元化合物为不饱和二元醇类化合物或不饱和二元羧酸类化合物；多元化合物为多元醇类化合物或多元羧酸类化合物；b)将丙交酯与不饱和脂肪族-芳香族共聚酯进行聚合反应，得到不饱和脂肪族-芳香族-聚乳酸嵌段共聚物。该嵌段共聚物中具有不饱和脂肪族-芳香族共聚酯链段，同时具有支化的结构，能够提高该嵌段共聚物的熔体强度。另外，该嵌段共聚物具有较高的断裂伸长率。 |
| 612 | CN201410628972.5 | DNA微阵列芯片检测与Ⅱ型糖尿病相关的单核苷酸多态性的方法 | 本发明涉及一种DNA微阵列芯片检测与Ⅱ型糖尿病相关的单核苷酸多态性的方法，属于DNA微阵列芯片技术领域。本发明提供的方法利用6条寡核苷酸修饰的金纳米粒子作为标记物，结合筛选出的6条用于Ⅱ型糖尿病检测的寡核苷酸探针研制了一种可以同时检测6个与Ⅱ型糖尿病相关突变位点的微阵列芯片检测方法，实现了对模拟Ⅱ型糖尿病的DNA样品和Ⅱ型糖尿病的实际样品的检测。 |
| 613 | CN201410634781.X | 一种席夫碱锌化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法 | 本发明提供了一种席夫碱锌化合物，具有式1所示的结构，其中，R 1 和R 2 独立地选自-H、烷基、卤素或-NO 2 ；R 3 、R 4 和R 5 独立地选自-H或-CH 3 ；R′为烷氧基或-OCH 2 Ph，所述Ph为苯基。本发明提供的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物一方面双金属中心席夫碱催化剂具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入能够增强催化剂在聚合中的反应活性。实验结果表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达到90％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。 |
| 614 | CN201410636657.7 | 纳米结构的引导组装方法 | 本发明提供了一种纳米结构的引导组装方法，包括以下步骤：在具有图案的基材上涂覆包含嵌段共聚物的材料，所述嵌段共聚物包含能形成立体复合物的嵌段；诱导所述嵌段共聚物在基材上相分离得到垂直于基底、贯穿整个薄膜厚度的纳米结构，形成纳米结构的图形。由于所述嵌段共聚物包含可生成立体复合物的嵌段，能够使两嵌段共聚物表现出三嵌段共聚物的特性，在图案周期比聚合物相分离周期大90％的化学图案上依然排列形成无缺陷的纳米结构，从而便于后续复杂图案的制备。在本发明提供的方法中，使用包含能够形成立体复合物的嵌段的两嵌段共聚物时，无需加入均聚物即可获得相区区域拉伸程度较大的纳米结构，并且无缺陷。 |
| 615 | CN201410634701.0 | 一种3,4-聚β-月桂烯的制备方法 | 本发明涉及一种3,4-聚β-月桂烯的制备方法，属于聚合物的制备领域。该制备方法包括以下步骤：a)在惰性气体氮气或氩气的保护下，将稀土催化剂溶解在有机溶剂中，得到稀土催化剂溶液；b)以β-月桂烯为单体原料，用所述稀土催化剂溶液催化聚合反应，得到3,4-聚β-月桂烯。本发明的制备方法利用稀土催化剂催化聚合反应制备得到的3,4-聚β-月桂烯中的3,4结构单元含量不小于90％，该制备方法非常具有创新性。 |
| 616 | CN201410658420.9 | 一种基于亲和性的敞开式电化学流动检测池 | 本发明涉及一种基于亲和性的敞开式电化学流动检测池，包括：检测溶液盛放装置，用于检测溶液；电极，用于对检测溶液进行检测；管线，用于在泵的作用下将检测溶液输送至电极；数据采集装置，其与电极连接，用于采集检测数据；在电极和管线的出口之间靠液体和电极表面的亲和性形成有一段无需封闭的敞开式水路。本发明的基于亲和性的敞开式电化学流动检测池，可以方便的清洗电极而无需拆卸，而且检测器构造简单，加工方便。 |
| 617 | CN201410668619.X | 一种聚乳酸立体复合物 | 本发明提供了一种聚乳酸立体复合物，由第一乳酸类聚合物和第二乳酸类聚合物熔融共混制得；所述第一乳酸类聚合物为第一脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；所述第二乳酸类聚合物为聚乳酸和第二脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一种。该聚乳酸立体复合物中包含脂肪族-芳香族共聚酯链段，增强了聚乳酸立体复合物的柔韧性。另外，该立体复合物具有较高的熔体强度和较高的熔点。实验结果表明：该聚乳酸立体复合物的断裂伸长率高达410％；其熔点在200℃以上；频率为0.1rad/s时，其复数粘度为3130～13600Pa.S；频率为100rad/s时，立体复合物的复数粘度为1035～2690Pa.S。 |
| 618 | CN201410665269.1 | 一种脂肪族-聚乳酸多嵌段共聚物 | 本发明提供了一种脂肪族-聚乳酸多嵌段共聚物由以下制备方法制得：将脂肪族二元醇类化合物和丙交酯进行聚合反应，得到双端羟基聚乳酸；将脂肪族二元酸类化合物、脂肪族二元醇类化合物、多元化合物和双端羟基聚乳酸进行酯化和缩聚反应，得到脂肪族-聚乳酸多嵌段共聚物。或将多元醇类化合物和丙交酯进行聚合反应，将得到的多端羟基聚乳酸、脂肪族二元酸类化合物和脂肪族二元醇类化合物进行酯化和缩聚反应，得到脂肪族-聚乳酸多嵌段共聚物。该脂肪族-聚乳酸多嵌段共聚物包含支化的脂肪族聚酯链段，引入了柔性链段，提高了脂肪族-聚乳酸多嵌段共聚物的柔韧性，断裂伸长率得到提高。另外，该多嵌段共聚物具有较高的熔体强度，利于材料的成型加工。 |
| 619 | CN201410665301.6 | 一种聚乳酸立体复合物 | 本发明提供了一种聚乳酸立体复合物，由第一乳酸类聚合物和第二乳酸类聚合物熔融共混制得；所述第一乳酸类聚合物为第一不饱和脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；所述第二乳酸类聚合物为聚乳酸和第二不饱和脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一种。该聚乳酸立体复合物中包含脂肪族-芳香族共聚酯链段，增强了聚乳酸立体复合物的柔韧性。该立体复合物还具有较高的熔体强度和较高的熔点。实验结果表明：该聚乳酸立体复合物的断裂伸长率高达550％；其熔点在200℃以上；频率为0.1rad/s时，其复数粘度为3850～97600Pa.S；频率为100rad/s时，立体复合物的复数粘度为1080～5590Pa.S。 |
| 620 | CN201410665327.0 | 一种脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物 | 本发明提供了一种脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物，由以下制备方法制得，将脂肪族二元醇类化合物和丙交酯进行聚合反应，将得到的双端羟基聚乳酸、芳香族二元酸类化合物、脂肪族二元酸类化合物、脂肪族二元醇类化合物和多元化合物进行酯化和缩聚反应，得到脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物。或将多元醇类化合物和丙交酯进行聚合反应，将得到的多端羟基聚乳酸、芳香族二元酸类化合物、脂肪族二元酸类化合物和脂肪族二元醇类化合物进行酯化和缩聚反应，得到脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物。该脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物为支化的脂肪族-芳香族-聚乳酸多嵌段共聚物，其包含脂肪族-芳香族链段，提高了多嵌段共聚物的柔韧性。 |
| 621 | CN201410673531.7 | 一种无规-间同立构嵌段聚丁二烯及其制备方法 | 本申请属于高分子材料领域，尤其涉及一种无规-间同立构嵌段聚丁二烯及其制备方法。本申请提供的无规-间同立构嵌段聚丁二烯，具有式(I)结构。本申请提供的无规-间同立构嵌段聚丁二烯包括无规聚丁二烯结构和间同立构1,2-聚丁二烯结构，可作为相容剂提高间同立构1,2-聚丁二烯/聚丁二烯橡胶共混物的相容性。实验结果表明，相比于纯间同立构1,2-聚丁二烯/聚丁二烯橡胶共混物，添加有本发明提供的无规-间同立构嵌段聚丁二烯的间同立构1,2-聚丁二烯/聚丁二烯橡胶共混物的相容性明显提升。 |
| 622 | CN201410669128.7 | 高活性、高稳定性直接甲醇燃料电池用超低铂载量Pt-CoP/C阳极电催化剂的制法 | 本发明涉及一种高活性、高稳定性直接甲醇燃料电池用超低铂载量Pt-CoP/C阳极电催化剂的制法，属于燃料电池技术领域。包括：将载体与六水合氯化钴分散于水中，超声分散、搅拌后蒸干得到第一复合载体；将第一复合载体与水合次亚磷酸钠混合研磨反应一小时，洗涤、干燥得到第二复合载体；将第二复合载体分散于乙二醇中，加入氯铂酸，超声分散搅拌，得到第一悬浊液；将第一悬浊液室温搅拌下以氢氧化钠调节pH值，得到第二悬浊液；将第二悬浊液微波辐射，洗涤、干燥后得到负载型铂催化剂。采用本发明方法制备的铂基催化剂对甲醇电氧化具有非常高的催化活性和稳定性。同时可以降低贵金属铂的载量，本方法操作简单、制备周期短，适合大规模生产。 |
