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2020-01-07

761	CN201510859248.8	一种二元羧酸锌催化剂、改性二元羧酸锌催化剂和二氧化碳-环氧化合物共聚物的制备方法	本发明涉及一种二元羧酸锌催化剂、改性二元羧酸锌催化剂和二氧化碳-环氧化合物共聚物的制备方法。本发明提供的二元羧酸锌催化剂，按照以下方法制备：a)、二元羧酸一价金属盐和锌盐在水中进行反应，收集反应生成的固体，得到二元羧酸锌催化剂；所述反应的初始pH值为5.8～6.1；所述反应的终点pH值为3.8～4.7。本发明通过精确控制反应pH值，制备得到了一种新型的二元羧酸锌催化剂，该催化剂是一种片层状结构的二元羧酸锌晶体。本发明提供的改性二元羧酸锌催化剂由上述的二元羧酸锌和扩链剂反应制成。本发明提供的二元羧酸锌催化剂和改性二元羧酸锌催化剂在催化CO 2 和环氧化合物共聚反应的过程中表现出较高的催化活性。
762	CN201510852016.X	多通道原位测量气氛池	本发明提供一种多通道原位测量气氛池，属于材料测试装置领域。解决现有的气氛池密闭效果差、不易控制且应用范围窄的问题。该多通道原位测量气氛池包括池体、底座和温控装置，所述的温控装置设置在池体和底座之间，池体的顶壁、左侧壁、右侧壁、前侧壁和后侧壁上分别设置五个光学窗口，前侧壁和后侧壁上的光学窗口倾斜对称设置，池体中央设置一个样品台，池体的左侧壁上对称设置两个通孔，其中一个通孔与气体快速接头连接，另一个通孔与液体管或注射管连接。本发明的气氛池可以同时用于三种光谱仪器设备的原位、同步测量，密闭性好，能耐住强腐蚀有机溶剂气氛的使用。
763	CN201510872722.0	树枝状聚苯胺纳米纤维及其制备方法	本发明公开了一种树枝状聚苯胺纳米纤维及其制备方法，属于聚苯胺技术领域。该聚苯胺纳米纤维，具有树枝状结构，纤维直径为53.6～94.3nm。其制备方法，是先将苯胺溶于无机酸水溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液A，将高氯酸铁溶于无机酸水溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液B；然后将混合溶液B一次性倒入混合溶液A中，静止放置24h以上，过滤，得到反应产物；最后将反应产物水洗、干燥，得到树枝状聚苯胺纳米纤维；其中，混合溶液A中的苯胺与混合溶液B中的高氯酸铁的摩尔比为1:(0.5～10)。该聚苯胺纳米纤维在乙醇中具有优异的溶解性，且能够自支撑成膜。
764	CN201510873382.3	聚苯胺纳米纤维及其制备方法	本发明公开了一种聚苯胺纳米纤维及其制备方法，属于聚苯胺技术领域。解决了现有技术中聚苯胺纤维的合成过程中添加的氧化剂造成了聚苯胺中残留工业化学品，污染环境的问题。该方法先将苯胺溶于无机酸溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液A，将焦磷酸铁溶于无机酸溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液B，然后将混合溶液B一次性倒入混合溶液A中，在-10～30℃，静止放置7天以上，过滤，得到反应产物，最后将反应产物洗涤、除杂、干燥后，得到聚苯胺纳米纤维，其中，混合溶液A中的苯胺与混合溶液B中的焦磷酸铁的质量比为(1～18.6):(11.33～83)。该方法制备的聚苯胺纳米纤维绿色环保，且过程简单，便于大规模生产。
765	CN201510874661.1	含铱红光金属配合物、制备方法及采用该配合物的有机电致发光器件	本发明涉及一种含铱红光金属配合物、制备方法及采用该配合物的有机电致发光器件。其中该含铱红光金属配合物，具有如下结构：其中R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的含铱红光金属配合物与现有的磷光材料相比，材料的光、热稳定性高，可以长期保存；光致发光与电致发光效率高；合成工艺简单，成本低廉，是性能优良的红光磷光材料。
