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2020-01-07

序号	申请号	名称	摘要
1	CN01129545.7	钨铝合金粉末的制备方法	本发明属于钨铝合金粉末的制备方法。该方法以金属钨粉和铝粉为原料,在保证这两个高熔点差和密度差的金属具有良好的固相反应接触面的同时,局部地、瞬间地、间隙式地提供键合能量,使金属钨表面合金化,再通过反应物的随机运动提供新接触面和晶粒内部的固相扩散实现合金的均匀化,在常温下合成钨铝合金。合金组分W 1－x Al x ,x=0.01－0.86。
2	CN01128284.3	稀土催化体系及丁二烯聚合工艺	本发明属于一种稀土催化体系及丁二烯聚合工艺。选择的稀土催化体系有A)羧酸钕化合物,B)烷基氢化铝或三烷基铝,C)含卤素化合物,D)共轭双烯烃。催化体系各组分间摩尔比为:B∶A=5－50∶1,C∶A=0.5－5∶1以及D∶A=5－30∶1;陈化温度0－90℃。本发明配置的催化体系可在常温下保持均相54小时以上,所得聚丁二烯的分子量呈单峰分布,分布指数Mw/Mn=3－3.5,顺式含量大于97wt%。
3	CN02116046.5	能量转移型主链高分子发光材料及其制备方法	本发明涉及能量转移型主链高分子发光材料及其制备方法。以4－氨基－1,8－萘酰亚胺为基本原料合成高荧光量子效率官能化萘酰亚胺单体,通过共聚合反应构造出能量转移型主链高分子发光材料。通过共轭高分子主链向萘酰亚胺衍生物基团的能量转移,增强萘酰亚胺衍生物基元的发光,实现其高荧光量子效率;通过控制萘酰亚胺衍生物基元的含量,调节有效共轭长度和禁带宽度,实现从绿光到橘红光的颜色调控。
4	CN03105026.3	2，3，3’，4’－联苯四甲酸二酐及其衍生物的制备方法	本发明属于2，3，3’，4’－联苯四甲酸二酐及其衍生物的制备方法。本发明采用3－和4－氯代邻苯二甲酸二酯或3－和4－氯代酞酰亚胺为基本原料，以卤化镍为催化剂；以三烷基膦为配体；以锌粉为还原剂，在非质子极性溶剂中进行偶联反应，制得联苯四甲酸四酯或联苯四甲酰双亚胺，将其在NaOH溶液中水解，用浓HCl酸化后可得到2，3，3’，4’－联苯四甲酸，将其在甲苯或二甲苯中回流带水成酐或者真空高温升华，则可得2，3，3’，4’－联苯二酐。
5	CN03127161.8	碳缺位型碳化钨铝固溶体粉末的制备方法	本发明属于碳缺位型碳化钨铝固溶体粉末的制备方法。制备过程是将W 0.50 Al 0.50 二元合金作为反应前驱体，与粒度小于300目，纯度大于95％的碳粉，按合金组分(W 0.50 Al 0.50 )C 1－x ＝0.01－0.65称量，碳过量0－2％，球磨混匀后装入石墨坩埚内，再放入固相反应炉中，在真空或还原气氛、惰性气氛下升温至1300－1600℃，升温速度为45℃/分钟，保温时间为50－100小时；反应过程中，每隔10－20小时将样品取出球磨30－60分钟，以此来加快固相反应速度。制得的高硬度(W 0.50 Al 0.50 )C 1－x 固溶体粉末，产物结晶态好，合成过程杂质污染少。此方法最大的优点在于耗时少，生产过程无噪音，设备、工艺简单，适合规模化生产。
6	CN200310115829.8	4－苯乙炔苯酐的制备方法	本发明属于4－苯乙炔苯酐的制备方法。采用4－氯代苯酐为原料，以四(三苯基膦)化钯为催化剂；以氯化亚铜为助催化剂，以叔胺为反应副产物的吸收剂，在非质子溶剂中和苯乙炔进行偶联反应，制得4－苯乙炔苯酐。
7	CN200310115965.7	间同1，2－聚丁二烯的制造方法	本发明属于间同1，2－聚丁二烯树脂的制造方法，是将丁二烯单体经铁系催化剂制造成高结晶的间同1，2－聚丁二烯树脂。铁系催化剂是由(a)铁有机化合物(b)烷基铝化合物及(c)亚磷酸或磷酸芳酯化合物所组成，并以脂烃为溶剂的悬浮或淤浆聚合技术制得。
8	CN200410010617.8	聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物	一种聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸(酯)二元和三元共聚物的合成方法，合成聚乙二醇－聚乙撑胺二元共聚物，首先制得端基为异氰酸酯基的聚乙二醇单甲醚，制备聚乙二醇－聚乙撑胺－聚氨基酸三元共聚物，首先用聚乙撑胺的端胺基引发NCA开环聚合，生成含聚乙撑胺聚氨基酸(酯)且聚乙撑胺聚氨基酸(酯)直接相连的共聚物，其中聚乙二醇单分支的分子量为100～20000，共聚物各分支聚乙二醇分子量的总和为 500～100000；聚乙撑胺为支化的，分子量小于30000，聚氨基酸(酯)为聚－L－谷氨酸γ－苄酯和聚－L－天冬氨酸β－苄酯或以及聚－L－谷氨酸γ－苄酯和聚－L－天冬氨酸β－苄酯中保护侧羧基的苄基被完全或者部分脱除的产物，聚氨基酸(酯)的分子量为200～100000。
9	CN200710128962.5	白色电致发光高分子材料及其制备方法	本发明属于一种白色电致发光高分子材料及其制备方法。基于在单一高分子中通过调控蓝光发射和橙光发射单元的相对发光强度可以实现白光发射的物理思想，采用聚芴及其衍生物为蓝光构造基元，萘酰亚胺衍生物为橙光构造基元，通过Yamamoto或Suzuki反应将萘酰亚胺衍生物接枝到聚芴及其衍生物侧链的构造方式，及调节蓝光发射基元和橙光发射基元的相对含量，实现蓝光和橙光发射基元在单一高分子中独立发光，构造出分子分散型白光高分子材料。
10	CN200710128969.7	白色电致发光高分子材料及其制备方法	本发明属于一种白色电致发光高分子材料及其制备方法。基于在单一高分子中通过调控蓝光发射和橙光发射单元的相对发光强度可以实现白光发射的物理思想，采用聚芴及其衍生物为蓝光构造基元，萘酰亚胺衍生物为橙光构造基元，通过Yamamoto或Suzuki反应将萘酰亚胺衍生物共聚到聚芴及其衍生物主链及封端到聚芴及其衍生物端基的构造方式，及调节蓝光发射基元和橙光发射基元的相对含量，实现蓝光和橙光发射基元在单一高分子中独立发光，构造出分子分散型白光高分子材料。
11	CN200410010770.0	白色电致发光高分子材料及其制备方法	本发明属于一种白色电致发光高分子材料及其制备方法。基于在单一高分子中通过调控蓝光发射和橙光发射单元的相对发光强度可以实现白光发射的物理思想，采用聚芴及其衍生物为蓝光构造基元，萘酰亚胺衍生物为橙光构造基元，通过Yamamoto或Suzuki反应将萘酰亚胺衍生物共聚到聚芴及其衍生物主链、接枝到聚芴及其衍生物侧链及封端到聚芴及其衍生物端基三种构造方式，及调节蓝光发射基元和橙光发射基元的相对含量，实现蓝光和橙光发射基元在单一高分子中独立发光，构造出三类分子分散型白光高分子材料。
12	CN200410010864.8	铜（Ⅰ）磷光材料的有机电致发光器件的制备方法	本发明涉及带有抗衡离子的四配位一价铜配合物做为磷光材料在有机电致发光器件中的应用。采用自身非掺杂溶液成膜或与高分子主体材料共混溶液成膜两种方法将铜(I)配合物引入发光层，通过在发光层中搀杂载流子传输材料，或在发光层以外引人单独的载流子传输层构造单层或多层器件，实现有机电致发光器件从红色到绿色的高效发光。
13	CN200410011040.2	自粘性聚乙烯基保护膜的制备方法	本发明属于自粘性聚乙烯基保护膜的制备方法。保护膜由基膜，中间层和自粘层经三层共挤，吹膜得到复合膜，每一层的厚度各占三分之一。其中基膜由低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯以30/70－70/30wt％的比例混合组成。中间层由10/90－90/10wt％的基膜聚乙烯和醋酸乙烯酯含量为18wt％的乙烯－醋酸乙烯酯共聚物混合组成。自粘层按重量比由醋酸乙烯酯含量为28－33wt％的乙烯－醋酸乙烯酯共聚物80－100份，基膜聚乙烯10－20份，马来酸酐接枝聚乙烯1－10份，丙烯酸接枝聚乙烯1－10份，增粘剂己二酸二辛酯1－2份，防雾剂山梨醇油酸单酯0.5－1.0份组成。三台共挤出吹膜机组中的挤出机均是长径比30∶1的单螺杆挤出机，每个挤出机均为5段加热，自机头至加料口5段的温度设置为190℃,180℃，170℃，160℃和100℃。
14	CN200410011176.3	可生物降解聚合物的紫杉醇前药及其合成方法	本发明提供一种可生物降解的紫杉醇前药及其合成方法。该前药由聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物，再将其端羟基转化为端羧基，然后在缩合剂的存在下，与紫杉醇进行酯化反应，得到紫杉醇前药。该前药具有两亲性，因而能够制成水基制剂，克服现有紫杉醇制剂水溶性差和过敏反应严重等缺点。
15	CN200410011312.9	蓝色电致发光高分子材料及其制备方法	本发明涉及蓝色电致发光高分子材料及其制备方法。基于深蓝色高分子可以向蓝光或蓝绿光荧光染料分子发生有效能量转移的物理思想，将具有高荧光量子效率的蓝光或蓝绿光荧光染料分子化学接枝到深蓝色高分子母体，分子水平分散，通过调节蓝光或蓝绿光荧光染料分子在深蓝色高分子母体的相对含量，实现深蓝色高分子向蓝光或蓝绿光荧光染料分子的部分或完全能量转移，增强蓝光或蓝绿光荧光染料分子基元发光，继而实现高分子材料的纯蓝色电致发光，构造出一类分子分散型蓝色电致发光高分子材料。