| 623 | CN201410691979.1 | 一种聚碳酸酯的制备方法 | 本发明提供了一种聚碳酸酯的制备方法，包括以下步骤：在主催化剂和助催化剂的作用下，将二氧化碳和环氧化物进行共聚反应，得到聚碳酸酯；所述主催化剂具有式I结构；所述助催化剂包括季铵盐、季磷盐和有机碱中的一种或多种；主催化剂和助催化剂的物质的量比为1:0.2～4。与现有技术相比，该制备方法采用的铝卟啉配合物作为主催化剂，通过改变取代基调节金属活性中心铝的电子环境，使其在二氧化碳和环氧化物的共聚反应中表现出较高的活性。另外，该主催化剂在共聚反应中还具有较高的产物选择性，且制得的聚碳酸酯分子量较高。实验结果表明：该铝卟啉配合物催化二氧化碳与环氧化物进行共聚反应时催化体系的转化数最高可达5563h -1 。 |
| 624 | CN201410705983.9 | 支化脂肪族聚酯聚乳酸共聚物及其制备方法 | 本发明提供一种支化脂肪族聚酯聚乳酸共聚物及其制备方法，所述支化脂肪族聚酯聚乳酸共聚物由以下方法制得：a)将脂肪族二元酸类化合物、二元醇、不饱和二元化合物和多官能单体进行酯化反应和缩聚反应，得到熔融态的羟基封端的不饱和脂肪族聚酯；所述不饱和二元化合物包括不饱和二元酸、不饱和二元酸酯或不饱和二元醇；所述多官能单体包括多元醇、多元酸或多元酸酯；b)将丙交酯与所述步骤a)得到的熔融态的羟基封端的不饱和脂肪族聚酯进行聚合反应，得到支化脂肪族聚酯聚乳酸共聚物。本发明提供的长支链脂肪族嵌段聚酯共聚物结构设计灵活，同时具有聚乳酸与脂肪族聚酯链段，能提高聚乳酸的柔韧性，且方法毒性小，简单、高效，成本低。 |
| 625 | CN201410705358.4 | 一种乳酸基支化脂肪族聚酯及其制备方法 | 本发明提供了一种乳酸基支化脂肪族聚酯及其制备方法，所述共聚物由以下方法制得：a)将乳酸和二酸酐进行酯化反应，得到双端羧基乳酸；b)将脂肪族二元酸类化合物、二元醇、多官能单体和所述步骤a)得到的双端羧基乳酸进行酯化反应和缩聚反应，得到乳酸基支化脂肪族聚酯；所述多官能单体包括多元醇、多元酸或多元酸酯。本发明提供的乳酸基支化脂肪族聚酯为长支链或支化脂肪族聚酯，具有组成、组分和支化度可调的结构设计灵活的优点，同时具有聚乳酸与相应的脂肪族聚酯链段，还具有支化的特征，能提高聚乳酸的柔韧性，同时提高聚乳酸的熔体强度，有利于扩展聚乳酸的应用领域。并且，本发明制备方法毒性小，简单、高效，成本低，可控性好。 |
| 626 | CN201410705935.X | 长支链聚乳酸立体复合物及其制备方法 | 本发明提供了一种长支链聚乳酸立体复合物，由长支链脂肪族聚酯聚乳酸嵌段聚合物通过复合制得，所述长支链脂肪族聚酯聚乳酸嵌段聚合物选自第一聚合物、第二聚合物、第三聚合物和第四聚合物中的至少两种；所述长支链脂肪族聚酯聚乳酸嵌段聚合物的数均分子量为2万～20万；所述第一聚合物具有式I或式II结构，所述第二聚合物具有式III或式IV结构，所述第三聚合物具有式V或式VI结构，所述第四聚合物具有式VII或式VIII结构。本申请提供的长支链聚乳酸立体复合物具有较高的熔点、较好的柔韧性和生物可降解性，且由于具有长支链结构，其熔体强度较高。本发明还提供了一种长支链聚乳酸立体复合物的制备方法。 |
| 627 | CN201410740005.8 | 一种亲水型丝瓜络 | 本发明提供了一种亲水型丝瓜络，由以下制备方法制得：将丝瓜络和碱性溶液混合，得到预处理丝瓜络；将第一单体在引发剂的存在下与所述预处理丝瓜络进行接枝反应，得到亲水型丝瓜络；所述第一单体包括丙烯酸盐和甲基丙烯酸盐中的一种或多种。或将丝瓜络和碱性溶液混合，得到预处理丝瓜络；将第二单体在引发剂的存在下与所述预处理丝瓜络进行接枝反应，得到改性丝瓜络；所述第二单体包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸中的一种或多种；将所述改性丝瓜络和碱性物质进行反应，得到亲水型丝瓜络。本发明提供的亲水型丝瓜络中包括亲水基团，且丝瓜络具有大孔结构和纤维管束结构，使得亲水型丝瓜络具有较高的吸水倍率。 |
| 628 | CN201410764283.7 | 从生产磷酸后的磷矿渣中回收稀土的方法 | 本申请提供了一种从生产磷酸后的磷矿渣中回收稀土的方法，包括以下步骤：a)将生产磷酸后的磷矿渣用硝酸进行浸取，得到料液，所述料液包含稀土离子和硝酸；b)以2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯为第一萃取剂，萃取所述料液，得到第一萃取液和第一萃余液，将所述第一萃取液依次经反萃取、沉淀和煅烧，得到第一稀土氧化物；c)以膦酸二(2-乙基己基)酯为第二萃取剂，萃取所述第一萃余液，得到第二萃取液，依次经反萃取、沉淀和煅烧，得到第二稀土氧化物。本申请提供的方法能将磷矿渣中痕量的稀土富集回收，整个过程易于控制，适于工业化。此外，本发明提供的方法对设备要求不高，萃取剂可循环使用，回收成本较低。 |
| 629 | CN201410764960.5 | 分离铈-氟和钍的方法 | 本发明提供一种萃取分离铈-氟和钍的方法，包括如下步骤：提供含四价铈、氟和钍的料液；使用通式I的含氨基中性膦萃取剂从所述料液萃取分离四价铈-氟得到含铈和氟的萃取液与提铈尾液；使用通式I的含氨基中性膦萃取剂从提铈尾液萃取分离钍得到含钍有机相和提钍尾液； 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1 -C 12 烷基，R 3 和R 4 各自独立地选自C 1-16 烷基和氢，以及n为1～8的整数。 |
| 630 | CN201410764931.9 | 一种分离四价铈、钍和稀土的方法 | 本发明涉及一种分离四价铈、钍和稀土的方法，包括如下步骤：提供含四价铈、钍和稀土的料液；使用通式I的含氨基中性膦萃取剂从所述料液萃取分离四价铈得到含铈萃取液与提铈尾液；使用通式I的含氨基中性膦萃取剂从提铈尾液萃取分离钍得到含钍萃取液和提钍尾液；和，回收提钍尾液中的稀土， 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1 -C 12 烷基，R 3 和R 4 各自独立地选自C 1-16 烷基和氢，以及n为1～8的整数。 |
| 631 | CN201410765018.0 | 含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离四价铈的用途和方法 | 本发明涉及如下通式I的含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离四价铈的用途，以及使用通式I的含氨基中性膦萃取剂萃取分离四价铈的方法， 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1 -C 12 烷基，R 3 和R 4 各自独立地选自C 1-16 烷基和氢，以及n为1～8的整数。 |
| 632 | CN201410765062.1 | 含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离钍的用途和方法 | 本发明涉及如下通式I的含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离钍的用途，以及使用通式I的含氨基中性膦萃取剂萃取分离钍的方法， 其中，R 1 和R 2 各自独立地选自C 1 -C 12 烷基，R 3 和R 4 各自独立地选自C 1-16 烷基和氢，以及n为1～8的整数。 |
| 633 | CN201410765681.0 | 一种长余辉发光材料及其制备方法 | 本发明提供了一种长余辉发光材料，具有式I所示通式：Sr 4-x-y-z Tm x Ln y M z Al 14 O 25 式I；式I中，0.0001≤x≤0.4，0≤y≤0.4，0≤z≤0.4；Ln为Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb、Lu和Mn中的一种或多种；M为Li、Na和K中的一种或多种。与现有技术相比，本发明提供的长余辉发光材料能够产生近红外余辉发射。实验结果表明：该长余辉发光材料能够被254nm紫外光有效激发，产生近红外余辉发射，其近红外余辉时间大于20分钟。该长余辉发光材料化学性质稳定，无放射性，不会对环境产生危害。本发明提供的长余辉发光材料的制备方法简单，生产成本低。 |
| 634 | CN201410783149.1 | 葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒及其制备方法 | 本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒，包括式I所示的第一重复单元和式II所示的第二重复单元；式II中，R 1 和R 2 独立地选自式1～3所示的基团中的任意一种。本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒的制备方法，简便易行。本发明以抗肿瘤药物阿霉素作为疏水段，以未键合的葡聚糖链作为亲水段，通过自组装形成具有pH值敏感性的葡聚糖-阿霉素键合药纳米粒；所述键合药纳米粒还具有良好生物相容性和在肿瘤部位的EPR效应。另外，当本发明引入cRGDfk时，所述键合药纳米粒具有主动靶向的功能，能更高效的传递药物。 |