766	CN201510881658.2	一种人参皂苷饮品的制备方法	本发明提供一种人参皂苷饮品的制备方法，属于食品饮料加工技术领域。该方法是先取人参须，粉碎，过筛，加入6～10倍量的水或80％乙醇，回流提取，合并提取液，浓缩，得到浓缩液；将浓缩液过D101大孔树脂柱，进行纯化；将纯化后的产物用洗脱液进行脱色，得到人参皂苷粉末；最后将人参皂苷粉末加入纯净水中，即得人参皂苷饮品。本发明采用的原料为人参深加工的副产品，该方法去除了人参须中大量非活性成分和杂质，得到纯度超过70％的人参总皂苷，保证了产品成分的稳定性、安全性、可靠性。另外，本发明的人参皂苷饮品无色、无味，不添加任何添加剂且易于人体吸收。
767	CN201510887465.8	与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用	本发明涉及基因工程领域，尤其涉及与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用。本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子，包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列和SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。其能够与几丁质特异性的结合，且结合能力远远高于bFGF，因而缓释效果也强于bFGF。且经体外实验证实，本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子与天然bFGF具有相似的促进细胞增殖的生物学活性。
768	CN201510917086.9	一种水性聚苯胺锂硫电池正极材料及其制备方法	本发明提供一种水性聚苯胺锂硫电池正极材料及其制备方法，属于电化学领域。解决现有的锂硫电池电极材料无法在水中进行分散的问题。该方法先将氧化石墨烯和水性聚苯胺混合，得到混合溶液A；然后将硫代硫酸钠水溶液加入到混合溶液A中，再加入盐酸反应，得到混合溶液B；将氢碘酸加入到混合溶液B反应，得到水性聚苯胺锂硫电池正极材料。本发明还提供上述制备方法得到的水性聚苯胺锂硫电池正极材料。本发明的水性聚苯胺锂硫电池正极材料在水中具有良好的分散性，将得到的正极材料组装成的电池在5C充放电倍率的起始比电容为455-865mAh/g，100次循环充放电后比电容保持24-31％。
769	CN201510938291.3	一种消防头盔	本发明提供了一种消防头盔，包括头盔本体、与头盔本体连接的防火披肩和设置在所述防火披肩上，且用于保护颈部的缓冲保护套；所述头盔本体由外向内依次包括胶体-陶瓷层；纤维布层；镁锂合金仿关节缓冲支架；内衬层。该消防头盔以胶体-陶瓷层和纤维布层作为硬质防护层，以镁锂合金仿关节缓冲支架作为减震部，缓冲保护套用于保护颈部，使其具有较高的防护能力。实验结果表明：该消防头盔的帽顶部、侧部、前部、后部的最大冲击加速度均达到400g n ；在2.2千伏、保持5分钟的测试条件下不导电；采用800℃火焰喷灯燃烧帽壳15秒后移开火焰，火焰随即熄灭。
770	CN201510945001.8	一种聚酯弹性体及其制备方法和增韧剂	本发明提供了一种聚酯弹性体的制备方法，包括：在催化剂和扩链剂的作用下，将己二酸和二元醇进行反应，得到聚酯弹性体；所述催化剂包括醋酸盐、锡化合物、钛化合物和锑化合物中的一种或几种；所述扩链剂包括多羟基化合物或异氰酸酯类化合物。本发明提供的方法制备得到的聚酯弹性体为脂肪族聚酯弹性体，这种聚酯弹性体中不含芳香族链段而且分子量较高，具有较好的增韧性能。此外，本发明提供的方法制备得到的聚酯弹性体为脂肪族聚酯弹性体，具有较好的环保性。本发明还提供了一种聚酯弹性体和增韧剂。