16	CN200410011311.4	蓝色电致发光高分子聚芴类材料及其制备方法	本发明涉及蓝色电致发光高分子材料及其制备方法。本发明基于深蓝色高分子可以向蓝光或蓝绿光荧光染料分子发生有效能量转移的物理思想，以聚芴为深蓝色高分子母体，以具有高荧光量子效率的蓝光或蓝绿光萘酰亚胺单元为掺杂客体单元，将掺杂客体单元化学接枝到深蓝色高分子母体上，实现掺杂客体单元在深蓝色高分子母体中的分子水平分散，通过调节蓝光或蓝绿光荧光染料分子在深蓝色高分子母体的相对含量，实现深蓝色高分子向蓝光或蓝绿光荧光染料分子的部分或完全能量转移，增强蓝光或蓝绿光荧光染料分子发光，继而实现高分子材料的纯蓝色电致发光，构造出一类分子分散型蓝色电致发光高分子材料。
17	CN200510016768.9	三芳胺类衍生物的低温制备方法及应用	本发明是一种用于电致发光器件的空穴传输和注入材料——三芳胺类衍生物的低温制备方法，属于电子技术材料领域。采用铜粉和邻菲咯啉为催化剂，在氢氧化钾存在下，普通芳烃为溶剂，以卤代芳烃为原料，与二芳胺或咔唑在较低温度下(120－150℃)反应5小时，通过适当的后处理过程获得三芳胺类衍生物。利用该方法获得的这类产物为粉末状，纯度较高，可以不经过色谱柱分离，而直接采用升华方法完成产物的纯化精制。
18	CN200510016767.4	喹啉类氮杂环为配体的红光铱配合物及其应用	本发明涉及基于喹啉类氮杂环为配体的铱配合物及其制备方法和作为红光材料在有机电致发光器件中的应用。选择一系列喹啉类氮杂环作为配体，与铱(III)配位，形成铱(III)配合物；并且通过真空蒸镀或溶液旋涂的方法将铱(III)配合物掺杂在主体材料中，构造多层器件或单层器件，实现高效红光发射。与其它的红光配体相比较，喹啉类配体具有合成和提纯容易等特点，而且相应的配合物保持了较短的寿命和较高的效率，为构造高效电致发光器件提供了可能性。
19	CN200510016805.6	含磷酸酯基团的醇溶性聚芴类材料用作发光材料	本发明属于含有磷酸酯的醇溶性聚芴类高分子材料作为发光材料在电致发光和平板显示器件及荧光传感器中的应用技术领域。该类含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料的电致发光器件，可以通过溶液加工的方法简单地制备来得到高亮度、高效率、低功耗的全色发光器件，此外可以利用高功函的金属铝作为电极，减少了器件制备的复杂程度，增加了器件自身的稳定性，并且整个过程避免了使用对环境污染很大的氯仿和甲苯等有机溶剂；该类含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料在荧光传感器领域，可以检测痕量达到微摩尔级的三价铁离子，这也将在生命科学或生物化学有广阔的应用。
20	CN200510016806.0	含磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料及其制备方法	本发明属于含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料及其制备技术领域。根据相似相溶原理，通过在聚芴侧链引入大极性磷酸酯基团构造出溶于醇类的中性聚芴类高分子材料；并且通过Yamamoto或Suzuki反应将二苯并噻二唑、二噻吩苯并噻二唑等荧光染料接枝到该类聚芴材料中，可以用于电致发光器件、平板显示器件和荧光传感器领域。
21	CN200510016909.7	以9－苯基咔唑为核的空穴传输材料及其制备方法	本发明属于以9－苯基咔唑为核的空穴传输材料及其制备技术领域。以咔唑为基本原料，与对二溴苯或对碘甲苯反应，得到9－苯基咔唑核，经碘代反应后，与二芳胺或咔唑发生乌尔曼(Ullmann)反应，从而制备含空穴传输基元的空穴传输材料。这些分子的循环伏安结果表明他们在0－1.6V之间显示良好的氧化还原可逆性，刚性咔唑基团的引入使这些化合物具有较高的玻璃态转变温度和热分解温度，显示了较高的热稳定性。将这些材料用作有机电致发光器件的空穴传输层，发现它们具有良好的空穴传输性能，这主要归因于核与周围空穴传输基元两者的协同作用，很好地改善了整个分子的空穴传输性能。
22	CN200510016930.7	2，3′，3，4′－二苯硫醚四酸二酐的制备方法	本发明属于2，3′，3，4′－二苯硫醚四酸二酐的制备技术领域。本发明采用硫氢化钠作为硫化试剂与N－取代－4－或－3－氯代邻苯二甲酰亚胺在非质子极性溶剂中反应生成中间产物N－取代－4－或－3－巯基取代邻苯二甲酰亚胺；后者在弱碱性条件下与N－取代－3－或－4－氯代邻苯二甲酰亚胺在非质子极性溶剂中反应，生成不对称的N，N′－二取代－2，3′，3，4′－二苯硫醚四酰亚胺，将此产物水解，酸化后经甲苯或二甲苯带水直接得到不对称的2，3′，3，4′－二苯硫醚四酸二酐，其可以用于合成聚酰亚胺的原料。
23	CN200510016972.0	一种阳离子型水溶性高分子分散体	本发明属于水溶性高分子分散体的技术领域，具体涉及一种阳离子型水溶性高分子分散体。它包括无机盐水溶液、可溶于该无机盐水溶液中的一种以上阳离子型加成聚合物和一种以上缩合聚合物组成的复合分散剂及一种以上水溶性阳离子单体与甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺单体构成水溶性单体体系。本发明由于使用了阳离子型加成聚合物与缩合聚合物分散剂所组成的复合分散剂，因此就使得阳离子型水溶性高分子分散体的技术效果非常明显。缩合聚合物分散剂与阳离子型加成聚合物相比，其分子量较低且离子当量度较大，易吸附并紧密地覆盖于粒子的表面，利用其电荷的排斥作用而稳定了分散粒子，在析出粒子与溶解态高分子之间构成了微相分离状态，起到稳定分散体系的作用。本发明制得的阳离子型水溶性高分子分散体可用于造纸中的白水处理，食品工业、钢铁冶炼厂、建材产业及石油工业中的废水处理。
24	CN200510017104.4	一种生物活性陶瓷纳米颗粒的制备方法	一种生物活性陶瓷纳米颗粒的制备方法，包括SiO 2 －CaO－P 2 O 5 三元系和SiO 2 －CaO二元系生物活性陶瓷纳米颗粒的制备。在剧烈搅拌的条件下，将正硅酸乙脂的乙醇溶液加入到硝酸钙水溶液中，以酸为催化剂进行水解反应，待反应液澄清之后缓慢滴加到剧烈搅拌下的碱性溶液中进行缩聚沉淀，再将反应液离心分离，冷冻干燥，再经过高温煅烧，最后得到白色生物活性陶瓷纳米颗粒。本发明提高了陶瓷颗粒的比表面积，当其与聚合物复合时能提供更大的界面和粘结强度，从而得到综合性能优良的骨组织工程支架材料。本发明的生物活性陶瓷纳米颗粒将在生物医学及材料学上具有很高的使用价值，特别是作为一种骨组织工程支架材料在临床上具有非常广阔的应用前景。
25	CN200510017140.0	树枝状铱配合物及使用该化合物的有机电致发光器件	本发明涉及可溶液加工的绿光树枝状铱配合物及使用该化合物的有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。该化合物由铱配合物核、咔唑单元构成的树枝和表面基团三部分构成：其中，R 1 及R 2 独立地选自氢、氟、三氟甲基、甲基或叔丁基；R 3 为表面基团，独立地选自C 1 －C 30 的烷基或C 1 －C 20 的烷氧基；n为树枝状配合物的代数，独立地选自0、1、2和3，最优选1和2；X是二齿配体。该树枝状铱配合物以具有空穴传输能力的咔唑单元为树枝，具有很好的载流子传输能力，可以用其制成高效的掺杂和非掺杂的有机电致发光器件。
26	CN200510107435.7	一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法	本发明涉及一种治疗胃病的中药组合物的制备方法。该药可用于治疗慢性萎缩性胃炎寒热错杂症，其制备方法为：将配比量的2/5人参与全部配比量的乳香粉碎成细粉；黄连加水煎煮，醇沉，减压干燥，粉碎成细粉；干姜水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用；挥发油用β－环糊精包合。将上述药渣与配比量的黄芩、厚朴，炙甘草、法半夏及配比量的3/5的人参加水煎煮醇沉，搅拌均匀，减压℃干燥，粉碎成细粉，与黄连浸膏粉及包合物混合均匀即得本发明的中药组合物；还可以制成任何固体剂型，包括胶囊剂、片剂、散剂或丸剂。
27	CN200510107415.X	一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物	本发明涉及一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物。该中药组合物的成分及重量百分比为：法半夏3.5％－ 4％，黄连18％－19％，干姜18％－19％，人参9％－9.5％，黄芩18％－19％，厚朴9％－9.5％，乳香3.5％－4％，炙甘草18％－19％。该药可用于治疗慢性萎缩性胃炎寒热错杂症。本发明涉及的中药组合物临床治愈率占10％；显效率占33％；有效率占43％；总有效率87％。