| 635 | CN201410781507.5 | 一种含稀土的防爆功能复合涂料 | 本发明涉及一种含稀土的防爆功能复合涂料，涂覆后可抑制或阻止火花的发生，达到撞击不产生火花之目的。该含稀土的防爆功能复合涂料是由甲、乙两种混合物组成；所述甲混合物按质量百分比由以下组分组成：环氧树脂60～80％；桐油10～25％；液体橡胶7～27％；稀土氧化物3～5％；所述乙混合物按质量百分比由以下组分组成：弹性功能型填料0～60％；固体润滑剂型填料10～30％；低温相变吸热型填料20～40％；阻燃型填料10～30％。该防爆功能复合涂料起到了防腐、防爆的作用，不单限于煤矿井下使用，还可广泛应用于油田、油库、火药、粉尘等需要防止高速运动的金属件互相撞击时产生火花从而引发爆炸的环境中。 |
| 636 | CN201410804077.4 | 白色、完全不透明单层聚合物薄膜及其制备方法 | 本发明涉及一种白色、完全不透明单层聚合物薄膜及其制备方法，解决现有复合薄膜由于无机填充剂含量高或者要求较大的薄膜厚度导致机械性能不好和成本高的技术问题。该薄膜主要是由聚合物、白色颜料和炭黑组成的复合薄膜；所述聚合物在复合薄膜中的质量份数为85～65份；所述白色颜料在复合薄膜中的质量份数为15～35份；所述炭黑在复合薄膜中的质量份数为0.003～0.03份。本发明提供的单层聚合物复合薄膜实现了紫外-可见光完全不透明，保持了很高的白度和光反射率，同时降低了颜料添加量有利于降低成本和保持复合薄膜优良的力学性能；此外，本发明的制备方法简单，有利于降低成本和质量控制。 |
| 637 | CN201410813964.8 | 一种热熔胶组合物及其制备方法 | 本发明提供了一种热熔胶组合物，包括以下组分：基体树脂25wt％～75wt％；增粘剂10wt％～55wt％；粘度调节剂0～50wt％；填料0～30wt％；抗氧剂0～3wt％；所述基体树脂为氯化聚丙撑碳酸酯。本发明提供的热熔胶组合物以氯化聚丙撑碳酸酯为基体树脂，所述氯化聚丙撑碳酸酯具有良好的粘附性、浸润性、极性及生物降解性，制备的热熔胶组合物可以广泛应用于各种金属和非金属的粘结，如纸、织物、塑料薄膜、金属箔等材料的粘结复合。与现有技术相比，本发明提供的热熔胶组合物粘结效果好，并且制备过程中不使用乙烯-醋酸乙烯共聚物，大大降低了成本。 |
| 638 | CN201410814120.5 | 具有核壳结构的聚异戊二烯橡胶合金及其制备方法 | 本申请提供了一种聚异戊二烯橡胶合金及其制备方法，该方法将异戊二烯、二异丁基(2,6-二叔丁基苯酚)铝和主催化剂混合后进行预聚反应，0.5h～5h后，加入丁二烯进行聚合反应，得到具有核壳结构的聚异戊二烯橡胶合金；所述主催化剂包含：氯化镁醇合物或球型二氧化硅球型载体；和负载在所述球型载体上的活性组分及磷酸酯类化合物。本发明控制聚合工艺条件，采用分段聚合方法先制备出高反式1,4-结构，在保证聚异戊二烯高反1,4-含量的同时解决其在加工过程中流动性问题，获得高性能聚异戊二烯合金；且能从根本上解决本体沉淀聚合中的聚合物形态控制，避免用异戊二烯与丁二烯共聚改性反式聚异戊二烯过程中聚合物粒子粘结现象的发生。 |
| 639 | CN201410813998.7 | 一种聚（碳酸酯-醚）四元醇、其制备方法、及二氧化碳基形状记忆聚氨酯 | 本发明提供了一种聚(碳酸酯-醚)四元醇，具有式I结构。本发明提供了一种二氧化碳基形状记忆聚氨酯，由以下制备方法制得：将聚(碳酸酯-醚)四元醇、结晶型二元醇和二异氰酸酯进行反应，得到二氧化碳基形状记忆聚氨酯。该聚(碳酸酯-醚)四元醇作为大分子交联剂，可精确控制分子量，其兼具聚醚型多元醇和聚酯型多元醇的特性，能够准确调控分子量及碳酸酯单元和醚键的含量，使其作为原料制备得到的二氧化碳基形状记忆聚氨酯的形状记忆及形状恢复性能可调。另外，二氧化碳的引入降低聚(碳酸酯-醚)四元醇的生产成本，具有大规模应用前景；聚(碳酸酯-醚)四元醇作为合成形状记忆聚氨酯的原料，将推进形状记忆聚氨酯的工业化进程。 |
| 640 | CN201410814787.5 | 一种低结晶度高反式-1,4-聚异戊二烯的制备方法 | 本申请提供了一种低结晶度高反式-1,4-聚异戊二烯的制备方法，将异戊二烯、助催化剂、主催化剂和共聚单体依次混合后，分别进行预聚和聚合反应，得到低结晶度高反式-1,4-聚异戊二烯；所述主催化剂包含：球型载体和负载在所述球型载体上的活性组分及磷酸酯类化合物；所述球型载体为氯化镁醇合物或球型二氧化硅；所述共聚单体为丁二烯、间戊二烯或2,3-二甲基-1,3-丁二烯；所述聚合反应中所述共聚单体与异戊二烯的摩尔比为2％～30％。本申请给出一种制备低结晶度高反式-1,4-结构含量聚异戊二烯的结晶度的方法，并有效解决了本体沉淀法聚合过程中聚合物形态控制及聚合物流动性等问题。 |
| 641 | CN201410814814.9 | 用于聚二烯烃合成的催化剂及其制备方法 | 本申请提供了一种用于聚二烯烃合成的催化剂及其制备方法，该催化剂包含主催化剂和助催化剂；所述主催化剂包含：球型载体和负载在所述球型载体上的活性组分及磷酸酯类化合物；所述球型载体为氯化镁醇合物或球型二氧化硅；所述活性组分为钛的卤化物、钒的卤化物、钛的卤氧化物和钒的卤氧化物中的一种或多种。本申请通过球型载体氯化镁醇合物或球型二氧化硅，负载特定的活性组分和磷酸酯类化合物，使催化剂的颗粒形状呈规则的球形，活性更高；进一步以二(2,6二叔丁基苯酚)异丁基铝、三异丁基铝、二异丁基-2,6二叔丁基苯酚铝或三(2,6二叔丁基苯酚)铝为助催化剂。采用该催化剂制备的聚二烯烃的结晶度低，形态、流动性好和反式含量高。 |
| 642 | CN201410815074.0 | 一种稀土红外发光材料及其制备方法 | 本发明提供了一种稀土红外发光材料及其制备方法，该稀土红外发光材料具有式I通式：[Sr (1-a-b-c) M a X b ]O:cRe式I；其中，a、b和c为相应掺杂离子相对于Sr原子所占有的摩尔百分比系数，a＝0～0.05，b＝0～0.15，c＝0.0001～0.08；M包括B、Al、Ga、In、Zr、Si、Sc、Y、La、Gd、Lu和Bi中的一种或多种；X包括Li、Na、K、Mg、Ca和Ba中的一种或多种；Re包括Nd、Ho、Er、Tm和Yb中的一种或多种。该稀土红外发光材料的基质材料为氧化锶，当基质材料吸收能量后，将能量传递给红外发光中心离子即稀土离子，并发出红外光，其发光强度较高，发光效率较高。 |
| 643 | CN201410817172.8 | 具有刚性给体的有机染料及其制备方法、染料敏化太阳电池 | 本发明提供了一种具有刚性给体的有机染料及其制备方法，所述有机染料具有式I或式II结构；其中，R 1 选自H或C 1 ～C 18 烷基；R 5 选自H、C 1 ～C 18 烷基或C 1 ～C 18 烷氧基；R 6 和R 7 独立地选自H、C 1 ～C 18 烷基、C 1 ～C 18 烷氧基苯基或C 1 ～C 18 烷基苯基；X选自式a～式d所示的基团中的任意一种；Y选自式e或式f所示的基团；式e中，R 2 和R 3 独立地选自H、F、C 1 ～C 18 烷基或C 1 ～C 18 烷氧基苯基；R 4 选自式g～式i所示的基团中的任意一种。本发明提供了一种染料敏化太阳电池，其染料层由所述有机染料制成，具有较高的功率转化效率。 |
| 644 | CN201410817270.1 | 基于功能化石墨烯的电化学传感器阵列 | 本发明涉及一种基于功能化石墨烯的电化学传感器阵列。该电化学传感器阵列，包括：电极，及修饰在电极表面的BSA稳定的还原石墨烯探针和小牛胸腺DNA功能化的还原石墨烯探针；所述BSA稳定的还原石墨烯探针的浓度与所述小牛胸腺DNA功能化的还原石墨烯探针的浓度相同。该传感器阵列平台，可实现对不同癌细胞，同一癌细胞不同状态如耐药性乳腺癌细胞及转移性乳腺癌细胞样品的区分。设计传感器识别单元与细胞之间的仿生相互作用并将其与超高灵敏度的电化学方法相结合，显著提高了传感器的检测性能，并且可以实现在100个细胞水平上不同类型细胞的区分，检测精确度可以达到100％，对单一类型的癌细胞的检测限可以达到单细胞水平。 |
| 645 | CN201410828640.1 | 耐辐照可膨胀防火材料及其制备方法 | 本发明公开了一种耐辐照可膨胀防火材料及其制备方法，属于防火材料技术领域。解决了现有技术中膨胀防火密封条芯材耐水耐候性差，且不能原位成型的技术问题。本发明的耐辐照可膨胀防火材料，包括：100重量份的基胶、0.5-10重量份的交联剂、0.01-5重量份的催化剂和10-200重量份的发泡剂，其中，基胶为α，ω-二羟基聚二有机基硅氧烷、甲基乙烯基聚硅氧烷、苯基乙烯基聚硅氧烷、甲基苯基乙烯基聚硅氧烷中的一种或多种；发泡剂为碱金属硅酸盐水合物，化学式为M 2 O·nSiO 2 ·mH 2 O，式中M为碱金属，n为0.5-3.5，m为1.5-9。该材料具有优异的隔热阻火性能和抗辐照性能，且材料环保，燃烧分解产物无毒。 |