771	CN201510945189.6	一种有机染料及其制备方法和包含该有机染料的敏化太阳电池	本发明涉及一种有机染料及其制备方法和包含该有机染料的敏化太阳电池，属于染料敏化太阳电池技术领域。该有机染料具有如下结构，其中R 1 ，R 2 独立地选自H、C 1 ～C 18 烷基、C 1 ～C 18 烷氧基中任意一种；R 3 ，R 4 独立地选自H、C 1 ～C 18 烷基、C 1 ～C 18 烷基苯基、C 1 ～C 18 烷氧基苯基中任意一种；R 5 、R 6 独立地选自H、F、C 1 ～C 18 烷基、C 1 ～C 18 烷基苯基、C 1 ～C 18 烷氧基苯基中任意一种；x、y为0或1。本发明所述染料具有扭转电子骨架，同时结合侧边修饰基团使其具有较好的三维结构。该类染料所制备的敏化太阳电池具有较高电压并可以作为共敏化剂与其他高效染料结合制备性能优异，光热稳定性好的器件。所述有机染料的制法原料来源丰富、成本较低、制备的器件光热稳定性好、工业化生产前景光明。
772	CN201510955042.5	一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用	本发明提供了一种医用复合水凝胶敷料，由包括透明质酸、柠檬酸钠、交联剂、芦荟溶液、维生素E溶液和碱性溶液的物料制备得到。本发明提供的医用复合水凝胶敷料中含有柠檬酸钠，柠檬酸钠能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的力学性能，本发明通过柠檬酸钠以及其他制备原料的配合使用，使得到的医用复合水凝胶敷料具有较好的拉伸性能和凝胶强度。此外，本发明提供的医用复合水凝胶敷料中还含有透明质酸，透明质酸能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的医用性能，如粘弹性、保湿性、润滑性、抗炎性、促进创面愈合等性能。本发明还提供了一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用。
773	CN201510955349.5	一种复合缓蚀剂及其制备方法	本发明提供一种复合缓蚀剂及其制备方法，属于复合缓蚀剂技术领域。解决现有的缓蚀剂与尼龙、聚醚酰亚胺以及含氟橡胶相容性差的问题。本发明的复合缓蚀剂，按照重量份数计，包括如下组分：钼酸钠1-10份，钨酸钠1-5份，乌洛托品1-5份，苯基咪唑啉1-10份，缓蚀剂80-90份，所述的缓蚀剂的结构式，如式Ⅰ所示。本发明还提供一种复合缓蚀剂的制备方法。本发明的复合缓蚀剂与尼龙、聚醚酰亚胺以及含氟橡胶相容性良好而且可在宽温域下发挥作用。
774	CN201510959943.1	基于乙烯-四氟乙烯共聚物的复合材料及其制备方法与应用	基于乙烯-四氟乙烯共聚物的复合材料及其制备方法与应用，属于复合材料技术领域。解决了现有技术中乙烯-四氟乙烯共聚物热稳定性差的技术问题。本发明的基于乙烯-四氟乙烯共聚物的复合材料，包括50～90重量份的乙烯-四氟乙烯共聚物、0～20重量份的聚偏氟乙烯、1～10重量份的敏化剂、3～8重量份的热稳定剂和0.5～1重量份的抗氧剂。该复合材料具有很高的热稳定性，初始热分解温度为346～390℃，可满足高温条件(>300℃)下的挤出加工要求，避免乙烯-四氟乙烯共聚物在加工过程中的降解，提高了乙烯-四氟乙烯共聚物的可加工性，能够电线绝缘料或者电缆绝缘料应用。
775	CN201510955910.X	具有阵列结构表面的微孔吸波材料及其制备方法	本发明涉及一种具有阵列结构表面的微孔吸波材料及其制备方法，属于吸波材料的制备领域。该微孔吸波材料是将吸收剂、橡胶和与之相匹配的发泡剂及各种助剂按一定比例混合后分别使用密炼机和开炼机混炼均匀，在150-160℃条件下放入具有锥形阵列结构表面的模具中硫化并同时发泡得到微米级闭孔同时具有阵列表面的片状发泡吸波材料。本发明制备的微孔吸波材料由于表面周期阵列结构的存在，因此有一面呈现出非平面状态，厚度最大值1.8mm，最小值1.0-1.3mm左右，面密度小于1.5kg/m 2 ，材料在特定波段具有较好的吸波性能，同时兼具良好的耐温性和力学性能，耐温可达到150℃以上，拉伸强度平均值大于6.5MPa。制备的微孔吸波材料的面密度可以控制在1.5kg/m 2 以内。