28	CN200510119032.4	蓝色聚芳醚高分子电致发光材料及其制备方法	本发明涉及蓝色聚芳醚高分子电致发光材料及其制备方法，属于光电子材料技术领域。本发明制备方法提供了在聚合物侧链引入结构确定的齐聚体发光基团的聚芳醚类非共轭聚合物。该聚合物同时结合小分子和聚合物的优点，即小分子纯度高，发光基团结构确定，聚合物可旋涂做器件，同时又避免较低的玻璃化转变温度；本发明选择了主链为聚芳醚结构的发光聚合物作为目标材料，它的特点是发光结构明确不受聚合物主链影响，聚合速度快，易提纯，分子量高，玻璃化转变温度高，可实现高分子发光的全色显示大屏幕显示和柔性显示。
29	CN200510119083.7	一种高效双色白光高分子材料及其制备方法	本发明涉及高效双色白光高分子材料及其制备方法，属于发光材料技术领域。本发明的高效双色白光高分子材料的化学结构式如右，其中，x＝0.00001－0.5。该发光材料的制备方法是以聚芴为蓝光构造单元，4，7－二(4－(N－苯基－N－(4－甲基苯基)氨基)苯基)－2，1，3－苯并噻二唑为橙光构造单元，通过共聚合的方式，将橙光工作单元以化学键的形式引入到蓝光高分子主链中，制得高效双色白光高分子材料。其单层器件的流明效率达到8.99 cd/A。可用于背景光源和照明光源。
30	CN200510119121.9	用高含水料电解制备稀土－镁中间合金的方法	本发明属于稀土－镁中间合金的制备方法。该方法在熔融氯化物熔盐体系中，直接使用含有0.56～5.4个结晶水的氯化钇和富镧混合氯化稀土的高含水料投入电解槽电解，生产Y－Mg或ML－Mg中间。解决了难以用高含水料电解制备稀土－镁中间合金的技术难题。
31	CN200610016559.9	两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药及其制备方法	本发明提供了一种可生物降解的两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药及其制备方法。聚乙二醇(PEG)作为大分子引发剂，通过L－丙交酯，乙交酯或者ε－己内酯和功能化的吗啉－2，5－二酮衍生物的无规共聚得到带有侧苄酯的三嵌段共聚物；通过催化氢化将苄酯转化为羧基；共聚物的侧羧基和紫杉醇的2′－或7－羟基反应得到两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药。该键合药在水中能够自组装成纳米胶束，纳米粒子可望在血液循环中通过“增强的渗透和滞留效应”(EPR)在肿瘤部位聚集，提高紫杉醇对肿瘤部位的靶向作用。因此，该两亲性聚合物－紫杉醇键合药及其在水溶液中自组装成的纳米胶束可望成为解决紫杉醇水溶性差的问题和提高紫杉醇生物利用度的有效途径。
32	CN200610016615.9	一种功能化聚烯烃长效流滴膜及其制备方法	一种功能化聚烯烃长效流滴膜及其制备方法，采用的功能单体如图。用聚醚四元醇与顺丁烯二酸酐或丙烯酸反应得到功能单体；用β射线或γ射线对聚烯烃树脂进行预辐照处理；将预辐照处理的聚烯烃树脂、功能单体和给电子试剂进行熔融接枝反应；将接枝产物吹塑成功能化聚烯烃长效流滴膜。在60℃加速流滴试验和户外扣棚条件下，功能化聚烯烃长效流滴膜的流滴持效期分别为25－45天和13－16个月，同等条件下商用流滴膜的流滴持效期分别为6－8天和3－4个月。
33	CN200610016706.2	用于双烯烃聚合的稀土催化剂及制备方法	本发明属于用于双烯烃聚合的稀土催化剂及制备方法。该催化剂的组成是以氯化钕给电子体配合物(NdCl 3 ·nL)、有机铝氧烷，其配比为：氯化钕给电子体配合物∶有机铝氧烷的摩尔比＝1∶20～200；还可以加入单体，氯化钕给电子体配合物∶单体的摩尔比＝1∶5～40。其制备方法简单，制得的稀土催化剂除保持高的催化聚合活性，而且，制得顺－1，4含量高于95％的聚丁二烯、聚异戊二烯及丁二烯和异戊二烯共聚物，还具有聚合产物分子量分布窄(M w /M n ≤2.0)的特点。
34	CN200610016820.5	一种有机电致发光器件及其制备方法	本发明属于一种含有金属氧化物修饰层的有机电致发光器件及其制备方法。采用夹层结构，把金属氧化物薄膜热蒸发在阳极ITO和空穴传输层之间，制备成结构为铟锡氧化物ITO/金属氧化物/N，N’－双(1－萘基)－N，N’－二苯基－1，1’－二苯基－4，4’－二胺NPB/荧光染料：第一主体材料：第二主体材料/8－羟基喹啉铝Alq 3 /电子注入层/金属阴极的电致发光器件，制备的器件用直流电压驱动，得到高效率的发光。最大电致发光电流效率为15.1cd/A，最大电致发光功率效率为15.0lw/W，最大亮度为48300cd/m 2 ，器件在初始亮度为100cd/m 2 的半衰期寿命超过50000小时。器件制造工艺简单，成本低，体积小，功耗低，稳定性好。
35	CN200610017026.2	一种分子分散型白光高分子材料及其制备方法	本发明属于分子分散型白光高分子材料及其制备技术领域。根据“蓝光+橙光合成白光”的原理，发挥单一高分子能够实现颜色稳定高效白光发射的突出优点，通过在深蓝光高分子主体中以共价键的方式同时引入浅蓝光掺杂剂单元和橙光掺杂剂单元，实现浅蓝光掺杂剂单元和橙光掺杂剂单元在深蓝光高分子主体中的分子水平分散，构造出一类分子分散型白光高分子材料。可以用于电致发光器件、平板显示器件、背景电源、照明光源等领域。
36	CN200610017094.9	一种中药附子的炮制方法	本发明属于中药附子的炮制方法——水浸阴干烘制法。该方法在常温下将中药附子生品置水中浸泡后，取出阴干，用烘箱高温烘烤后取出，即得新法制备的制附子。利用电喷雾质谱(ESI MS)并辅以高效液相色谱(HPLC)对经本方法炮制所得的制附子样品进行检测，同时通过药理实验考察附子炮制品的毒性。本发明通过将中药附子生品置水中浸泡，利用附子生品中剧毒的成分双酯型生物碱在水中易水解，生成毒性比较小的单酯型和脂肪酸型生物碱，在烘箱中高温加热使双酯型生物碱分解更加完全，有效部位损失较小，起到减毒增效的作用，且质量更加容易控制。该方法准确、快捷、方便、有效。
37	CN200610017203.7	含联苯结构的芳香聚酰胺反渗透复合膜	本发明涉及一种新型的含联苯结构的芳香聚酰胺反渗透复合膜。它是利用含有联苯结构的芳香族多元酰氯和芳香族多元胺在聚砜支撑层上进行界面缩聚制备的。这种膜的特征在于起分离作用的芳香聚酰胺中含有联苯结构，是第一次将联苯结构引入到反渗透复合膜的芳香聚酰胺链结构中。其对水通量和脱盐率可以得到很好的效果，进一步拓宽了聚酰胺反渗透复合膜的选择范围，可以应用于海水淡化，苦咸水脱盐，超纯水制备等领域。其通量可以达到43.7l/m 2 ·h，截流可以达到99.2％。
38	CN200610131692.9	一种耐热镁基稀土合金的固溶处理方法	本发明涉及一种耐热镁基稀土合金的固溶处理方法。解决现有固溶处理工艺不适用于高稀土含量的耐热镁基合金固溶处理的难题，提供一种适用于耐热镁基稀土合金固溶处理的多次热震荡式固溶处理方法。本发明的固溶处理方法显著优点在于：与不进行热震荡的固溶处理相比，本发明的固溶处理方法可以显著的提高耐热镁基稀土合金的室温和250℃的高温力学性能，尤其是改善合金的韧性方面更为明显。例如对组成为：Mg－8.2％、Gd－2.8％、Nd－0.4％Zr的耐热镁基稀土合金，增加两次本发明的热震荡热处理后，与无热震荡的常规热处理相比，在250℃抗拉强度提高了1.55倍；其伸长率也提高了2倍。
39	CN200610163211.2	复方夏连胶囊的成分检测方法	本发明是对复方夏连胶囊的成分检测方法。为了解决高效和定量的检测中成药的成分含量，本发明采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测中成药的成分含量的方法。尤其是通过液相色谱和薄层鉴别的指纹特征能够鉴定复方夏连胶囊，本发明采用高效液相色谱检测复方夏连胶囊成药的黄连中盐酸小檗碱的含量，并定性鉴别人参、炙甘草、黄芩的主要成分，从而为确保复方夏连胶囊成药成分的质量稳定、安全可靠，提供质量控制更科学和更高效方法。
40	CN200610163257.4	磷酸酯类化合物的应用	本发明涉及磷酸酯类化合物的应用，其特征在于，其作为给电子体用于制备聚丙烯催化剂。以该化合物作为给电子体的聚丙烯催化剂可生产宽分子量分布(M w /M n ≥6.9)的聚丙烯均聚或共聚产品。
41	CN200610163259.3	多孔镁合金和多孔铝所用造孔剂的制备方法及其造孔方法	本发明涉及所用造孔剂的制备方法及其造孔方法。特别是涉及一种易于人工同时控制孔径大小、通孔程度和孔壁厚度的多孔镁合金和多孔铝所用的造孔剂的制备方法及其造孔方法。以轻钙和稀土碳酸盐等为原料，用人工挤出造粒方法制备造孔剂；以该造孔剂颗粒为支撑体，向颗粒的间隙中渗流镁合金或金属铝，处理后获得多孔镁合金或多孔铝材料。解决现今制备多孔镁合金和多孔铝或其合金材料的方法中，尚无有效的制备方法可以对孔径尺寸、通孔率和孔壁的厚度三者实施同时人工控制的技术难题。以满足海水电池阳极和金属橡胶等对多孔轻金属的需求。