| 646 | CN201420848149.0 | 鼻塞 | 本实用新型公开了一种鼻塞，属于劳保用品领域。解决了现有技术中口罩防尘过滤性差、耗材、使用不便的技术问题。该鼻塞包括左塞体、右塞体和连接横梁；其中，左塞体包括圆柱体、多孔框架和填充体，圆柱体为两端开口的中空结构，圆柱体的内壁上设有卡口，多孔框架包括圆环和框架，圆环的直径小于圆柱体的直径，圆环的外边缘与圆柱体底端开口的边缘连接，且连接处为弧形，框架的边缘固定在圆环的内边缘上，圆柱体和多孔框架形成顶端开口的中空腔体，填充体通过卡口固定在腔体内，且填充体的外壁与圆柱体的内壁紧密接触；右塞体和左塞体相同；连接横梁的两端分别与左塞体、右塞体的顶端边缘连接。该鼻塞防尘、过滤效果好。 |
| 647 | CN201510018781.1 | 一种菲并咔唑类染料及其制备方法和染料敏化太阳电池 | 本发明提供了一种菲并咔唑类染料，具有式I所示的结构；式I中，R 1 选自碳原子数为1～36的烷基；R 2 和R 3 独立地选自氢、氟、碳原子数为1～36的烷基；R 4 选自羧基取代的芳基；R 5 选自氢、芳基或碳原子数为1～36的烷基。本发明提供了一种菲并咔唑类染料的制备方法，包括：将具有式1所示结构的化合物和具有式2所示结构的化合物进行偶联反应，得到菲并咔唑类染料。本发明提供了一种染料敏化太阳电池，包括上述方案所述的菲并咔唑类染料。本发明提供的菲并咔唑类染料具有电子给体单元菲并咔唑，菲并咔唑结构单元具有高荧光量子产率和长激发态寿命；使本发明提供的菲并咔唑类染料制备得到的染料敏化太阳电池具有较高的功率转化效率。 |
| 648 | CN201510024379.4 | 一种填充型电磁屏蔽硅橡胶的制备方法 | 本发明提供了一种填充型电磁屏蔽硅橡胶的制备方法，包括以下步骤：A)将依次经过高浓度盐酸活化和低浓度盐酸酸化的碳纤维置于含镍镀液中进行镀镍，得到镀镍碳纤维；所述高浓度盐酸的摩尔浓度为4.0～6.0mol/L，所述低浓度盐酸的摩尔浓度为0.5～1mol/L；B)将所述镀镍碳纤维、硫化剂、白炭黑和炭黑加入硅橡胶进行炼胶，经硫化制样得到电磁屏蔽硅橡胶。本发明通过分别选用高浓度盐酸与低浓度盐酸对碳纤维进行活化与酸化，避免使用SnCl 2 和PdCl 2 进行敏化和活化，降低了镀镍成本，减少环境污染。 |
| 649 | CN201510025448.3 | 一种碲化镉量子点及其制备方法 | 本发明提供一种碲化镉量子点的制备方法，包括以下步骤：A)将次硫酸氢钠甲醛、碲单质和水在碱性条件下混合，进行反应，得到碲前体；B)在无氧环境中，将镉源、巯基乙酸与所述步骤A)得到的碲前体混合，进行反应，得到碲化镉量子点。本发明提供的碲化镉量子点的制备方法以次硫酸氢钠甲醛为还原剂，反应条件更加温和，更容易控制，并且，次硫酸氢钠甲醛便宜易得，成本较低，且得到的碲化镉量子点荧光量子产率较高，实验结果表明，按照本发明提供的制备方法得到的碲化镉量子点的荧光量子产率能够达到65～70％。本发明还提供了一种碲化镉量子点。 |
| 650 | CN201510023998.1 | 一种适用于蓝光激发的白光LED用黄色荧光粉及其制备方法 | 本发明涉及一种适用于蓝光激发的白光LED用黄色荧光粉及其制备方法，属于发光材料领域。解决现有使用YAG荧光粉制备白光LED存在的缺少红光组分、色温偏高、显色指数低及热特性不好的技术问题。其化学组成为：M 1-x N 2-y+x Al 1-x Si x O 5 :Eu y ，式中M为La或Gd，N为Sr或Ba，x＝0.10-0.90，y＝0.01-0.07，还提供了该材料的制备方法。在蓝光450nm激发下，样品的发射峰是主峰位于569nm的宽带发射，比YAG更靠近黄光区，与蓝光LED芯片组合后，有利于降低产品的色温，提高显色指数。该产品对制备高效、拥有潜在应用性的白光LED用发光材料具有一定的推广价值。 |
| 651 | CN201510028219.7 | 一种有机染料及其制备方法和应用 | 本发明提供了一种有机染料及其制备方法和应用，所述有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，通过将菲并咔唑和富电子噻吩单元并环，同时通过选择合适的取代基实现了分子能级的调控，进而使得本发明所述的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；同时，发明提供的制备方法的原材料来源丰富、成本低廉、可以实现工业化生产, |
| 652 | CN201510028246.4 | 一种肌酐的检测方法 | 本发明提供一种肌酐的检测方法为：将钴离子溶液、过氧化氢溶液、碳酸钠/碳酸氢钠缓冲液及待测肌酐溶液在流动注射分析装置中混合反应，检测得到反应产物的发光强度；根据预定的标准曲线，得到待测肌酐溶液中的肌酐含量。本发明利用钴离子催化过氧化氢氧化肌酐，导致发光。由于该方法的发光物为肌酐本身反应的产物，而且没有肌酐存在时钴离子和过氧化氢反应产生的背景信号较低，因此，本发明检测方法的灵敏度高。其次，本发明利用了流动注射分析装置，保证了混合过程与反应时间的高度重现性，在非平衡状态下高效的完成了试样的在线处理与测定，从而使得检测快捷方便。 |
| 653 | CN201510039600.3 | 透明电极及其制备方法与应用 | 本发明公开了一种透明电极及其制备方法与应用，属于透明电极技术领域。解决了现有技术中金属氧化物柔性电极不耐弯折并且导电性能较差的技术问题。该透明电极包括从下至上依次排列的柔性基底和导电层，导电层上刻蚀有金属网栅结构的凹槽，刻蚀深度至柔性基底的上表面，且金属网栅结构的凹槽中沉积有金属，沉积的金属形成金属栅极。该电极基本保持了透明电极在可见光区的透过率，降低了透明电极的表面电阻，在可见光区域的透过率为70％-85％，表面方阻为3Ω/□-12Ω/□；增加了透明电极的弯折性能，且透明电极在弯折之后也可以保持较好的导电性，本发明的透明电极经400次弯折表面方阻升高在10％以下，导电性基本没有下降。 |
| 654 | CN201510044264.1 | 一种聚芴及其制备方法 | 与现有技术相比，本发明提供了一种聚芴，具有式(I)所示结构。其中，R 1 选自烷基、烷基取代的芳基或烷氧基取代的芳基；n为聚合度，3≤n≤1000。本发明提供的聚芴两端基均为溴原子，所述聚芴两端基结构明确且单一，光电性能稳定，同时本发明提供的聚芴可以作为中间体合成其他端基结构明确的聚芴或嵌段聚合物，在光电功能材料技术领域具有广阔的发展前景和巨大的应用潜力。 |
| 655 | CN201510047405.5 | 一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法 | 本发明涉及一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法，属于聚合物合成方法学领域。解决现有ε-聚赖氨酸主要通过生物发酵法制备，生产成本较高，同时通过生物发酵法得到的聚合物分子量不到4千且分子量无法调节，大大限制了ε-聚赖氨酸的应用领域的技术问题。该方法是通过将赖氨酸单体成环得到带α氨基的七元环状内酰胺，再通过七元环状内酰胺单体的开环聚合制备ε-聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价的可再生资源L-赖氨酸为起始原料，能够高效的得到具有很高附加值的分子量可调的ε-聚赖氨酸，所得ε-聚赖氨酸的分子量为3000-100000，且该方法成本低。 |
| 656 | CN201510056996.2 | 一种逐级响应的纳米载体、其制备方法及其应用 | 本发明提供了一种纳米载体、其制备方法及其应用，该纳米载体包括纳米凝胶内核和包裹在纳米凝胶内核表面的嵌段共聚物；所述纳米凝胶内核包括末端的正己基、L-赖氨酸链节、L-胱氨酸链节和L-苯丙氨酸链节；所述嵌段共聚物具有式I结构。该纳米载体通过增强渗透滞留(EPR)效应在肿瘤组织部位富集，在肿瘤组织部位pH值条件下，嵌段共聚物作为外壳脱去，露出带正电的纳米凝胶内核，正电性的纳米凝胶内核有助于细胞内吞，当纳米凝胶内核进入细胞后，在细胞内高谷胱甘肽的浓度下，纳米凝胶内核中作为交联点的二硫键断裂，纳米凝胶内核解体，从而快速释放出药物，因此，该纳米载体通过调节其在肿瘤的各个部位的释放，具有逐级响应性。 |
| 657 | CN201510057918.4 | 双硼氮桥联联吡啶及用其制备的有机/高分子材料 | 本发明涉及一种双硼氮桥联联吡啶及用其制备的有机/高分子材料，属于有机/高分子太阳能电池领域。本发明的目的是为进一步拓展受体材料体系，以经典的芘单元为出发点，发展新型的BN受体单元。本发明提供的双硼氮桥联联吡啶含有BN单元，使其具有多个优点：如平面化结构有利于材料分子进行有序的紧密堆积，提高材料载流子迁移率；BN配位作用具有强拉电子作用，有利于降低分子的能级；引入不同长度烷基链，有助于调节材料溶解性；具有功能化的反应位点，可以用于制备有机/高分子材料，应用在太阳能电池上，具有很好的应用前景。 |