776	CN201510962488.0	以呋喃[3,2-c]吡啶单元金属配合物作为发光层的有机电致发光器件	本发明提供一种以呋喃[3,2-c]吡啶单元金属配合物作为发光层的有机电致发光器件，属于有机电致磷光材料技术领域。该有机电致发光器件，至少有一层有机层为发光层，所述的发光层包含一种或多种含呋喃[3,2-c]吡啶单元的有机金属配合物，结构式如式(I)所示：本发明器件由于以含呋喃[3,2-c]吡啶单元的有机金属配合物作为发光层，能得到色纯度和效率较高的蓝、绿、黄、红光以及白光发射。
777	CN201510962487.6	N-羟基丁二酰亚胺作为发光共反应剂的应用	本发明提供一种N-羟基丁二酰亚胺作为发光共反应剂的应用，属于化学发光分析方法技术领域。该N-羟基丁二酰亚胺作为发光共反应剂可用于检测Co 2+ ,鲁米诺和NHS。本发明的检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快。本发明的NHS作为一种新的高效的鲁米诺化学发光共反应剂，能够产生比鲁米诺-H 2 O 2 化学发光体系强约22倍的化学发光信号，且该鲁米诺-NHS化学发光体系在Co 2+ 存在下能够选择性地增强发光，因此可被应用于高效选择性地检测Co 2+ 、鲁米诺和NHS。
778	CN201510979958.4	一种C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>纳米复合材料、制备方法及其应用	本发明提供了一种C 3 N 4 纳米复合材料、制备方法及应用，该C 3 N 4 纳米复合材料以负载过渡金属元素的C 3 N 4 二维纳米片为载体，所述载体上负载有光敏剂。与现有技术相比，本发明以负载过渡金属元素的C 3 N 4 二维纳米片为载体负载有光敏剂，其可被细胞有效的内吞进入癌细胞，过渡金属元素可将癌细胞内的过氧化氢催化分解产生氧气，在激光的照射下，光敏剂可将氧分子有效而迅速的转化为单线态氧，从而对癌细胞产生毒性，将癌细胞杀死，从而具有光动力治疗肿瘤的作用。
779	CN201511017814.7	一种金属催化剂的再生方法	本发明涉及一种金属催化剂的再生方法，属于失活催化剂再生技术领域。该再生方法是将失活金属催化剂与高温可分解为含氮气体的含氮化合物混合均匀，再将得到的混合物放置于管式炉中，在惰性气体保护下进行高温煅烧，即得到再生的金属催化剂。该再生方法所使用的含氮化合物在高温时分解产生的含氮气体可以与金属粒子相互作用，可以将金属粒子分散变小，从而提高了金属的表面利用率；所使用的含氮化合物高温分解为气体，不会引入其他杂质；该方法操作简单，易于工业化生产；能有效的使失活的金属催化剂再生，获得活性恢复的再生催化剂。
780	CN201511017805.8	回流旋蒸法制备高效非铂氧还原催化剂的方法	本发明涉及一种回流旋蒸法制备高效非铂氧还原催化剂的方法，属于燃料电池阴极氧还原催化剂技术领域。解决现有非贵金属氧还原催化剂制备工艺繁琐，催化性能低以及稳定性差的技术问题。该方法包括以下步骤：步骤1、将碳源和非贵金属前驱体混合超声，加入硝酸进行回流搅拌，旋转蒸干；步骤2、再将含氮化合物加入步骤1得到的混合物中；步骤3、将步骤2得到的混合物放入管式炉中，在惰性气体保护下进行高温煅烧，即可得到高效非铂氧还原催化剂。该方法简单易行，且重复性很好，制备得到的纳米粒子粒径在30nm左右，小而均一，分散均匀。制备得到的催化剂制备成本低，性能高，稳定性好，适合于制备燃料电池，能够推进燃料电池的商业化进程。