42	CN200710055714.2	具有纳米孔道的单分散生物玻璃纳米粒子及其制备方法	本发明提供了具有纳米孔道的单分散生物玻璃纳米粒子及其制备方法，其成分构成及配比为：Si∶Ca∶P质量含量比为50－100∶1－50∶1－15。使用阳离子表面活性剂或者三嵌段非离子表面活性剂为模板剂，采用正硅酸乙酯为硅源，无机钙盐作为钙源，磷酸酯类或者磷酸盐作为磷源。首先在酸性条件下进行水解，然后在碱性条件下进行缩聚；最后通过高温碚烧的方法去除有机物质，进而得到具有纳米孔道的纳米粒子。该方法得到的粒子具有高度有序的纳米孔道，较高的比表面积和孔体积，并且具有较高的生物活性，在骨组织修复，齿科修复，组织工程修复，药物控制释放等方面具有极大的应用前景。
43	CN200710055932.6	树枝状发绿光的铱配合物、其制法及该配合物的有机电致发光器件	本发明属于有机电致发光技术领域，涉及树枝状发绿光的铱配合物、其制法及该配合物的有机电致发光器件。该化合物具有如右结构，该化合物采用二步法制备。首先，配体和IrCl 3 ·3H 2 O反应形成氯桥的前体，然后氯桥前体在高温下转化为最终产物。由该化合物制备的非掺杂电致发光器件，发光效率高达53.2cd/A，最大功率效率为42.41m/W，最大外量子效率为15.8％，最大亮度为17600cd/m 2 。
44	CN200710055931.1	树枝状主体材料及该化合物制备的有机电致发光器件	本发明涉及一种树枝状主体材料及该化合物的有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。该化合物由中间核、咔唑单元构成的树枝和表面基团三部分构成。该树枝状分子以具有空穴传输能力的咔唑单元为树枝，具有很好的载流子传输能力。同时，具有良好的形态稳定性和高的三线态能级，可以作为磷光材料的主体材料，特别是蓝光磷光材料的主体材料，应用在有机电致发光器件中。所制备的EL器件的最大发光效率为8.6cd/A，最大功率效率为4.1lm/W，最大亮度6450cd/m 2 ，色坐标CIE值x＝0.15，y＝0.30。
45	CN200710055980.5	树枝状发红光的铱配合物及该化合物的有机电致发光器件	本发明涉及树枝状发红光的铱配合物及该化合物的有机电致发光器件。该化合物由铱配合物核、咔唑单元构成的树枝和表面基团三部分构成，其结构式如图，其中，R 1 和R 2 独立地选自三氟甲基、甲基、叔丁基、噻吩基或苯基；R 3 为表面基团，独立地选自C1－C30的烷基或其取代基、C2－C20的链烯基或其取代基、C1－C20的烷氧基或该烷氧基取代基；m和n为树枝的代数，独立地选自0、1、2和3，但两者不能同时为零。该树枝状铱配合物以具有空穴传输能力的咔唑单元为树枝，具有很好的载流子传输能力，可以用其制成高效的掺杂和非掺杂的有机电致发光器件，效果达到了蒸镀器件的指标。
46	CN200710056175.4	一种多孔镁－膨胀珍珠岩复合材料的制备方法	本发明涉及一种多孔镁－膨胀珍珠岩复合材料的制备方法，特别是涉及一种以石蜡为隔离通孔剂、以开孔珍珠岩为支撑体、使用真空渗流手段使得金属镁或镁合金渗流到支撑体间隙中而制备金属－无机非金属复合材料的方法。以固体石蜡、液体石蜡和石油醚为原料对珍珠岩表面处理，利用裂化、炭化产生的还原气氛，隔离了有天然泡沫玻璃之称的珍珠岩与Mg生成Mg 2 Si的反应。该有机物作为隔离剂，解决了金属Mg或AZ91镁合金与天然多孔玻璃复合制备多孔镁或泡沫镁复合材料过程中、使用无机隔离剂埋下腐蚀隐患等问题。所获得的复合材料绝对密度范围为0.79g/cm 3 ～1.01g/cm 3 、相对密度范围为0.45～0.56。
47	CN200710056399.5	一种镁－锌－钪合金及其制备方法	本发明涉及一种镁－锌－钪合金及其制备方法，特别是涉及一种镁－锌－稀土系中高含量锌、低含量钪的镁基合金及其制备方法。本发明的镁基合金中含有10.5wt％－11.5wt％的Zn，0.95wt％－1.05wt％的Sc，杂质元素Fe、Ni、Cu和Si的总量小于0.05wt％，其余为Mg。合金的高温性能好、利于Sc的回收、反复和高效利用。在280℃的高温下，本发明系列合金抗拉强度都超过100MPa。
48	CN200710056386.8	一种生物芯片标记和检测方法	一种新型生物芯片标记与检测方法。本发明提供了金纳米粒子标记生物芯片和表面增强拉曼检测生物芯片的方法具有一定的通用性，并具有灵敏度高(100ng/mL)，选择性好以及样品消耗量少的特点。应用本方法可实现对多肽，蛋白质检测以及抗原抗体如蛋白A与免疫球蛋白G，酶与底物如激酶PKA与底物的相互作用研究。利用这一方法所获得的多肽检测限为：10fg，线性范围为：3个数量级。这一方法所获得的蛋白A检测限为：100fg，免疫球蛋白(IgG)的检测限为0.1μg/mL；二者的线性范围均为：3个数量级。利用这一方法成功检测到PKA与底物相互作用。
49	CN200710193527.0	掺锡(Ⅳ)硫化钙镧颜料及其制备方法	本发明涉及掺锡(IV)硫化钙镧颜料及其制备方法。该颜料化学式为：Sn x Ca 1－x La 2－2x S 4－2x ，其中x为0≤x≤0.5，其颜色可以随x的值的变化而变化，从黄色逐渐过渡到橙色和红色。将原料二氧化锡与稀土氧化镧(或碳酸镧)混和均匀。然后置于反应炉中，通入惰性气体氮气或氩气以及硫源气体，在不同温度段经过一定时间的高温反应，然后冷却，得到掺锡稀土硫化钙镧颜料。通过调节锡的掺杂量，可以得到从黄色到红色颜色连续变化的一系列颜料，该颜料无毒，可广泛应用于塑料、油漆、涂料、橡胶、皮革、陶瓷、油墨、纸张、化妆品和水泥等建筑材料的着色。
50	CN200710193536.X	镁－锌－稀土合金及其制备方法	本发明涉及含锌4.5％的镁－锌－稀土合金及其制备方法。特别是涉及镁－锌－稀土系中以添加重稀土钇或钆和轻稀土镧或钕的镁基合金及其制备方法。添加四种稀土的镁－锌－稀土合金分别为Mg－4.5wt％Zn－(0.2wt％～2wt％)La；Mg－4.5wt％Zn－(0.2wt％～2wt％)Nd；Mg－4.5wt％Zn－(0.2wt％～4.8wt％)Gd和Mg－4.5wt％Zn－(0.2wt％～2.8wt％)Y。解决工业上可供选择的镁－锌－稀土系合金品种不多以及稀土资源选择利用或替代利用性差的问题。
51	CN200710193556.7	双磷光染料共掺杂白光有机电致发光器件及其制备方法	本发明属于双磷光染料共掺杂白光有机电致发光器件及其制备方法。采用夹层结构，把两种高效磷光染料共同掺杂在宽带隙主体中作为发光层，并利用发光层与其两侧功能层的能级差形成一种能量阱式的结构，将激子完全限制其中从而复合发光。器件结构为铟锡氧化物ITO/金属氧化物/空穴传输层/电子阻挡层/蓝光和橙光磷光染料共掺组成的发光层/电子传输(空穴阻挡)层/金属阴极，制备的器件用直流电压驱动，得到高效率的白光发射。最大电致发光的电流效率为52.8cd/A，最大电致发光的功率效率为42.5lm/W，最大亮度为19500cd/m 2 ，器件在工作时表现出橙光和蓝光两种互补色的同时发射，光谱稳定性非常好。器件制造工艺简单，成本低，稳定性好。
52	CN200710193596.1	一种柔性透明聚酰亚胺薄膜材料及其制备方法	本发明属于一种柔性透明聚酰亚胺薄膜材料及制备方法。采用4，4’－三苯二醚四酸二酐，与2，2’－双三氟甲基－4，4’－联苯二胺、3，3’－二氨基二苯砜、3，3’－二甲基－4，4’－二氨基二苯基甲烷在极性溶剂中聚合生成聚酰胺酸，将其在清洁的玻璃板上流延，放入烘膜箱中在80℃下烘2小时待溶剂挥发掉薄膜固化后，将涂有聚酰亚胺薄膜的玻璃板移入烘箱中，将烘箱以2℃/min的升温速度从室温升到350℃，然后使温度自然降到室温，从烘箱中取出涂有聚酰亚胺薄膜的玻璃板，将其放入水中将水煮至沸腾使聚酰亚胺薄膜从玻璃板上剥离，成为柔性透明聚酰亚胺薄膜材料。聚酰亚胺薄膜紫外光透过截止波长在395－430nm；玻璃化转变温度在254－280℃之间。
53	CN200710300340.6	一种双马树脂改性氰酸酯预浸料的制备方法	本发明提供一种双马来酰亚胺树脂改性氰酸酯预浸料的制备方法。该方法将马来酐封端的氧醚酰亚胺与氰酸酯溶于二氧六环、乙二醇单甲醚、乙二醇二甲醚三者之一或三者混合物中加热搅拌就得到可以用来浸渍纤维的树脂溶液。其优点在于采用了成型工艺较好的双马树脂和氰酸酯共聚物，并且采用低沸点溶剂，有利于高性能复合材料的制备，其玻璃纤维增强的复合材料拉伸强度大于300MPa，断裂伸长率大于10％，和普通双马改性氰酸酯相比，本发明的双马树脂改性氰酸酯制备的复合材料具有较高的韧性。