| 658 | CN201510063506.1 | 基于核酸适配体和锰卟啉催化的化学发光检测蛋白质的方法 | 本发明涉及一种基于核酸适配体和锰卟啉催化的化学发光检测蛋白质的方法，解决现有技术中基于核酸适配体的蛋白质检测的方法存在着灵敏度低，稳定性差，步骤繁琐，成本高等缺点的技术问题。方法，包括以下步骤：(1)制备锰卟啉探针；(2)蛋白质检测向化学反应器中加入20mM?Tris-HCl，25μM鲁米诺和0.05％Triton?X-100，再加入锰卟啉探针，最后加入包含核酸适配体和待测蛋白质的溶液；将所述化学反应器放入化学发光检测器中，最后用微量进样器加入浓度为100mM的H 2 O 2 ，记录化学发光随时间的变化。该方法是基于核酸适配体诱导的锰卟啉集聚建立的快速、灵敏、特异、简便的蛋白质的检测方法。 |
| 659 | CN201510063477.9 | 深红光磷光铱配合物及其制备方法及使用该配合物的有机电致发光器件 | 本发明涉及一种深红光磷光材料铱配合物、其制备方法和有机电致发光器件。该深红光磷光材料铱配合物，具有下述结构式 其中，R为氢原子或碳原子数为1-20的烷基。本发明的深红光磷光铱配合物以2,5-(3-烷基噻吩)吡啶为环金属配体主体结构，以乙酰丙酮为辅助配体，不同长度的直链或支链式的烷基引入噻吩环上，不仅能增加材料在普通溶剂中的溶解度，其在噻吩环上产生的空间位阻效应还能减少材料分子间的相互作用力，减少在固态膜中三线态激子的自我淬灭现象。本发明的深红光磷光材料铱配合物能提高有机电致发光器件的电致发光性能。 |
| 660 | CN201510061759.5 | 图案化有机薄膜的制备方法 | 本发明公开了一种图案化有机薄膜的制备方法，属于有机薄膜图案化技术领域。解决了现有技术中有机薄膜图案化的方法对待加工层进行激光刻蚀时，容易对与待加工层相邻的非加工层造成热损伤的技术问题。该方法首先在基底的上表面上制备图案化衬底薄膜层，然后在图案化衬底薄膜层和裸露的基底的上表面上制备单层或复合有机薄膜层，之后通过红外激光源逐点扫描单层或复合有机薄膜层，利用有机薄膜材料和衬底薄膜材料对红外光的吸收率的不同，使图案化衬底薄膜层吸收热量，将其上的单层或复合有机薄膜层的烧掉，裸露的基底的上表面上的单层或复合有机薄膜层被保留，得到图案化有机薄膜。该方法对激光器的脉冲宽度没有要求，加工质量容易保证，成本低。 |
| 661 | CN201510067470.4 | 一种β-内酰胺化合物的制备方法 | 本发明一种β-内酰胺化合物的制备方法，属于药物化学领域。该方法以阿莫西林三水合物和6-氨基青霉素烷酸为原料，成功合成了β-内酰胺化合物(2S,5R,6R)-6-((2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酰胺)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，该制备方法条件温和，制备方法简单，能实现大批量合成。 |
| 662 | CN201510076390.5 | 交联聚氯乙烯泡沫及其制备方法 | 本发明公开了一种交联聚氯乙烯泡沫及其制备方法，属于发泡材料技术领域。解决了现有技术中制备交联聚氯乙烯泡沫材料的方法耗时长的问题，提高泡沫材料的质量和耐热性能。该交联聚氯乙烯泡沫包括100重量份的PVC树脂、30-150重量份的异氰酸酯、1-15重量份的发泡剂、0-80重量份的酸酐、0-20重量份的环氧化合物、0.02-4重量份的催化剂；其中，催化剂为N’,N”,N”’-三(二甲基氨基丙基)对称六氢三嗪、N-(α-羟乙基)亚乙基亚胺、吲哚、辛酸钠、异辛酸钾、油酸钾、硬脂酸钾中的一种或几种。该泡沫材料具有良好的质量和耐热性能，生产效率高。 |
| 663 | CN201510076447.1 | 基于悬浮聚氯乙烯树脂的泡沫材料及其制备方法 | 本发明公开了一种基于悬浮聚氯乙烯树脂的泡沫材料及其制备方法，属于泡沫材料技术领域。该泡沫材料，包括50-100重量份的疏松型PVC悬浮树脂、0-50重量份的PVC糊树脂、30-150重量份的异氰酸酯、1-15重量份的发泡剂、0-80重量份的酸酐、0-20重量份的环氧化合物和0-4重量份的催化剂；其中，疏松型PVC悬浮树脂和PVC糊树脂的总重量份为100重量份。该泡沫材料的制备方法避免了混合物料在模具中的再流动造成的泡沫材料泡孔不均匀，从而实现了采用疏松型PVC悬浮树脂制备出泡孔结构均匀的聚氯乙烯泡沫材料，大大降低了聚氯乙烯泡沫材料的制备成本。 |
| 664 | CN201510086431.9 | 二氧化碳基聚脲及其制备方法与应用 | 本发明涉及一种二氧化碳基聚脲及其制备方法与应用，属于高分子材料技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲的制备方法制备的二氧化碳基聚脲分子量低，无法进一步应用的技术问题。该方法将预聚物或者切片后的预聚物加入反应装置中，然后向反应装置中持续吹扫二氧化碳，预聚物中的氨基反应完全，生成二氧化碳基聚脲，反应温度为120-400℃，反应压力为0.1-20MPa，反应时间为0.5-50h。该方法中持续吹扫的二氧化碳既能带走二氧化碳在高压聚合中未排除的副产物水又能插入反应体系，制备的聚脲数均分子量在5000-50000之间，性能优异。 |
| 665 | CN201510086433.8 | 一种二氧化碳基聚脲高分子材料的制备方法 | 本发明公开了一种二氧化碳基聚脲高分子材料的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲性能不能满足要求的问题，拓宽了二氧化碳基聚脲的应用范围。该制备方法，将端氨基聚脲齐聚物与扩链剂、环氧树脂、醇酸树脂、酚醛树脂、脲醛树脂或者其他活性端基齐聚物进行聚合，得到二氧化碳基聚脲高分子材料；其采用的端氨基聚脲齐聚物的结构式如式Ι所示。该制备方法绿色环保，无污染，工艺简单，原子经济性好，使用范围广，通过不同化学结构的端氨基聚脲齐聚物与不同的底物进一步反应，可以制备性能各异的高分子材料，适用于多种用途。 |
| 666 | CN201510095376.X | 一种在医用高分子材料表面上制备抗菌表面的方法 | 本发明涉及一种在医用高分子材料表面上制备抗细菌粘附刷底层和杀菌刷上层双层刷共修饰的表面的方法，解决现有技术中在医用材料表面引入的抗细菌粘附刷和杀菌刷在材料表面单层刷内而导致的抗细菌粘附能力和杀菌能力相互影响，从而影响了表面抗菌性能的技术问题。该方法是通过在医用高分子材料表面引入光引发-转移-终止聚合剂，先接枝抗细菌粘附刷，再接枝杀菌刷，从而在材料表面制备了抗细菌粘附刷底层和杀菌刷上层双层双功能抗菌表面。由于抗细菌粘附刷与杀菌刷位于不同接枝层内，不仅避免了性能相互干扰，而且抗细菌粘附刷与杀菌刷的协同作用赋予表面更优异的长效抗菌性能，并会减轻杀菌层对血液和体细胞的不良影响，可获得优良的生物相容性。 |
| 667 | CN201510096798.9 | 一种低模量聚碳酸酯型聚氨酯及其制备方法 | 本发明提供一种低模量聚碳酸酯型聚氨酯及其制备方法，属于高分子材料制备技术领域。解决现有的聚碳酸酯型聚氨酯制备方法时间长，溶剂易残留的问题。该方法是将聚碳酸酯二元醇与二苯基甲烷二异氰酸酯在60-70℃下反应，得到反应产物；然后将反应产物与低沸点溶剂混合，得到混合物；再将混合物与1,4丁二醇混合均匀后，迅速转移到高温模具中，待低沸点溶剂完全挥发后，经热压固化和退火，得到低模量聚碳酸酯型聚氨酯。该方法避免了大量有机溶剂的使用及溶剂残留，简单易行；本发明的聚碳酸酯型聚氨酯弹性模量为4-16MPa，拉伸强度为40Mpa以上。 |
| 668 | CN201510106221.1 | 一种阿霉素键合药及其制备方法、物理凝胶及其应用 | 本发明提供了一种阿霉素键合药，具有式I或式II所示的结构。本发明提供了一种阿霉素键合药的制备方法，包括：将具有式III或式V所示结构的阿霉素衍生物和具有式IV所示结构的化合物进行反应，得到阿霉素键合药。本发明提供了一种物理凝胶，包括质量比为(10～30):(90～70)的阿霉素键合药和无机溶剂。本发明提供的物理凝胶在25℃以下呈现溶液状态，随着温度的升高，这种物理凝胶呈现出凝胶的状态；因此本发明提供的这种物理凝胶在体内呈现凝胶状态，能够延长阿霉素在肿瘤部位的作用时间，增强阿霉素的长效治疗效果。而且，本发明提供的这种物理凝胶可用于负载其他相同或不同作用机理的抗肿瘤药物，增强抗肿瘤的协同作用。 |
| 669 | CN201510106276.2 | 一种改性葡聚糖及其制备方法、葡聚糖胶束及其制备方法、载药颗粒及其制备方法和水凝胶 | 本发明提供了一种改性葡聚糖及其制备方法，具有式I或式II所示的结构。本发明提供了一种葡聚糖胶束及其制备方法，这种葡聚糖胶束可作为药物载体，具有较好的缓释性。本发明提供的葡聚糖胶束制备得到的载药颗粒能够缓慢释放，具有较好的药效；此外，本发明提供的载药颗粒粒径较小、大小均一，在水中的分散性和稳定性较好。本发明提供的水凝胶由载药颗粒和聚-L-赖氨酸均聚物交联而成，这种水凝胶可在病灶部位靶向缓慢释放，在肿瘤治疗领域具有明显优势；此外，这种水凝胶可以担载抗肿瘤药物，载药效果好；另外，这种水凝胶具有较好的生物降解性和生物相容性。 |