781	CN201511017815.1	一种铂单原子分散的催化剂及其制备方法	本发明涉及一种铂单原子分散的催化剂及其制备方法。解决现有技术中贵金属氧还原催化剂制备成本高、铂的利用率低的技术问题。该铂单原子分散的催化剂是以碳载体、非金属杂原子试剂和铂化合物为原料，通过搅拌回流，旋蒸干燥，研磨，于滑轨炉中高温处理相互作用而制备得到的。测试结果显示该催化剂中铂元素以单原子铂的形式存在，催化活性高，在酸性和碱性体系中，氧还原起始电位和半波电位都和铂含量为20％的商业碳载铂催化剂相当；且制备过程中不会引入其他金属元素，稳定性较好。本发明提供的催化剂的制备方法，成本较低，简单易行。该催化剂适合于制备燃料电池，很大程度上提高了铂的利用率，降低了催化剂的成本，能够推进燃料电池的商业化进程。
782	CN201610004095.3	一种含有季铵基团的聚合物、阴离子交换膜及其制备方法	本发明提供了一种含有季铵基团的聚合物，由侧链含有叔胺基团的聚合物与季铵化试剂反应后得到；所述侧链含有叔胺基团的聚合物为侧链含有叔胺基团的聚芳醚砜、侧链含有叔胺基团的聚芳醚酮和侧链含有叔胺基团聚芳醚砜酮中的一种或多种；所述季铵化试剂为碘甲烷、(3-氯丙基)三甲氧基硅烷和(3-氯丙基)三甲氧基硅烷体系中的一种或多种。本发明采用侧链含叔胺的聚芳醚砜、聚芳醚酮或聚芳醚砜酮为原料，在适宜的条件下接枝产生季铵基团，且硅氧烷基团与季铵基团之间是以共价键键联的方式存在于新型的阴离子交换膜材料结构中，进而有利于膜材料的碱稳定性和尺寸稳定性的提高，同时还能够改善该类膜材料的韧性和机械性能。
783	CN201610007793.9	一种改性氰酸酯树脂及其制备方法	本发明提供了一种改性氰酸酯树脂，由聚酰亚胺树脂和氰酸酯树脂聚合后得到；所述聚合为聚酰亚胺树脂在无溶剂的条件下，溶于熔融的氰酸酯树脂进行聚合。本发明采用溶解性良好的热塑性聚酰亚胺树脂(PI)，其玻璃化温度高，且溶解性良好，可以在无溶剂的条件下，直接溶于熔融态的氰酸酯树脂(CE)中，从而不仅减小了溶剂对反应体系的影响，而且使得改性树脂的工艺性和耐热性也得到大幅度提升，并降低了CE的交联密度，显示出了较高的冲击强度和断裂伸长率，也为将来复合材料的制备及性能提升降低了难度。
784	CN201610016424.6	嵌段共聚物、其制备方法与水凝胶及其制备方法	本发明提供了一种嵌段共聚物、其制备方法、水凝胶及其制备方法。本申请所述嵌段共聚物包括具有式(Ⅰ)结构或式(Ⅱ)结构的第一嵌段和具有式(Ⅲ)结构的第二嵌段。本申请的嵌段共聚物形成的水凝胶形成过程可逆，扩充了对温度敏感型水凝胶成胶行为的调节手段；同时其可在体内可降解，降解产物为氨基酸和聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害；另外水凝胶可以通过调节第二嵌段链段的长度，调节其形成的温度敏感型水凝胶的相变温度，从而有利于温度敏感型水凝胶的进一步的应用。
785	CN201610018019.8	聚丁二酸丁二醇酯与聚乳酸嵌段共聚物的制备方法	本发明提供了一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法，包括:在苯甲酸亚锡的催化作用下，将丁二酸源与丁二醇进行酯化反应，得到聚丁二酸丁二醇酯。本申请还提供了一种聚乳酸嵌段共聚物的制备方法，包括以下步骤：在苯甲酸亚锡的催化作用下，将丁二酸源与丁二醇进行酯化反应，得到聚丁二酸丁二醇酯；将所述聚丁二酸丁二醇酯与丙交酯混合后进行开环共聚合反应，得到聚乳酸嵌段共聚物。在制备聚乳酸嵌段共聚物的过程中，苯甲酸亚锡作为催化剂一次添加可催化丁二酸与丁二醇酯化，然后可继续催化丙交酯与聚丁二酸丁二醇酯的开环共聚合；整个反应过程中避免二次添加催化剂，减少催化剂用量，降低成本，提高生产效率。