54	CN200810050535.4	一种增加人参总皂苷提取物中稀有皂苷含量的方法	本发明提供了一种增加人参总皂苷提取物中稀有皂苷含量的方法。以人参干燥根为起始材料，将人参根经有机试剂脱脂，再经有机试剂提取、浓缩、用水混悬后加入有机试剂再放入高压蒸参箱中进行蒸制，蒸制结束后取出，经浓缩、萃取再浓缩，可得人参总皂苷中稀有皂苷含量很高的人参皂苷提取物。获得的人参总皂苷提取物，经高压液相色谱分析，稀有皂苷包括20R－Rg3、20S－Rg3、Rk1、Rg5的含量显著增加。人参总皂苷提取物中20R－Rg3、20S－Rg3、Rk1、Rg5的含量比一般人参干燥根皂苷提取物增加50～100倍。
55	CN200810050644.6	2,4－二氨基[4’－(4－苯乙炔基酞酰亚胺基)]二苯醚的合成方法	本发明属于2，4－二氨基[4’－(4－苯乙炔基酞酰亚胺基)]二苯醚的制备方法。对氨基苯酚和4－苯乙炔苯酐或4－苯乙炔邻苯二甲酸高温环化脱水，生成中间体N－(4－羟基苯基)－4’－苯乙炔基酞酰亚胺；后者与2，4－二硝基氯苯发生亲核取代反应，生成2，4－二硝基[4’－(4－苯乙炔基酞酰亚胺基)]二苯醚，将此产物还原得到2，4－二氨基[4’－(4－苯乙炔基酞酰亚胺基)]二苯醚。已经证明苯乙炔基的固化速率随着其取代基吸电子能力的提高而变快。2，4－二氨基[4’－(4－苯乙炔基酞酰亚胺基)]二苯醚中苯乙炔基的固化遵循二级反应动力学，其固化速率k＝0.45。由于其与端基结构相同，使彼此的固化反应简单化。
56	CN200810050645.0	黄酮类化合物的应用	本发明涉及黄酮类化合物的应用。提供了黄酮类化合物槲皮素、儿茶素、黄芩素或汉黄芩素用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的基质。所述的黄酮类化合物苯环上含有邻位的羟基和羰基，这些羟基和羰基、羟基和羟基之间能以氢键方式在分子内形成稳定的六元环或五元环结构，有利于所述的黄酮类化合物作为基质与分析物之间进行的质子交换。所述的黄酮类化合物作为基质，由于酸性较弱，能够高效、快速地应用于多糖、静电复合物、有机无机配合物和C 60 衍生物等难以表征样品的分析，解决了某些在常用酸性基质中稳定性差、易受环境影响而发生复合物解离、甚至化学键断裂的样品分子量及结构分析的难题。
57	CN200810050767.X	一种红色有机电致发光器件及其制备方法	本发明属于一种红色有机电致发光器件及其制备方法。采用真空蒸镀工艺，制备出结构为铟锡氧化物/4，4’-二[N-(对-甲苯基)-N-苯基-氨基]二苯基或者N，N’-双(1-萘基)-N，N’-二苯基-1，1’-二苯基-4，4’-二胺/8-羟基喹啉铝：以三氟乙酰噻吩丙酮和邻菲罗啉为第一和第二配体的经典三价铕配合物 Eu(TTA) 3 phen：主体材料4，4’-N，N’-二咔唑二苯基/2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲罗啉/8-羟基喹啉铝/氟化锂/金属铝的红色有机电致发光器件。器件的最大电致发光电流效率为6.1 cd/A，最大功率效率为3.5lm/W；最大亮度为2451.69cd/m 2 。
58	CN200810050859.8	一种含靶向遮蔽体系的基因载体系统及制法和应用	本发明涉及一种含靶向遮蔽体系的基因载体系统及制法和应用。该基因载体系统由带靶向配体的遮蔽体系、阳离子高分子材料和质粒DNA组成；阳离子高分子材料和质粒DNA复合形成复合物颗粒，带靶向配体的遮蔽体系通过静电作用遮蔽到复合物表面。该含靶向遮蔽体系的基因载体系统可以将负载的基因物质转移到细胞内，实现基因物质的表达，完成转染过程，并且可以提高基因转染的靶向性。优点是将靶向配体接枝到遮蔽体系上，这种靶向策略一方面不会影响阳离子聚合物对DNA的复合能力，另一方面又能保证靶向配体伸展到基因载体体系的外围，提高靶向配体与细胞表面受体的结合效率。其对HeLa细胞的转染效率最高为73％。细胞毒性小。
59	CN200810050914.3	一种生物降解的键合了血红蛋白分子的纳米粒子及制法	本发明属于一种生物降解的键合了血红蛋白分子的纳米粒子及制备方法。使用侧链含有羧基、氨基、羟基、叁键等活性官能团的聚乙二醇－聚酯类共聚物，通过先自组装成胶束再键合血红蛋白分子，或者先键合血红蛋白分子然后自组装的方法得到化学键合血红蛋白的纳米粒子体系。本发明所制得的纳米粒子，粒径在80－800nm，血红蛋白含量相对于纳米粒子重量100－500wt％，溶液黏度1－4MPs，盐浓度50－200mM，pH值7.0－7.6，氧气亲和度6－50mmHg，血红蛋白稳定半衰期15－24hr。所制得的键合血红蛋白的纳米粒子可用做人工氧气传输体，红血球模拟物，应用于临床输血以及心脑血管疾病的治疗。
60	CN200810050981.5	含磷酸盐基团的水溶性聚合物及其制备方法	本发明提供了含磷酸盐基团的水溶性聚合物及其制备方法。通过在聚芴侧链引入水溶性磷酸盐基团构造出具有良好水溶性的聚合物；制备的含有磷酸盐基团的水溶性聚合物在水中具有非常好的溶解性，溶解度范围为1mg/mL－100mg/mL。并且在水中表现出高的荧光量子效率：Φ＝10％－80％，可作为荧光探针用于传感器。并且通过层层组装的方法获得具有强荧光和稳定的膜，可以用于溶液中及膜态下的铁离子荧光传感器。此外，该系列水溶性聚合物还可作为电子传输层和注入层，应用到发光二极管中。
61	CN200810051013.6	一种甘油脱水直接生成丙烯醛的新催化剂及制法和用法	本发明涉及一种甘油脱水直接生成丙烯醛的催化剂及制法和用法。该催化剂的化学表达式为：Re 4 (P 2 O 7 ) 3 ，式中，Re为：La、Ce、Nd、Sm、Eu、Gd、Er、Tm、Yb或Lu。该催化剂采用共沉淀方法制备。在固定床连续流动反应装置中使用时，得甘油转化率为40.9－97.5％，丙烯醛的选择性为36.5－82.7％。其中以在pH值为6时合成500℃焙烧的焦磷酸钕催化剂活性最佳。反应温度320℃，甘油水溶液浓度为36.5％，反应空速以气态甘油计：227h －1 ，反应8h后，甘油转化率为96.4％，丙烯醛选择性为82.7％。
62	CN200810051095.4	一种聚酰亚胺纤维的制备方法	本发明涉及一种聚酰亚胺纤维的制备方法。其步骤和条件如下：(1)纺丝所使用的前驱体聚酰胺酸溶液由二胺和二酐单体缩聚而成；(2)聚酰胺酸纤维的制备采用干－湿法纺丝工艺；(3)聚酰胺酸纤维的热亚胺化；(4)聚酰亚胺纤维的热牵伸：温度300－550℃，牵伸倍数1－7倍。酰亚胺化过程采用梯度升温热处理炉，克服了以往两段热炉技术温度控制不精确和不利于操作的缺点。工艺简单易于连续化生产。制备的聚酰亚胺纤维具有较高的强度和模量，可在300℃以上的高温中使用，具有抗紫外辐照性能和较高的极限氧指数，耐化学腐蚀性。可广泛用于复合材料的增强纤维，电缆护套，电缆增强芯，车船的缆绳，高温或放射物质的过滤材料等。
63	CN200810051162.2	一种人参保健品冲剂的制备方法	本发明提供一种人参保健品冲剂的制作方法。将人参皂苷提取物先进行处理，从而将人参中的天然的人参皂苷包括二醇型皂苷的Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd等转化成20R－Rg3、20S－Rg3、Rk1、Rg5。将人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷混合，加入蔗糖粉、人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷和蔗糖，混合均匀后用颗粒机制成颗粒状冲剂。本发明提供的制备方法得到的人参保健品冲剂，可以起到辅助治疗肿瘤的作用，有利于肿瘤患者的康复。本发明提供的制备方法得到的人参保健品冲剂，服用方便，口感良好，溶液黄棕色澄清透明没有沉淀。
64	CN200810051576.5	一种紫外光-热双固化聚苯胺防腐涂料及其制备方法	本发明提供了一种紫外光—热双固化聚苯胺防腐涂料及其制备方法。所述的涂料采用聚苯胺作为主体防腐材料，用低聚体、活性稀释剂、聚氨酯多元醇、聚苯胺、填料、光引发剂和助剂制得该涂料滤液；该滤液要与聚氨酯固化剂分别保存按配比混匀后使用。该防腐涂料对于不同金属均有很好的防腐效果。既能紫外光固化交联，还能热固化交联，很好的解决了紫外光固化防腐涂料固化不完全的缺点。有抗酸、碱介质腐蚀特性，适合在非常恶劣环境条件下使用，特别适用于海洋环境下的防腐。该涂料不含有Pb、Cr、Zn等重金属，同时在配方中不含有任何有机溶剂。因此这种涂料在生产和使用过程中均不存在环境污染问题，是一种完全绿色环保型的涂料。
65	CN200810051583.5	热稳定无规1，2－聚丁二烯橡胶的制造方法	本发明提供了热稳定无规1，2-聚丁二烯橡胶的制造方法。该制造方法使用具有防老作用的化合物作为催化剂的组分。该制造方法使用的催化剂是由过渡金属铁元素的有机化合物、有机铝化合物、亚磷酸氢二烷基酯类化合物和2，6-二烃基-4-(二烃基氨甲基)苯酚构成的铁系催化剂体系；该制造方法可以避免无规1，2-聚丁二烯橡胶在聚合和生产过程中发生热交联，并且使防老剂均匀的分散在无规1，2-聚丁二烯橡胶中。使用该方法制备的无规1，2-聚丁二烯橡胶无凝胶具有优良的热稳定性。制造的热稳定无规1，2-聚丁二烯橡胶的1，2-结构含量大于70％。