| 670 | CN201510106321.4 | 一种水凝胶及其制备方法 | 本发明提供了一种水凝胶，由载药颗粒、具有式II所示结构的改性壳聚糖、包括式III和式IV所示结构嵌段的聚-γ-谷氨酸星型嵌段共聚物、包括式V和式VI所示结构嵌段的聚-L-赖氨酸星型嵌段共聚物和溶剂制备得到；所述载药颗粒由具有式I所示结构的改性葡聚糖和药物制备得到。本发明提供的水凝胶是基于静电作用和席夫碱键交联的水凝胶，通过将物理静电作用和席夫碱键化学交联相结合，使本发明提供的水凝胶强度较高而且稳定性好，能够满足临床注射的要求，而且其中的载药颗粒作为化学交联剂，能够使水凝胶中药物缓慢释放，实现药物在病灶部位的靶向释放和富集，从而提高药物的治疗效果。本发明还提供了一种水凝胶的制备方法。 |
| 671 | CN201510108461.5 | 含有石墨烯的酚醛树脂基复合材料及其制备方法 | 含有石墨烯的酚醛树脂基复合材料及其制备方法，属于酚醛树脂技术领域。解决了现有技术中酚醛树脂基复合材料的机械性能差的问题。本发明的制备方法，先超声分散石墨烯，再将分散的石墨烯与酚醛树脂超声共混，保持超声下除去大部分溶剂，以免石墨烯聚集，再将含有石墨烯的酚醛树脂与助剂共混，制备过程简单，操作方便，便于大规模生产。制备的复合材料力学性能、耐热性能及润滑性能优异，弯曲强度可达50～80MPa，压缩强度可达88～110MPa，硬度可达100～120HRL，摩擦系数可达0.13～0.18。 |
| 672 | CN201510116400.3 | 用于制备高反式二烯烃均聚物及共聚物的稀土催化体系及催化二烯烃聚合的方法 | 本申请提供了一种用于制备高反式二烯烃聚合物的稀土催化体系，包含：式I所示的稀土化合物、共轭双烯烃和式II所示的第一辅助组分；式I中，Ln为稀土；R为烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；L为醇类、亚砜类、胺类或酯类配体；0≤x≤8，1≤y≤4；式II中，M为镁或锌；R 1 和R 2 独立地为烷基、芳基、取代芳基或苄基；所述第一辅助组分与稀土化合物的摩尔比为(5～30)：1。所述稀土催化体系优选还包含烷基铝化合物等，进一步提高催化活性。本申请提供了一种催化二烯烃聚合的方法。本申请提供的稀土催化体系具有较好的催化活性，能催化制得高反式二烯烃聚合物。Ln(RSO 3 ) 3 ·xH 2 O·yL式I?R 1 MR 2 式II。 |
| 673 | CN201510121690.0 | 聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法 | 本发明公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。解决了现有技术中聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶速率低，使用成核剂改性后分子量降低，力学性能劣化的技术问题。本发明的聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料包括100重量份的烘干的聚对苯二甲酸乙二醇酯和1～5重量份的烘干的多面体低聚硅倍半氧烷，其中，多面体低聚硅倍半氧烷含有羧基、环氧基中的一种或两种，且羧基和环氧基的总数在两个以上。该复合材料的结晶度能够达到30.2～33.9％，半晶周期能够达到1.1～2.1s，拉伸强度为62～76MPa，缺口冲击强度为2.8～4.5kJ/m 2 ，热变形温度为79～92℃。 |
| 674 | CN201510121571.5 | 辐射交联聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法 | 本发明公开了一种辐射交联聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。解决了现有技术中聚对苯二甲酸乙二醇酯本体材料在常规环境下无法辐射交联的技术问题。该复合材料的制备方法是：先将100重量份的聚对苯二甲酸乙二醇酯和1～10重量份的含有多个双键结构的多面体低聚硅倍半氧烷烘干后，混合均匀，得到混合物料，然后将混合物料加入到双螺杆挤出机中，挤出造粒后，再将粒料注射成型，得到成型品，然后将成型品用Co-60源或电子加速器辐照，得到复合材料。该复合材料具有优异的耐热性能和力学性能，拉伸强度为54～69MPa，拉伸模量为1670～3010MPa，热变形温度为69～101℃。 |
| 675 | CN201510136785.X | 一种用WS<sub>2</sub>纳米片抑制Aβ聚集的方法并解聚已形成的Aβ纤维聚集体的方法 | 本发明提供一种用WS 2 纳米片抑制Aβ聚集的方法并解聚已形成的Aβ纤维聚集体的方法，属于医药技术领域。该方法利用过渡金属二硫化钨二维纳米材料抑制Aβ的聚集，WS 2 纳米片能够通过其平面基底与芳香族氨基酸之间的范德华力吸附Aβ单体，同时，WS 2 表面带负电，可以静电结合Aβ的阳离子簇区域，增强Aβ单体与WS 2 片层结构间的结合，抑制Aβ聚集；本发明还提供一种用WS 2 纳米片解聚已形成的Aβ纤维聚集体的方法，WS 2 纳米片具有明显的光热效果，在近红外光照射下能够有效的光热解聚已形成的Aβ纤维聚集体；同时，WS 2 纳米片可以降低Aβ引起的细胞毒性。 |
| 676 | CN201510134539.0 | 基于空心介孔硅-DNA复合材料及其制备方法和应用 | 本发明提供一种基于空心介孔硅-DNA复合材料及其制备方法和应用，属于纳米生物医学领域。该方法是在Fe 3 O 4 纳米粒子上包覆硅壳，得到Fe 3 O 4 @nSiO 2 纳米粒子，将Fe 3 O 4 @nSiO 2 纳米粒子溶于混合溶剂中，然后加入正硅酸乙酯搅拌，得到反应产物，将反应产物溶解于丙酮溶液中脱去CTAB模板，然后用盐酸溶液刻蚀除去Fe 3 O 4 内核，得到空心介孔硅；将富C茎环结构DNA水溶液、盐酸胍溶液和乙醇溶液混合，得到混合溶液，将上述得到的空心介孔硅加入混合溶液中，在室温下反应1-2h，得到空心介孔硅-DNA复合材料。该制备方法简单，得到的空心介孔硅-DNA复合材料具有高的生物相容性，并且可以作为药物载体使用。 |
| 677 | CN201510140182.7 | 环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料及其制备方法与应用 | 环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料及其制备方法与应用，属于屏蔽材料技术领域。解决了现有技术中屏蔽材料的屏蔽性能与其它物理力学性能难以兼顾、不能满足应用灵活性和施工多样性的要求，且制备工艺复杂的技术问题。该复合材料由5-15重量份的环氧树脂、2-9重量份的固化剂、1-10重量份的快中子慢化剂、2-20重量份的热中子吸收剂、65-85重量份的γ射线屏蔽剂、0-3重量份的惰性稀释剂、0-3重量份的活性稀释剂、0-2重量份的促进剂和0.5-5重量份助剂组成。该复合材料具有优异的中子及γ射线混合场屏蔽性能，且材料低毒、无气味、制备工艺简单、施工方便，可广泛应用于严格要求防辐射的各个领域中。 |
| 678 | CN201510140012.9 | 一种由含有聚乳酸链段的废弃物制备乳酸酯的方法 | 本申请属于有机合成领域，尤其涉及一种由含有聚乳酸链段的废弃物制备乳酸酯的方法。本申请提供的方法包括以下步骤：a)废弃物和醇在催化剂作用下进行反应，得到反应液；b)所述反应液进行后处理，得到乳酸酯；所述废弃物中聚乳酸链段的含量为10～99wt％；所述废弃物中聚乳酸链段的聚合度为5～2000。本申请以含有聚乳酸链段的废弃物作为反应原料，使其与醇类物质发生反应，制备乳酸酯。在本申请中，乳酸酯的制备过程中不需要使用带水剂，避免了使用带水剂造成的环境污染和生产成本的增加。同时本申请提供的方法对含有聚乳酸链段的废弃物加以回收利用，具有一定的经济效益和社会效益。 |
| 679 | CN201510148248.7 | 一种食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂的检测方法 | 本申请属于化学分析领域，尤其涉及一种食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂的检测方法。本申请提供的检测方法包括以下步骤：a)、食用油待测样品、甲醇和碱进行反应，得到甲酯化待测样品；b)、检测所述甲酯化待测样品，得到食用油中所含邻苯二甲酸酯类塑化剂的种类和/或含量；检测所述甲酯化待测样品的方式包括气相色谱检测。本发明使用甲醇和碱对待测样品进行甲酯化处理，使待测油样中的甘油脂类物质转为脂肪酸甲酯，从而有效避免气相色谱检测过程中甘油脂在色谱柱中的残留，延长了色谱柱的使用寿命。实验结果表明，采用本发明提供的方法对食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂进行检测时，色谱柱的涂层不受到损伤，色谱柱在200次实验后仍可正常工作。 |