786	CN201610018052.0	一种聚（对苯二甲酸己二酸丁二醇）酯及其聚乳酸嵌段共聚物的制备方法	本发明提供了一种聚(对苯二甲酸己二酸丁二醇)酯的制备方法，包括：在苯甲酸亚锡的催化作用下，将对苯二甲酸源、己二酸与丁二醇进行缩聚反应，得到聚(对苯二甲酸己二酸丁二醇)酯。本申请还提供了一种聚(对苯二甲酸己二酸丁二醇)酯-聚乳酸嵌段共聚物的制备方法，包括以下步骤：在苯甲酸亚锡的催化作用下，将对苯二甲酸源、己二酸与丁二醇进行缩聚反应，得到聚(对苯二甲酸己二酸丁二醇)酯；将所述聚(对苯二甲酸己二酸丁二醇)酯与丙交酯混合后反应，得到聚(对苯二甲酸己二酸丁二醇)酯-聚乳酸嵌段共聚物。在制备上述嵌段共聚物的过程中，只需添加一次催化剂苯甲酸亚锡，即可实现嵌段共聚物的制备，制备过程简单，有利于工业化生产。
787	CN201610017959.5	一种二氧化碳基水性聚氨酯、制备方法及涂料	本发明公开一种二氧化碳基水性聚氨酯、制备方法及涂料，属于涂料技术领域。该二氧化碳基水性聚氨酯结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示。本发明还提供式(Ⅰ)或式(Ⅱ)结构的二氧化碳基水性聚氨酯的制备方法，该方法是将二氧化碳基二元醇、聚酯或聚醚二元醇、二异氰酸酯及羧酸类亲水扩链剂或胺类亲水扩链剂搅拌反应，得到末端带有NCO的聚氨酯预聚物；然后向末端带有NCO的聚氨酯预聚物中加入碱性或酸性中和剂搅拌，得到水性聚氨酯预聚物；最后向水性聚氨酯预聚物中加入多元胺扩链剂，得到二氧化碳基水性聚氨酯。本发明还提供一种二氧化碳基水性聚氨酯涂料，该涂料具有良好的耐水解、耐氧化及机械性能。
788	CN201610020875.7	一种自粘性耐高温脱膜布及其制备方法	本发明提供一种自粘性耐高温脱膜布及其制备方法，属于膜布技术领域。该脱膜布自上而下包括：防粘层、承力织物层和粘接层，所述的防粘层为聚四氟乙烯薄膜，承力织物层为玻纤布，粘接层为有机硅压敏胶。本发明还提供一种自粘性耐高温脱膜布的制备方法，该方法先将聚四氟乙烯薄膜与玻纤布圆辊热压复合，制得玻纤增强的防粘层；然后在玻纤面涂覆有机硅压敏胶原液，高温熟化后，即得自粘性耐高温脱膜布。本发明的脱膜布表面完整，无针孔，可在80℃高温脱模，缩减生产周期，提升效率。
789	CN201610027388.3	一种聚（碳酸酯-醚）多元醇的制备方法	本发明提供了一种聚(碳酸酯-醚)多元醇的制备方法，包括以下步骤：在以稀土掺杂的基于Zn 3 [Co(CN) 6 ] 2 的双金属氰化物的催化剂和链转移剂的作用下，将环氧丙烷和二氧化碳进行共聚反应，得到第一聚(碳酸酯-醚)多元醇；将所述第一聚(碳酸酯-醚)多元醇、环氧乙烷与环氧丙烷混合后进行封端，得到聚(碳酸酯-醚)多元醇。本申请在制备聚(碳酸酯-醚)多元醇的过程中，采用环氧乙烷和环氧丙烷作为封端剂，可使聚(碳酸酯-醚)多元醇中伯羟基含量较高。实验结果表明，本发明制备的聚(碳酸酯-醚)多元醇的伯羟基含量为50～90mol％。
790	CN201610030747.0	一种液态地膜及其制备方法	本发明提供了一种液态地膜，包括：聚丙撑碳酸酯15～30wt％；聚乙烯醇1.0～5wt％；乳化剂2～5wt％；防冻剂1～3wt％；保护剂0.5～2wt％；油相溶剂25～40wt％；水余量。本发明提供的液态地膜由聚丙撑碳酸酯在乳化剂的作用下制备得到，由于聚丙撑碳酸酯为可生物降解的脂肪族聚酯，因此其制备得到的液态地膜降解性能良好；同时，本发明由上述组分共同制备得到的液态地膜保温、保湿性能良好。
791	CN201610036698.1	一种生物降解农用地膜及其制备方法	本发明属于膜材料领域，尤其涉及一种生物降解农用地膜及其制备方法。本发明提供的生物降解农用地膜由包括以下重量份组分的原料制成：超高分子量聚碳酸亚丙酯20～80份；高分子量聚酯15～75份；扩链剂0.2～1.5份；片层结构纳米填料2～25份；所述超高分子量聚碳酸亚丙酯的数均分子量≥300kDa；所述高分子量聚酯包括聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)和/或二氧化碳基聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯；所述高分子量聚酯的数均分子量为80kDa～200kDa。本发明以超高分子量聚碳酸亚丙酯、高分子量聚酯、扩链剂和片层结构纳米填料作为原料，通过各原料间的协同作用，提高了地膜的力学强度和保湿性能。