66	CN200810051584.X	一种具有活性表面的聚谷氨酸酯微球及制备方法	本发明属于一种具有活性表面的聚谷氨酸酯微球及制备方法。使用一端含有氯、叠氮、叁键以及双键等活性官能团、一端含有羟基的化合物，与聚谷氨酸苄酯等进行酯交换反应得到部分侧链活性化的谷氨酸酯共聚物，然后通过乳化方法得到表面含有活性官能团的聚谷氨酸酯微球。本发明所制得的聚谷氨酸酯微球，粒径在0.5-10μm，活性官能团含量为0-100％(相对于聚谷氨酸重复单元的数量)，其中聚谷氨酸酯的数均分子量为0.5万-2万，水解程度小于1％(相对于聚谷氨酸重复单元的数量)。所制得的聚谷氨酸酯微球可应用于药物载体、吸附材料、分离纯化基质、长程标记物以及诊断用介质等生物医用材料领域。
67	CN200810051614.7	乌头属中药中双酯型及脂型生物碱转化为单酯型生物碱的方法	本发明提供了乌头属中药中双酯型及脂型生物碱转化为单酯型生物碱的方法，其特征在于，在1.01×10 5 帕常压下，将中药川乌、草乌或附子的双酯型组分、脂型生物碱组分；及中药川乌、草乌或附子的生药粉末加入到体积百分比为50％-95％的1，4-二氧六环中，在95-100℃水浴回流6-24小时，得到单酯型生物碱；利用电喷雾质谱法对经本方法所得的单酯型生物碱进行检测并进行结构确认。该方法使得剧毒的双酯型生物碱转化为单酯型生物碱，达到减毒增效的目的。另外将脂型生物碱转化为单酯型生物碱大大增加了单酯型生物碱的来源和产量。该方法简单易行、经济高效。
68	CN200810051616.6	热稳定间同1,2-聚丁二烯热塑性弹性体的制造方法	本发明提供了热稳定间同1，2-聚丁二烯热塑性弹性体的制造方法。该方法采用具有防老作用的化合物作为催化剂的组分，该制造方法可以在较低温度下使防老剂均匀的分散在间同1，2-聚丁二烯热塑性弹性体聚合物中，制备的间同1，2-聚丁二烯热塑性弹性体具有优良的热稳定性。本发明提供的制造方法，制造的热稳定间同1，2-聚丁二烯热塑性弹性体的1，2-结构含量大于 80％，间同度大于70％，熔融温度在115℃到150℃之间。
69	CN200810051634.4	一种化学式为2SrOCeO2的蓝白色磷光体应用	本发明提供了一种化学式为2SrOCeO 2 的蓝白色磷光体的应用，其作测量温度材料。该蓝白色磷光体在254nm或365nm波长的激发光源激发下发射出明亮的蓝白色荧光，主发射波长位于484nm附近。该磷光材料的发光相对强度随温度的升高而降低，将该材料用PVA或 PVB喷涂到发热物体的监控部位时，可根据发光亮度随温度的响应关系实现物体表面温度或局部温度的测量，测量温度范围为：室温～160℃。
70	CN200810051637.8	磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法	本发明提供了磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法，本发明提供了磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法将二酐、磺化二胺、二胺、苯甲酸和三乙胺加入到氮气保护的酚类溶剂中反应，将其溶解然后铺膜，干燥后再浸入到乙醇中洗涤，除去溶剂，将其放入硫酸中浸泡去除掉叔胺，取出放入去离子水中反复浸泡，除去薄膜中过量的硫酸得棕黄色的磺化聚酰亚胺基体材料。所得到的基体材料进行表面处理后，用[Pt(NH 3 ) 4 ]Cl 2 浸渍，用NaBH 4 还原，化学沉积两次后，再用硝酸银溶液浸渍，接着用NaBH 4 还原后化学沉积，用LiCl溶液离子交换，制得目标材料。该材料的表面电阻为1-1.483Ω/cm 2 ，在3V外加电压下能够实现电形变，形变角度高达90°以上。
71	CN200810051670.0	一种固体热释光剂量计材料的制备方法	一种固体热释光剂量计材料涉及的化学式为：Sr 2 P 2 O 7 :xEu 2+ ， yPr 3+ 。把磷酸氢锶、磷酸二氢铵、三氧化二铕和氧化镨；按化学剂量比计算称取原料，研细混匀后装入焙烧容器，将该焙烧容器放入高温炉内，烧结气氛为CO气体、H 2 气，或N 2 和H 2 混合气，在900～1400度烧结3～6个小时，得到目标材料。被γ射线辐照后，其热释发光曲线为单峰，峰温位于439.5K，热释光灵敏度是目前广泛使用的灵敏度最高的剂量计(LiF:Mg，Cu，P)的4.6倍，并且在热释光的剂量响应在100-1000mGy成较好的线性，是一种好的热释光剂量计材料。
72	CN200810051689.5	一种导电聚酰亚胺纤维的制备方法	本发明提供了导电聚酰亚胺纤维的制备方法，对预处理的聚酰亚胺纤维采用粗化剂使其结构改性；用氯化亚锡溶液浸泡聚酰亚胺纤维，使其表面吸附一层锡离子；用银氨溶液或氯化钯溶液浸泡聚酰亚胺纤维，使其表面吸附一层银或钯的催化金属层；化学镀铜；用去离子水洗涤，干燥；对镀铜聚酰亚胺纤维进一步敏化处理、活化处理；化学镀镍；所得纤维用去离子水洗涤、干燥，得表面镀铜镍的导电聚酰亚胺纤维。本发明所制得的导电聚酰亚胺纤维既保持了聚酰亚胺纤维耐高温、柔韧、耐弯折等的特性，又具有了金属的一些性能，比如比表面电阻达到0.1-10欧姆，可在防静电织物、屏蔽织物和柔性电缆等多种领域中得到应用。
73	CN200810051690.8	基于有机半导体异质结电荷产生层作为连接层的叠层有机电致发光器件及制法	本发明提供了基于有机半导体异质结电荷产生层作为连接层的叠层有机电致发光器件及制法。该器件两端的阳极和阴极至少有一个是透明的，在阳极和阴极之间有多个有机发光单元，这些有机发光单元从阳极到阴极逐一堆叠，在任意的两个发光单元之间是基于有机半导体异质结电荷产生层，采用该电荷产生层简化了有机电致发光器件的制作工艺，器件的驱动电压大幅度降低，器件的功率效率显著提高。在叠层器件中，有机半导体异质结电荷产生层具有很好的光的透过率，在可见光部分透过率在75％-95％之间，叠层有机电致发光器件的驱动电压小于单元有机电致发光器件工作电压之和的30％，叠层器件的功率效率至少是单元有机电致发光器件的1.5倍。
74	CN200810051688.0	一种2,3,3’,4’-联苯二酐及其衍生物的制备方法	本发明属于一种2，3，3’，4’-联苯二酐及其衍生物的制备方法。将两种氯代位置不同的邻苯二甲酸酯或邻苯二甲酰亚胺，在镍催化下交叉偶联反应获得2，3，3’，4’-联苯二酐。相对于钯、铑贵金属催化剂等的其它偶联方法，收率从不足10％提高到80％以上；原料成本降低成本在30％以上。使用的溶剂四氢呋喃，异丙醇等极性溶剂的沸点刚好在反应适宜温度区间内，使反应的可控性和重现性大大增强，降低了副反应的发生，有益于规模化生产过程控制；使用的溶剂可常压蒸馏回收达90％以上并可重复使用，降低成本。选择不同种类和不同使用量的催化助剂，可以使收率提高5-20％。
75	CN200910066474.5	原位聚合制备离子液体型凝胶聚合物电解质及电池的方法	本发明涉及原位聚合制备离子液体型凝胶聚合物电解质的方法。采用丙烯腈和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯为单体，碳酸乙烯酯为有机增塑剂，偶氮二异丁氰为引发剂，高氯酸锂作为锂盐，并加入离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为电解质的组分，采用自由基引发，原位聚合的方式制备稳定的离子液体型凝胶聚合物电解质。该原位聚合的方式工艺简单易行，可在制备电解质的同时直接组装成锂电池。制备出的离子液体型凝胶聚合物电解质具有较高的室温电导率，良好的尺寸稳定性和机械力学性能，还可以应用于染料敏化太阳能电池。制作的离子液体型凝胶聚合物电解质电池避免了电解质液的泄漏、挥发，提高了电池的安全性。
76	CN200910066600.7	高顺式、低分子量、窄分子量分布聚异戊二烯及其制备方法	本发明提供了一种高顺式、低分子量、窄分子量分布聚异戊二烯及其制备方法，该聚异戊二烯是高顺-1，4结构含量(＞95％)，低分子量为重均分子量(M w 为5,600～120,000)和窄分子量分布为(M w /M n ＝1.1～2.0)的聚异戊二烯。聚合反应在溶剂中进行或在无溶剂的本体条件下进行，催化剂体系的配比为氢化二烷基铝∶氯化物∶共轭双烯烃∶稀土羧酸盐的摩尔比为5～20∶1.0～3.0∶5～20∶1；该催化剂可在较高的聚合温度下聚合异戊二烯，高收率地获得具有上述结构特征的聚合物。
77	CN200910066679.3	一种医用快速吸液泡沫材料的制备方法	本发明涉及一种医用快速吸液泡沫材料的制备方法。将聚乙烯醇水溶液，醛，成孔剂，混合搅拌均匀；再加入酸，继续搅拌，将混合液倒入模具中，固化成型；洗涤，干燥，得到目标物。采用机械打泡和成孔剂配合使用的办法使材料具有丰富的相互贯通的开孔结构；制备的材料生物相容性好，具有优良的亲水性，吸液能力远高于一般的棉纱和纸张，对蒸馏水、生理盐水、尿液具有快速而大量吸收的能力，吸液后成为柔软、强韧、有弹性的海绵。材料耐热、耐紫外线，可用多种方式进行消毒。制备的泡沫材料干态时为硬质泡沫材料，湿态时为柔软的海绵状材料，表观密度 0.04-0.09g/cm 3 ，吸液率1800-2800％，可在医科手术中应用。