| 680 | CN201510148273.5 | 一种环境水样中酰胺类化合物的检测方法 | 本申请属于化学分析领域，尤其涉及一种环境水样中酰胺类化合物的检测方法。本申请提供的环境水样中酰胺类化合物的检测方法包括以下步骤：a)环境水样与碱和氯化钠混合，得到环境水样待萃取液；所述环境水样待萃取液的pH值为10～11；b)使用萃取光纤对所述环境水样待萃取液进行固相微萃取，得到环境水样萃取样；所述固相微萃取的温度为70～80℃；c)检测所述环境水样萃取样，得到环境水样中所含酰胺类化合物的种类和/或含量。本发明利用固相微萃取的方式直接对环境水样中的酰胺类化合物进行萃取，通过采用适当的萃取温度和萃取液pH值来保证萃取效果的稳定性，从而使本发明提供的检测方法具有稳定的加标回收率。 |
| 681 | CN201510144356.7 | 一种新型四肽化合物及其制备方法和应用 | 本发明提供一种新型四肽化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。该化合物为己酰-L-酪氨酰-L-异亮氨酰氨基己酰胺，结构式如式1所示，该四肽化合物由于含有酪氨酰-异亮氨酰活性片段，这种二肽一直被作为活性片段用于新型血管紧张素IV受体拮抗剂，本发明在这类活性二肽结构特点的基础上，在酪氨酰一侧引入己酰基片段，在异亮氨酸一侧再引入具有良好生物活性的氨基己酰胺片段，最终得到己酰-L-酪氨酰-L-异亮氨酰氨基己酰胺，该四肽化合物能作为新型血管紧张素IV受体拮抗剂。 |
| 682 | CN201510154807.5 | 一种葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和载药胶束 | 本发明提供了一种葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物，具有式(I)或式(II)所示结构，能够在水环境中自组装成胶束，用于负载疏水性抗肿瘤药物。与现有技术相比，本发明提供的葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物，通过肟键或还原肟键将亲水链葡聚糖与疏水链聚氨基酸连接，使本发明提供的葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物在具有良好的生物相容性的同时，具有良好的pH响应性，所制备的载药胶束在肿瘤组织或细胞中，低pH值环境下能够快速释放药物，从而达到增强药效和降低毒性的目的。 |
| 683 | CN201510154772.5 | 一种双响应性葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和载药胶束 | 本发明提供了一种双响应性葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物，具有式(I)所示结构，能够在水环境中自组装成胶束，用于负载疏水性抗肿瘤药物。与现有技术相比，本发明提供的双响应性葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物，通过肟键和二硫键将亲水链葡聚糖与疏水链聚氨基酸连接，使本发明提供的双响应性葡聚糖-聚氨基酸嵌段共聚物在具有良好的pH响应性的同时，具有良好的还原响应性，所制备的载药胶束在肿瘤组织或细胞中，低pH值环境或高谷胱甘肽浓度环境下能够快速释放药物，从而达到增强药效和降低毒性的目的。 |
| 684 | CN201510161291.7 | 全浓度梯度分布的核壳型多元锂离子电池正极材料及其制备方法 | 本发明涉及一种全浓度梯度分布的核壳型多元锂离子电池正极材料及其制备方法，属于锂离子电池电极材料领域。该正极材料的结构式为Li a Ni x Co y Mn 1-x-y O 2 @Li b Ni m Co n Mn 1-m-n O 2 ，其中0.9≤a≤1.2,0.6≤x≤0.9,0.05≤y≤0.4,0.9≤b≤1.2,0.2≤m≤0.7,0.1≤n≤0.6，该正极材料形状为球形或类球形，结构为核壳型，其内核部分为全浓度梯度部分，直径为2～10μm；外壳部分为保护层部分，其保护层厚度为0.5～2μm，该保护层部分浓度为全浓度梯度终点浓度；从内核核心到外壳表面过程中，镍含量逐渐降低，钴含量及锰含量逐渐升高。该材料具有成本低、循环性能好、安全性能好、放电容量高等优点。此外，本发明工艺流程简单，易于实现工业化生产。 |
| 685 | CN201510161243.8 | 高容量、可快速充放电锂离子电池三元正极材料的制备方法 | 本发明涉及一种高容量、可快速充放电锂离子电池三元正极材料的制备方法。解决现有制备方法制得的三元镍钴锰酸锂锂离子电池正极材料不能够实现可快速充放无法满足市场需求的技术问题。制备步骤如下：将镍钴锰盐溶液与络合剂和沉淀剂的混合溶液在适宜条件下进行共沉淀反应得到前躯体的固液混合物；再经过滤、洗涤、真空干燥得到前躯体；最后将前躯体与锂盐粉末混合后进行分段通气烧结，即可得到目标产物。本发明的制备方法制得的正极材料振实密度大、比容量高，首次充放电的库伦效率高、倍率性能优异，当以20C的电流密度进行恒电流充放电时，其放电比容量高达110mAh/g以上且循环性能好，可以满足市场上对于高容量和大倍率动力电池的需求。 |
| 686 | CN201510175344.0 | 一种室温固化耐高温聚氨酯密封材料及其制备方法 | 本发明提供一种室温固化耐高温聚氨酯密封材料及其制备方法，属于聚氨酯材料领域。解决现有的聚氨酯密封材料耐热温度差的问题。该聚氨酯密封材料按照质量份数计，包括端羟基聚环氧氯丙烷100份，蓖麻油10-30份，甲苯二异氰酸酯110-130份，1-咪唑基-三丁基锡0.5-2份，所述的端羟基聚环氧氯丙烷为主链上含有倍半硅氧烷结构的端羟基聚环氧氯丙烷，结构式如式(Ⅰ)所示。本发明的聚氨酯密封材料可在室温下快速固化，由于该聚氨酯密封材料包括主链上含有倍半硅氧烷结构的端羟基聚环氧氯丙烷，可提高聚氨酯密封材料的耐温性能，固化后可以在高温条件下(180℃)下正常使用。 |
| 687 | CN201510175365.2 | 一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法 | 本发明提供一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯耐热性能差的问题。该端羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示，本发明还提供一种端羟基聚环氧氯丙烷的制备方法。该环氧氯丙烷是以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂，由于主链上含有倍半硅氧烷结构，大大提高了以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯的耐热性能。 |
| 688 | CN201510182250.6 | 一种肿瘤细胞靶向的纳米凝胶及其制备方法以及一种肿瘤细胞靶向的纳米凝胶载药颗粒 | 本发明提供了一种肿瘤细胞靶向的纳米凝胶的制备方法，包括以下步骤：A)将带有苯硼酸基团的引发剂与L-谷氨酸寡聚乙二醇单甲醚-N-环内酸酐溶解于有机溶剂中进行反应，得到混合溶液；B)将具有式(I)结构的化合物、具有式(II)结构的化合物与步骤A)得到的混合溶液混合，进行反应，得到反应液；C)将步骤B)得到的反应液与有机溶剂混合，过滤，得到肿瘤细胞靶向的纳米凝胶；采用本发明提供的肿瘤细胞靶向的纳米凝胶载药颗粒对人体无毒副作用，并且具有良好的水溶性、稳定性以及生物相容性。 |
| 689 | CN201510182230.9 | 一种表面电荷可转变的纳米凝胶及其制备方法以及一种表面电荷可转变的纳米凝胶载药颗粒 | 本发明提供了一种表面电荷可转变的纳米凝胶的制备方法，包括以下步骤：A)将带有吗啉基团的引发剂与L-谷氨酸寡聚乙二醇单甲醚-N-环内酸酐溶解于有机溶剂中进行反应，得到混合溶液；B)将具有式(I)结构的化合物、具有式(II)结构的化合物与步骤A)得到的混合溶液混合，进行反应，得到反应液；C)将步骤B)得到的反应液与有机溶剂混合，过滤，得到表面电荷可转变的纳米凝胶；采用本发明提供的表面电荷可转变的纳米凝胶载药颗粒对人体无毒副作用，并且具有良好的水溶性、稳定性以及生物相容性。 |
| 690 | CN201510190343.3 | 一种纳米凝胶、其制备方法和抗肿瘤纳米凝胶载药体系及其制备方法 | 本申请提供了一种纳米凝胶及其制备方法，该方法在苯硼酸类引发剂和吗啉类引发剂存在下，将L-谷氨酸寡聚乙二醇单甲醚酯-N-环内酸酐在有机溶剂中进行反应，得到反应液；将所述反应液与L-胱氨酸-N-环内酸酐及L-苯丙氨酸-N-环内酸酐混合后反应，得到纳米凝胶；其包括苯硼酸基团、吗啉基团、谷氨酸寡聚乙二醇单甲醚酯链节、苯丙氨酸链节和胱氨酸链节；所述纳米凝胶通过二硫键形成交联网络结构。本发明提供了一种抗肿瘤纳米凝胶载药体系及其制备方法。该载药颗粒表面带有苯硼酸与吗啉基团，促进肿瘤靶向和内吞。本发明通过二硫键交联形成纳米凝胶结构，在肿瘤部位靶向富集以及内吞后，该载药颗粒可以快速释放药物，达到抑制肿瘤的效果。 |