792	CN201610040491.1	一种二氧化碳-环氧丙烷改性共聚物及其制备方法和二氧化碳基生物降解地膜	本发明属于膜材料领域，尤其涉及一种二氧化碳-环氧丙烷改性共聚物及其制备方法和二氧化碳基生物降解地膜。本发明提供的生物降解地膜由原料制成，所述原料包括二氧化碳-环氧丙烷共聚物和二氧化碳-环氧丙烷改性共聚物；所述二氧化碳-环氧丙烷改性共聚物包括具有式(I)结构的重复单元和具有式(II)结构的重复单元。本发明提供的生物降解地膜在其制备过程中添加了所述二氧化碳-环氧丙烷改性共聚物，通过所述二氧化碳-环氧丙烷改性共聚物与制备所述地膜的其他原料协同作用，延长了地膜的使用寿命。实验结果表明，本发明提供的生物降解地膜使用寿命可达70～90天，并且此生物降解地膜在超过使用时间后能够迅速完全降解。
793	CN201610040500.7	一种生物降解地膜及其制备方法	本发明属于膜材料领域，尤其涉及一种生物降解地膜及其制备方法。本发明提供的生物降解地膜，由包括以下重量份组分的原料制成：二氧化碳-环氧丙烷共聚物30～80份；聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)18～68份；扩链剂0.2～0.5份；抗氧剂0.1～0.5份；紫外吸收剂0.4～1份；光稳定剂0.5～1.5份。本发明以二氧化碳-环氧丙烷共聚物、聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)、扩链剂、抗氧剂、紫外吸收剂和光稳定剂作为原料，通过各原料间的协同作用，在保证制成的地膜具有优异的可生物降解性的前提下，延长了地膜的使用寿命。
794	CN201610040470.X	一种生物降解地膜及其制备方法	本发明属于膜材料领域，尤其涉及一种生物降解地膜及其制备方法。本发明提供的生物降解地膜由包括以下重量份组分的原料制成：二氧化碳-环氧丙烷共聚物80～120份；聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)20～300份；紫外吸收剂0.1～1份；光稳定剂0.2～2份；微米颗粒2～5份；所述微米颗粒包括碳酸钙微米颗粒、硬脂酸钙微米颗粒、水铝钙石微米颗粒和氧化锌微米颗粒中的一种或多种。本发明以二氧化碳-环氧丙烷共聚物、聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)、紫外吸收剂、光稳定剂和微米颗粒作为原料，通过各原料间的协同作用，延缓了使用过程中地膜表面的pH值下降速度。
795	CN201610041271.0	侧臂带双键高顺-1,4共轭双烯烃聚合物及制法、侧臂带官能团高顺-1,4共轭双烯烃聚合物及制法	本发明涉及一种侧臂带双键高顺-1,4共轭双烯烃聚合物及制法、侧臂带官能团高顺-1,4共轭双烯烃聚合物及制法，属于共轭双烯烃聚合物领域。解决现有技术无法得到高立构规整度的含有极性官能团的共轭双烯烃聚合物的技术问题。本发明首先提供一种侧臂带双键高顺-1,4共轭双烯烃聚合物及制法，然后以此聚合物为基础合成功能性高顺-1,4共轭双烯烃聚合物。这种侧臂带双键共轭双烯烃聚合物由三齿咔唑基稀土配合物与有机硼盐组成的催化体系催化侧臂带双键的共轭双烯烃单体均聚或者与非功能性共轭双烯烃共聚，由此法得到的聚合物分子结构和相对分子质量均可控。将这种侧臂带双键的聚合物与各种巯基化合物反应，可以得到侧臂带官能团高顺-1,4共轭双烯烃聚合物。