78	CN200910066737.2	一种水作为发泡剂制备聚乙烯泡沫材料的方法	本发明涉及一种水作为发泡剂制备聚乙烯泡沫材料的方法，这种方法以聚乙烯作为原料，水作为发泡剂，选择蒙脱土、硅藻土、纤维素、淀粉、聚丙烯酰胺等作为水载体，采用直接挤出的方法制备聚乙烯泡沫塑料。本发明中不使用有机发泡剂，因此，该技术生产过程安全、环保，可以实现连续化生产。制备的聚乙烯泡沫塑料发泡倍率为 3-20倍。
79	CN200910067007.4	一种颜色可调有机电致发光器件及其制备方法	本发明属于一种颜色可调有机电致发光器件及其制备方法。采用真空蒸镀工艺，通过掺入有机电子传输材料来平衡载流子注入能力，进而提高器件复合几率；并且有机电子传输材料的掺入能够拓宽发光区间、减弱激子淬灭，进而缓解器件发光效率的衰减。通过调节发光层中有机电子传输材料的浓度实现器件发光颜色的调节：控制有机电子传输材料和主体有机蓝色发光材料重量比在0.1％-0.3％之间，所得到的有机电致发光器件显示蓝色发光；有机电子传输材料和主体有机蓝色发光材料的重量比在0.4％-0.8％之间，器件显示蓝绿色发光。器件的最大电流效率为4.77cd/A，最大功率效率为3.35lm/W，最大亮度为22420cd/m 2 。
80	CN200910067281.1	一种抗菌性快速吸液泡沫材料及其制备方法	本发明提供了一种抗菌性快速吸液泡沫材料及其制备方法。该材料是以聚乙烯醇和壳聚糖为原料，以甲醛为交联剂，以硫酸、表面活性剂、水为辅料制备的具有抗菌性的多孔泡沫材料；该材料透气性好，吸水率在1000％以上，吸水高度50mm的时间少于150秒，吸液后成为柔软、强韧、有弹性的海绵。材料还具有优良的抑制细菌的特点，在实验条件下，细菌减少百分率在40％以上，材料耐热、耐紫外线，可以用多种方式进行消毒，该材料既可以作为外科敷料，又可以作为手术止血材料、填充材料等，由于它具有无纤维脱落、吸液速度快的优点，在眼科、耳鼻喉科及其它显微外科手术中的应用更有其独到之处。
81	CN200910067488.9	用于选择催化还原氮氧化物的铈的焦磷酸盐催化剂及制法	本发明提供了用于选择催化还原氮氧化物的铈的焦磷酸盐催化剂。所述的催化剂为铈的焦磷酸盐及二氧化钛，其中，铈与焦磷酸根的摩尔比为1∶2到2∶1，铈的焦磷酸盐与二氧化钛的质量比为1∶3～ 1∶20。选用普通的稀土元素铈的焦磷酸盐为活性组分，制备原料低廉，使用条件简单。催化剂可在200-600℃较宽的温度范围具有较高的选择还原氮氧化物活性、稳定性，特别是在高温时具有较高的生成N 2 选择性。所述的催化剂易于涂覆在蜂窝陶瓷上，有望取代V基催化剂成用于烟道气、汽车尾气及柴油机尾气净化。本发明的催化剂催化还原氮氧化物为无害的氮气和水，转化率在90％以上，在350℃连续反应50h不失活。
82	CN200910217888.3	一种聚乙烯-聚苯乙烯树脂及其制备方法	一种聚乙烯-聚苯乙烯树脂及其制备方法，用β射线或γ射线对聚乙烯树脂进行预辐照处理；将预辐照处理的聚乙烯树脂、分散剂、功能单体、乳化剂、成核剂、均聚抑制剂加入到反应器中，在一定温度和时间下，进行悬浮接枝聚合反应，悬浮接枝产物经过过虑、洗涤、干燥，得到聚乙烯-聚苯乙烯树脂。采用预辐照产生的大分子过氧化物浓度分布均匀，避免了小分子化学引发剂引起的单体的均聚以及聚合物交联和/或降解等副反应；接枝率质量比达21-42％；采用均聚抑制剂降低了单体在悬浮接枝过程中的均聚；聚乙烯-聚苯乙烯树脂的拉伸强度大于22MPa，断裂伸长率大于90％，弹性模量大于480MPa，强度、韧性、冲击性等力学性能好。
83	CN200910217889.8	一种稀土銪荧光螯合剂及其制备方法	本发明涉及一种稀土銪荧光螯合剂及其制备方法。所述的稀土銪荧光螯合剂为：4，4′-二溴-6，6′-二(N，N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2，2′-联吡啶；该稀土銪荧光螯合剂，经过水解能够与三价铕离子形成具有銪离子荧光特征的和荧光寿命的4，4′-二溴-6，6′-二(N，N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2，2′-联吡啶-Eu3+荧光螯合物。在荧光时间分辨光谱仪和荧光寿命测量仪上进行检测：在337nm光源激发下，在615nm形成一种新的具有銪离子特征峰的荧光光谱，其荧光寿命约610微秒。
84	CN200910259576.9	一种白色有机发光器件及其制备方法	本发明实施例提供一种白色有机发光器件及其制备方法，所述白色有机发光器件包括衬底，以及顺序设置在衬底上的：阳极层、空穴传输层、空穴限制层、电子传输层、缓冲层和金属阴极；所述空穴传输层包括0.1wt％～0.4wt％的有机电子传输材料和99.6wt％～99.9wt％的有机蓝色发光材料；所述电子传输层包括99.8wt％～99.9wt％的有机电子传输材料和0.1wt％～0.2wt％的有机红色发光材料；所述有机电子传输材料为8-羟基喹啉铝。本发明优化了器件的设计，并且采用选择具有优越电子传输能力的8-羟基喹啉铝作为电子注入敏化剂，从而实质性改善白色有机电致发光器件的综合性能。
85	CN200910218094.9	用于聚合高顺式异戊二烯橡胶的磺酸稀土催化剂及其制法	本发明涉及一种用于聚合高顺式聚异戊二烯橡胶的磺酸稀土催化剂及其制法。该催化剂由苯磺酸钕稀土配合物及烷基铝组成；烷基铝与苯磺酸钕稀土配合物中稀土钕的摩尔比为15～40∶1；其中苯磺酸钕稀土配合物包括：苯磺酸钕醇类配合物、苯磺酸钕亚砜类配合物、苯磺酸钕呋喃类配合物、苯磺酸钕胺类配合物、苯磺酸钕醚类配合物和苯磺酸钕酯类配合物；配体包括：醇类化合物、亚砜类化合物、呋喃类化合物、胺类化合物、醚类化合物和酯类化合物；烷基铝包括：三异丁基铝、三乙基铝、二异丁基氢化铝或二乙基氢化铝。该磺酸稀土配合物催化剂用于异戊二烯聚合可得到顺1、4结构含量＞96.0％，重均分子量＞220万的高顺式稀土聚异戊二烯橡胶。
86	CN200910218124.6	可溶性氯化钕配合物的制备方法	本发明提供了可溶性氯化钕配合物的制备方法，采用氯化钕水溶液为原料，避免使用无水氯化钕，简化了合成工艺，降低了氯化钕配合物的合成成本。该方法制造的氯化钕配合物不仅能够溶解于极性溶剂中，而且能够溶解在非极性溶剂中。该方法制造的氯化钕配合物在溶解能力相对较弱的脂烃类溶剂中，甚至是碳原子数不高于6的溶解能力更低的脂烃溶剂中，具有优良的溶解性。氯化钕配合物溶于脂烃溶剂中，可实现输送，便于工业应用，同时有利于提高稀土的利用效率。
87	CN200910265392.3	一种骨科内固定板及其制备方法	本发明提供了一种骨科内固定板，与脊椎接触的一侧的横断面为与脊椎相配合的弧，且由PLLA或PLLA与HA的复合材料制成。骨科内固定板的制备方法，包括：a)制作模具，使制出的骨科内固定板与脊椎接触的一侧的横断面为与脊椎相配合的弧；b)将生物可降解高分子材料放入模具，模压成型。本发明提供的骨科内固定板，针对人体脊椎的结构，制作成具有与脊椎相配合的带有一定弧度的形状，能有效的贴合脊柱的形状，重建和恢复脊柱的稳定性，防止粘连、滑脱移位，减轻患者的痛苦；且该骨科内固定板采用生物可降解高分子材料制成，具有良好的生物相容性和耐磨性，可长期留置于人体内，最后可以完全生物降解，无需二次手术取出。
88	CN200910266199.1	一种检测兔骨形态蛋白2基因的方法及试剂盒	本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测兔骨形态蛋白2基因的方法，包括用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示的下游引物扩增生物样品，以及用序列如SEQ ID NO.3所示的探针进行检测步骤。本发明还提供一种检测兔骨形态蛋白2基因的试剂盒。本发明所述方法检测兔骨形态蛋白2基因灵敏度高，特异性强，操作简单，样本范围广，具有广泛的应用前景。
89	CN200910266200.0	一种检测兔I型胶原蛋白基因的方法及试剂盒	本发明涉及生物技术领域，具体提供一种检测兔I型胶原蛋白基因的方法，包括用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQID NO.2所示的下游引物扩增生物样品，以及用序列如SEQ ID NO.3所示的探针进行检测步骤。本发明还提供一种检测兔I型胶原蛋白基因的试剂盒。本发明所述方法检测兔I型胶原蛋白基因灵敏度高，可检测到基因的最小浓度为10个拷贝，特异性强，操作简单，样本范围广，具有广泛的应用前景。