| 691 | CN201510193497.8 | 一种甲硫氨酸嵌段共聚物、其制备方法及水凝胶 | 本发明提供了一种甲硫氨酸嵌段共聚物、其制备方法及水凝胶，甲硫氨酸嵌段共聚物包含第一共聚物嵌段和第二共聚物嵌段，第一共聚物嵌段具有式I结构或式II结构；第二共聚物嵌段具有式III结构。该甲硫氨酸嵌段共聚物中的第二共聚物嵌段具有氧化响应性，其侧链氧化后由疏水变为亲水，使甲硫氨酸嵌段聚合物的亲疏水性发生变化，进一步使制备的水凝胶的结构和性质发生变化，表现出氧化响应性。通过控制第一共聚物嵌段和第二共聚物嵌段的聚合度，得到不同分子量的甲硫氨酸嵌段共聚物，从而形成具有不同相变温度的温度敏感型水凝胶；水凝胶的氧化响应性在高浓度活性氧部位对细胞具有保护作用，可以实现药物分子的响应性释放。 |
| 692 | CN201510204442.2 | 聚合物巨型囊泡的制备方法和装置 | 本发明提供了一种聚合物巨型囊泡的制备方法，包括：A)提供聚合物巨型囊泡的装置；B)将内相由注射管非锥形头的一端注入；所述内相的注入速度为300～1500μL/h；将中间相由外管和注射管之间的间隙注入；所述中间相的注入速度为1000～3000μL/h；将载体相由外管和收集管之间的间隙注入；所述载体相的注入速度为2000～10000μL/h；C)上述内相、中间相和载体相形成乳液，用收集液接收上述乳液，得到聚合物巨型囊泡。本发明通过在特定装置中分别控制内相、中间相和载体相的组成、注入位置和速度，最终形成乳液，并自发的相分离得到聚合物巨型囊泡，使得得到的聚合物巨型囊泡尺寸均匀、重现性好。 |
| 693 | CN201510205120.X | 纤维/聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用 | 本发明公开了一种纤维/聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用，属于发泡材料技术领域。解决了现有技术中纤维增强聚丙烯系树脂复合发泡颗粒模内成型压力高，制备的发泡成型体表面粗糙的技术问题。本发明的复合发泡颗粒，由多层树脂颗粒经分散介质释放发泡法制备而成；其中，多层树脂颗粒直径为0.5-2mm，高度为直径的1-2倍，由芯层和包覆芯层的皮层组成，芯层的材料为拉伸弹性模量为2000MPa以上的纤维，皮层的材料为聚丙烯系树脂，芯层与皮层的质量比为(0.001-0.5):1。该复合发泡颗粒，模内成型的压力不会提高，可以采用通用成型机成型，不增加制备的成本，得到的发泡成型体具有较高的刚性，且表面光滑，无纤维毛刺。 |
| 694 | CN201510205045.7 | 原位微纤化聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用 | 原位微纤化聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用，属于发泡材料技术领域。解决了现有技术为了提高聚丙烯系树脂发泡颗粒的刚性而导致其模内成型压力高的技术问题。本发明的复合发泡颗粒，由原位微纤化聚丙烯共混树脂颗粒经分散介质释放法制备而成；其中，原位微纤化聚丙烯共混树脂颗粒含有基体树脂和成纤树脂，直径为0.5-2mm，高度为直径的1-2倍，基体树脂为聚丙烯系树脂，成纤树脂的熔融温度高于基体树脂，且与基体树脂不完全相容，成纤树脂的质量百分数为1-30％。本发明的复合发泡颗粒，模内成型的压力不会提高，可以采用通用成型机成型，不增加制备的成本，得到的发泡成型体具有较高的刚性，且表面光滑。 |
| 695 | CN201510205097.4 | 聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其制备方法与应用 | 本发明公开了一种聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其制备方法与应用，属于发泡材料技术领域。解决了现有技术中聚丙烯系树脂复合发泡颗粒模内成型压力高，制备成本高、成型周期长的技术问题。该发泡颗粒，由共混树脂颗粒经分散介质释放法制备而成，发泡颗粒的泡孔直径由内至外依次增大，皮层平均泡孔直径Rs与芯层平均泡孔直径R 0 满足下述关系式：1≤Rs/R 0 ≤5；其中，共混树脂颗粒含有基体树脂和无机隔离剂，无机隔离剂的质量分数为1-20％，基体树脂为聚丙烯系树脂，无机隔离剂为层状无机物。使用本发明的发泡颗粒制备发泡成型体可以大大减少蒸汽用量，缩短成型周期，降低制备的成本，得到的发泡成型体表面光滑、可挠性优异。 |
| 696 | CN201510213320.X | 一种辐照交联敏化剂及其制备方法与应用 | 一种辐照交联敏化剂及其制备方法与应用，属于助剂技术领域。解决了现有技术中辐照交联敏化剂不能满足高温加工的要求，且功能比较单一的问题。该辐照交联敏化剂，结构如式I所示，其制备过程是：先在2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪的甲苯溶液中加入二水氯化铜及丙烯醇和/或乙酸，加热回流1～5h后，提取产物，然后将得到的产物加入氢氧化钠水溶液中，在40～80℃下搅拌0.5～2h，真空干燥、纯化后，再将所得产物溶解于二甲基甲酰胺中，加入饱和二卤代烃，在40～100℃下反应2～5h，经冷却、除杂、干燥、纯化后，得到敏化剂。该敏化剂具有优异热稳定性，挥发性低，能够满足120～250℃加工过程的要求。 |
| 697 | CN201510221747.4 | 一种抗菌涂层及其制备方法 | 本发明提供了一种抗菌涂层，由聚吖内酯、多巴胺、抗细菌粘附剂和杀菌剂制备得到。本发明提供的抗菌涂层利用多巴胺中儿茶酚单元的粘附特性，涂层粘附性高，粘附稳定性好，适用于各种表面性质和复杂形状的医疗器械，具有较强的普适性和实用性；抗细菌粘附剂和杀菌剂能够发挥协同作用，使本发明提供的抗菌涂层抗菌效果更优异，对血液和体细胞的不良影响更小，并且生物相容性更优良。本发明还提供了一种抗菌涂层的制备方法。本发明提供的制备方法仅需将基体浸入聚合物溶液中，即可得到抗菌涂层，方法简单易操作，适用性广。 |
| 698 | CN201510226344.9 | 一种药物共载复合物、胶束及胶束的制备方法 | 本发明提供了一种药物共载复合物、胶束及胶束的制备方法，药物共载复合物由顺铂、阿霉素和多臂共聚物复合而成，多臂共聚物具有式I结构。该药物共载复合物在水性介质中形成胶束，多臂共聚物中PEG嵌段处于胶束的外核，多臂共聚物中聚谷氨酸嵌段或天冬氨酸嵌段处于胶束的内核，顺铂和阿霉素处于这两部分中间受到保护，使其稳定性较好，不会发生突然释放现象。另外，顺铂与多臂共聚物的羧基发生配位，具有交联作用，增加了胶束的稳定性；在肿瘤组织或肿瘤细胞周围，阿霉素和顺铂可以快速释放并发挥药效，从而提高药物疗效，降低毒副作用。实验结果表明，该药物共载复合物经肺部直接给药治疗鼠黑色素瘤肺转移癌时，具有良好的抑制肿瘤生长的效果。 |
| 699 | CN201510224184.4 | 2-芳基-1,3-丁二烯顺-1,4-聚合物及其制备方法 | 本发明涉及一种2-芳基-1,3-丁二烯顺-1,4-聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯顺-1,4-聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为1万～200万，玻璃化转变温度为20～40℃，顺-1,4-含量不小于90％。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯顺-1,4-聚合物的制备方法所使用的稀土催化剂组合为稀土金属配合物A、烷基铝化合物C和有机硼盐B，利用配位聚合的方法合成芳环上含各种取代基的2-芳基-1,3-丁二烯高顺-1,4-聚合物，因此本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯顺-1,4-聚合物的制备方法非常具有创新性。 |
| 700 | CN201510224201.4 | 2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物及其制备方法 | 本发明涉及一种2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物及其制备方法，属于聚合物的制备领域。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物因其侧链含有刚性较大的芳香基团以及芳香基团上含有各种杂原子而具有独特的性质，其数均分子量为5000～170万，玻璃化转变温度为40℃～60℃，3,4-选择性不小于90％。本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物的制备方法是使用的催化剂组合为稀土金属配合物和有机硼盐或稀土金属配合物、有机硼盐和烷基铝化合物，利用配位聚合的方法合成2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物。现有方法(阴离子聚合、阳离子聚合和自由基聚合)均不能达到，而且其他配位聚合催化剂也不能达到这么高的选择性，因此本发明提供的2-芳基-1,3-丁二烯3,4-聚合物的制备方法非常具有创新性。 |
公司地址：吉林省吉林市吉林大街华强大厦16楼 | 版权所有©吉林东电能源发展有限公司 | 邮箱：jlddsw@163.com | 吉ICP备18005811号
吉公网安备 22021102000201号-3