796	CN201610050997.0	一种长余辉发光材料及其制备方法	本发明提供了一种长余辉发光材料及其制备方法，该长余辉发光材料为a[Ln 2‑x O 3 ·xRe]·b[(1‑y)Al 2 O 3 ·yGa 2 O 3 ]；Ln为Gd、Y、Lu与La中的两种；Re为Tb、Eu、Ce、Nd、Er、Yb与Bi中的一种或多种。与现有技术相比，本发明长余辉发光材料以Ln 2 O 3 、Al 2 O 3 与Ga 2 O 3 为基质，Re作为激活剂来获得长余辉性质，通过改变各组分的摩尔系数可以实现发光材料能够被蓝光激发获得长余辉，并且长余辉发光的颜色可以在蓝绿色和橙黄色之间变化；同时该发光材料具有余辉时间长、亮度高、物理化学稳定性好、无毒无害、无放射性等优点，不会对人体和环境产生危害。
797	CN201610051231.4	聚合物膜材料及其制备方法	本发明提供了一种聚合物膜材料，由苯乙烯类热塑性弹性体基体膜层和电纺丝膜层交联得到；所述电纺丝膜层包括苯乙烯类热塑性弹性体、亲水性聚合物和抗氧化物质。本发明在形成电纺丝膜层中，苯乙烯类热塑性弹性体与亲水性聚合物的自组装形成核壳结构的微纳米纤维。外层的亲水性高分子赋予了上述纤维的亲水性和抗凝血性能；同时，由于纤维中的弹性体与基体膜为同种材料，提高了纺丝层在基底材料上的稳定性。此外，利用化学交联可以进一步提高膜材料结构的稳定性。当膜材料用于血液存储后，抗氧化物质从电纺丝中释放出来，与细胞膜作用，提供了抗血细胞氧化损伤能力，解决了膜材料的溶血问题。
798	CN201610055110.7	一种聚电解质微囊的制备方法	本发明提供了一种聚电解质微囊的制备方法，包括以下步骤：A)将疏水物质的有机溶液、乳化剂和第一聚电解质在水中混合，得到乳液，所述第一聚电解质为阴离子型聚电解质或阳离子型聚电解质；所述阴离子型聚电解质包括聚丙烯酸、羧甲基纤维素、海藻酸钠、磺化纤维素和聚苯乙烯磺酸钠中的一种或几种；所述阳离子型聚电解质包括聚赖氨酸、脱乙酰壳聚糖、阳离子淀粉、聚烯丙基胺盐酸盐和聚二烯丙基二甲基氯化铵中的一种或几种；B)将所述步骤A)中的乳液滴入第二聚电解质的水溶液中，得到聚电解质微囊；所述第一聚电解质和第二聚电解质的可电离基团带有相反电荷。本发明制备的聚电解质微囊对疏水性物质具有较高的包覆率和良好的包埋性能。
799	CN201610064544.3	基于B←N桥联噻吩联噻唑的共轭高分子及其制备方法与应用	基于B←N桥联噻吩联噻唑的共轭高分子及其制备方法与应用，属于高分子太阳能电池技术领域。解决了现有技术中高分子太阳能电池能量转换效率低的问题。该共轭高分子具有如式(I)所示的结构，通过桥联单元(Ar 2 )不同的给电子能力、与拉电子单元共聚的不同成键角度及烷基链的长短变化，能够对共轭高分子的电子结构进行有效调节，使其具有窄带隙、宽吸收光谱、低LUMO/HOMO能级、高电子迁移率等优点，经检测，共轭高分子的LUMO能级在–3.60eV到–4.0eV，光学带隙小于1.8eV，膜态吸收光谱在300～900nm，电子迁移率在10 -2 ～10 -5 cm 2 V -1 s -1 ，能够作为高性能太阳能电池的受体材料。
800	CN201610064574.4	含硼共轭高分子及其制备方法与应用	含硼共轭高分子及其制备方法与应用，属于高分子光伏电池技术领域。解决了现有技术中高分子光伏电池的能量转换效率较低的技术问题。本发明的含硼共轭高分子，具有如式(I)所示的结构，该共轭高分子的BNBP单元和桥联单元(-Ar-)含有多个氟原子，而氟原子具有很强的拉电子性质，对LUMO能级的影响很大，而对HOMO能级的影响较小，因此整体上高分子的带隙变窄，吸收光谱红移，提高了光吸收能力，利于光伏电池的光富集，同时，高分子主链上的氟原子会提高高分子的结晶能力，使高分子具有较强的结晶性质，进一步有利于实现材料的高电子迁移率。本发明的含硼共轭高分子适用于作为高性能高分子光伏电池的受体材料。

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