90	CN201010000576.X	一种聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法	本发明实施例公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料，原料包括以下重量比的成分：聚对苯二甲酸乙二醇酯：60～80份；官能化的聚烯烃弹性体：10～20份；纤维：15～30份；乙烯基多官能团单体：1～5份；复合助剂：2～10份；所述官能化的聚烯烃弹性体包括聚烯烃弹性体的嵌段聚合物和/或聚烯烃弹性体的接枝聚合物。本发明还提供一种聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料的制备方法。本发明采用的官能化的聚烯烃弹性体自身就与PET有良好的相容性，因此，本发明利用强化辐射与反应共混的复合方法制备了一种高强高韧聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料。
91	CN201010000786.9	咔唑类化合物、含有咔唑类化合物的有机电致发光器件及其制备方法	本发明提供了一种咔唑类化合物，所述咔唑类化合物至少具有磷氧基和具有π-共轭特征的桥联单元。本发明还提供了一种有机电致发光器件，包括：衬底；在衬底上有第一电极层；在所述第一电极层上至少有一层或多层有机电致发光层；在所述有机电致发光层上有第二电极层；所述有机电致发光层包含含磷氧基团的咔唑类化合物。本发明还提供了一种有机电致发光器件的制备方法，包括：在衬底上形成第一电极；在所述第一电极上形成至少一层或多层有机电致发光层，所述有机电致发光层包含上述技术方案所述的含磷氧基团的咔唑类化合物；在有机电致发光层上形成第二电极。本发明在咔唑类化合物中引入了磷氧基团，使其具有双极载流子传输能力。
92	CN201010103353.6	侧链含喹啉类配体铱配合物的红光共轭聚合物及发光器件	本发明提供了一种侧链含喹啉类配体铱配合物的红光共轭聚合物，并提供由该红光聚合物制成的有机电致发光器件及制备方法，该有机电致发光器件的阳极和阴极之间涂有与阴极相连接的至少一层具有侧链含喹啉类配体铱配合物的红光共轭聚合物的发光层，发光效率较高，且性能稳定。
93	CN201019100010.1	一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束及制备方法	本发明涉及一种基于非线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的胶束及制备方法。使用单末端羟基或双末端基修饰的聚乙二醇引发丙交酯开环聚合，获得非线性的纺锤形聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物，并于水溶液中通过自组装制备了微米级纺锤型有较高稳定性的胶束。粒子尺寸可以通过调节聚乙二醇和聚乳酸的分子量控制。其临界胶束浓度高达3.72×10-4g/L范围，其胶束载药量和药物包裹率质量百分比分别高达39.9％和70.8％，优于同等分子量的线性聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物所组装成的球形胶束；同时包裹了油溶性药物的胶束在酸碱度为7.4的磷酸生理盐水缓冲液中显示出对药物分子的可控释放特性。可用于药物缓释、靶向释放及增长药效等方面。
94	CN201010132825.0	金属超分子化合物在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用	本发明涉及超分子化合物技术领域，公开了金属超分子化合物在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。金属超分子化合物核金属均为Ni2+或均为Fe2+，配体分子式为C25H20N4。所述金属超分子化合物是由两个金属阳离子和三个基于亚胺的配体通过配位键结合，Fe2+与N形成稳定的六配位结构或Ni2+与N形成稳定的六配位结构，从而形成双核金属三螺旋圆柱体结构。金属超分子化合物的中心亚苯基面与Aβ氨基酸残基的芳香侧链通过疏水或π键作用，并且其两端的荷电部分能够通过静电作用增强与Aβ的结合，从而抑制Aβ的聚集。
95	CN201010151704.0	过滤药液的方法及复合膜在过滤药液中的应用	本发明提供了一种过滤药液的方法，包括：以复合膜为滤膜，所述复合膜包括聚醚砜膜和初级过滤层，所述聚醚砜膜的平均孔直径小于所述初级过滤层的平均孔直径，所述初级过滤层为聚丙烯无纺布、聚酯无纺布、尼龙膜或玻璃纤维布；使药液由所述初级过滤层一侧流入，由所述聚醚砜膜一侧流出。药液流经初级过滤层初级过滤后，大部分较大的不溶性颗粒被截留在初级过滤层，不会堵塞聚醚砜膜，从而不会影响滤速、不会产生流量衰竭。同时，初级过滤层的纤维发生脱落进入药液后，随药液流经聚醚砜膜时脱落的纤维被截留，不会进入人体，从而不会污染药液，不会对人体造成伤害。
96	CN201010157733.8	一种基底、基因芯片及其制备方法以及检测靶标的方法	本发明涉及生物技术领域，提供了一种用于生物芯片的基底，由聚酰胺-胺型树枝状大分子通过共价键结合在固体支持物上形成，所述聚酰胺-胺型树枝状大分子为以乙二胺为中心放射出64个氨基末端的树枝状大分子，分子量为14214～14220；所述聚酰胺-胺型树枝状大分子经醛基活化。本发明提供的用于生物芯片的基底利用树枝状大分子的多氨基末端增加了反应点，使生物芯片灵敏度提高。本发明还提供用所述基底制备的基因芯片、所述基因芯片的制备方法以及利用该基因芯片检测靶标的方法。
97	CN201010157742.7	电子传输材料、有机电致发光器件及其制备方法	本发明提供了一种电子传输材料，由Li2CO3掺杂在1，3，5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯中组成。本发明还提供了一种有机电致发光器件，包括：衬底；在所述衬底上有第一电极层；在所述第一电极层上有一层或多层有机电致发光层；在所述有机电致发光层上有电子注入传输层，所述电子注入传输层由Li2CO3掺杂的1，3，5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯构成；在所述电子注入传输层上有第二电极层。本发明将Li2CO3掺杂在1，3，5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯(TmPyPB)中，提高了TmPyPB的电子迁移率，降低了器件的工作电压，实现发光层中电子和空穴的浓度平衡，从而提高器件的性能和效率。
98	CN201010159073.7	一种聚乙烯-聚苯乙烯泡沫及其制备方法	一种聚乙烯-聚苯乙烯泡沫，是在聚乙烯分子链上接枝聚苯乙烯，使聚乙烯和聚苯乙烯以共价化学键连接，接枝聚苯乙烯的接枝率质量百分数为25-60％，聚乙烯-聚苯乙烯泡沫的体积密度为27-208kg/m3。用β射线或γ射线对聚乙烯进行预辐照处理；将预辐照处理的聚乙烯、分散剂、功能单体、乳化剂、成核剂、均聚抑制剂加入到反应器中，进行悬浮接枝聚合反应后，加入发泡剂，反应产物经降温、过滤、水洗、烘干、加热，得到聚乙烯-聚苯乙烯泡沫。其具有优异的力学性能、良好的回弹性、良好的耐应力开裂性能和高冲击吸能等优点，既具有聚乙烯泡沫的柔性又具有聚苯乙烯泡沫的刚性，用在汽车、建筑、包装、保温、隔热等领域。
99	CN201010176028.2	一种丁二烯异戊二烯共聚物的制备方法	本发明实施例公开了一种丁二烯异戊二烯共聚物的制备方法，将反应单体在催化剂的作用下反应，得到溶液A；向溶液A中加入乙醇溶液，凝聚出丁二烯和异戊二烯共聚物；反应单体与催化剂的摩尔比为100～4000∶1。本发明通过控制反应单体和催化剂的摩尔比控制丁二烯异戊二烯共聚物的分子量和分子量分布，并通过乙醇中的羟基来结束聚合反应。实验结果表明，本发明制备的丁二烯异戊二烯共聚物具有低分子量、窄分子量分布，其中，丁二烯异戊二烯共聚物的分子量为1,000～120,000，Mw/Mn为1.1～2.0。
100	CN201010182695.1	链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法	本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法，包括：将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08～4∶1，反应温度为150℃～200℃，CO2压力为4MPa～20MPa，得到尿素衍生物，其中R1为氢、烷基或芳基，R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂，产物产率高，制备成本低，且未参加反应的反应物易于分离，可循环利用。R1-NH-R2(I)

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